현재 국내에서는 Virtual CT endoscopy가 초기단계에 있으므로 앞으로 많은 임상 경험과 data의 축적을 쌓는 것이 중요하다고 보여진다. Virtual CT endoscopy는 조직학적 검사를 위한 병변부위의 조직검사가 불가능한 단점을 갖고 있으나 내시경 검사와 거의 비슷한 소견을 얻을 수 있어 앞으로 병변의 진단 뿐 아니라 병변의 치료 후 추적 검사로도 유용하게 이용되리라 사료된다.
Kim, Chang Wu;Jang, Chang Hwan;Kim, Heng Mi;Choe, Byung Ho;Kwon, Soon Hak
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.46
no.12
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pp.1253-1259
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2003
Backgroud : Seizures in the neonate are relatively common and their clinical features are different from those in children and adults. The study aimed to provide the clinical profiles of neonatal seizure in our hospital. Methods : A total of 41 newborns with seizures were enrolled in this study over a period of three years. They were evaluated with special reference to risk factors, neurologic examinations, laboratory data, neuroimaging studies, EEG findings, seizure types, response to treatment, and prognosis, etc. Results : The average age at onset of seizures was $6.1{\pm}4.6days$ and the majority of patients(42%) had multifocal clonic seizure and 24% had subtle seizure. Factors that are known to increase risk of neonatal seizures include abnormal delivery history, birth asphyxia, and electrolyte imbalance, etc. However, they remain obscure in about 20% of cases. More than 50 percent showed abnormal lesions on neuroimaging studies such as brain hemorrhage, periventricular leukomalacia, brain infarction, cortical dysplasia, hydrocephalus, etc. and 17 out of 32 patients showed abnormal electroencephalographic patterns. Phenobarbital was tried as a first line antiepileptic drug and phenytoin was added if it failed to control seizures. The treatments were terminated in the majority of patients during the hospital stay. The overall prognosis was relatively good except for those with abnormal EEG background or congenital central nervous system malformations. Conclusion : Neonatal seizures may permanently disrupt brain development. Better understanding of their clinical profiles and appropriate management may lead to a reduction in neurological disability in later childhood.
The purpose of this study was to examine how lacunar infarction developed and what its characteristics were. As this disease had little noticeable clinical symptoms and is likely to draw less attention than other types of cerebrovascular diseases like panhemispheric infarction, it‘s difficult to make an early diagnosis of it or treat it successfully. The subjects in this study were 196 people who showed no clinical symptoms and took a MRI test. When the MRI test data were analyzed, signal intensity and the part where that disease was detected were primarily taken into account. As a result, it's found that 116 people had no lacunar infarction and 80 people suffered from that disease, including 13 with very mild lacunar infarction, 41 with mild lacunar infarction and 26 with lacunar infarction. However, very mild and mild lacunar infarction could not be viewed as clinically significant cases, and only 26 people, which accounted for 13 percent of the subjects, should be considered to be diagnosed with lacuanr infarction. The most common part where that disease was found was white matter and basal ganglia, regardless of gender. Accordingly, those who are exposed to health hazards such as hypertension or diabetes should take a MRI test to prevent cerebrovascular diseases that might be caused by those illnesses.
Purpose The purpose of this study was to describe the clinical features and chest computed tomography (CT) findings of coronavirus disease 2019 (COVID-19) pneumonia. Materials and Methods An Institutional Review Board-approved retrospective review was performed for 51 laboratory-confirmed COVID-19 pneumonia patients. Patients were divided into two groups depending on their clinical status: mild and severe. Clinical characteristics and chest CT findings were compared between the two groups. Results Among the 51 patients (22 men, 29 women; mean age, 56.5 ± 16 years; range, 22-88 years), 37 (72.5%) were in the mild group and 14 (27.5%) were in the severe group. The patients in the severe group (68.7 ± 12.5 years) were older than the patients in the mild group (51.8 ± 14.9 years, p < 0.001). Premorbid conditions and decreased lymphocyte counts were more often observed in the severe group than in the mild group (71% vs. 41%, p = 0.049 and 86% vs. 32%, p = 0.001, respectively). On chest CT, most patients exhibited a mixed ground-glass opacification (GGO) with consolidation (76%) or a GGO (22%) pattern. The majority of lesions were predominantly bilateral in the lower lung with a posterior, peripheral distribution. The patients in the severe group had higher severity scores than those in the mild group. Conclusion Patients with laboratory-confirmed COVID-19 pneumonia have typical chest CT findings that provide important information regarding expected disease severity.
