Hyeon, Dong Hun;Kim, Joongyeon;Chun, Byung-Hee;Kim, Sung Hyun;Jeong, Byung-Hun;Han, Jeong Sik
Journal of the Korean Society of Propulsion Engineers
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v.18
no.5
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pp.95-100
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2014
In hypersonic aircraft, increase of aerodynamic heat and engine heat leads heat loads in airframe. It could lead structural change of aircraft's component and malfunctioning. Endothermic fuels are liquid hydrocarbon fuels which are able to absorb the heat load by undergoing endothermic reactions. In this study, exo-tetrahydrodicyclopentadiene was selected as a model endothermic fuel and experiments on endothermic properties were investigated with pore structure controlled zeolite catalyst using metal deposition. We secured the catalyst that had better endothermic performance than commercial catalyst. The object of this study is inspect catalyst properties which have effect on heat absorption improvement. Synthetic catalyst could be applied to system that use exo-THDCP as endothermic fuel instead of other commercial catalyst.
The artificial sewage was treated using a vertical flow zeolite-filled reed bed. The artificial sewage was fec into the reed bed for 10 minutes every 6 hours at the hydraulic load 314 L/$m^2$ \ulcorner day. The filtering height of the reed bed was 100 cm and the zeolite mixture was filled in the reed bed. The mixture consisted of the same volume of two types of zeolites ; 0.5~1 mm and 1~3 mm in diameter. Annual average removal efficiency was CO$D_{Cr}$ 95.1%, T-N 49.5%, $NH{_4^+}$-N 99.4% and T-9 56.4%. T-N removal efficiency decreaced remarkably from 73 to 27% with the operating time. Most of T-P was adsorbed in the uper area of the reed bed. The major portion of adsorbed phosphorus was composed of Fe-, Ca- and reductant selubele Fe-P.
The artificial sewage was treated using a horizontal flow zeolite-filled reed bed. The artificial sewage was fed into the reed bed for 10 minutes every 6 hours at the hydraulic load of 314 L/㎡$.$day. The filtering height of the reed bed was 100 cm and the zeolite mixture was filled in the reed bed. The mixttjre consisted of the same volume of two types of zeolite: 0.5∼l mm and 1∼3 mm in diameter. Annual average removal efficiency was CODcr 95.8%, T-N 56.5%, NH$\_$4/$\^$+/-N 99.4% and T-P 61.3%. T-N removal efficiency decreased remarkably from 84 to 32% with the operating time.
Pervaporation process using a NaY zeolite membrane was applied for separation of water generated in an esterification process as a byproduct. From the binary mixture of water and either ethyl acetate or acetic acid and the ternary mixture of water, ethanol and ethyl acetate which might be present in an esterification reaction for manufacturing ethyl acetate, water was separated by the membrane pervaporation. It was investigated how the operating parameters such as an organic concentration and a temperature affected the permeate flux and the separation factor of water. For the feed mixture of water/ethyl acetate, the total flux and the separation factor of water were observed to be $930-5,000g/m^2/hr$ and 3,700-8,000, respectively. Also it was found for ternary mixtures of water/ethanol/ethyl acetate that the total flux was $1,300-3,900g/m^2/hr$ and the separation factor was 530-1,600. A pervaporation process might be applied in an esterification process since both the total flux and the separation factor of water through the NaY zeolite membrane were shown to be very high.
In this study, propylene/propane separation mechanism through NaY zeolite membrane was investigated. As permeation temperature increased, both propylene and propane permeances increased, saturated and decreased again, and a maximum selectivity was shown at around 50 to $60^{\circ}C$. Propane permeance in mixed gas experiment was much smaller than that in single gas experiment, and propylene/propane mixed gas selectivity was much larger than single gas permselectivity. As permeation time increased in transient permeation experiment, propylene permeance initially increased and saturated, while propane permeance decreased and saturated. All the experimental results announced that propylene/propane separation through NaY zeolite membrane was from preferentially adsorbed propylene molecules. The adsorbed propylene molecules efficiently prevented propane molecules from permeating through the membrane, and sufae diffused through the membrane. NaY zeolite capillary membrane prepared in the present study showed a high mixed gas selectivity of 12 and high propylene permeance of 497 GPU for a propylene/propane (89 : 11) mixture at $50^{\circ}C$ and 4 bar. Therefore, it was concluded that NaY zeolite membrane is one of promising membrane materials for propylene/propane separation due to the low cost and high separation performance.
Liquid phase adsorption equilibria of amines in an aqueous solution onto high silica zeolite pellets (HSZ), macroreticular resin particles (MR) and granular activated carbon (GAC) were determined using a batch bottle technique at 298K. The isotherm curves of HSZ-amines and GAC-amines indicate the nonlinear relationship of unfavorable adsorption type of HSZ-amines and favourable one of GAC-amines. However the curves of MR-amines represent the linear pattern of an adsorption isotherm. Among various equilibrium isotherms, the three parameters of the Redlich-Peterson equation and the two parameters of the Freundlich equation are found to be the most satisfactory within the range of this study. The two parameters of the Langmuir isotherm were not applicable to the present adsorption systems. The amines were adsorbed on the HSZ, MR and GAC in the following sequence of adsorptivity; aromatic amines > primary amines > secondary amines. The product of the Freundlich constants, k and n, proportionally increased with the boiling point, molar volume and dissociation constants of amines adsorbed on HSZ, MR and GAC.
