Jae-Hyun, Jo;Jin-Hyoung, Jeong;Seung-Hun, Kim;Sang-Sik, Lee
The Journal of Korea Institute of Information, Electronics, and Communication Technology
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v.15
no.6
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pp.485-491
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2022
Intravenous injection is the most frequent invasive treatment for inpatients and is widely used for parenteral nutrition administration and blood products, and more than 1 billion procedures are used for peripheral catheter insertion, blood collection, and other IV therapy per year. Intravenous injection is one of the difficult procedures to be performed only by trained nurses with intravenous injection training, and failure can lead to thrombosis and hematoma or nerve damage to the vein. Accordingly, studies on auxiliary equipment capable of visualizing the vein structure of the back of the hand or arm are being published to reduce errors during intravenous injection. This study is a study on the performance difference according to the number of LEDs irradiating the 850nm wavelength band on a vein detector that visualizes the vein during intravenous injection. Four LED PCBs were produced by attaching NIR filters to CCD and CMOS camera lenses irradiated on the skin to acquire images, sharpen the acquired images using image processing algorithms, and project the sharpened images onto the skin. After that, each PCB was attached to the front end of the vein detector to detect the vein image and create a performance comparison questionnaire based on the vein image obtained for performance evaluation. The survey was conducted on 20 nurses working at K Hospital.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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1993.04a
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pp.133-133
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1993
DA-125의 rat blood중 분해반감기는 4.28분으로, DA-125는 정맥 투여후 신속히 M1으로 분해되었으며, DA-125는 투여 10분 후부터 검출되지 않았다. Mouse에 25mg/kg 정맥주사 한 후의 M1의 phamacokinetic parameter는 terminal t$\frac{1}{2}$ 344분, MRT 371분, Vss 25.7 $\ell$/kg, CL$_{total}$ 69.3 ml/min/kg이었으며 투여 2hr후에 M1및 대사체가 폐, 위, 신장등에는 다량 존재하였으나 심장에서는 검출되지 않았다. Rat에 10 mg/kg 정맥주사한 후의 혈장농도는 terminal phase에 도달하지 못하고 혈장농도가 변동을 나타내었다. 담즙으로의 배설은 주로 M2의 형태로 이루어졌으며 M1이 소량 차지하고 M3와 M4는 검출되지 않았다. DA-125는 rat 및 mouse liver homogenate에 의해 대사되어 FT-ADM(M1) ,13-dihy-dro FT-ADM(M2), 7-deoxy-adriamycinone(M3) 및 7-deoxy-13-dihydro adriamyci-none(M4)를 형성하였다. DA-125는 혐기, 호기 및 보효소, 종차에 관계얼이 반응개시 30분후에 약 90%가 분해되었으나 각 대사체의 생성여부 및 속도는 조건에 따라 변화하였다.
Persistent left superior vena cava (PLSVC) is a rare congenital, thoracic, and vascular anomaly. Although PLSVCs generally do not have a hemodynamic effect, several types of PLSVC and some cardiac anomalies may manifest with clinical symptoms. The presence of PLSVC can render catheterization via left subclavian access difficult when placing a pacemaker or central venous catheter. As such, recognizing a PLSVC that is typically incidentally discovered can prevent complications such as vascular injury. Differentiating vessels found in a similar location as PLSVC is necessary when performing thoracic vascular procedures. This pictorial essay explains the multi-detector CT findings of a PLSVC, and provides a summary of other blood vessels that require differentiation during thoracic vascular procedures.
Ophthalmoscopy following the intravenous injection of fluorescein has gained great diagnostic importance in ophthalmology. This technique provides sequential evaluation of the anatomic and physiologic status of the choroidal and retinal vasculature. In order to detect the changes between fluorescein ocular fundus image frames, the direct subtraction of the two frames is inadequate because of geometric distortions and background gray level differences in two images. In this study, a scheme for the correction of the geometric distortions is proposed. Precise control point coordinate values for transformation functions are manually determined after the process including a series of blood vessel detection and thinning, and one frame is mapped to another, and then a geometric distortion corrected image is obtained. When the corrected image is used in interframe change detections, a sucessful result is ensured.
Park Byung-Kwon;Lim Jong-Hwan;Kim Myoung-Seok;Hwang Youn-Hwan;Yun Hyo-In
Journal of Veterinary Clinics
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v.23
no.2
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pp.114-118
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2006
A study on bioavailability and pharmacokinetics of florfenicol was conducted in broilers following a single intravenous (i.v.) and oral (p.o.) doses of 20 mg/kg body weight (b.w.). Florfenicol concentrations in plasma were determined by a high-performance liquid chromatography/mass spectrometry. Plasma concentration-time data after i.v. administration were analyzed by a non-compartmental analysis. Following i.v. injection, the total body clearance was $0.74{\pm}0.25L/kg/h$ and the volume of distribution at steady-state was $1.16{\pm}0.19L/kg$. Florfenicol was rapidly distributed and eliminated following i.v. injection with $1.15{\pm}1.06h$ of elimination half-life. After oral administration, the calculated $C_{max}$ values ($8.18{\pm}0.97{\mu}g/mL$) were reached at $1.33{\pm}0.29h$ in broilers. The elimination half-life of florfenicol was $1.31{\pm}0.27h$ and the absolute bioavailability (F) was 75.46% after oral administration of florfenicol. Florfenicol amine, a major metabolite of florfenicol, was detected in all broilers after i.v. and p.o. administration of florfenicol. The observed $C_{max}$ values of florfenicol amine ($3.96{\pm}2.60\;and\;2.22{\pm}1.71{\mu}g/mL$) were reached at $0.16{\pm}0.19\;and\;1.61{\pm}1.02h$ after i.v. and p.o. administration of florfenicol, respectively. Florfenicol amine was eliminated with $1.88{\pm}0.39\;and\;2.64{\pm}1.39h$ of the elimination half-life after i.v. and p.o. administration of florfenicol, respectively.
