Mucinous adenocarcinoma occurs in 1.6-25.4% of patients with colorectal cancer. We report a case of a 27-year-old man with negative findings on initial colonoscopic biopsy, but finally diagnosed with mucinous adenocarcinoma of the colon. After undergoing an abdominal CT due to persistent abdominal pain, he was transferred to our hospital. The abdominal CT showed a diffuse and irregular wall thickening in the distal transverse colon. Due to the edema and stenosis of colonic wall, it was difficult to insert the colonoscope into the proximal region; a biopsy revealed chronic colitis with lymphofollicular hyperplasia. Transverse colectomy and lymph node dissection were performed. The diagnosis was mucinous adenocarcinoma of approximately 20×4.5 cm. Compared to adenocarcinoma, mucinous adenocarcinoma is found in a younger population with an advanced stage and is less responsive to palliative chemotherapy. Therefore, recalcitrant abdominal pain even in young people warrants early detection through appropriate examinations such as abdominal CT and colonoscopy.
Mucinous adenocarcinoma is rarely reported in head and neck region. In other organ, it usually occur in breast, gastrointenstinal tract and so on. The specific histologic findings of mucinous adenocarcinoma are the large amount of extracellular mucin and tumor cell nests such as floating in mucin pool. It may develop rarely in major or minor salivary gland, but only one case of mucinous adenocarcinoma originating from parotid gland was presented in south korea. We report a case of mucinous adenocarcinoma in the tongue base considered to develop from minor salivary gland with a review of literatures.
The present study was based on the multicenter study and retrospective method of 200 patients with intraoral minor salivary gland tumors which were received at the Yonsei university dental hospital, Soonchunhyang Bucheon hospital and Yonsei university Severance hospital from 1990 to 2006. In this study, 61.5% of the cases were benign tumor and 38.5% were malignant tumor. Of the benign tumors, pleomorphic adenoma was the most common benign tumor (n=104) and Warthin's tumor, lymphangioma, myoepithelioma and basal cell adenoma were followed. Of the malignant tumors, adenoid cystic carcinoma was the most common malignant tumor (n=32) and mucoepidermoid carcinoma, adenocarcinoma, carcinoma ex pleomorphic adenoma, metastatic adenocarcinoma and acinic cell carcinoma were followed. The most common primary tumor location was palate. The result of this study was compared with other previous reviews and showed some differences.
Kim, Joon-Hee;Kim, Yong-Bok;Kim, Chul-Soo;Kim, Dong-Soon;Kim, Re-Hwe;Kim, Chang-Ho;Suh, Yeon-Lim
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.40
no.1
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pp.58-66
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1993
Mucoepidermoid carcinoma of the lung can be divided into low grade and high grade varieties, like their major salivary glands counterparts. This carcinoma comprises only. about 0.5% of all pulmonary neoplasma. Their clinical and biologic behaviors are closely related with histologic grade of carcinoma. We have experienced two cases of mucoepidermoid carcinoma. Case 1 occurred in a 16 years old male and showed the histologic features of low grade type. This carcinoma arised from the right upper lobe bronchus which was removed by the right upper lobectomy. Case 2 occurred in a 41 year old male was the high grade carcinoma located at the distal left main bronchus which was removed by the left pnemonectomy.
Mucoepidermoid carcinoma is most frequent malignant tumor of parotid gland. However, mucoepidermoid carcinoma arising from pleomorphic adenoma has been disputed and rarely reported. 54-year-old woman with pleomorphic adenoma underwent superficial parotidectomy. And 15 years later, she diagnosed mucoepidermoid carcinoma at the same side. We report the case with a review of literature.
