This study aims to analyse major changes of Mental Health Promotion and Welfare Service Support Act(MHPWSSA) and critically discuss these changes based on the major discourses on Mental Health Act revision. For this purposes this study reviewed literatures and government reports to understand human rights discourses, welfare discourses, and prevention discourses. Secondly, the major changes of MHPWSSA were analysed and discussed based on those discourses. This study found that MHPWSSA defined the concept of people with mental disorders narrowly, tightened the involuntary admission procedures, introduced welfare service support provisions and mental health promotion provisions. But this study shows that the new legislation may well be criticised due to neglect of the concept of disability and people with psychiatric disability, involuntary admission without mental capacity assessment, neglect of the basic values and principles of self determination and independent living common in welfare of the persons with disability. And the new legislation may be criticised due to overuse of the concept of mental health promotion as encompassing promotion, prevention, treatment and rehabilitation.
This work aims to explore personal coping and insight experience in mental disorder symptoms from the perspective of the parties in order to lay an empirical basis for the transition of the mental health service paradigm from a medical model to a human rights model. For this purpose, in-depth interviews with 8 persons with mental disorders were conducted and a model of practice was suggested through analysis using the grounded theory. As a result, 11 categories, 23 sub-categories and 132 concepts were identified. According to the analysis of this study, people with mental disorders have changed their perspective on symptoms through in-depth insight into their identities and symptoms as mental disorders, and discovered their own autonomous ways to cope with symptoms, managing their daily lives. Therefore, in developing a Korean alternative model for people with mental disorders, it is necessary to prepare conditions to find their own countermeasures through opportunities for insight.
The Korean Mental Health Act was amended 2016 overall. This paper examines and evaluates the old Korean Mental Health Act since 1995 and the new Korean Mental Health Promotion Act 2016 from the Perspective of Human Rights and Inclusion of Persons with Psychosocial Disabilities. The persons with mental disabilities was separated and ruled out from society by the enactment of the Mental Health Act in 1995 and five times amendment. That has been justified and institutionally supported by medical viewpoint. The medical approach which reconsider the persons with mental disabilities as patients conceal that the aims of the involuntary admission in Mental Hospital are protection of society and the relief of the family member's duty of support for person with mental disabilities. This is institutionally supported in the 1995 Korean Mental Health Act by involuntary admission through the consent of family members as protectors. According to the old Act, the family members as protectors are authorized to consent to involuntary admission of persons with mental disabilities. Also, the psychiatrist that diagnoses the person with mental disabilities and evaluates the need for treatment by admission is not impartial in this decision. Family members as protectors may want to lighten their burden of support for the person with mental disabilities in their home by admitting them into a mental hospital, and the psychiatrist in the mental hospital can be improperly influenced by demand of hospital management. Additionally, Article 24 of the Korean Mental Health Act for the Involuntary Admission by the Consent of Family Members as Protector might violate personal liberty, as guaranteed in the Korean Constitution. The Mental Health Promotion Law was amended to reduce the scope of the persons with mental illness which are subject to forced hospitalization and to demand that a second diagnosis is made by another psychiatrist and screening by the committee concerning the legitimacy of admission in the process of the involuntary admission by the consent of family members as a method of protection. The amended Mental Health Promotion Law will contribute to reducing the number of the involuntary admissions and the inclusion of persons with mental disabilities. But if persons with mental disabilities are not providing some kind of service to the community, the amended Mental Health Promotion Law does not work for Inclusion of them.
The purpose of this study is to understand the context of mental hospital admission and discharge related with the stakeholder and to find out issues about public management on mental health disabilities. To this process, the more effecive alternative policies for mental health will be offered. As a research tool, the qualitative study was used, and the 6 case were analyzed. Through this study, we find 5 theme such as admission type occurred outside public management, uneffective public management in mental hospital treatment, long-term treatment mechanism occured in mental hospital, helplessness and role distortion of public follow-up system. According to the mental health law, mental hospital admission and discharge on mental health disabilities is to managed public system. But public management with mental health disabilities did not work on. In this results, we are find infringement on mental health disabilities. According to these findings, several suggestions are offered for better policies about admission and discharge procedures managed by public system.
This study was designed to find out a degree of social stigman on people with mental disorder. Many comparisons were made. The first was a comparison with the stigma on the physically disabled. And the differences between general public, the mentally ill, their families, and professionals were explored. Among general public attitudes, the sociodemographic and regional differences were also explored. The subject was 600 people, including 300 general public, 100 mentally ill, 100 families, 100 professionals. They were evenly distributed to 3 regions - big city, urban area, and rural area. The data were collected by a survey questionnaire consisting of the Attitude toward People with Mental Illness Scale, and the Attitude toward People with Physical Disabilities Scale. The analysis showed that the public attitude toward the mentally ill was quite acceptable. Social stigma was low in areas like accepting his/her human right. But the public also showed low acceptance on areas in allowing social functioning roles, and social integration. High stigma on the hospitalized mentally ill was expressed to those hospitalized patients regarding divorce against their will. However, volunteer experiences with this population seemed influential in high acceptance and low stigma. In comparison with the stigma on people with physical disabilities, the results showed. different levels in different areas. In regional comparison, the results showed that big city is the lowest among three. And the results of urban and rural area revealed different levels in different areas. In regard to self-stigma, while the subjects expressed low in general, they revealed high on areas like relating with others. Based on the findings, the study would conclude that mental health policy should be community-based, social integration oriented policy instead of in-patient oriented policy. Moreover, the professionals should intervene on the elements affecting both negative and positive attitudes.
