A homologous series of side chain liquid crystalline polymers, poly [1-{4-(4'-cyanophenylazo)phenoxyalkyloxy}ethylene]s(CAPETn, where n, the number of methylene units in the spacer, is $2{\sim}10$) were synthesized from poly(vinyl alcohol) and 1-{4-(4'-cyanophenylazo)phenoxy}alkylbromides(CAPBn, n=$2{\sim}10$), and their thermotropic liquid crystalline phase behaviors were investigated. The CAPBn with n of $2{\sim}5$ did not show any liquid crystalline behavior, while those with n of 6 and $7{\sim}10$ showed enantiotropic and monotropic nematic phases, respectively. In contrast, among the CAPETn polymers, only CAPET5 exhibited an enantiotropic nematic phase, while other polymers showed monotropic nematic phases. The isotropic-nematic transition temperatures of CAPETns and their entropy variation at the phase transition that were higher values than those of CAPBns, demonstrated a typical odd-even effect as a function of n. These phase transition behaviors were disscussed in terms of the 'virtual trimer model' by Imrie. The mesophase properties of CAPETns were largely different from those reported for the polymers in which the (cyanophenylazo) phenoxy groups are attached to polyacrylate, polymethacrylate, and polystyrene backbones through polymethylene spacers. The results indicate that the mode of chemical linkage of the side group with the main chain plays an important role in the formation, stabilization, and type of mesophase.
The thermal and optical properties of poly {1-(cholesteryloxycarbonylalkanoyloxy) ethylene}s (PCALEn, n=2$\sim$8,10, the number of methylene units in the spacer) were investigated. All of the homologues formed monotropic cholesteric phases with left-handed helical structures. PCALEn with n=2 or 10, in constrast with PCALEn with $3{\leq}n{\leq}8$, did not display reflection colors over the full cholesteric range, suggesting that the helical twisting power of the cholesteryl group highly depends on the length of the spacer connecting the cholesteryl group to the polyethylene chain. The glass transition temperatures decreased with increasing n. The isotropic-cholesteric phase transition temperatures decreased with increasing n up to 7 and showed an odd-even effect. However it became almost constant when n is more than 7. This behavior is rationalized in terms of the change in the average shape of the side chain on varing the parity of the spacer. This rationalization also accounts for the observed variation of the entropy gain for the clearing transition. The thermal stability and degree of order in the mesophase and the temperature dependence of the optical pitch observed for PCALEn were significantly different from those reported for cellulose tri(cholesteryloxycarbonyl)alkanoates. The results were discussed in terms of the differences in the chemical structure and flexibility of main chain and the number of the mesogenic units per repeating unit.
A homologous series of linear liquid crystal dimers, the ${\alpha},{\omega}$-bis(4-cyano-azobenzene-4'-oxy)alkanes (CATWETn, where n, the number of methylene units in the spacer, is 2~10) were synthesized, and their thermotropic liquid crystalline phase behavior were investigated. The CATWETn with n of 3 and 6 exhibited monotropic nematic phases, whereas other derivatives showed enantiotropic nematic phases. The nematic-isotropic transition temperatures of the dimers and their entropy variation at the phase transition showed a large odd-even effect as a function of n. This phase transition behavior was rationalized in terms of the change in the average shape of the spacer on varying the parity of the spacer. The thermal stability and degree of order in the nematic phase and the magnitude of the odd-even effect of CATWETn were similar to those for the methoxy-, nitro-, and pentyl-substituted dimers, while they were significantly different from those for the monomesogenic compounds, 1-{4-(4'-cyanophenylazo)phenoxy}alkylbromides and the side-chain liquid-crystalline polymers, the poly[1-{4-(4'-cyanophenylazo)phenoxyalkyloxy}ethylene]s. The results were discussed in terms of 'virtual trimer model' by Imrie.
Rates of the reaction for p-nitro benzyl chloride, benzyl chloride and p-methyl benzyl chloride with pyridine in methanol solvent have been measured by an electric conductivity method at 40$^{\circ}$C and 50$^{\circ}$C under various pressures (1∼2000bar). Pseudo first-order rate constants and second-order rate constants were determined. Rates of these reactions were increased in the order p-NO$_2$ < p-H < p-CH$_3$ and increased with temperature, pressure and concentration of pyridine. From those rate constants, the activation parameters were evaluated. The activation volume and the activation compressibility coefficient are both negative values, but the activation enthalpy is positive and the activation entropy is large negative value. From the evaluation of the ground state and transition state which was resulted from substituents and pressure, it was found that this reaction proceeds through S$_N$2 reaction, and S$_N$2 fashion is slightly disappeared as pressure increases.
The thermotropic liquid crystalline behavior of the homologous series of combined-type liquid crystalline polymers, tri-O-{4-(4'-cyanophenylazo)phenoxy}alkyl celluloses (CACETn, where n, the number of methylene units in the spacer, is 2~10) have been investigated. The CACETn with n of 5 and 7 exhibited enantiotropic nematic phases, while other polymers showed monotropic nematic phases. The isotropic-nematic transition temperature($T_{iN}$) increased when n is increased up to 4, but it decreased with increasing n more than 5. The entropy change at $T_{iN}$ also reaches a minimum at n=5, before it increases again for n=6. The sharp change at n=5 may be attributed to the difference in arrangement in the side groups. The nematic-crystalline transition temperatures, in contrast with $T_{iNS}$, exhibited a distinct odd-even effect, suggesting that the average shape of the side chains in the crystalline phase is different from that in the nematic phase. The mesophase properties of CACETn were significantly different from those reported for tri-O-alkyl celluloses and poly[1-{4-(4'-cyanophenylazo)phenoxyalkyloxy}ethylene]s. The results were discussed in terms of the difference in the chemical structures of the main and side chains and the number of the mesogenic units per repeating unit.
