The principle of guided tissue regeneration (GTR), as applied to bone healing, is based on the prevention of connective tissue from entering the bony defect during the healing phase. This allows the slower bone producing cells to migrate into and reproduce bone within the defect. GTR has demonstrated a level of success in regenerating bone defect. Several types of membrane barrier have been utilized to apply this principle in bone regeneration. The purpose of this study was to evaluate whether improved bone regeneration can be achieved with different membrane barriers ($Gore-Tex^{TM}$membrane, $COLLACOTE^{(R)}$). In the 10 NewZealand white rabbits, full-thickness bone defects on three sites of each rabbit calvaria were made. Experimental group 1 was covered with $COLLACOTE^{(R)}$, and group 2 was covered with $Gore-Tex^{TM}$membrane. Macroscopic, microscopic examinations were made serially on 1, 2, 3, 6, 12 weeks after operation. The results were as follows : 1. Macroscopically, both of experimental group 1, 2 were filled with bone-like mass but the defects of experimental group 1 disclosed markedly thinner than the original bone. 2. Microscopically, the defect of experimental group 1, 2 was filled with bony trabeculae without infection and adverse reaction. But multinucleated giant cell infiltration around $COLLACOTE^{(R)}$ was seen till 6th week. 3. Resorption of $COLLACOTE^{(R)}$ started from 3rd week and it was completely resorped on the 12th week.
Several experimental studies showed that the application of small amounts of electric current to bone stimulated osteogenesis at the site of the cathode and suggests that the application of electrical currents to periodontal defects could promote bone and cementum formation. The purpose of this study was to determine the effect of direct microcurrent to the periodontal regeneration of class III furcation defects in dogs. Class III furcation defects were surgically created on the third and the fourth premolars bilaterally in the mandibles of nine mongrel dogs. Experimental periodontitis were induced by placing small cotton pellets into the created defects for 3 weeks. The experimental sites were divided into three groups according to the treatment modalities: Group I-surgical debridement only; Group II-allogenic demineralized freeze dried bone grafting; Group III-allogenic demineralized freeze dried bone grafting and electrical stimulation. For fluorescence microscopic evaluation, calcein, oxytetracycline HCI and alizarin red were injected 2, 4 and 8 weeksfS days prior to sacrifice) after surgery. The animals were sacrificed in the 1st, 2nd, 4th and 8th week after periodontal surgery and the decalcified and undecalcified specimens were prepared for histological and histometrical examination. After the first and the second weeks, gingival recession was more severe in group I than groups II and III. After the fourth and the eighth weeks, there was no difference in the width of junctional epithelium and connective tissue attachment among the three groups, but the width of connective tissue attachment increased in group II at the eighth week, compared to the fourth week. The amount of bone repair in new attachment was significantly greater in group III, compared to groups I and II. New attachment formation was significantly greater in group III, compared to groups I and group II. These results suggest that electrical stimulation using microcurrent generator could be a useful tool for periodontal regenerative therapy in class III furcation defect.
Embryogenic calli of Codonopsis lanceolata were cultured on MS agar medium containing various concentrations of sucrose as a carbon source. Upon transfer to MS basal medium, somatic embryos of cotyledonary stage converted to plantlets. When sucrose was added with greater than 4%, the number of shoots and roots regenerated from somatic embryo increased. However, the growth of shoots and roots was retarded in agar medium with more than 2% sucrose, but promoted in medium with lower concentration of sucrose. Saponin contents of shoots regenerated from somatic embryos, embryogenic calli, non-embryogenic calli, and native roots were determined by HPLC. Saponin contents of native root was variable, depending on regenerant, embryogenic calli, and cotyledonary embryos. The saponin contents of regenerated roots in medium with high sucrose was similar to native roots. Saponins content based on cell differentiation to shoot and root was dramatically decreased. This results could be effectively controlled for the production of useful secondary metabolites.