Kim, Chung-Mi;Sohn, Jang-Won;Yang, Suck-Chul;Yoon, Ho-Joo;Shin, Dong-Ho;Park, Sung-Soo;Lee, Jung-Hee;Hong, Eun-Kyung;Lee, Joong-Dal
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.44
no.3
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pp.677-683
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1997
Mucoepidermoid carcinoma was initially recognized as occurring only in the salivary gland and only later was it appreciated that it occurred in the bronchus and trachea as well. Mucoepidermoid carcinoma of bronchial gland origin is extremely rare, and little is known about their natural history. This carcinoma is derived from the minor salivary gland of the proximal tracheobronchial tree and it is divided into low-grade and high-grade by gross, histologic, and ultrastructural criteria. Also its clinical and biologic behaviors are closely related with histologic grade of carcinoma. We have experienced a rare case of bronchial mucoepidermoid carcinoma associated with adenocarinoma which obstructed the left main bronchus and was successfully removed by the pneumonectomy.
Baek, Hun Hee;Hong, Seok Jung;Lee, Mi Ji;Kim, Seung Woo
Korean Journal of Head & Neck Oncology
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v.33
no.1
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pp.39-41
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2017
Salivary gland tumors comprise almost 5% of head and neck malignancies, and minor salivary gland tumor which account for 10-15% of all salivary gland neoplasm are infrequently malignant. The mucoepidermoid carcinoma (MEC) is second most common tumor in minor salivary gland. It usually presents as a painless, rubbery-hard or soft mass, which may be fixed or mobile into the underlying structure. The predilection sites of intraoral MEC are palate, cheek, mandible, lip, and tongue, etc. There are very few published reports of MEC occurred in retromolar trigone. Only one case has been reported so far. Recently, we experienced a-70-year old man with a mass in retromolar trigone, which was finally diagnosed as MEC. We report the unique case with literature review.
Min Jung Ryu;Jae Woon Kim;Seung Eun Lee;Joon Hyuk Choi
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.82
no.5
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pp.1297-1303
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2021
Pancreatic collision tumors are rare neoplasm, and cases consisting of ductal adenocarcinoma with a neuroendocrine tumor, intraductal papillary mucinous neoplasm with a neuroendocrine tumor, and solid pseudopapillary neoplasm with a neuroendocrine tumor have been reported. We report a case of a rapidly growing pancreatic collision tumor consisting of desmoid-type fibromatosis and mucinous cystic neoplasm in a 30-year-old pregnant female. To the best of our knowledge, this is the first reported case of a pancreatic collision tumor consisting of desmoid-type fibromatosis and mucinous cystic neoplasm.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.30
no.2
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pp.165-169
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2004
Pleomorphic adenoma is the most common neoplasm of the parotid gland, generally presenting as a slowly growing, firm, well-circumscribed, painless nodule. It is often difficult to separate into benign and malignant categories because its bland histomorphologic and cytologic features. This tumor can be rarely associated with cystic change, hemorrhagic necrosis, or spontaneous infarction. Necrosis of lesional tissue may be associated with malignant transformation, particularly in a pleomorphic adenoma. We report a case of 50-year-old woman presented with a enlarging right parotid mass. Computed tomographic scan demonstrated a right superficial lobe mass with ill-defined border. The preoperative fine needle aspiration yielded necrotic debris and atypical squamous elements that were thought to be compatible with high degree of mucoepidermoid carcinoma. A total parotidectomy with intraoperative frozen section revealed extensive necrosis and diagnosed as malignant tumor. This tumor was finally diagnosed as a pleomorphic adenoma with necrosis on permanent sections. Caution should be exercised in evaluation of the parotid neoplasms with central necrosis to avoid misdiagnosis of such lesions as malignancy.
Mucinous adenocarcinoma (MAC) is a rare malignant neoplasm that occasionally occurs in the large intestine (colon), followed by the pancreas, ovary, lung, prostate, and breast. It is characterized by large amounts of extracellular epithelial mucin that contains tumor cell nests. We herein present a unique case of MAC originating from minor salivary gland, the second to be reported in literature in South Korea. We report a case of MAC in the tongue considered to be developed from minor salivary gland with a review of literature.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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