We made 8 wt% silica dispersion system with fumed silica and photo curable acrylic monomer by beads mill process. These dispersions could be applied in organic/inorganic hybrid coating systems. These dispersions could be applied in organic/inorganic hybrid coating systems. The 4 species of photo curable acrylic monomer which was presence of hydroxyl group, different solubility parameter, and different molecular size were used in the silica dispersions. Stability of polar solvent, isopropyl alcohol, in silica dispersions was investigated. We investigated the stability of silica dispersions by using steady-state and dynamic rheology. As the monomer has hydroxyl group increased in mono and binary monomer silica dispersions, they showed non flocculated stable sol (loss modulus (G")> storage modulus (G')). When polar solvent IPA was added into slightly flocculated silica dispersions, they changed to non flocculated stable sol.
Three dimensional Monte-Carlo simulations of non-ergodic transport of a non-reactive solute plume by steady-state groundwater flow under a uniform mean velocity in isotropic heterogeneous aquifers were conducted. The log-normally distributed hydraulic conductivity, K(x), is modeled as a random field. Significant efforts are made to reduce the simulation uncertainties. Ensemble averages of the second spatial moments of the plume, $$lt;S_{ij}'(t',l')$gt;$ and plume centroid variances, $$lt;R_{ij}'(t',l')$gt;$ were simulated with 3200 Monte Carlo runs for three variances of log K, $\omega^2_y1.0,,2.5,$ and 5.0, and three dimensionless lengths of line plume sources ( l=,5 and 10) normal to the mean velocity. The simulated second spatial moment and the plume centroid variance in longitudinal direction fit well to the first order theoretical results while the simulated transverse moments are not fit well with the first order results. The first order theoretical results definitely underestimated the simulated transverse second spatial moments for the aquifers of large u: and small initial plume sources. The ergodic condition for the second spatial moments is far from reaching, and the first order theoretical results of the transverse second spatial moment of the ergodic plume slightly underestimated the simulated moments.
Seo, Byong-Min;Jung, Joon-Oh;Kim, Young-Woo;Hwang, Seung-Min
The Journal of Engineering Geology
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v.19
no.1
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pp.81-88
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2009
Two dimensional Monte-Carlo simulations of a non-reactive solute plume in isotropic porous media which are physically and chemically heterogeneous are conducted to determine the variations of moment. Retardation factors of 1, 2 and 5 are given to ascertain how the second moments are changed as adsorption increased. Retarded longitudinal second spatial moment, ${Z_{11}}^{'R}(t',l')$, increased during the transport process and as the dimensionless lengths of line plume source, $l_2'$, increased. ${Z_{11}}^{'R}(t',l')$ decreased as the retardation factors increased, and the simulated moments fit well to the first-order analytical results. Retarded longitudinal plume centroid variance, ${Z_{11}}^{'R}(t',l')$, decreased as the dimensionless lengths of line plume source, $l_2'$, increased and as the retardation factor increased. The result indicates that the uncertainty about the plume center decreased, and the ergodic condition for the second spatial moments is far from reaching. Simulated longitudinal one particle displacement covariance, ${Z_{11}}^{'R}(t')$, well consistent with the first-order analytical results for the three degrees of retardation factors of 1, 2 and 5 respectively. It is, consequently, concluded that the retarded longitudinal second moments could be produced by stochastic simulation, and that the first-order analytical results definitely provides very close values of the longitudinal retarded moments.
Kim, Soo-Sun;Jang, Jum-Suk;So, Won-Wook;Kim, Kwang-Je;Moon, Sang-Jin
Transactions of the Korean hydrogen and new energy society
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v.11
no.4
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pp.161-169
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2000
In the case of photocatalytic hydrogen production from water, the performance-property relationships of CdS-TiO2 film type composite catalysts were investigated. To control the physical properties of the primary particles, the mixture of CdS and TiO2 nano-sols prepared by the sol-gel method at room temperature was hydrothermally treated at 240oC for 12hr. The film electrodes were prepared by the casting method. The photocurrents measured by a photoelectrochemical method and the hydrogen production rates measured by a photochemical method were closely dependent on the physical properties such as crystalline form, primary particle size and CdS/TiO2 mole ratio, and these varied in the range of 1.2~2.6 mA/cm2 and $1.0{\sim}1.6{\times}10-3mol/hr$, respectively.
$TiO_2$ fine powders were synthesized via hydrolysis reaction of titanium isopropoxide in isopropanol solvent and the reaction rates were studied by use of UV spectroscopic method. The reactions were controlled to proceed to pseudo-first-order reaction in the presence of excess water in isopropanol solvent. The rate constants which varied with temperature and concentration of water were calculated by Guggenheim method. Reactions using $D_2O$ were also carried out to determine the catalytic character of water. n value of water molecules in transition state and the thermodynamic parameters showed that the reaction proceeded by $S_N2$ mechanism. $TiO_2$ powders synthesized in this reaction were almost spheric forms and had average particle size of $0.3{\mu}m$ diameter.
