A new mechanical heart valve prosthesis has been designed appling systematic design methodology. The function of the heart valve was defined, and search for design variation has been carried out according to the functional structure, Optimal model among the various variations was determined in view of the design specificationn. Proto type valve was fabricated and test has been carried out using a mock circulation system. It has been observed that the pressure profile, cardiac output and behavior characteristics are generally satisfactory.
Background: All currently available mechanical and bioprosthetic valves are associated with various types of deterioration leading to dysfunction and/or valvular complications. Reoperation on prosthetic heart valves is increasingly under consideration for both clinical and prophylactic indications. This review was conducted to determine the factors affecting the risk of reoperation for prosthetic valve replacement. Material and method: From January 1985 to July 1996, 124 patients underwent reoperation on prosthetic heart valves, and 3 patients had a second valve reoperation. The causes of reoperation were prosthetic valve failure(96 cases, 77.4%), prosthetic valve thrombosis(16 cases, 12.9%), prosthetic valve endocarditis(7 cases, 5.6%) and paravalvular leak(5 cases, 4.1%). This article is based on the analysis of the experience with particular emphasis on the preoperative risks affecting the outcome of the reoperation. Result: Overall hospital mortality rate was 8.9%(11/124). Low cardiac output was the most common cause of death(70.6%). Left ventricular systolic dimension(p=0.001), New York Heart Association functional class IV(p=0.003) and serum creatinine level(p=0.007) were the independent risk factors, but age, sex and cardiothoracic ratio did not have any influence on the operative mortality. Follow-up period was ranged from 3 to 141 months (mean, 50.6 months). A late mortality rate was 1.8%. Conclusion: The surgical risk of reoperation on heart valve prostheses in the advanced NYHA class patients is higher, therefore reoperation is recommended before the hemodynamic impairment become severe.
Background: The detection of circulating microemboli by transcranial Doppler ultrasonography (TCD) has the potential to select the patients with high risk for future symptomatic brain embolism. We prospectively evaluated the positive rate and the frequency of microembolic signals (MES) before and after the heart valve surgery (HVS). Material and Method: Fifty in-patients with heart valve disease were enrolled in this study. Patients with history of previous stroke or heart valve surgery were excluded. Two unilateral TCD monitoring sessions were peformed from middle cerebral artery for 1-hour, before and after HVS. Result: Mechanical Heart valves were implanted in 28 patients, tissue valves were implanted in 10 patients, and remaining 12 patients received mitral valve repair. Positive rate of MES was significantly increased after HVS (50%), compared to that of before HVS (8%, p=0.00). There was no relation between MES after HVS and intensity of anticoagulation, cardiac rhythm, patients' age, and history of hypertension. The positive rate of MES after implantation of mechanical heart valve (71.4%) was significantly higher than those after implantation of tissue valve or mitral valve plasty (p=0.002). Conclusion: Positive rate of MES was increased significantly after the implantation of HVS. The changes of MES in those with mechanical prosthesis may be related to the increased risk or embolism after Hvs.
Incidence of valve leaflet escape after mechanical valve replacement is very low. We report a case of leaflet fracture and escape in an Edwards TEKNA bileaflet valve.
Background: Transcranial Doppler ultrasonography (TCD) can detect microembolic signals (MES) in the patients with a potential embolic source. Clinical significance of MES has not been demonstrated in patients with prosthetic mechanical heart valves. We studied the correlation between cerebral thromboemoblic events after the mechanical heart valve surgery (MHVS) and residual MES during TCD monitoring with 100% oxygen inhalation in patients with mechanical heart valves. Material and Method: Twenty patients with previous cerebral thromboemoblic events after MHVS and a sex- and age-matched control group (n=30) were studied. TCD monitoring was performed from unilateral middle cerebral artery. After baseline monitoring for 20 minutes, 61 of oxygen was inspired for 40 minutes. Result: The site of valve and the duration after MHVS of the patients did not differ from those of controls. During baseline monitoring, there was no significant difference in MES prevalence or counts compared to controls. During oxygen inhalation, patients showed a higher MES prevalence (55%, 27.6%, p=0.045) and a more frequent MES counts (p=0.027) compared to controls. Conclusion: TCD monitoring with oxygen inhalation may be useful to differentiate clinically significant MES in patients with mechanical heart valve.
From January 1988 to December 1995, 27 patients, 11 men and 16 women, underwent surgical intervention at our institution for prosthetic valve dysfunctions. The mean age was 43.5$\pm$12.2 years. Seventeen(63.0%) patients had the mitral valve replacement, 8(29.6%) the aortic valve, 1(3.7%) the aortic composite graft, and 1(3.7%) the tricuspid valve. Mean follow-up period was 49.5$\pm$30.9 months. In 12 bioprostheses, mean interval between the previous valve replacement and the reoperation was 104.9$\pm$34.9 months. The causes of redo surgery were structural deterioration of the prosthetic valve (12/12, 100%), paravalvular leak (2/12, 16.7%), and prosthetic valve endocarditis(1/12, 8.3%). In 15 mechanical prostheses, the mean interval was 55.2$\pm$43.7 months. The causes of redo surgery were pannus formation (8/15, 53.3%), paravalvular leak(4/15, 26.7%), and valve thrombosis(3/15, 20.0%). Posto- perative complications occurred in 7 patients (25.9%). There was no intraoperative death. But one patient, who received mechanical aortic valve replacement died on the 3rd postoperative day due to low cardiac output and multiorgan failure.
Edwards Duromedics Valve has been suspended from the market since May 1988 due to the frequent reports of leaflet escape. There were 2 case-reports of leaflet escapes in this country. We report a case of leaflet escape in an Edwards Duromedics bileaflet valve, in the mitral position.
Between October 1991 and May 1995, 256 "New Duromedics Valve"(Edward TEKNA Bileaflet Valve) were implanted in 208 adult patients(171 mitral, 82 aortic and 3 tricuspid) with age ranging from 18 years to 70 years(mean 48.2$\pm$ 11.6 years). Postoperative complication rates were 12.2%, but there was none valve related one. Overall early mortality rate were 1.4%(1.6% for MVR, 2.1% for DVR, and none for AVR or TVR) respectively. Follow-up was 99% completed ranging in duration from 2 months to 46 months. There were 6 valve-related late complications(2.9%) with 2 patients with upper gastrointestinal bleeding, 2 with cerebral thxomtioembolism, 1 with valve thrombosis and 1 with valve endocarditis. Freedom from these valve-related major complications were 89.9% at 40 months. There were 5 late deaths(2.4%). one of these late deaths was considered valve-related. Overall actuarial survival rates at 40 months were 95.5%, 96.8% for mitral, 97.1% for aortic, 100% for tricuspid, and 92.0% for double valve replacement respectively. Preoperative New York Heart Association functional class were 2.9, and 1.3 in post-operative state. We have been trying to keep the international normalized ratio(INR) with range of 2.5 to 3.0. The INR of 4 patients of 5 with anticoagulant ralated complications was beyond the range. To reduce the rate of anticoagulant related complications, we felt very strongly that the INR should be kept between 2.5 and 3.0. In our cases, there was no structural failure or significant hemolysis in the absence of periprosthetic leak. This experience encourages us to continue using the "New Duromedics Valve".omedics Valve".uot;.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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