Chae, Doo-Hyun;Kim, In-Sung;Song, Young Kyoung;Kim, Sungwoo;Kim, Seung-Kyu
The Sea:JOURNAL OF THE KOREAN SOCIETY OF OCEANOGRAPHY
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v.19
no.1
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pp.88-98
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2014
Despite of emerging and increasing concerns to microplastics, no standard methodology has not been proposed for determination of microplastics. This study aims to develop the analysis method for microplastics in seawater by overviewing methodologies proposed by previous studies and by assessing some processes in those methodologies which possibly cause uncertainties in microplastic determination. Furthermore, we present preliminary results of distribution characteristics of microplastics in seawater of Incheon/Kyeonggi coastal region which is based on our new methodology. Microplastics in surface microlayer (SML) and subsurface water (SSW) were collected using mesh screen and planktonic nets (trawl net with $330{\mu}m$ mesh size and hand net with $20{\mu}m$ mesh size), respectively. Microplastics with < $300{\mu}m$ was predominant, indicating hand net as the better collection tool for SSW. As for SML, FT-IR based microplastic concentration was well matched with naked-eye based concentration which has been used in most of previous studies. However, a poor relationship was observed for SSW, indicating that concentration data of previous SSW studies should be corrected. Incheon/Kyeonggi bay seawater contained the similar concentration range with those in coastal region of the Nakdong River. Our methodology can be used as a basic tool for further microplatic studies.
The residue analysis of the insecticide thiodicarb in sweet persimmon was analyzed with a gas chromatograph equipped with nitrogen phosphorus detector(NPD) to evaluate efficacy of analysis method and safety of thiodicarb in persimmon. Minimum detectable amount of methomyl oxime, hydrolysate of thiodicarb, was 0.2 ng and detection limit of thiodicarb was 0.05 ppm. The mean recoveries evaluated from untreated samples spiked at 0.5 ppm and 2.5 ppm were $93.9{\pm}3.9$ and $92.8{\pm}2.0%$, respectively. When thiodicarb was sprayed onto the sweet persimmon two times until 40 and 30 days before harvest, three times until 40, 30 and 21 days before harvest, and four times until 40, 30, 21 and 14 days before harvesting, the mean residual amount in sweet persimmon were $1.50{\pm}0.04$, $1.86{\pm}0.04$ and $2.11{\pm}0.12$ ppm, respectively. It would be safe when thiodicarb 40% WP is treated four times 14 days before harvesting to control fruit moth in sweet persimmon.
A high-performance liquid chromatographic (HPLC) method was developed to determine residues of phenothrin and silafluofen, known as synthetic pyrethroids, in agricultural commodities. Insecticide residues were extracted with acetone from representative samples of four crops which comprised rice, apple, pepper and cabbage. The extract was purified serially by liquid-liquid partition and Florisil column chromatography. For rice and pepper samples, acetonitrile/n-hexane partition was additionally adopted to remove nonpolar interferences. Reversed phase HPLC using an octadecylsilyl column was successfully applied to separate two phenothrin isomers and silafluofen from sample co-extractives. Intact parent compounds were sensitively detected by ultraviolet absorption at 226 nm. Recovery experiment at the quantitation limit validated that the proposed method could apparently determine phenothrin and silafluofen residues at 0.02 and 0.01 mg/kg, respectively. Mean recoveries of phenothrin and silafluofen from four crop samples fortified at three levels in triplicate were in the range of 82.4~109.8% and 83.7~109.8%, respectively. Relative standard deviations of the analytical method were all less than 10%, irrespective of crop types and spiking levels. A selected-ion monitoring (SIM) LC/mass spectrometry (MS) with electrospray ionization was provided to confirm the suspected residue of phenothrin, even though no sufficient ionization of silafluofen was obtained. Both phenothrin and silafluofen could be successfully confirmed by gas chromatography/MS SIM with electron impact at 70 eV. The proposed method is sensitive, repeatable and rapid enough to apply to officially routine inspection of agricultural products.
Residual contamination levels of natural microflora in strawberries were evaluated. Approximate counts of total aerobic mesophilic bacteria, total coliforms, and lactic acid bacteria were 8, 2, and 3 log CFU/g, respectively, whereas those of Escherichia coli and yeasts/molds were under the detection limit (<10 cells/g). Growth inhibition degrees of total aerobic mesophilic bacteria, total coliforms, and lactic acid bacteria were also evaluated based on three hurdles of preservative, storage temperature, and pH of strawberry paste prepared as model system. Strawberry paste was stored at low ($4^{\circ}C$), room ($20^{\circ}C$), and high ($37^{\circ}C$) temperatures. Potassium sorbate was added as a preservative up to 0.1%. Acidity of strawberry paste was adjusted to pH 4 or 7. During 7-day storage, inhibitory effects of the hurdles against bacterial groups were: storage temperature > pH of strawberry paste > addition of potassium sorbate. Combination of three hurdles most effectively inhibited growth of residual microflora.
The optimum conditions for the residue analysis of hydroxyanilide fungicide fenhexamid on cucumber, strawberry and grape were investigated by gas chromatography equipped with electron capture detector (GC-ECD) and the residual amount was determined by sprayed days before harvest. Each samples were extracted with acetone, filtered and concentrated to 50 mL. The concentrated extracts were transferred to dichloromethane and then thoroughly concentrated. The concentrated phase was loaded on the filtration column stuffed with silica gel and purified with acetone:hexane (5:95, 15:85, v/v) mixed solvent. The regression equation and linearity of the standard calibration curves between 0.05~2.00 ng were as follows : cucumber; Y=312.40X+10.26, $R^2=0.9996$, strawberry; Y=313.33X+5.54, $R^2=0.9998$, grape; Y=253.27X-2.23, $R^2=0.9994$. From the standard additional experiments with 0.10 mg/L and 0.40 mg/L, the average recoveries of cucumber, strawberry and grape were 94.8%, 88.1% and 93.7%, respectively and the detection limits were all the same as 0.01 mg/L. Residual amounts in crops were ranged from 0.01 to 0.58 mg/L.
