Purpose: Recurrence occurs in various forms and in different organs after a curative resection of gastric cancer. The most common location for hematogenous recurrence is the liver. The aim of this study was to evaluate the clinicopathological risk factors associated with hepatic recurrence after surgical treatment of gastric cancer. Materials and Methods: We reviewed the medical records of 838 patients who had taken radical surgery for primary gastric cancers at Chonbuk National University Hospital between January 1992 and December 1999. According to the medical records, we retrospectively investigated the association between the clinicopathologic variables and hepatic recurence. Results: Recurrence of gastric cancer was documented in 201 out of the 838 patients (23.98%). Hepatic recurrences were found in 59 out of 201 patients (29.35%). Multiple logistic regression analysis identified the following as independent risk factors of hepatic recurrence: Lauren's Intestinal type (OR, 6.60; 95% Cl, 1.53 to 28.9; p=0.011) and proximal resection of margin below 6 cm (OR, 3.76; 95% Cl, 1.03 to 13.67; P=0.045). Conclusion: Various studies on clinocopathologic risk factors of liver recurrence with molecular biologic research should make possible the prediction of recurrence and help high-risk patients to find appropriate management.
Purpose: The objective of this retrospective study was to identify predictive factors for the complete pathologic response and tumor downstaging after preoperative concurrent chemoradiotherapy for locally advanced rectal cancer. Materials and Methods: Between the years 2000 and 2008, 39 patients with newly diagnosed rectal cancer without prior evidence of distant metastasis received preoperative concurrent chemoradiotherapy followed by surgery. The median radiation dose was 50.4 Gy (range, $45{\sim}59.4\;Gy$)). Thirty-eight patients received concurrent infusional 5-fluorouracil and leucovorin, while one patient received oral capecitabine twice daily during radiotherapy. Results: A complete pathologic response (CR) was demonstrated in 12 of 39 patients (31%), while T-downstaging was observed in 24 of 39 patients (63%). N-downstaging was observed in 18 of 28 patients (64%), with a positive node in the CT scan or ultrasound. Two patients with clinical negative nodes were observed in surgical specimens. The results from a univariate analysis indicated that the tumor circumferential extent was less than 50% (p=0.031). Moreover, the length of the tumor was less than 5 cm (p=0.004), while the post-treatment carcinoembryonic antigen (CEA) levels were less than or equal to 3.0 ng/mL (p=0.015) and were significantly associated with high pathologic CR rates. The univariate analysis also indicated that the adenocarcinoma (p=0.045) and radiation dose greater than or equal to 50 Gy (p=0.021) were significantly associated with high T-downstaging, while a radiotherapy duration of less than or equal to 42 days (p=0.018) was significantly associated with N-downstaging. The results from the multivariate analysis indicated that the lesser circumferential extent of the tumor (hazard ratio [HR] 0.150; p=0.028) and shorter tumor length (HR, 0.084; p=0.005) independently predicted a higher pathologic CR. The multivariate analysis also indicated that a higher radiation dose was significantly associated with higher T-downstaging (HR, 0.115; p=0.025), while the shorter duration of radiotherapy was significantly associated with higher N-downstaging (HR, 0.028; p=0.010). Conclusion: The circumferential extent of the tumor and its length was a predictor for the pathologic CR, while radiation dose and duration of radiotherapy were predictors for tumor downstaging. Hence, these factors may be used to predict outcomes for patients and to develop further treatment guidelines for high-risk patients.
The clinical staging system for laryngeal cancers is not sufficient for prognosticator due to different biologic characteristics and their microenvironment according to primary sites. For determining the prognosticators, the authors peformed immunohistochemical staining to EGFR, p53 protein, and pRB in 40 cases of surgically treated squamous cell carcinomas of larynx in our institute during the past 5 years. The results are as followings; 1. The positive expression rate of p53 protein and negative expression rate of pRB showed correlations with clinical parameters. 2. The three-year survival rate for p53 protein positive cases was worse than the p53 protein negative cases. 3. Expression rate of EGFR was not correlated with the clinical parameters. As a conclusion, expression rates of p53 protein and pRB not only reflect well the biologic behavior of laryngeal cancer, but correlate closely with the tumor factors. Therefore they may be useful as the prognosticator to predict the malignant potency of laryngeal squamous cell carcinomas.