To assess the ability of an extravasation defection accessory (EDA) to detect the clinically important extravascular Injection of iodinated contrast material that was delivered with an automated mechanical power injector. The purpose of this study was to assess the ability of this device during clinically important episodes of extravasation. The EDA system was composed of a strain gage, an amplifier and a computer-based system. In the rabbit experimental cases, there were seven true-positive cases (range of the extravasation volumes: $14{\sim}23 ml$). The algorithm results showed seven true-positive cases (range of the extravasation volumes: $7{\sim}16ml$), nineteen true-negative cases, two false-positive cases and no false-negative cases. The EDA system had a sensitivity of 100% and a specificity of 90% for the detection of clinically important extravasation. The EDA system had good sensitivity for the detection of clinically important extravasation and the EDA system has the clinical potential for the early detection of extravasation of the contrast medium that is administered with power injectors.
Active metabolites in rat bile after an intravenous injection of $[^3H]$ pteroylglutamic acid(PteGlu)were studies using high-performance liquid chromatography(HPLC). Predominant four radioactive metabolites and parent compound PteGlu were detected on the chromatogram of HPLC with liquid scintillation counting system. These metabolites were identified as tetrahydrofolate, 10-formyltetrahydrofolate, 5-methyltetrahydrofolate and para-aminobenzoyl glutamate. The identification of active folate metabolites was based on the consistency of retention time profiles and hydrodynamic voltammograms which were obtained by HPLC with the electrochemical detection system, and characteristics of UV absorbance spectra obtained by HPLC with photodiode array detection system.
CT angiography is now available to evaluate the early graft patency after coronary bypass surgery. We investigated whether patency or occlusion of the bypass grafts can be visualized by CT angiography and what factors effect the visuality. Material and Method: Fifty patients underwent scanning with a 4-slice computed tomographic scanner (Somatom Volume ZoomTM; Siemens, Germany) before being discharged after coronary artery bypass grafting. To evaluate graft patency and relationship between the quality of graft image and the characteristics of the diseased coronary vessels, 50 internal thoracic artery grafts, 18 radial artery grafts, and 56 vein grafts were included in this study. Result: All vein grafts (24 grafts; 32 anastomoses) to left coronary artery system were well visualized, but 3 grafts (4.7%) of 30 vein grafts (35 anastomoses) to right coronary artery system were not visualized. The latter was also occluded in invasive coronary angiographic study. Thirty-nine (78%) internal thoracic artery grafts were well visualized, 8 (16%) faintly visualized, and 3 (6%) not visualized, but all the internal artery grafts were well patent in invasive coronary angiographic study. Conclusion: Unvisualized vein grafts in CT angiography means occlusion of the grafts, but unvisualized arterial grafts in CT angiography may not mean occlusion of the graft but result from competitive flow between the graft and coronary artery. To confirm patency of the unvisualized arterial grafts, invasive coronary angiography is needed.
The pharmacokinetic properties of KR-V compounds, recently developed as new anti-HIV agents, were studied after i.v. and p.o. administration in rats. The concentrations of the KR-V series were determined in rat plasma using an high-performance liquid chromatography (HPLC)-UV detection system. Of the 19 KR-V compounds investigated in the present study, only KR-V 3, 10, 14, 16 and 18-1 showed oral bioavailability. The plasma concentration-time data could be adequately described by an one-compartment open model. In the i.v. kinetic study (10mg/kg), the CLt of KR-V 3, 10, 14 and 16 (>4L/hr/kg) were significantly higher than that of KR-V 18-1 (1.1 L/hr/kg). The AUC of KR-V 18-1 was greater ($8.97{\mu}g{\cdot}hr/ml$) than that of the other compounds, but the Vd (0.58 L/kg) was lower. In the p.o. kinetic study (50mg/kg), although the t-1/2 of KR-V 18-1 was shorter than that of the other compounds, the AUC ($3.659{\mu}g{\cdot}hr/ml)$ and $C_{max}(1.891{\mu}g/ml$) were markedly higher. In a seperated in vitro experiment, only KR-V 18-1, of the 5 compounds with bioavailibility, exhibits potent activity against HIV-1 mutant strains. Therefore, KR-V 18-1 is expected to become a new potent anti-AIDS drug candidate/lead compound.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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