In this study, the of MBBR(moving bed biofilm reactor) process for Phosphorus Removal efficiency depending on seasons and the factors affecting phosphorus removal efficiency in the process is evaluated. As a result of experiment, T-P removal efficiency has its highest value in winter, (80.8%). and T-P removal efficiency has its lowest value in autumn, (49%). Optimum SRT for Phosphorus Removal revealed is about 8.8 days and process performs more efficiently as the temperature decreases. It is accepted that nitrate to anaerobic zone is affecting the Phosphorus removal process. With increasing the organic loading rate, Phosphorus removal efficiency also increases. Also, an experiment has been conducted to find out the highest efficiency according to Media existence and it has revealed that Media addition provides better phosphate removal.
The studies of swine wastewater treatment aim to development of process using soil microorganism. Removal rate of swine wastewater containing organic matter was 99 percent in case of high loading rate. Microorganism was devoted to improve the treatment efficiency of the process. According to the result obtained from biological treatment of high loading rate swine wastewater. Hydraulic retention time was 2.3 days in unit process of biological phosphorus removal. BO $D_{rm}$ / $P_{rm}$ ratio was 1122 in room temperature anaerobic process and 355.6 in mesophilic anaerobic process. And then phosphorus removal rate mesophilic anaerobic process was 3 time as much as than room temperature acaerobic process.
농작물에 잔류되어 있는 11종의 유기인제 농약들을 추출하여 기체-액체 크로마토그래피로 동시에 분석함에 있어서 농작물별로 방해하는 다른 성분들을 분리, 제거하기 위한 액체-액체 분배와 컬럼크로마토그래피의 최적 조건을 찾고자 하였다. Acetone을 사용하여 농작물로부터 녹여낸 추출물에 포화 NaCl용액을 가하고 petroleum ether로 두 번 분배하여 농약들을 회수하였다. Activated carbon, magnesia 및 diatomaceous earth의 혼합 흡착제(1:2:4)를 충진시킨 컬럼에 petroleum ether에 분배된 추출물들을 넣고 methyl chloride로 용리시켰더니 가해준 농약의 82∼105%가 회수되었고 농작물에서 녹아나온 방해 성분들이 거의 제거되었다.
The coagulation of combined sewer overflows ($CSO_{s}$) was investigated by jar-testing with several commercial coagulants. $CSO_{s}$ sample showed different characteristics of coagulation from secondary wastewater with three common coagulants, aluminum sulfate, ferric chloride and polyaluminum chloride (PACl). Jar-tests showed that relatively wide range of optimal SS and T-P removal yielded with alum and ferric chloride compared with cationic polymers, though efficient SS and T-P removal can be achieved with all three coagulants. The decrease of pH was caused by the increase in dosage of aluminum sulfate, ferric chloride and PACl as coagulants. The pH was changed from 7.0 to 4.7 with the dosages of ferric chloride 25 mL/L. Aluminum sulfate revealed pH of 5.0 and PACl was highest pH of 5.4 after dosing of coagulants. The optimal pH to treat $CSO_{s}$ with aluminum sulfate were 6-6.5; with PACl 6-7, and with ferric chloride higher than 7.
Wastewater treatment plants need to reduce phosphorus in order to meet increasingly stringent regulations on phosphorus. This study evaluated the feasibility of dolomite as a coagulation aid to enhance phosphorus removal from secondary treated wastewater by chemical coagulation. Standard jar tests were conducted to evaluate the effect of dolomite addition on a coagulation process for phosphorus removal and to determine the optimum doses of coagulants and dolomite. Coagulants used with dolomite yielded a significant improvement in phosphorus removal and reduced total phosphorus concentrations below 0.02 mg/L in wastewater effluent. Dolomite has played an important role in enhancing phosphate adsorption and increasing pH, as a coagulation aid. The maximum removal efficiency of phosphorus in this study was yielded at 25 mg/l of dolomite and 20 mg Al/L of PAC dose. However, considering economic aspects, the optimum doses of dolomite and PAC were 10 mg/L and 15mg Al/L, respectively. Consequently, dolomite, a coagulation aid, can be used in coagulation processes to enhance the removal of phosphorus.