Park, Jae-Kil;Cho, Kyu-Do;Park, Kuhn;Moon, Seok-Whan;Rha, Suk-Joo;Choi, Si-Young;Jung, Jung-Im
Journal of Chest Surgery
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v.37
no.5
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pp.423-431
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2004
Background : Tumor size in lung cancer is not as good a prognostic factor for adenocarcinoma as it is for other types of lung cancer; therefore it is difficult to estimate the prognosis preoperative. However, there have recently been some reports on the radiologic findings correlating to the clinicopathologic prognostic factors in peripheral small adenocarcinoma of lung. We tried to evaluate the prognostic importance of High-Resolution CT (HRCT) findings of such adenoearcinoma, Material and Method: One houndred and seventy-six surgically resected small peripheral adenocarcinoma measuring 3 cm or less in greatest dimension were reviewed radiologically and clinicopathologically. Result: The patients with greater extent of ground-glass attenuation (GGA) had better clinico-pathological factors. The tumors with gross appearance of GGA or bubble-like shape showed better clinicopathological prognostic factors than scar-like or solid shape. Conclusion: HRCT findings of small peripheral adenocarcinomas of the lung correlated well with the histologic and clinical prognostic factors. We can predict the post-operative prognosis with the radiologic findings.
목적 Pheochromocytoma of the Adrenal gland Scaled Score (PASS) 시스템과 면역화학염색 등을 통한 갈색세포종 및 부교감신경절종의 악성화 예측인자가 제시되고 있으나 명확한 병리학적 또는 분자생물학적 예측인자는 밝혀진 바 없다. 본 연구에서는 임상적, 병리학적 분석을 통해 갈색세포종 및 복강내 부교감신경절종의 악성화 예측인자를 확인하고자 하였다. 대상 및 방법 1990년 1월부터 2010년 12월까지 서울대학교어린이병원에서 수술적 절제 후 병리학적으로 갈색세포종 및 복강내 부교감신경절종으로 확진된 20명의 18세 이하 소아 환자를 대상으로 임상적 특징을 분석하였고, PASS 시스템에 따른 병리 슬라이드 판독하였다. 세포활성도를 반영한다고 알려진 유전자에 대한 항체 중 Ki-67, p53, bcl-2, mdm-2, cycline D1, p21, p27을 이용해 면역 화학검사를 한 후 결과를 확인하였다. 결과 20명의 환자 중 갈색세포종은 14명, 복강내 부교감신경절종은 6명이었다. 악성화는 각각 4명, 3명에서 관찰되었다. 혈관 침범, 주변부 지방조직 침습, 세포분열 증가가 통계적으로 유의한 악성화 예측인자였으며(각각 p=.007, .031, .031), 갈색세포종만 분석하였을 때도 통계적으로 유의하였다(각각 p=.033, .003, .019). PASS 시스템은 악성화를 예측하는데 있어 통계적으로 유의하지 않았으며, 혈관 침범, 주변부 지방조직 침습, 세포분열 증가를 항목으로 하여 새롭게 만든 병리 스코어 시스템은 악성 환자군과 양성 환자군 사이에 통계적으로 유의한 차이를 보였다(p< .001). 악성과 양성 질환 사이의 면역화학염색 결과에서 유의한 차이는 없었다. 결론 소아에서 갈색세포종 및 복강내 부교감신경절종의 악성화 예측인자로 혈관 침범, 주변부 지방조직 침습, 세포분열 증가를 이용할 수 있다. 소아에서 PASS시스템으로 악성화를 예측할 수 없었으나, 새로운 병리스코어 시스템으로 악성 환자군을 예측할 수 있었다. 면역화학검사 결과 세포 활성도를 반영하는 인자들은 악성화를 예측할 수 없었다.
Purpose: Gastrointestinal stromal tumors (GISTs) are mesenchymal neoplasms of the gastrointestinal tract. GISTs are positive for the expression of c-Kit protein at immunohistochemistry, and their clinical presentations vary. This retrospective study was performed to evaluate the clincopathologic characteristics of GISTs and to define the prognostic factors. Materials and Methods: 40 patients who underwent a complete resection of a GIST during the period $1996\~2003$ at the Department of Surgery, Korea University College of Medicine, were studied. We divided them into low- and high-risk. groups by using tumor size and mitotic count: 23 cases were low risk, and 17 were high risk. Clinicopathologic features, immunohistochemical findings, and prognoses were compared between the low- and the high-risk groups. Results: The mean age of the 40 patients was $61.3\pm11.1$years, and the male-to-female ratio was 1:1.1. There was no significant difference in age and sex between the groups. A comparative analysis revealed tumor size, mitotic count, clinical symptoms, preoperative pathologic diagnosis, ulceration, and necrosis to be variables that had statistically significant differences between the high- and the low-risk groups. In the univariate analysis, tumor size, mitotic count, ulceration, necrosis, and abnormal endoscopic ultrasound findings were associated with disease-free survival, but in the multivariate analysis, mitotic activity was the only independent factor associated with disease-free survival. 8 patients had recurrences during the follow-up period, and four of them were treated with STI-571 (imatinib mesylate, $Gleevec^{(R)}$). The treated patients have survived until now; however, two of non-treated patients died from disease progression. Conclusion: Based on this study, tumor size, ulceration, and necrosis are significant factors affecting survival, and mitotic activity may be a useful prognostic marker. STI-571 may be used in an adjuvant setting because the drug has shown anticancer activity in patients with recurrence or metastasis.