Transactions of the Korean Society of Automotive Engineers
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v.14
no.3
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pp.95-102
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2006
Recently particulate matter(PM) emission regulations are becoming more strict for diesel engines. There is increasing interest for measuring not only concentration but also size of the particles. Laser-induced incandescence (LII) has emerged as a promising technique for measuring particle volume fraction and size. In this study, the Simple Time Resolved-LII method was applied to exhaust of Ethylene diffusion flame and diesel engine exhaust for measuring soot and PM size. The particle size data from LII technique were calibrated using Field Emission Scanning Electron Microscope(FE-SEM) and Transmission Electron Microscope(TEM) photographs. In diesel engine experiments for particle size measurement, results from LII measurement are in a good agreement with those from TEM photograph, and difference between two measurements was less than 16%.
Kim, Dong-Seon;Choi, Man-Sik;Oh, Hae-Young;Kim, Kyung Hee;Noh, Jae-Hoon
The Sea:JOURNAL OF THE KOREAN SOCIETY OF OCEANOGRAPHY
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v.14
no.1
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pp.1-9
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2009
Export fluxes of particulate organic carbon were estimated for the first time by using $^{234}Th/^{238}U$ disequilibrium in the southwestern East Sea during August 2007. They were calculated by multiplying POC/$^{234}Th_p$ ratios of sinking particles (larger than 0.7 ${\mu}m$) obtained from 150-200 m water depths to $^{234}Th$ fluxes that were estimated by integrating $^{234}Th/^{238}U$ disequilibrium from surface to 100 m water depth. Export fluxes ranged from 14 to 505 mg C $m^{-2}$$day^{-1}$, with the highest value at station A2 and the lowest value at station D4. Primary production was well correlated with export flux, indicating that it was a major factor controlling export flux. Export flux in the East Sea was generally higher than those estimated in the open ocean and similar to or somewhat higher than those in the continental marginal seas. Export flux/primary production (EF/PP) ratios varied from 0.29 to 0.62, with an average of 0.43 and were somewhat higher in the basin area than in the coastal area. EF/PP ratio in the East Sea was rather similar to those estimated in the North Sea and Chukchi Sea, but much higher than those in the Labrador Sea, Barents Sea, and Gulf of Lions. Therefore, the East Sea is one of the major areas where a large amount of organic carbon produced in the euphotic zone sinks into the deep layer below 200 m water depth.
Effects of residual chloride on thermal decomposition behaviour of a-stannic acid and physical properties of $SnO_{2}$ powder were observed. The powder was fabricated by hydroxide method; $\alpha$-stannic acid was precipitated by mixing acqueous solutions of $SnCl_{4}$ and $NH_{4}$OH . The precipitate was washed with $NH_{4}NO_{3}$ solution while washing was controlled to be of three grades to modify its residual chloride content. The precipitate was dried at $1100^{\circ}C$ ~ 24h and calcined in air at $500^{\circ}C$ ~ $1100^{\circ}C$ for one hour. Thermal decomposition behaviour of $\alpha$-stannic acid was examined by a DT-TGA and a FTIR. Chemical composition and physical properties of $SnO_{2}$ powder were observed by an AES, a BET and a TEM, respectively. With a reduction in chloride content, the relative crystallite size of $SnO_{2}$ powder slightly increased by a low-temperature-calcining. However, at a high calcining temperature(T), the reverse relation occured. It was suggested that chloride ion replaces part of lattice oxygen site of a-stannic acid. Also, chloride ion on the site was suggested to retard de-hydration as well as crystalization at a low T while to promote crystal growth of $SnO_{2}$ by forming oxygen vacancy at a high T.
In this study, we prepared polymer micelles containing quercetin and rutin, known as antioxidants, using poly(${\varepsilon}$-caprolactone)-b-poly(ethylene glycol), and evaluated in vitro skin permeation of the active materials. Quercetin and rutin loaded micelles were characterized by DSC (differential scanning calorimetry), HPLC (high performance liquid chromatography) and DLS (dynamic light scattering) measurements. The particle size of the polymer micelles increased in a concentration dependent manner (0.5~2.0% PCL-b-PEG). The Zeta potential of quercetin and rutin loaded micelles remained constant. To evaluate the skin penetration of PCL-b-PEG micelles, Franz diffusion cell experiment was performed. The aqueous solutions of quercetin and rutin were used as the control groups. Quercetin and rutin loaded PCL-b-PEG micelles showed more efficient skin permeation than the control groups. Safety assessment (patch test) of quercetin and rutin loaded PCL-b-PEG micelles on skin was performed to test application possibility of the polymer micelles to cosmetics. Any adverse symptoms were not observed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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