Understanding of charging properties of a small particle is necessary to control the particle contamination and to improve productivity of the electronic device in the plasma aided semiconductor manufacturing processes. In this study, the effects of both magnetic field and particle size on the charging properties are experimentally investigated in collisional dusty plasmas. The experiments carried out in the system consisted of a monodisperse particle generation system, a DC magnetized plasma generation system and a charge measurement system. The plasma chamber is made of cross-shape Pyrex surrounded by magnetic bucket (composed of 12 permanent magnetic bar) to confine the plasma. DC magnetic field up to 250G are applied to the plasma zone by external magnetic coil. Previous work shows the charging effect clearly increase with increasing the size of the particle and plasma density, as it was expected.
The sites for $Fe^{+3}$ are partly substituted by $Co^{+2}$ and $Ti^{+4}$ cations to control coercivity of Ba-ferrite particles for use in high density magnetic recording. The substituted $Co^{+2}$ cation has very much different effects on magnetic properties and particle characteristics from that $Ti^{+4}$ cation has. The decrease in the coercivity with the $Co^{+2}$ substitution is attributed to the formation of excessive spinel-block(S-block) in pure Ba-ferrite crystal, while saturation magnetization is increased and the distributions of coercivity and particle size become broad. The substitution with the $Ti^{+4}$ decreases the sauration magnetization, but has less effect on a change in coercivity than the $Co^{+2}$. The $Ti^{+4}$ acts as a nucleation agent in amorphous phase of formulated compound, and consequently particle size and aspect ratio are decreased. Furthermore, the enhancement of substitution of the $Co^{+2}$ for the $Fe^{+3}$ sites in rhombohedral-block(R-block) by the $Ti^{+4}$ retards the nucleation of spinel phase of Ba-ferrite, which results in uniform magnetic properties of Ba-ferrite particles. It is suggested that the contents of the cations to be substituted for the $Fe^{+3}$ sites are optimized on the bases of magnetic properties and particle characteristics rather than on the base of electrical charge balance.
Proceedings of the Korean Institute of Navigation and Port Research Conference
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2000.11a
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pp.89-92
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2000
Liquid Phase Epitaxy 법을 이용하여 La이 첨가된 YIG(Yitrium Ion Garnet)막을 성장시켰다. X선 회절 분석을 이용하여 La의 첨가량을 변화시키며 제조된 막의 격자상수를 조사한 결과, La의 첨가량이 증가함에 따라 성장된 막의 격자상수도 증가하였으며 Y/La이 20인 경우, 막의 격자상수가 기판으로 사용한 GGG의 격자상수와 일치하였다. VSM(Vibration Sample Magnetometer)를 이용하여 구한 막의 포화자화 값은 La의 첨가량과 관계없이 순수한 YIG의 경우와 같은 값인 1750정도로 거의 일정하였다. FMR(FerroMagnetic Resonance) 측정장치를 이용한 막의 강자성 공명선폭을 측정결과 막의 공명선폭은 La의 첨가량과 관계없이 모든 경우에 순수한 YIG보다 감소하였다. 실험범위내의 La의 첨가에 대해서 기판과의 격자불일치가 순수한 YIG의 경우보다 감소하기 때문이다. La의 첨가량이 많은 조건에서 성장시킨 막은 공명선폭이 크고 두께의 증가에 따라서 선폭이 증가하였으며, YLa가 20과 30일 때 성장시킨 막에서는 공명선폭의 절대값도 작고 두께에 따른 공명선폭의 변화도 관찰되지 않았다.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2000.11a
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pp.89-92
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2000
Liquid Phase Epitaxy 법을 이용하여 La이 첨가된 YIG(Yitrium Ion Garnet)막을 성장시켰다. X선 회절 분석을 이용하여 La의 첨가량을 변화시키며 제조된 막의 격자상수를 조사한 결과, La의 첨가량이 증가함에 따라 성장된 막의 격자상수도 증가하였으며 Y/La이 20인 경우, 막의 격자상수가 기판으로 사용한 GGG의 격자상수와 일치하였다. VSM(Vibration Sample Magnetometer)를 이용하여 구한 막의 포화자화 값은 La의 첨가량과 관계없이 순수한 YIG의 경우와 같은 값인 1750정도로 거의 일정하였다. FMR(Ferro Magnetic Resonance) 측정장치를 이용한 막의 강자성 공명선폭을 측정결과 막의 공명선폭은 La의 첨가량과 관계없이 모든 경우에 순수한 YIG보다 감소하였다. 실험범위내의 La의 첨가에 대해서 기판과의 격자불일치가 순수한 YIG의 경우보다 감소하기 때문이다. La의 첨가량이 많은 조건에서 성장시킨 막은 공명선폭이 크고 두께의 증가에 따라서 선폭이 증가하였으며, Y/La가 20과 30일 때 성장시킨 막에서는 공명선폭의 절대값도 작고 두께에 따른 공명선폭의 변화도 관찰되지 않았다.