Background and Objective: Coptidis Rhizoma is a medicinal herb known for its antioxidant and anti-inflammatory effect. The purpose of this study was to examine the effects of CR on the experimental burn elicitation in vitro and in vivo. Material and Methods: In order to know the antioxidant effect on skin cell of mice after burn elicitation, superoxide dismutase (SOD) activity was measured. In vitro, the RAW 264.7 macrophage cells were treated with lipopolysaccharides for experimental inflammation. iNOS mRNA expression was observed after CR-treatment. In order to know effects on the skin regeneration in the burned mice, we counted the nitric oxide (NO) in blood. We also observed the histological structure in the epidermal basal layer and the dermal section, and we studied changes of angiogenesis in the capillaries surrounding the basal layer and dermal papilla. The changes of transcription of iNOS mRNA (inducible nitric oxide synthase mRNA) and changes of NF-${\kappa}$B (nuclear factor ${\kappa}$B) p65 positive reaction were also observed to investigate the changes of the stress in the skin. Results: The results indicated that CR has significant effects on the antioxidant effect on skin cells of mice after burn elicitation by increasing SOD activity in the in vitro test. It seemed that CR decreased the amount of NF-${\kappa}$B which induced the iNOS mRNA dose-dependently and suppress activating NO and angiogenesis. Furthermore, CR facilitated the process of skin recovery after experimental burn. Conclusion: CR can be applied for burned skin via antioxidant effect and skin regeneration.
For the regeneration of osseous defect on the furcation area, autogeneous bone graft has been primarily used. But it has the limitation of donor site, additive surgical operation etc. Recently anorganic xenogenic bone graft materials of removing all organic components are commonly used for the regeneration of periodontal defects. This study was the comparison of the effect on the regeneration with two types xenografts($Bio-oss^{(R)}$ and Ca-P thin coated Bovine bone powder) on the furcation involvement in Beagle dogs. After surgically induced chronic periodontitis in bifurcation area of premolar, $Bio-oss^{(R)}$ and Ca-P BBP were grafted on the osseous defects. Tissue blocks including defects with soft tissues were harvested following a four-& eight-week healing interval and prepared for histologic analysis. The results of this study were as follows: 1. $Bio-oss^{(R)}$ group: there were significant differences among the $Bio-oss^{?}$ group at 4weeks and 8weeks, but the control group had various appearances : new bone formation, resorption of graft materials by multinuclear giant cells, connective tissue cells intervention in the bone graft sites etc. 2. Ca-P BBP group: lots of new bone formation were observed but the arrangement of periodontal ligament was not completed at 4weeks. New bone were replaced mature bone and the periodontal ligaments showed the functional arrangement at 8weeks. 3. By reason of undergrowing the epithelium within the osseous defects, new bone formation was not happened in the upper area of bifurcation in $Bio-oss^{(R)}$ group. 4. In Ca-P BBP group, epithelial undergrowth was not seen and generally showed much more new bone formation. 5. Ca-P BBP group showed the osteocyte-like cells at the inner portion of the graft materials 6. Both groups were similar to resorptive appearances of graft materials, but Ca-P BBP group had the better effects of osteoconduction.
The purpose of this study was to evaluate the effect of fibrin tissue adhesive and porous resorbable calcium carbonate on the periodontal regeneration of the class II furcation defect in dogs. Class II furcation defect was surgically created on the second, third, and fourth premolars bilaterally in the mandibles of six mongrel dogs. The experimental sites were divided into four groups according to the treatment modalities: Control-surgical debridement only; Group I-calcium carbonate grafting; Group II-application of fibrin adhesive only; Group III-application of fibrin adhesive after calcium carbonate grafting. The animals were sacrificed at the 2, 4, and 12 weeks after periodontal surgery and the decalcified specimens were prepared for histological and histometrical examination. The results are as follows : Clinically, there were no inflammatory response in all groups after 2, 4, 12 weeks. In the Control group, junctional epithelium was grown downward to the reference notch. In Group I, graft materials were exfoliated from the defect throughout the experimenta periods andnew bone was seen in the notch area at 4 and 12 week specimens. In Group II, fibrin adhesive was absorbed at 2 week specimens, and connective tissue attachment increased than that of control group. New cementum and new bone were seen above the notch area. In Group III, the graft material was maintained in the defect throughout the experimental period and inducing the amount of periodontal tissue regeneration was higher than other groups. These results suggest that the use of fibrin tissue adhesive in conjunction with porous resorbable calcium carbonate would improves the stability of graft material and inhibit the epithelial down growth and make it be a feasible method for periodontal regeneration.