A single crystla of zeolite $Na_{78}Rb_{28}-X$ (approximate composition) was prepared by exposing $Na_{92}-X$ at $350^{\circ}C$ to 0.1 Torr of rubidium vapor, and its structure was determined by single-crystal x-ray diffraction methods in the cubic space group, Fd3, ${\alpha}=25.045(4){\AA}$. The structure was refined to the final error indices $R_1=0.082$ and $R_2=0.084$ with 353 for which I>$3{\sigma}(I)$. Only about 28 of the 92 $Na^+$ ions per unit cell were reduced and only about 14 of the 28 $Na^0$ atoms produced were retained within the zeolite. A $Na_5{^{4+}}$ cluster is present within each sodalite cavity. It is a centered tetrahedron (like $CH_4$) with bond $length=2.80(2){\AA}$ and angle tetrahedral by symmetry, and shows the full symmetry of its site. $T_d$, at the center of the sodalite cavity. Each of the four terminal atoms of the $Na_5{^{4+}}$ cluster bond to three framework oxygens at $2.36(2){\AA}$. At the centers of some double 6-rings are sodium atoms which bridge linearly between $Na_5{^{4+}}$ clusters to form agglomerations such as short zig-zag chains $Na_5{^{4+}}$ clusters. Delocalized electrons, located primarily on the sodiums at centers of the sodalite and (likely) double-six-ring cavities, contribute to the stability of the clusters.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.34
no.4
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pp.239-246
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2012
This study was performed to investigate the removal characteristics and mechanism of heavy metals using pellet-type ceramics(ZS ceramics), in which natural zeolite was mixed and calcined with converter slag. The optimal calcination temperature range was measured to be $600{\sim}800^{\circ}C$. The calcination time had little effect on the removal of heavy metal in acid wastewater. The adequate dose of ceramics was shown to be 2~5% for removal of heavy metals in acid wastewater. The maximum removal capacity of ZS ceramics for heavy metals were observed to be Al 84.7 mg/g, Cd 37.3 mg/g, Cr 81.7 mg/g, Cu 55.6 mg/g, Fe 57.2 mg/g, Mn 32.1 mg/g, Ni 38.0 mg/g, Pb 71.6 mg/g, Zn 46.3 mg/g. The pH played a pivotal role in the removal of heavy metals by ZS ceramics. The analysis results of mechanism exhibited that the ZS ceramics could act as a multi-functional ceramics for removal of heavy metals in acid wastewater by adsorption, ion-exchange, or precipitation.
Various applied-mineralogical characterization including measurements of surface area, size distribution, swelling index, and viscosity were done for some domestic bentonites in order to decipher the rheological properties and their controlling factors. The bentonites, which are Ca-type and relatively low-grade (rnontmorillonite contents: 30 ∼ 75 wt%), occur mostly as subhedral lamellas with the size range of 2 ∼ 4 $\mu\textrm{m}$. The size distribution of mineral fractions in bentonite suspension is dominant in the range of 10 ∼ 100 $\mu\textrm{m}$, and though rather complicated, exhibits roughly bimodal patterns. The feature is more conspicuous in the case of zeolitic bentonite. The bentonites have surface areas ranging 269 ∼ 735 $\m^2$/g, which are measured by EGME adsorption method. The EGME surface areas are nearly proportional to the rnontmorillonite contents, moisture contents, or total CEC. In the surface area measurements, zeolitic bentonites have slightly higher values than those zeolite- free types. The measured swelling index and viscosity of domestic bentonites are comparatively low in values. The swelling values of bentonites were measured to be 250∼500% at maximum by progressively mixing amounts of 2 ∼ 5 wt% Na$_2$CO$_3$, which varies depending on the contents of rnontmorillonite and other impurities, especially zeolite. Much amount of sodium carbonate is required for optimum swelling property of zeolitic bentonited which has usually strong Na- exchanged capacity. The bentonites, which are comparatively feldspar-rich and low in size and crystallinity, tend to be higher in viscosity values. Tn addition, the viscosity is largely higher in case of the bentonites with higher pH in suspension. However, the rheological properties of bentonites such as swelling index and viscosity do not show any obvious relationships with rnontmorillonite contents and mean particle size in suspension. In contrast, roughly speaking, the swelling index of bentonites is reversely proportional to the values of surface area which can be regarded as a collective physico-chemical parameter encompassing all the effects caused by mineral composition, surface charge, particle size, morphological farm, and etc. in bentonites. Thus, the rheological properties in bentonite suspension appear to be rather complicated characteristics which mainly depend on the flocculation of clay particles and the mode of particle association, i.e. quasicrystals, controlled by surface charge, morphology, size, and texture of rnon-tmorillonite, and which partly affected by the finer impurities such as zeolite.
In this work, the feasibility of spent zeolite catalyst for reusing as a support was investigated in catalytic odor removal reaction. As a model reaction for odor removal, toluene was selected as a reactant. 10wt% Cu was impregnated on spent HZSM-5 catalyst and spent FCC catalyst. The catalytic activity of the spent HZSM-S was higher than that of spent FCC catalyst in toluene oxidation. This was due to the fact that the surface area of spent HZSM-S was higher than that of spent FCC catalyst. These results may suggest that spent HZSM-S can be reused as a cheap catalyst for toluene removal.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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