Iron nitride (Fe-N) magnetic thin films were deposited using a DC magnetron sputtering system. Microstructures and magnetic properties were examined as a function of deposition power and nitrogen gas input ratio. The nitrogen content in the film was found to be the major factor determining the microstructure and the magnetic properties. The films deposited at low nitrogen input ratios have an $\alpha$-Fe structure of which the lattice is expanded due to the nitrogen atoms incorporated at the interstitial sites. As the nitrogen content in the film increases, the degree of lat-tice expansion increases and the value of saturation magnetization decreases linearly. The films with a high degree of lattice expansion give very low values of coercivity, which is attributed to the disturbance of colunmar growth and the decrease of surface roughness. Further increase in the nitrogen input ratio causes the phase transfonnation from $\alpha$-Fe to $Fe_{2-3}N$, resulting in the marked reduction in the saturation magnetization. The phase transformation occurs when, regardless of deposition conditions, the nitrogen content reaches at 15 at.% and the lattice is expanded by 5%.
It was investigated that the reduction of the intense brown color and increase of solubility, and depolymerization of polymerized melanoidins by ozonolysis affect their antioxidative and antimutagenic activities. Melanoidins was depolymerized and decolorized by ozonolysis. Ozone-treated melanoidins revealed a lower antioxidative activity and a higher antimutagenic activity than those of the untreated control. Fractions of ozone-treated melanoidins showed three peaks resemble to that of the melanoidins on Sephadex column chromatogram. Melanoidins of above MW 1,200 showed intense brown color. However, the strongest electron-donating ability was detected in the melanoidins of between MW 750 to 900. Ozone-treated and ozone-untreated melanoidins of between MW 900 to 1,000 revealed the higher antioxidative and antimutagenic activities.
Park, Mi-Ji;Kim, Yeon-Hee;Kim, Gun-Do;Nam, Soo-Wan
Journal of Life Science
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v.25
no.12
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pp.1393-1398
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2015
In this study, we investigated the extraction condition of alginate from Laminaria japonica, the enzymatic degradation of the extracted alginate, and the inhibitory activity of the degraded alginate on the differentiation of 3T3-L1 preadipocytes. The optimal conditions for the efficient extraction, precipitation, and recovery of alginate from the brown seaweed L. japonica were 1% for Na2CO3 concentration, 80℃ for extraction temperature, and ethanol for precipitation solvent. In the enzymatic reaction for the production of low-molecular-weight alginate (LMWA) by using alginate lyase from Flavobacterium sp., the initial concentration of Laminaria alginate was 3%. The low-molecular-weight degree from alginate was independent with the enzyme concentration, and the optimal concentration of alginate lyase was found to be 5 unit/ml. Through the enzymatic reaction with 5 unit/ml of alginate lyase at 37℃ for 3 hr, the viscosity and molecular weight of LMWA were 4.5 cp and 307 kDa, respectively. Treatment with LMWA significantly suppressed the accumulation of lipid droplet and triglyceride in 3T3-L1 preadipocytes with a dose-dependent manner. Therefore, it seems that LMWA treatment could inhibit the differentiation of 3T3-L1 preadipocytes. These results indicate that LMWA or the degraded alginate produced by alginate lyase enzyme can be useful for the development of anti-obesity biosubstances.