A 7-month-old female Cocker spaniel dog was examined for chronic anemia. Based on information provided by local clinician the patient had had a 'flu-like' illness three weeks before submission of the sample, had a fever of $40.9^{\circ}C$, and had mild hepatomegaly. This dog had also history of weight loss, vomiting, anorexia, dehydration, lethargy, ascites, polyuria and polydipsia. A blood smear showed non-regenerative anemia. Thoracic radiograph showed irregular shadowing in the left mid-zone. Serum biochemical results showed a hypercalcemia, azotemia, hypercholesterolemia, hyperphosphatemia, hypoalbuminemia, and metabolic acidosis. Results of urinalysis showed proteinuria, slightly acidic with isosthenuria. Histopathologic examination of tissue sections revealed amyloid deposits in multiple sites including kidneys, liver and spleen.
This study was performed to investigate the effects of various media compositions in regeneration of Lilium lancifolium. The adventitious bud initiation from microscale was the best on MS medium supplemented with BAP 1.0 mg/L and NAA 0.1 mg/L after 4 weeks of culture. However, from bulbscales, adventitious bud initiation was the best in dark condition on MS medium supplemented with BAP 0.5 mg/L and NAA 0.1 mg/L. On the other hand, callus induction was found to be the best from the microscales incubated in complete dark condition for 8 weeks on MS medium supplemented with 2,4-D 1.0 mg/L and BAP 0.1 mg/L. The highest plantlet regeneration from callus was obtained after incubation in the light condition for 8 weeks on MS medium supplemented with NAA 0.5 mg/L and BAP 0.1 mg/L. Rooting of shoots was obtained easily on MS medium and the plantlets were transferred to soil pots after 8 weeks. The chromosome analysis of the root tip cells was revealed that the callus-derived plantlets had normal chromosome number, 2n=24. No variation was observed in the morphology of the plantlets.
Park, Jong-Suk;Kim, Suk-Weon;In, Dong-Su;Eun, Jong-Seon
Journal of Plant Biotechnology
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v.30
no.1
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pp.109-113
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2003
Cryopreservation of embryogenic callus derived from apical meristem culture was attempted by slow prefreezing method (two-step method) with various cryoprotectants in sweetpotato cv. 'Yulmi' Precultured embryogenic calli on medium containing 10 mg/L ABA prior to slow prefreezing in liquid nitrogen indicated higher survival rate than 1.0 mg/L ABA preteatment. The cryoprotectant comprising 1.28 M DMSO in 0.4 M sucrose solution gave the best survival (over 46%) of sweetpotato cells exposed to liquid nitrogen as determined by TTC reduction and FDA staining method. Cryopreserved calli cultured on MS medium with 1.0 mg/L 2,4-D were grown for 4 weeks in the dark and induced embryos after another 4 weeks. They were subcultured on MS medium supplemented with 0.1 mg/L 2,4-D+0.1 mg/L kinetin for 2 weeks and regenerated into normal plantlets in MS basal medium.
To confirm the effect of electroacupuncture on the regeneration of injured peripheral nerve, the change of evoked potential in the sciatic nerve, the change of enzyme activity in the spinal cord, and morphological change of injured sciatic nerve were examined comparatively in acupuncture group (AG) and control group (CG) after sciatic nerve of guinea pig was injured by purpose. The value of evoked potential after injury of the sciatic nerve was increased in both AG and CG, but the increase rate of that was higher in AG than CG. Acid phosphatase activity of the spinal cord was increased in 1CG and 2AG, but shown are tendency to return to the normal state as time went by. Ultrastructural recovering rate of the injured sciatic nerve was higher in AG than CG. Also, there was developed only adipose tissue in sciatic nerve of AG. As mentioned above, the effect of electroacupuncture on the regeneration of injured peripheral nerve was confirmed experimentally by change of evoked potential, acid phosphatase and ultrastructure. Especially, the effect of electroacupuncture was appeared clearly in an early stage than other treatment stages.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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