There are two forms of cryptococcal meningitis immune reconstitution inflammatory syndrome (CM-IRIS): paradoxical CM-IRIS and unmasking CM-IRIS. It is important to distinguish paradoxical CM-IRIS and CM relapse because mortality of CM-IRIS is higher than that of CM without IRIS, and paradoxical CM-IRIS and CM relapse requires different treatment. We report a case of paradoxical CM-IRIS that well matches the clinical findings with MR findings during three years follow-up of a HIV infected patient and new MRI finding is also introduced to help distinguish them.
Early CT findings of transient radiographic progression (TRP) during treatment of active pulmonary tuberculosis including subpleural, interlobular or intralobular septal thickening and micronodules are shown in the present case. Late CT findings of TRP are subpleural, enhancing nodular infiltration with internal low attenuation. These CT features accompanied by a lack of clinical worsening in young patients taking antituberculous medication due to pulmonary tuberculosis can help to differentiate TRP from other disease entities.
Journal of the korean veterinary medical association
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v.20
no.5
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pp.314-317
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1984
Pathological findings and its possible pathogenesis in a race horse dying from enterolith were described. Clinical signs were abdominal pain, anorexia, diarrhea, recumbency, and collapse. Gross lesions consisted mainly of failure to blood clot, peritoniti
Purpose : This study was done to analyze the changes in the clinical conditions and the diagnosis of hypertrophic pyloric stenosis. Methods : We report a retrospective clinical analysis of 39 patients with hypertrophic pyloric stenosis from Jan. 1992 to Aug. 2001. The age and sex distribution, family and birth history, clinical symptoms, the ultrasonographic and the operative sizes of pyloric canals were compared. Results : The body weight was below the 3 percentile at admission in eight cases(20.5%). "Olive like mass" in right upper quadrant was palpated during physical examination in 23 cases(59%) and gastric peristaltic wave observed in six cases(15%). The ultrasonographic measurements showed that the pyloric muscle thickness to be $4.95{\pm}0.99mm$($mean{\pm}SD$), pyloric diameter $14.42{\pm}2.64mm$, and pyloric length $20.17{\pm}3.92mm$. Fredet-Ramstedt pyloromyotomy was employed in all cases. The operative measurements of the pyloric muscle thickness was $5.11{\pm}1.01mm$, pyloric diameter $15.01{\pm}2.47mm$, and pyloric length $22.32{\pm}3.43mm$. Conclusion : There was no significant difference between the ultrasonographic and operative measurements. Currently, the hypertrophic pyloric stenosis patients showed lesser clinical hallmarks of the disease. The earlier diagnosis using imaging studies before development of significant metabolic abnormalities is becoming an important factor that change the future outcomes of hypertrophic pyloric stenosis.
Chae, Joo Hee;Hwang, A Rum;Park, So Hyun;Suh, Byung Kyu
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.49
no.9
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pp.991-995
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2006
PFAPA (periodic fever, aphthous stomatitis, pharyngitis, cervical adenitis) syndrome is one of the causes of periodic fever in pediatrics with unknown etiology. It is characterized by abrupt onset of fever, malaise, aphthous stomatitis, pharyngitis and cervical adenitis without long-term sequelae. Laboratory findings of this sporadic and nonhereditary syndrome are so non-specific that the diagnosis is based on clinical findings. Oral prednisolone is quite effective in controlling the symptoms. We report a case of a 6-year-old girl who was diagnosed as having PFAPA syndrome after 2 years of episodes, by excluding other disease entities with similar clinical features. The patient was treated with oral prednisolone and her symptoms improved dramatically.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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