Park, Na-Youn;Lee, Sojeong;Kim, Jung Hoan;Kho, Younglim
Journal of the Korean Chemical Society
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v.65
no.6
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pp.433-440
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2021
Surfactants are organic compounds that have both hydrophilic and non-polar parts in one molecule, classified as non-ion, anion, cation, and amphoteric surfactants according to the charge of hydrophilic parts in aqueous state. A trace amounts may remain when vegetables and fruits are washed using type1 detergent (Vegetable and fruit detergent), and there is a possibility of exposure to the human body through ingestion. This study developed the simultaneous analysis method for 5 surfactants with LC-MS/MS for analysis of detergent residues after washing vegetables and fruits with detergent. The mobile phase used distilled water and acetonitrile containing 50 mM ammonium formate and 0.1% formic acid and was analyzed using a gradient method using XBridge BEH C8 column. The accuracy of the established method was 83.9-112.1%, and the precision was less than 20%. The detection limit was 7.0 (SLS) to 29.0 (SLES-N3) ㎍/L, and the correlation coefficient (r2) of calibration line regression was greater than 0.99, it is considered suitable for the analysis of trace amounts of surfactant components remaining in vegetables and fruits.
To determine levels of 11 sulfonamides for animals in food, simultaneously, a selective method of high performance liquid chromatography with UV detector has been applied. The targets were sulfachlorpyridazine (SCP), sulfadiazine (SDZ), sulfadimethoxine (SDM), sulfisoxazole (SSX), sulfamerazine (SMZ), sulfamethazine (SMT), sulfamethoxazole (SMX), sulfamethoxypyridazine (SMP), sulfamonomethoxine (SMM), sulfaquinoxaline (SQX) and sulfathiazole (STZ). Food samples were beef, pork, chicken, milk and whole egg that were collected at the main 6 cities in Korea as Seoul, Busan, Daejon, Incheon, Mokpo and Gangneung. After homogenizing food samples with sodium phosphate solution and acetonitrile, it was extracted with n-hexane. The mobile phase gradient was a mixture of 5 mM potassium phosphate (pH 3.25) and methanol with a gradient ratio from 100:0 to 30:70. The UV wavelength was 270 nm. The overall recoveries were ranged from 75% to 95% and the limit of detection was minimum 0.004 mg/kg for SMT, and 0.007 mg/kg for STZ at signal/noise > 3, respectively. As results, sulfonamide drugs were not detected in most of the selected food samples, however, sulfamonomethoxine was detected in meat. The determined level of sulfamonomethoxine were 0.03 and 0.06 mg/kg for beef that were below the MRLs.
용접구조물에서 용접이음부가 차지하는 비율은 매우 작은 경우가 많지만 용접이음부에는 각종 초기결함(이들 결함으로부터 진전하는 피로 균열, 환경에 의한 균열등을 포함) 및 용접 초기의 부정형을 비롯해서 형상적 불연속 등에서 유기되는 국부적인 응력, 변형률의 집중, 잔류응력, 구속응력, 용접금속이 갖는 숙명적인 야금적 특성의 불균일, bond부 및 HAZ부에서의 용접열 싸이클에 의한 재질의 국부적 강도저하등 용접부의 강도를 저하시키는 인자들이 복합되기 쉽고, 용접구조물 전체의 내파괴 건전성평가에서 용접부가 파괴 강도는 매우 중요하다. 용접구조물의 설계, 시공의 목적은 소요성능의 확보에 있고 구조물이 사용중에 성능손실이나 불안정 파괴가 발생하지 않도록 하는 것이 주요요건이 될 것이다. 현재의 제강기술수준에서 볼 때 모재의 강 도보다 오히려 용접부의 강도 특히 피로강도 및 파괴 인성을 적절하고 합리적으로 평가하는 것이 매우 중요하다고 해도 과언이 아닐 것이다. 용접부의 강도를 평가하는데 있어서 용접부에 발 생하는 용접결함에 대한 평가는 매우 중요하며 이들 결함에 대한 허용결함한계를 평가하여 보수 여부 및 용접구조물의 신뢰성을 평가 할 필요가 있다.
Fatigue strength evaluation was carried out for the core support structure of a low voltage circuit breaker. The impact load acting on the core support was calculated based on the strains measured during operation. A three-dimensional finite element analysis was performed to determine local peak stresses for fatigue evaluation. Fatigue safety factors were calculated using the modified Goodman, Gerber, Soderberg, and modified Findley lines, considering the magnitude of the residual stress and impact load.
강우에 의한 잔류토에서의 얕은 사면파괴는 세계적으로 흔히 볼 수 있는 사면파괴의 형태이다. 본 연구에서는 침투가 사면 표면의 안정에 미치는 영향을 평가하기 위해 한계평형법을 이용하는 무한사면 해석법을 연구하였다. 재현기간에 따른 강우강도가 지속기간이 고려되는 임의의 강우에 의해 유발되는 얕은 사면파괴의 가능성을 평가하기 위해서 Green-Ampt 모델에 바탕을 둔 간략법들이 적용되었다. 간략법들에 의한 결과들과 비교하기 위하여 일련의 수치해석이 수행되었다. 그 결과에 의하면 적절하게 선택된 입력값을 사용하면 수정간략법이 더욱 엄밀한 해석법인 유한요소해석과 근사한 합리적인 결과를 줌을 알 수 있다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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