The main goal of this study was to investigate biomodification mechanism of lignin by white rot fungus, Abortiporus biennis, and to depolymerize ethanol organosolv lignin for industrial application. In nitrogen-limited culture, A. biennis polymerized mainly lignin showing a rapid increase of molecular weight and structural changes depending on incubation days. At the initial incubation days, cleavage of ether bonds increased phenolic OH content, while the results were contrary in of the later part of the culture. Based on these results, ascorbic acid as a reducing agent was used to induce depolymerization of lignin during cultivation with white rot fungus. As a result, the degree of increase of average molecular weight of lignin was significantly declined when compared with those of the ascorbic acid free-experiment, although the molecular weight of fungus treated sample slightly increased than that of control. Furthermore, lignin derived oligomers in culture medium were depolymerized with the addition of ascorbic acid, showing that the average molecular weight was 381 Da, and phenolic OH content was 38.63%. These depolymerized lignin oligomers were considered to be applicable for industrial utilization of lignin. In conclusion, A. biennis led to the polymerization of lignin during biomodification period. The addition of ascorbic acid had a positive effect on the depolymerization and increase of phenolic OH content of lignin oligomers in medium.
Various cell wall polysaccharides such as ionically associated pectin (IAP), covalently bounded pectin (CBP),4N potassium hydroxide soluble hemicellulosic fraction (HF,) and 0-3N soluble hemicellulosic fraction (HF,) were fractionated from crude cell wall of the fresh and soft persimmon by chemical method. The changesin cell wall polysaccharides were studied by gel filteration chromatography . The content of crude cell wall remarkably decreased in the soft persimmon. The decreasing rates of IAP, CBP and $HF_2$ were 59, 60 and 74%, respectively, while $HF_1$ and cellulose changed only a little during softening. Sugar compositions of IAP and CBP were 72-84% uronic acid, 5-1% hexose and 11-16% pentose, and also the hemicellulose was composed of uronic acid besides hexose and pentose that was hemicellulosic components. The loss rate of pentose in IAP, of hexose in CBP, of hexose and uronic acid in $HF_2$, of pentose in $HF_1$ increased during softening. Though apparent average molecular freight of all polysaccharides shifted from high molecular freight to low molecular weight polymer, the shifting degree of CBP and $HF_2$ was especially remarkable during softening. It is suggested that the severe softening phenomenon of persimmon involved the degradation and dissolution of wall bound-CBP and $HF_2$ which were associated with each other.
Magnetic properties of $Nd_{x}{(Fe_{0.9}Co_{0.1})}_{90-x}B_{6}Nb_{3}Cu_{1}(x=\;3,\;4,\;5)$ rrelt-spun alloys with 6 at% B content were studied aiming for finding out a new $\alpha$-Fe based Nd-Fe-B nanocrystalline alloy with good hard magnetic properties. $Nd_{x}{(Fe_{0.9}Co_{0.1})}_{90-x}B_{6}Nb_{3}Cu_{1}$ melt-spun alloys prepared by RSP crystallized to nanocrystalline phase. An optimally annealed $Nd_{3}{(Fe_{0.9}Co_{0.1})}_{87}B_{6}Nb_{3}Cu_{1}$ melt-spun alloys had larger volume ratio of $\alpha$-Fe(Co) than that of higher Nd content alloy and showed high remanence of about 1.6 T. On the contrary, the increase of Nd content in $Nd_{x}{(Fe_{0.9}Co_{0.1})}_{90-x}B_{6}Nb_{3}Cu_{1}$ alloys gave rise to gradual increase of an amount of $Nd_{2}{(Fe,\;Co)}_{14}B$ phase and improved coercivity. An optimally annealed $Nd_{5}{(Fe_{0.9}Co_{0.1})}_{85}B_{6}Nb_{3}Cu_{1}$ alloy showed the most improved hard mag¬netic properties. The remanence, coercivityand energy product of the alloy were 1.35 T, 219 kA/m (2.75 kOe), and $129\;kJ/m^{3}$ (16.2 MGOe), respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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