The purpose of this paper is to present the potential application of tissue adhesive in the management of traumatized gingival wound in clinical dental hygiene practice. Cyanoacrylate adhesive has been used for closure of superficial laceration without suturing, which is available in periodontal and oral surgery. Small gingival or mucosal lacerations may occur by improper or excessive instrumentation of the dental hygienist during scaling and root planing procedure. In this circumstances, tissue adhesive is very effective, simple, and convenient method as an alternative to conventional wound closure by suturing. The tissue adhesive consists of monomeric n-butyl-2-cyanoacrylate, which polymerizes quickly in contact with tissue fluid. The sutureless treatment of gingival laceration with tissue adhesive has advantages of good esthetic results, less trauma, time saving, antibacterial and hemostatic effects. In addition, local anesthesia as well as re-visit for dressing and removal of suture are not required. Use of tissue adhesive could be beneficial to both dental hygienist and patient in the management of procedural error.
Thermotropic block copolyester(TLCP-b-PBN) based on poly(tetramethylene 2,6-(naphthaloyldioxy)dibenzoates)(TLCP) and poly(butylene 2,6-naphthalate)(PBN) was synthesized by solution polycondensation and melt-blended with poly(ethylene 2,6-naphthalate)(PEN) for in-situ composites. The TLCP domains showed nematic behavior in melt. The composition of block copolymer was determined from $^1H-NMR$ spectroscopy. The DSC thermogram of block copolymer revealed the presence of two major melting transitions, corresponding to the separete melting of PBN and TLCP domains. The glass transition temperature(Tg) of the PEN in the blends decreased with increasing the content of TLCP-b-PBN and the TLCP-b-PBN acted as a nucleating agent for the matrix polymers. In the 20% TLCP-b-PBN blend, well oriented TLCP fibriles were observed at temperature above the melting point of the PEN by optical microscopy. By scanning electron micrographs of cryogenically fractured surfaces of extruded blends, the TLCp domains were found to be finely and uniformely dispersed in 0.15 to $0.2{\mu}m$ size. Interfacial adhesion between the TLCP and matrix polymer was seemed to be good. Under certain condition TLCP formed a fiver structure in the PEN matrix, with thin oriented TLCP fibril in the skin region and spherical TLCP domains in the core.
IrO$_2$-RuO$_2$ films were deposited on plasma sprayed TiO$_2$ buffer layer above Ti metal by sol-gel and dip-coating method. Organic vehicle (ethyl cellulose and $\alpha$-terpineol) and glass frit were added to improve adherence of the coatings. Taguchi method and L$_{18}$ (2$^1$$\times$3$^{7}$ ) orthogonal arrays were evalvated in terms of current density to determine the optimal combination of levels of factors that best satisfy the bigger is better quality characteristic. The observed conditions were as fellows: ethyl cellulose (100 cp), drying temperature and time (17$0^{\circ}C$,20 min), heat treatment temperature and time (75$0^{\circ}C$,10 min), the weight ratio of IrO$_2$-RuO/powders to glass frit (99:5), final heat treatment time (120 min) and flow rate of air (5 sccm), respectively. ANOVA analysis suggested that the influence of the factors within $\alpha$= 0.1 was significant with a 90% confidence level.
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.20
no.4
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pp.13-16
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2013
A lot of various researches have been going on to use heat spreader for LED module. Nano porous aluminum anodic oxide (AAO) applied LED, which is produced from anodization, is easy and economically advantageous. Convensional LED module is consist of aluminum/adhesive/copper circuit. The polymer adhesive in this module is used as heat spreader. However the thermal emission of LED component is degraded because of low heat conductivity of polymer and also reliability of LED component is reduced. Therefore, AAO in this work was applied to heat spreader of LED module which has higher heat conductivity compare to polymer. Bonding strength between AAO and copper circuit was improved with Ti/Cu seed layer by copper sputtering process (DBC) before the bonding. And this copper circuit has been fabricated by electro plating method. Peel strength of AAO and copper circuit in this work showed range between 1.18~1.45 kgf/cm with anodizing process which is very suitable for high power LED application.
Commonly-used polymers are manufactured as versatile forms. Furthermore, continuous polymer fibers are recently manufactured using nylon or aramid fiber. One of common epoxy was also used to make polymer fibers. Bisphenol-A type was used as base epoxy whereas amine and anhydride were used as hardeners. Epoxy fibers was cured by stepping up the temperature to maintain the shape of epoxy fiber. Surface energy was measured to confirm the degree of interfacial adhesion by modified static contact angle method. After mechanical properties were measured via fiber tensile test, the evaluation of fiber fracture was proceeded. Tensile strength of epoxy fiber using amine type hardener was higher as 138 MPa than anhydride case as 70 MPa. Fractured surface exhibited different failure patterns at the cross-section.
