Spermiogenesis in the Zacco koreanus is characterized by lateral development of flagellum, shallow nuclear fossa formation and with no nuclear rotation. These spermatozoa exhibit a spherical head containing a nucleus with the chromatin highly condensed and no acrosome. The midpiece is a small and a short cytoplasmic canal. Mitochondria are separated from the initial segement of the axoneme by cytoplasmic canal. The flagellum contains the classic axoneme structure (9+2) and has a vesicle in the initial region; it dose not have axonemal fins. The presence of a vesicle in the initial region of flagella, a structure common in many Cypriniformes spermatozoa.
Kim, S.C.;Lee, K.S.;Kim, Y.K.;Kim, C.K.;Choi, K.H.;Kwon, O.J.;Kim, J.B.
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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v.17
no.1
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pp.71-80
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1990
New immunoassay systems for the detection of anti-sperm antibodies were developed. For this, sperm surface protein was purified by the immunoaffinity column prepared by the coupling of rabbit anti-human IgG antibodies to Sepharose-4B. Fraction eluted by tris-HCI buffer containing SDS showed a single band having molecular weight of about 60KD on electrophoresis. Enzyme HRP labelled goat anti-human IgG and chemiluminescence aminobutylethyl-isoluminol(ABEI) labelled rabbit anti-human IgG were used for ELISA and CIA, respectively. These two labelled conjugate bound well with human IgG. When serum dilution curves were made to titrate positive serums, two kinds of curves with steep and sluggish slopes were obtained Serum samples were categorized into 3 groups: positive, weak positive and negative based on slope of curve and O.D. values at 1:160 dilution of serum. When ELISA and CIA were compared to conventional method Kibrick test by the determinations of 62 male serums with different diagnosis, the results of ELISA and CIA agreed well, but both disagreed with that of Kibrick test. This study showed that purified sperm surface antigen can be used to develope solid-phase immunoassay systems such as ELISA and CIA which may eliminate the problems encounted the immobilization of living sperm in other tests.
Kim, Dong-Heui;Chang, Byung-Soo;Kim, Wan-Jong;Lee, Myeong-Seon;Teng, Yung-Chien;Kim, Seok;Lee, Kyu-Jae
Applied Microscopy
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v.40
no.1
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pp.1-8
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2010
The ultrastructure of spermatogenesis and sperm in Chinese minnow, Rhynchocypris oxycephalus belonging to Leuciscinae was investigated by light and electron microscopes. The whitish testis was located between intestine and air bladder. The size of testis was major axis 2.3 cm, minor axis 6 mm. The testis contained numerous testicular cysts, and spermatogenesis was non-synchronized in these testicular cysts. In the case of spermatogonium, the nucleus was comparatively large ellipsoidal, and mitochondria showed a marked development. The size of primary spermatocyte was smaller than that of spermatogonia, and secondary spermatocyte was smaller than primary spermatocyte. The chromatin of spermatocyte was highly condensed according to their development. The nucleus with electron-dense was round shape. In spermiogenesis, flagella started to be formed and chromatin was more condensed. The mitochondria were rearranged in a middle piece. The sperm was formed by loss of cytoplasm. The head of mature sperm was a spherical shape and have not acrosome. The microtubules of flagella were arranged 9+2 structure. Also, the tail of sperm have not lateral fins.
The ultrastructure of spermatogenesis and sperm in Cichlasoma managuensis belonging to Cichlidae was investigated by light and electron microscopes. The testis of C. managuensis contained numerous testicular cysts, and spermatogenesis was synchronized in these testicular cysts. In the case of spermatogonia, the nucleus was comparatively large ellipsoidal, and mitochondria showed a marked development. The size of primary spermatocyte was smaller than that of spermatogonia, and that of secondary spermatocyte was smaller than that of primary spermatocyte. The chromatin of spermatocyte was highly condensed according to their development. The nucleus with electron-dense was round shape. In spermiogenesis, flagella started to be formed and chromatin was more condensed. The mitochondria were rearranged in a middle piece. The sperm was formed by loss of cytoplasm. The head of mature sperm was a spherical shape and had not acrosome. The microtubules of flagella were arranged 9+2 structure. Also, the tail of sperm have lateral fins.