The thermal and optical properties of cellobiose octa(cholestryloxycarbonyl)alkanoates CCCBn, $n=2{\sim}8$,10, the number of methylene units in the spacer) were investigated. All the samples formed monotropic cholesteric phases with left-handed helical structures. CCBn with n=2 or 10, in contrast with CCBn with $3{\leq}n{\leq}8$, did not display reflection colors over the full cholesteric range, suggesting that the helical twisting power of the cholesteryl group highly depends on the length of the spacer connecting the cholesteryl group to the cellobiose chain. The isotropic-cholestropic transition ($T_{ic}$) and glass transition temperatures decreased with increasing n and showed no odd-even effect. The transition entropy at $T_{ic}$ increased with increasing n from 2 up 6, but at n=7 it drops significantly and then increased again with increasing n from 8 to 10. The sharp change at n=7 may be attributed to a difference in arrangement of the side groups. The thermal stability and degree of order in the mesophase and the temperature dependence of the optical pitch observed for CCBn were significantly different from those reported for the cellulose tri(cholesteryloxycarbonyl)alkanoates and glucose penta(cholesteryloxycarbonyl)alkanoates. The results were discussed in terms of the differences in the degree of polymerization, the number of the mesogenic units per mole-glucose unit, and the conformation of the molecules.
The thermotropic liquid crystalline behavior of a homologous series of poly[1-{4-(4' nitrophenylazo) phenoxycarbonylalkanoyloxy}ethylene]s (NAPEn, n = $2{\sim}8$,10, the number of methylene units in the spacer) have been investigated. All of the homologues formed monotropic nematic phases. The glass transition temperatures decreased with n. This is attributed to a plasticization of the backbone by the side chains. The isotropic-nematic phase transition temperatures decreased with increasing n up to 7 and showed the odd-even effect. However it became almost constant when n is more than 7. This behavior was rationalized in terms of the change in the average shape of the side chain on varing the parity of the spacer. This rationalization also accounts for the observed variation of the entropic gain for the clearing transition. The mesophase properties of NAPEn were entirely different from those reported for the polymers in which the azobenzene groups are attached to polyacrylate, polymathacrylate, and polystyrene backbones through polymethylene spacers. The results indicate that the mode of chemical linkage of the side group with the main chain plays an important role in the formation, stabilization, and type of mesophase.
The heterogeneous rate constants for the electrochemical reduction by $trans-[Co(en)_2X_2](ClO_4)_n$(where X is cyanide, nitrite, ammonia, and isothiocyanate) at mercury and glassy carbon electrode were investigated by cyclic voltammetry, DC polarography, and by using rotating disk electrode. The good linear relationship was obtained between the activation energy of reduction and absorption wave number of complexes on glassy carbon electrode. At mercury electrode, $NO_2^-$ ligated complex showed the large deviation from the linear relationship. The difference in the value of rate constants for $NO_2^-$ ligated complex between mercury and glassy carbon electrode was about three order of magnitude which was much larger than the other complexes. It was suggested that $NO_^-$ ligated complex was reduced by inner-sphere mechanism on mercury electrode from the larger value of activation energy and entropy on mercury than carbon electrode.
With increase of internet users, usage frequency of e-mail card is growing up. In addition to advantage of delivering message in real-time, e-mail card contains words, animation and sound. So users can enjoy it's multiple characters. For these reasons, there is a shift in preference from traditional card to e-mail card especially in young age. In character portal sites sewing users with e-mail card it is regarded as useful media for character promotion. After bizarre rabbit 'Mashimaro' wins a great success as Flash animation, Flash card has been treated as an important media in character business. As the study on the aesthetic motive in Flash card, this thesis analyzes what is the meaning existing in characteristic expression of Flash card and proposes that the meaning is related to tension reduction from the viewpoint of entropy principle. We can summarize that contents of animation are based on striving toward simplicity and expressions of animation are based on catabolism. Both lead to pleasure of tension reduction. We can draw conclusion that pleasure of tension reduction becomes one of major factors of the aesthetic motive felt in Flash card.
Cellular Phone use while driving is one of the critical causes of traffic accident by falling the driver into the improper lookout and inattention situations by disturbing the driving behaviors and by increasing the driver's mental workloads. These days, therefore, governments in many countries are trying to Prohibit the cellular Phone use while driving by the law focused on the hand-held type of cellular phone. This Paper investigated the impacts on the hands-free cellular Phone use while driving to the drivers Performance among normal and two different level of secondary task driving conditions in the urban of Japan. As the results, quantitative differences of drivers eye movement, subjective mental workload, steering wheel angle entropy, and cognitive Performance of secondary tasks were compared between straight and curve (right turn) section for each driving condition.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.