It has been reported that p53 regulates the G2-M checkpoint transition through cyclin Bl, and it has been suggested that p53 plays an important role in the development and progression of various malignancies. The aim of this study is to clarify the role of the cell cycle regulators, cyclin B1 and p53 in patients with esophageal squamous cell carcinoma (ESCC). Material and Method: Tissue samples from 46 patients with ESCC were included in this study. Expression levels of cyclin Bl and p53 in samples of normal squamous epithelium, dysplasia, and tumor cells from patients with ESCC were analyzed by immunohistochemical study Result: Several cells in the basement layer of normal epithelium expressed cyclin B1. The number of cyclin B1 positive cells tended to increase as the degree of dysplasia increased from low grade to high grade. More than 10% of tumor cells were cyclin B1 positive in 19 patients (41.3%). Several clinicopathologic parameters, including tumor stage (p<0.05), pathologic Iymph node status (p<0.05) and invasion of Iymphatic vessels (p<0.05), were correlated with the overexpression of cyclin B1. Elevated expression levels of cyclin B1 also correlated with a poor prognosis in patient with ESCC in univariate analysis (p<0.05) and multivariate analysis (p<0.05), In contrast, p53 expression exhibited significant correlation with the level of cyclin B1 expression, but was not associated with prognostic parameters in patients with ESCC. Conclusion: These findings suggest that cyclin B1 is involved in the pathogenesis of carcinoma of the esophagus and that elevated levels of cyclin B1 expression, but not p53 expression, may indicate a poor prognosis for patients with ESCC.
Purpose: The purpose of this study is to compare the clinicopathological characteristics of stomach and small bowel gastrointestinal stromal tumors and to determine the risk factors and treatment guidelines. Materials and Methods: Among 38 patients who were diagnosed with a gastrointestinal stromal tumor from August 1998 to May 2006, 29 patients at the Pundang Jesaeng General Hospital, Daejin Medical Center were evaluated. The clinicopathological characteristics of gastrointestinal stromal tumors arising from stomach and small bowel were compared. Immunohistochemical staining for CD117, CD34, smooth muscle actin, desmin, and S-100 protein was performed and classified according to NIH criteria. Prognosis between groups was analyzed according to NIH criteria. Results: There was no significant difference in the clinicopathological characteristics and prognosis between gastrointestinal stromal tumors arising from the stomach and small bowel. Recurrence of the disease occurred in four (13.8%) patients. Classification of gastrointestinal stromal tumors according to NIH criteria was predictive of recurrence (P=0.030). Conclusion: NIH criteria were predictive of recurrence, but the location of the primary site was not predictive of recurrence. A further study involving multi center data and a long-term follow-up will be needed for formulating diagnostic and therapeutic guidelines.
Kim, Sang Hyun;Lee, Chang Hun;Sol, Mee Young;Song, Jin Mi;Lee, Jong Hyub;Lee, Min Ki;Kim, Jong Min
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.58
no.5
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pp.480-489
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2005
Background : Dysregulation of apoptosis plays an important role in carcinogenesis, tumor progression, and resistance to chemotherapy. X-linked inhibitor of apoptosis (XIAP) is considered to be the most potent caspase inhibitor of all known IAP (inhibitor of apoptosis) family members. This study was designed to assess the pattern of expression and the prognostic value of XIAP in radically resected non-small cell lung carcinoma (NSCLC) patients. Method : The expression of XIAP and its relationship with clinicopathologic parameters (patient age, TNM stage, TNM-pT, TNM-pN, histologic type, VEGF expression, microvessel density, PCNA index) and overall survival were analysed with formalin-fixed, paraffin-embedded blocks from eighty cases of NSCLC. In addition, the apoptotic index (AI) was also assessed. Results : In a regard to histologic type, squamous cell carcinoma (SCC) showed XIAP expression in 91.3%(42/46) and adenocarcinoma (AC) in 61.8%(21/34). The difference was significant(p=0.001). There was no correlation between XIAP expression and other parameters. In the group of AC, XIAP expression showed the signifcant correlation with older age group ${\geq}58years$ and VEGF expression(p=0.028, p=0.014, respectively). The AI in the group with or without XIAP expression were $2.5{\pm}4.9%$ and $18.5{\pm}28.9%$, respectively(p=0.001). Both groups just aforementioned showed no significant difference in median survival time (42.5 months, 29.8 months, respectively). Conclusion : This study suggests that the XIAP expression in NSCLCs could have relation to inhibition of apoptosis, and show differential expression according to histologic type. However, its prognostic role during the progression of NSCLC needs to be further defined.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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