The cycle of the seminiferous epithelium and development of spermatids of Apodemus speciosus peninsulae were observed using a light microscope. On the basis of developing spermatocyte and spermatid, the cycle of the seminiferous epithelium was divided into 9 stages. Type Ad spermatogonia were appeared in all stages ($I{\sim}IX$). The Ap, In, and B types of spermatogonia were appeared from stage I, II and III, and IV, respectively. In prophase of first meiosis, the leptotene spermatocytes appeared from stage V and VI, zygotene spermatocytes from stages I, II, VII, VIII, and IX, pachytene spermatocytes from stage III to VII, diplotene spermatocytes in the stage VIII, and secondary spermatocytes in stage IX. On the basis of morphology of spermatid head, developing of nuclear and acrosome and the morphological change of cytoplasm, the developing of spermatids was divided into 12 steps. Considering all the results, A. s. peninsulae displayed very similar result with A. agrarius coreae that is allied species when compare correct characters developing of spermatids with spermatogonia and appearance time of the spermatocyte. Appearance time of the same cell and number of spermatogonial generation was thought that characters of the species, and information may be useful in identifying the species.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.35
no.7
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pp.847-852
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2006
This study was designed to investigate the effects of KH204 on the relaxation response and reproductive function in male. Strips of rabbit corpus cavernosum were prepared for mounting and isometric tension measurement in an organ bath. On cavernosal strips contracted with $1{\times}10^{-6}$ phenylephrine and KH204 was applied in increasing concentrations from 0, 61, 183 and 549 mg/L, causing dose-dependent relaxation. Male Sprague-Dawley rats were orally administered with 61, 183 and 549 mg/kg/day of KH204 for 10 weeks. We examined organ weights, testicular sperm head counts, epididymal sperm counts, motility and morphology. KH204 relaxed rabbit corpus cavernosal strip contracted by $1{\times}10^{-6}$ phenylephrine in a dose-dependent manner. In the male rat, testicular weight was increased significantly in the KH204 treated groups compared with control group. Also in the testicular sperm head counts, epididymal sperm counts were increased significantly in the KH204-treated rats. In conclusion, the data suggest that KH204 could enhance erectile and reproductive function.
This study aimed to examine the testis toxicities of metal compound, manganese (Mn), which may be generated as mist or fume in the industrial sites. As well as serum prolactin (PRL) concentration was analyzed because Mn accumulation in basal ganglia up-regulates serum PRL and hyperprolactinemia consecutively induces the testis toxicity. Male F344 rats were divided into the 4 groups (2 controls and 2 Mn treated groups, n=10) on the basis of the test condition (inhalation, Mn $1.5mg/m^3$ or not) and treatment period (for 4-weeks and 13-weeks). The treatment time was 6 hr. a day, 5 days a week for the whole body. Basic tests including changes in body weight, feed rate were observed. Blood and testis Mn concentration, and testis toxicity test such as the number and deformity test of sperm were also observed. Serum PRL level was analyzed by ELISA to certify the relationship between the Mn induced increase of the serum PRL level and sperm production. Blood and testis Mn concentrations were significantly and dose-dependently increased. Sperm count was decreased in Mn-treatment groups than control in a treatment time dependent manner. Morphological analysis of cauda epidydimal sperm showed that the frequencies of morphologically abnormal sperms such as bent tail and small head were increased in the both Mn-treatment groups than control. A significant increase in serum PRL levels was found in response to Mn treatment but it was not hyperprolactinemia range. These results suggest that treatment of Mn up-regulates the serum PRL concentration and induces the testis toxicity. The No Aversed Effect Level (NOAEL) of inhaled Mn on the male rat testis may be under the $1.5mg/m^3$.
The purpose of this study was to evaluate the effects of magnetic field on cellular activity of MC3T3-E1 cells. The cellular activity was monitored by alkaline phosphatase and DNA synthetic activity in control, static magnetic field and pulsed electromagnetic field groups. A static magnetic field was applied to the cell by placing one, two, three, foue, and five samarium-cobalt magnets above and below each cell plate for 24hours per day. A pulsed electromagnetic field with a frequency of 100 herz was applied for 10 hours per day. After 10 days of magnetic field exposure, there were increase of alkaline phosphatase activity in static magnetic field groups consisted of one, two and three magnetic groups. Alkaline phosphatase activities were not significantly increased in four and five magnetic groups. Application of pulsed electromagnetic field did not result in significant increase in alkaline phosphatase activity compared to control. DNA synthetic activity in both static and pulsed electromagnetic field group were not significantly different from that in control group. The result of this study suggest that magnetic field could have effect on the metabolism of bone cells related to the cellular metabolic process.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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