Kim, Jiwon;Lee, Jungmin;Lee, Doseung;Kang, Seungtae;Kim, Dae-Woon;Lee, Dong-Sun;Riu, Key-Zung;Boo, Kyung Hwan
The Korean Journal of Pesticide Science
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v.19
no.3
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pp.204-209
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2015
This study was carried out to investigate residual characteristics of insecticide acetamiprid in asparagus under greenhouse condition from July to August and consequentially to obtain basic data for guideline on safe use of this pesticide in asparagus. Residues of acetamiprid in young stem of asparagus before and after removing foliage were analyzed from samples harvested at 0, 1, 3, 5 and 7 days after single application before harvest. As a result, residues of acetamiprid in young stem of asparagus before and after removing foliage at 0 day were 0.27 mg/kg and 0.14 mg/kg, respectively, which were higher than tentative limit (0.1 mg/kg). However, 3 days later residues of acetamiprid were lower than the tentative limit, representing 0.08 mg/kg and 0.03 mg/kg in the asparagus before and after removing foliage, respectively. Acetamiprid was undetectable in both samples at 5 days since the concentrations were less than detection limit (0.02 mg/kg) in this study. In summary, the half-life of acetamiprid in asparagus regardless of removing foliage was quite short under greenhouse condition from July to August, in the range of 1-3 days, and single application of acetamiprid water dispersible granule in/on asparagus at 7 days before harvest would have no problem on safety issues about pesticide residue. This result might be basic information to construct guideline for safe use of acetamiprid in asparagus.
In order to elucidate the residual characteristics of some pyrethroid insecticides commonly used for Korean cabbage, such as bifentbrin, lambda-cyhalothrin and deltametbrin, the test pesticides were sprayed onto the crop at recommended rate and doubled rate of the recommendation. Their detection limits were 0.004 mg $kg^{-1}$ and mean recoveries at the fortification levels of 0.04 and 0.2 mg $kg^{-1}$ were from 95.16 to 99.32 and from 86.81 to 103.73%, respectively. Half-lives were from 2.5 to 3.6 at the recommended rate and from 2.3 to 3.9 days at the doubled rate of the recommendation. Initial residue amounts of bifenthrin and lambda-cyhalothrin at the recommended rate and doubled rate of recommendation and of deltamethrin at the recommended rate were less than their MRL, whereas, in case of deltamethrin sprayed at doubled rate of the recommendation, the residue level exceeded its MRL. However, the residue levels of the pesticides in the crop sampled at harvest were less than their maximum residue levels and the ratios of the estimated daily intake (EDI) to acceptable daily intake (ADI) for the pesticides tested calculated from the residue data at harvest were less than 7%, suggesting that these pesticides would be safe for Korean cabbage from the residue concern.
In this study, we investigated the concentrations of pesticide residues in agricultural products marketed in northern Seoul and assessed their potential health risks. A total of 1,737 samples were collected using the QuEChERS method, followed by LC-MS/MS and GC-MS/MS. Pesticide residues below the MRLs were detected in 560 samples of 72 items (32.2%), but 38 samples of 22 items had pesticide residues above the MRLs. Residual pesticides were detected in 53.8% of fruits, 33.0% of vegetables, 28.6% of herbs, 15.4% of beans, and 10.5% of rice samples. Most of the samples that exceeded the MRLs were vegetables, especially leafy, stalk, stem, and root vegetables; herbs and mushrooms also exceeded the permitted MRLs. Of the 105 pesticides investigated, dinotefuran, fluxametamide, chlorfenapyr, azoxystrobin, and carbendazim were the most frequently detected, whereas 23 pesticide residues, including terbufos, carbendazim, and fluxametamide, were detected above the MRL values. The hazard indices were calculated as 0.00003-1.31406%, which suggests that the investigated pesticide residues in the samples were within safe levels, but continuous monitoring of pesticides in agricultural products is needed to ensure the safety of consumers.
Uptake of the triazole fungicides, fluquinconazole and tetraconazole from shoot part of onion was assessed by determining residual amounts of applied fungicides in edible and shoot parts of onion after the foliar application. Combined product of fluquinconazole and tetraconazole (14:7, v/v) as a 21% active ingredient of suspended emulsion formulation was diluted at ratio of 500 and 200 times and sprayed on the shoot part of onion after sealing its root part with absorbent paper. At 10 days after the pesticide application, fluquinconazole residue in the shoot part was the greatest as 5.2 mg/kg at 200 times-dilution treatment, while tetraconazole residue in this part was the smallest as 1.2 mg/kg at 500 times-dilution treatment. On the other hand, the pesticide residues in edible parts of onion at all the treatments were less than limits of detection, 0.01 mg/kg. However, fluquinconazole residues in the edible part of onion divided into three groups such as 1st, 2nd, and 3rd layers were detected at concentrations of 0.04 or 0.24 mg/kg, and these results show the different distribution of pesticides in onion depending on divided layers. In addition, chopped onions were soaked in pesticide solutions prepared with dilution of 1,000 times, cooked using three food processing types such as boiling, stir frying, and pickling, and the pesticide residues in them were analyzed. The analyzed results showed the largest pesticide dissipation in onion followed boiling process (76.9~92.6%).