Graphene has been reported to be an excellent lubricant additive that reduces friction and wear when coated on the surface of various materials or when dispersed in lubricants as an atomic thin material with the low surface energy. In this study, alkyl functionalized graphene oxide (FGO) nanosheets for oil-based lubricant additives were prepared by using three types of alkyl chloride chemicals (butyl chloride, octyl chloride, and tetradecyl chloride). The chemical and structural properties of the synthesized FGOs were analyzed by Fourier transform infrared (FT-IR), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), X-ray diffraction (XRD), Raman spectroscopy, scanning electron microscope (SEM), and transmission electron microscope (TEM). The synthesized FGOs were dispersed at 0.02 wt% in PAO-0W40 oil and its tribological characteristics were investigated using a high frequency friction/wear tester. The friction coefficient and the wear track width of poly alpha olefin (PAO) oil added with FGO-14 were tested by a ball-on-disk method, and the measured results were reduced by ~5.88 and ~3.8%, respectively compared with those of the conventional PAO oil. Thus, it was found that the wear resistance of PAO oil was improved. In this study, we demonstrated the successful functionalization of GO as well as the improvement of dispersion stability and tribological characteristics of FGOs based on various alkyl chain lengths.
3D printing technology enables proper objects to be made through an additive manufacturing method, but resulting in dimension deviation of the product due to contraction phenomenon as cooling melted filament resin injected from high-temperature use environment. In this research, we studied on acrylic adhesives for 3D printer build sheet in order to fabricate high-quality products with a precise shape and to well-mount without distortion. The solvent-free UV-curable acrylic adhesive formulation was designed by adding 4-acryloylmorpholine (ACMO) with high adhesion, toughness, glass transition temperature so that adhesion properties are stable at high temperature and products are easily mounted/detached from the adhesives. The designed formulation was polymerized through two-steps using post-addition of monomers. Using this, the acrylic adhesive was coated to make a film and then analyzed using various experimental techniques. As a result, the fabricated adhesive exhibited high glass transition temperature and there was little gap in peel strength before and after thermal treatment. Moreover, it was confirmed by rheological analysis that this adhesive can provide great bonding/debonding ability without distortion. We demonstrated the fabrication of a rectangular product using a 3D printing method using our acrylic adhesive as a build sheet. Mounting ability and workability were satisfactory and dimension deviation of the product was tiny. Because the product is easily detachable from the acrylic adhesive developed here than conventional build sheets, it is expected that this will provide work convenience to users who use the 3D printer.
Acrylic pressure-sensitive adhesive has been made utilizing organic solvents, but nowadays it is made by solvent-free system due to environmental problems. In this study, emulsion polymerization were carried out at $40^{\circ}C$ with methacrylic acid(MAA), n-butyl acrylate(n-BA) and 2-ethylhexyl acrylate(2-EHA) as monomers in the presence of anionic(sodium dodecyl sulfate, SDS) and nonionic(ethylene oxide types) surfactant mixtures. The overall conversion of the polymerization reaction in a mixed surfactant system was found to be higher than that in a single surfactant system. Emulsion stability in mixed or anionic surfactant systems was found to be over 12 week, which was better than that in nonionic surfactant system. Emulsion particle size decreased as surfactant content increased. The Tg and molecular weight of emulsion polymer were inependent of the type, the amount and the mixing ratio of surfactant. Based on the results of stability and peel strength, the optimum nonionic surfactant ratio in total 4 g of surfactant mixture systems is found to be 40~60% by weight where the nonionic surfactant has 50 ethylene oxide groups and 16~18 carbon atoms in hydrophobic alkyl chain.
Purpose: The purpose of this study was to compare the retention of the two denture adhesives with a silicone edentulous model and a resin denture base in vitro study. Material and methods: The experimental groups were used two denture adhesives and classified into 5 subgroups each. Subgroups were divided by the number of times the saliva sprayed. The control group was used synthetic saliva only. Dislodging tensile strengths were applied to the resin denture base using Instron in 3 directions ; vertical, lateral, and anterior-posterior. Results: The retention of two denture adhesives was increased significantly than saliva alone (P <.05). In each denture adhesives, the retention of saliva sprayed first was decreased than denture adhesive alone, but it didn't have significant differences. Whenever saliva sprayed repeated, the retention was decreased significantly than saliva sprayed first (P <.05). In each denture adhesives, vertical retentive force was highest than lateral and anterior-posterior retentive forces, and anterior-posterior retentive force was higher than lateral retentive force. This results were significantly different (P < .05). Significant differences of the retentive ability among two denture adhesives were not observed. Conclusion: From the results, use of the denture adhesives resulted in improved retentive ability of denture. Especially retentive force was highest in vertical direction.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.28
no.3
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pp.374-382
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2001
The purpose of this study was to investigate the surface morphology and measure shear bond strength of Er : YAG lased enamel. To determine the most effective energy density of laser for improving bonding strength of human enamel, 24 specimen were lased from 30mJ to 150mJ at 1Hz used focused, defocused beam. After irradiation, the lased specimen were observed scanning electron microscope. To determine the resin shear bond strength of Er : YAG lased enamel, the 90 specimen were divided into 3 groups. The Control group was etched with 37% phosphoric acid for 15seconds and rinsed. Group 1 was only laser irradiaton(60mJ, 10Hz), Group 2 was irradiated as Group 1 regimen, followed 37% phosphoric acid etching. The following results were obtained: 1. In both focused and defocused Er : YAG lased enamel surface are similar to acid-etched enamel more than 60mJ in SEM evaluation. 2. The more increased laser energy, the more observed fissuring surface. 3. The highest mean shear bond strength value was observed in control group with the statistical significance(p<0.05) between all the other groups and the shear bond strength in group 1 was the lowest with significant difference among the other groups.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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