The purpose of this study was to investigate the factors affecting the rights guarantee of people with mental illness among mental care facility workers. The subjects of this study were 132 mental care facility workers, and the research tools were rights and protection-related characteristics, rights recognition, and rights guarantee. The data were analyzed with descriptive statistics, t-test, one-way ANOVA, Pearson's correlation coefficients, and multiple linear regression using the SPSS/WIN 24.0 program. The result showed that the difference in rights guarantee relating to general characteristics were significant differences in religion. There were significant positive correlations among rights recognition and rights guarantee. The factors influencing the rights guarantee were rights recognition, recognizing the need to advocate rights, and religion. Based on the research results, it is necessary to improve recognition and actively advocate rights through continuous education in order to strengthen the rights guarantee of people with mental illness. Enhancement of rights guarantee will help people with mental disorder recover.
The purpose of the study was to conduct an empirical study on the scope and level of social exclusion experienced by persons with psychosocial disabilities. The Wave 6 data of the Panel Survey of Employment for the Disabled were used to investigate the current status of social exclusion in life areas including income, education, work, housing, health, social network, social participation, and discrimination (N=4,161). A series of logistic regressions were executed, with the psychosocial disability(PD) group being the reference; the reverse odds rations of different disability groups were compared against the PD reference group (OR=1). The results showed that compared with all others, the PD group was about 2 to 11 times more likely to have risks in income, work, and housing; and that compared to other groups except for the autism/developmental disability group, they were about 6 to 10 times more likely to have risks in social network, social participation and discrimination. In conclusion, the authors urged the need for legal mandates to have community based mental health services and welfare services for the disabled more available to the PD groups and the necessity to eliminate various discriminatory legislations that are violating human and social rights of the persons with PDs.
The main premise of this study is that the assurance on human rights of the mentally ill is contradictory to 'the greatest happiness of the greatest number' or 'therapeutic benefits'. Accordingly this study aims to find out the conceptual framework of assurance and restriction on human rights of the mentally ill. Using qualitative method, this study conducted the in-depth interview with 10 general public, 9 professionals, 6 mentally ill regarding the several issues of human rights included long-term hospitalization, restriction on driver's licence, involuntary hospitalization, restriction on communication in psychiatric ward. Research results are as follows ; two sets of dimensions are inferred from the analysis of interview transcript. First dimension is the focus of justification, ranging from the emphasis on positive consequences influenced to 'the greatest numbers'(the utilitarian thought) to the emphasis on assurance of rights without any conditions(the deontological thought). Second dimension is the locus of decision, raging from the formal system included the professionals and the government agency to the informal system included the families and the mentally ill. And there are differences in attitudes toward assurance and restriction on rights of the mentally ill among general public, professionals, and the mentally ill. In detail, general public regarded that 'involuntary hospitalization' and 'restriction on driver's license' which are apt to be directly harmful to people must be justified by consequence-centered and decided by the formal system, while 'long-term hospitalization' which is less harmful to people could be justified by right-centered and decided by the formal-system. And they thought that 'restriction of communication' could be justified by right-centered and decided by the informal system. Based on the findings, this study would conclude that practical guidelines for the promotion of human rights of the mentally ill must be developed.
Kim, Young Hee;Kim, Hyun Lye;Kim, Yu Ra;Lim, Jung Hee;Hyun, Myung Sun
Perspectives in Nursing Science
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v.9
no.1
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pp.16-23
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2012
Purpose: The purpose of this study was to examine the effects of a program for rights advocacy on the level of human rights perception and self-esteem for those who are mentally ill. Methods: A quasi-experimental study using a nonequivalent control group pre-post test design was used. The data were collected from January 20 to March. 17, 2010. Forty one (23 in the experimental group and 19 in the control group) individuals participated in this study. The program was developed based on the education program for human rights developed by the Gyeonggi-do community mental health center in 2009. The program consisted of 8 sessions lasting 8 weeks. Results: There were no statistically significant differences in the demographic variables or the outcome variables between the two groups before the intervention. The level of human rights perception and self-esteem increased after the program in the experimental group but not significantly (t=1.87, p=.07; t=0.88, p=.384). Conclusion: Despite the fact that the program was not effective in increasing the level of human rights perception and self-esteem, the study was timely in that it suggests directions for those who develop rights advocacy programs for the mentally ill.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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