Cyantraniliprole, which is an ananthranilic diamide insecticide that was developed by the DuPont Corporation, was registered in the Republic of Korea in 2012. It offers exceptional insecticidal activity on a broad range of Lepidopera, Coleoptera, Diptera, and Isoptera. The maximum residue limits are set to pepper, peach, apple, sweet pepper, welsh onion, and so on (0.2~2.0 mg/kg). Therefore, an analytical method for determining cyantraniliprole residue in agricultural products was developed to ensure food safety. In previous studies, welsh onions were among vegetables included in the allium species, which is a representative plant with sulfur organic compounds. In this study, the analytical method was developed and evaluated for the elimination of sulfur compounds from the test solution of allium species during pesticide residue analysis. In order to inactivate the enzyme allinase and produce sulfur compounds, sample extraction was made in the base state pH 10 by reducing the activity of the enzyme. The recoveries of the developed method ranged from 81.9% to 83.2%, and the relative standard deviations were less than 10%. Therefore, based on the results, the method developed in this study is accurate and appropriate for use in cyantraniliprole determination. It will be used as the official method for managing the safety of cyantraniliprole residues in agricultural products.
In an attempt to quantitate and qualitate residual antibiotics and antibacterial agents in meat simultaneously, we studied a gas chromatography-mass spectrometry(GC/M8) analysis. For a simultaneous analysis of penicillin G, chloramphenicol and thiamphenicol in meat, a simple and rapid clean-up procedure including extraction with 0.01 M EDTA-2Na Mcilvaine buffer (pH 4.0), defatting with n-hexane, and elution with 0.01M-methanolic oxalic acid from Bond Elute $C_{18}$ cartridge, and quantitation by selected ion monitoring (SIM) mode after derivatization was performed. The recoveries (%) of penicillin G, chloramphenicol and thiamphenicol (CV, %) at 1 ppm fortification level were 63.5 (7.6), 76.3 (8.1) and 84.7 (2.0), and the detection limits of those were 0.6, 0.085 and $0.084\;\mu\textrm{g}$ beef, respectively. This method using 81M mode allows excellent detection and quantitation of residual antibiotics and antibacterial agents in meat. Moreover, confirmation by a full scan electron impact mass spectrum is possible if residual level in the sample in above 1 ppm.
A simple and sensitive analytical method was developed using gas chromatograph with electron capture detector (GC-ECD) and gas chromatograph-mass spectrometer (GC-MS) for determination and identification of chloropicrin. Because of small molecular weight and high volatile properties of chloropicrin, analytical method was developed utilizing headspace extraction and direct injection to the GC. The developed method was validated using hulled rice sample spiked with chloropicrin at different concentration levels, 0.1 and 0.5 mg/kg. Average recoveries of chloropicrin (using each concentration three replicates) ranged 77.7~79.3% with relative standard deviations less than 10% and calibration solutions concentration in the range $0.005{\sim}0.5{\mu}g/mL$, and limit of detection (LOD) and limit of quantification (LOQ) were 0.004 and 0.01 mg/kg, respectively. The result showed that developed analytical methods was successfully applied to detect a small amount of chloropicrin in hulled rice.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.27
no.12
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pp.1305-1310
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2005
As a way to the optimum design of the collector well lateral in riverbed filtration, experiments were performed using sand tanks which were connected to form a model lateral system. Measured were the residual hydraulic heads along the laterals, the discharge rates at each sand tank and the production rates at the collector well while the model laterals were operated with various scenarios of changing parameters including water level of the collector well, the lateral diameter and length, and the hydraulic conductivity of the sand. Results showed that riverbed filtration could be more efficient when the resistance in the lateral was weak compared with the resistance in the sand, which was indicated by the more flattened distribution of the residual hydraulic heads along the lateral. Results also showed that the discharge rate increased exponentially with the approach to the collector well, and that the exponent increased as the lateral diameter decreased and/or the hydraulic conductivity of the sand increased. It was also seen that the well production increased with the increase in the lateral length and diameter although the marginal productivity decreased. It could be concluded that the axial flow velocity in the lateral was an important factor governing the efficiency of a lateral in riverbed filtration and that the maximum entrance velocity to the collector well, over which the efficiency decreased drastically, was about 1 m/sec under the conditions of this study.
The aim of this study was to develop an analytical method for the determination of pyribencarb and its metabolite KIE-9749 in agricultural commodities. The experiment was performed with a range of concentrations $0.05{\sim}2.5{\mu}g/g$ in apple, green pepper, potato, hulled rice, soybean, pear, peach, grape and cucumber. Each samples were extracted with acetone and cleaned by dichloromethane/saline water partition and purified with Florisil solid phase extraction (SPE) cartridge and aminopropyl SPE cartridge. Pyribencarb and KIE-9749 were separated and quantified by HPLC/UVD at 265nm using acetonitrile and water as mobile phase. The recoveries of pyribencarb and KIE-9749 were within 78.3~108.4% and 73.9~113.7% with RSD below 12.2% and 15.0%, respectively. The limits of quantification (LOQ) were both $0.05{\mu}g/g$. LC/ESI-MS/MS was optimized for confirmation of residue identity.
In order to elucidate the residual characteristics of the insecticides, bifenthrin and imidacloprid, the pesticides were sprayed onto the squash and their residues were analyzed with GC-ECD and HPLC. Detection limits of the pesticides were $0.005\;mg;kg^{-1}$ and recoveries of bifenthrin and imidacloprid in squash were from 100.87 to 104.31 and from 79.71 to 92.54%, respectively. Half-lives of bifenthrin and imidacloprid in squash were from 1.8 to 2.9 and from 1.5 to 2.5 days, respectively. Initial concentration of bifenthrin and imidacloprid sprayed at the recommended rate and double rate of recommendation were less than their MRLs. And also, residueal concentrations of the pesticides were rapidly decreased in squash with time. At harvest, estimated daily intakes (EDIs) of the pesticides were less than 0.6% of their acceptable daily intakes (ADIs).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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