An experimental study for the comparison of nitrogen and phosphorus removal efficiencies between $A^2/O$ and modified Phostrip (M-Phostrip process) were carried out with bench-scale reactors. In case of nitrogen removal efficiencies both of processes showed similar ones when influent organic loadings were high. However, M-phostrip process was more effective than $A^2/O$ at low organic loadings. This is why M-phostrip process consumes the whole mass of influent organics as a carbon sources for denitrification in anoxic reactor but the anoxic reactor of $A^2/O$ process utilizes the residual carbon followed by consumming a part of influent carbon for phosphorus release in anaerobic reactor. $A^2/O$ process required the influent COD/T-P and COD/TKN ratios were more than 56 and 10, respectively, to take place the phosphorus release in anaerobic process and phosphorus uptake in oxic process. However, the luxury uptake of phosphorus in M-phostrip process was not affected by influent COD/T-P and COD/TKN ratios and the adverse effect of nitrate in return sludge introduced to the p-stripper from the 2nd clarifier was not significant due to the configurational advantage of the p-stripper.
By struvite and hydroxyapatite crystallization, was high concentration of nitrogen and phosphorus in wastewater simultaneously. Particularly, removal of nitrogen and phosphate for crystallization have been applied to landfill leachates and animal wastewater. The purpose of this study is to decide the optimum struvite crystallization factors, sequence of $Mg^{2+}$ addition, pH control and the molar ratio of $Mg^{2+}$ over $PO_4^{3-}$. In conclusion, dosage of the magnesium followed by pH control formed magnesium hydroxide, so pH was decreased. Therefore, pH adjustment should followed by after magnesium dosage and then pH should be adjusted to 11. Over pH 10, it was not good for struvite crystallization efficiency by side reaction. Following of the $Mg^{2+}$ and the $PO_4^{3-}$ are dosed excessively, the removal efficiency of the $NH_4^+$ increased. A molar ratio of $Mg^{2+}:NH_4^+:PO_4^{3-}$, 1.3:1:1.3 was the most on effective for $NH_4^+$ removal at pH 9.5. But for the perfect removal $NH_4^+$, it is thought to be that molar ratio should be 2:1:2.
Objectives: The purpose of this experiment is to better understand the nitrogen and phosphorus removal ratio according to operating conditions in an iron electrolysis system consisting of an anoxic basin, aerobic basin, and iron precipitation apparatus. Methods: Iron electrolysis consists of an iron precipitation reactor composed of iron plates in oxic and anoxic basins. We studied the interrelation coefficient between T-N and T-P removal rates and F/M ratio, and the C/N ratio and BOD removal rate. Results: The F/M ratio and the T-N and T-P removal rate per unit area have interrelation coefficients of 0.362 and 0.603, respectively. The removal rate per MLVSS and the T-N and T-P removal rate per unit area have respective interrelation coefficients of 0.49 and 0.59. Conclusions: The removal rate of T-N and T-P increased with the increasing F/M ratio in the influent, and they also linearly increased in proportion to the C/N ratio of influent and BOD removal rate of the reactor.
The influencing factors to remove phosphate were evaluated by converter slag (CS). Experiments were performed by batch tests using different CS sizes and column test. Solutions were prepared at the different pH and concentrations. The maximum removal efficiency was obtained over 98% with the finest particle size, $CS_a$ within 2 hours in batch tests. The removal efficiency was increased in the order of decreasing size with same amount of CS for any pH of solutions. The adsorption data were well fitted to Freundlich isotherm. From the column experiment, the specific factors were revealed that the breakthrough removal capacity (BRC) $x_b/m_{cs}$, was decreased by increasing the influent concentration. The breakthrough time, tb was lasted shorter as increasing the influent concentration. The pH drop simultaneously led to lower BRC drop during the experimental hours. The relation between the breakthrough time and the BRC to influent concentration was shown in the logarithmic decrease. Results suggested that the large surface area of CS possessed a great potential for adsorptive phosphate removal. Consequently particle size and initial concentration played the major influencing factors in phosphate removal by converter slag.
The concern for dissolved phosphate in water/wastewater has been increasing because of the risk for eutrophication. A variety of conventional and advanced technologies were applied to meet the enforced new regulation of phosphate around the world. However, there still remained a lot of challenge because most introduced/developed method, for example, biological and physic-chemical treatment is not easy to satisfy the new regulation of phosphate in water. In order to meet the new regulation, the application of ion exchanger has been tried which showed that the removal efficiency for phosphate was strongly determined by in the presence of the competing ion, especially sulfate. As results, a new class of ion exchanger governed by ligand exchange was developed and investigated to increase the selectivity for phosphate. The current study using organic/inorganic anion exchanger developed with Lewis acid-base interaction confirms the selectivity for phosphate over sulfate. According to isotherm test and column test, the value of the maximum phosphate uptake (Q) showed 64 mg/g as $po{_4}^{3-}$ and the breakthrough for phosphate occurs after 1000 min and completely finishes at 2500 min, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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