소형 PEMFC(Proton Exchange Membrane Fuel Cell)는 전기를 만들기 위해서 고순도의 수소를 필요로 한다. 각각의 마이크로 성형된 금속박판(스테인레스 스틸, 알루미늄)을 진공 브레이징법으로 접합하여 수소공급용 소형 개질기를 제작하였다. 마이크로 채널의 내부는 졸-겔법(스테인레스 스틸)과 양극산화법(알루미늄)으로 촉매를 지지하기 위한 다공성 $Al_2O_3$ 층을 형성시켰다. 스테인레스 스틸 박판은 에칭과 브레이징에 유리하였으나, 표면산화층 코팅을 균일하게 하여 안정적인 촉매반응을 유도하기 위한 균일한 표면 산화층 형성이 힘들었다. 반면 알루미늄 박판은 표면 산화층 형성이 상대적으로 용이했으며, 촉매를 상하지 않는 낮은 온도에서의 적층이 가능했다.
Korean Federation of Science and Technology Societies
The Science & Technology
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v.35
no.7
s.398
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pp.93-94
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2002
제28차 학술대회 및 총회 개최 - 한국보건행정학회/2002년 대한민국과학축전 참가 안내 - 한국과학문화재단/2002 여성기업 우수상품 및 발명품 박람회 참가안내 - 중소기업청/박승덕 과총 부회장(전 육사 교수) - 50년만에 찾은 화랑무공 훈장/제8차 세계생태학대회 서울에서 개최 - 한국생태학회/제9회 기술경영인 하계 특별세미나/7월중 주말별자리여행 - 국립중앙과학관/6월 과학기술자상 이원호박사 선정 - 국내 최초로 프로필렌 기상산화 반응용 금속산화물 촉매 상업화 성공
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.22
no.3
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pp.511-521
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2000
Investigation was carried out lean burn de-NOx properties of Pt-$TiO_2$ bifunctional catalyst by propylene in order to get the high de-NOx activity and the wide temperature window under coexistence of $SO_2$ and $H_2O$. Only noncatalyst and carrier catalyst themselves had NOx conversion activity at high temperature over $400^{\circ}C$. NOx conversion activity of catalysts exchanged copper ion resulted in Cu-$TiO_2$>Cu-ZSM-5>Cu-$Al_2O_3$>CU-YZ>Cu-AZ. Catalysts impregnated with platinum based on titania gave the results of high NOx conversion activity at low temperature. $250^{\circ}C$. Bifunctional catalysts based on Pt-$TiO_2$ showed high NOx conversion activity both at a low zone of $300^{\circ}C$ and a high zone of $500^{\circ}C$. Pt-$TiO_2$/$Al_2O_3$ catalyst gave the highest NOx conversion activity at a low temperature zone. and Pt-$TiO_2$/$Mn_2O_3$(21) catalyst gave the highest NOx conversion activity at a high temperature zone. Under the coexistence of $SO_2$ and $H_2O$. NOx conversion activities of 0.55wt%Pt-$TiO_2$/5wt%Cu-ZSM-5 catalyst was high both at a low and high temperature zone, and increased depending on oxygen concentration. 0.55wt%Pt-$TiO_2$/5wt%Cu-ZSM-5 catalyst showed the best correlation between de-NOx activities and the propyl ere conversion rates to CO on the log function.
Proceedings of the Korean Environmental Sciences Society Conference
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2003.11b
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pp.373-376
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2003
본 연 구에서 얻어진 결과 제조업체별 수집한 합성피혁, 섬유, 플라스틱, 폴리우레탄, 실리콘수지등의 MBT, DBT의 농도는 대략 0 - 1000 ${\mu}g$/kg 정도의 분포를 나타내었고 TBT는 0-500 ${\mu}g$/kg 정도의 분포를 나타내었다. 그리고 전체적으로 합성피혁, 실리콘수지, 플라스틱 & 폴리우레탄, 천 등의 순으로 높게 검출 되었다. 이결과는 우리가 현재 가장 밀접하게 접하고 있는 신발, 스포츠의류, 가죽의류 등의 제품에서 유기주석 화합물의 인체에 미치는 유해성 대해서는 선진국에서 규제하는 수준에는 부합된다는 것을 보여준다. 갈수록 선진국에서 환경인증에 대 한 요구를 강화함에 따라 국제적 환경인증 마크인 ‘에코텍스 스텐더드(Oeko-tex standard) 100’ 에서는 다음과 같이 규제하고 있다. TBT, DBT의 두 화합물로 기준치는 TBT의 경우, Product Class I은 0.5 ppm. II, III, IV의 경우는 1.0 ppm이며, DBT 는 Product Class I(유아용) 에만 해당하고 1.0 ppm이다. 우리나라도 대부분의 선진국처럼 유기 주석 화합물의 사용을 적극 억제하는 등 법적인 장치 가 마련돼야 한다고 여겨진다. 또한 유독성의 유기주석 촉매 대체물질로서 환경 친화형인 즉, MBT, DBT, TBT가 전혀 함유되지 않은 무독성의 유기금속촉매를 개발하는데 노력을 기울여 야 할 것이다.
Kim, Soo-Young;Go, Yoon-Ki;Park, Chu-Sik;Bae, Ki-Kwang;Kim, Young-Ho
Journal of Hydrogen and New Energy
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v.23
no.1
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pp.1-7
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2012
This study was performed to develop a low Pt content catalyst as a catalyst for HI decomposition in S-I process. Bimetallic catalysts added various amounts of Pt on a silica supported Ni catalyst were prepared by impregnation method. HI decomposition was carried out using a fixed bed reactor. As a result, Ni-Pt bimetallic catalyst showed enhanced catalytic activity compared with each monometallic catalyst. Deactivation of Ni-Pt catalyst was not observed while deactivation of Ni monometallic catalyst was rapidly occurred in HI decomposition. The HI conversion of Ni-Pt bimetallic catalyst was increased similar to Pt catalyst with increase of the reaction temperature over a temperature range 573K to 773K. From the TG analysis, it was shown that $NiI_2$ remained on the Ni(5.0)-Pt(0.5)/$SiO_2$ catalyst after the HI decomposition reaction was decomposed below 700K. It seems that small amount of Pt in bimetallic catalyst increase the decomposition of $NiI_2$ generated after the decomposition of HI. Consequently, it was considered that the activity of Ni-Pt bimetallic catalyst was kept during the HI decomposition reaction.
The microwave plasma and catalytic reaction have been employed to investigate the activation of methane to hydrogen and higher hydrocarbons at low gas temperature. The catalytic activity of Fe, Ni, Pt Pd metal catalysts were also studied in this reaction system. With increasing plasma power at a $CH_{4}$ flow rate of 20 ml/min, C2+ products increased from 29 to $42\%$, whereas hydrogen from 60 to $65\%$. When catalysts were loaded below the plasma region, the selectivitity of ethylene md acetylene increased but the yield of C2+ products remained constant. The usage of ECR electric fie3d and Pd-Ni bimetal catalyst produced a minimum C2+ yield of $64\%$.
Park, D.W.;Na, S.E.;Kim, K.H.;Lee, W.H.;Chung, J.S.
Applied Chemistry for Engineering
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v.5
no.2
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pp.327-336
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1994
The synergistic effects in mechanical mixture catalysts of Mo-V-O and metal oxide were investigated for the selective oxidation of acrolein. The metal oxides used are $SnO_2$, ${\alpha}-Sb_2O_4$, $WO_3$, ${\alpha}-Al_2O_3$, CuO, $MnO_2$, $Cu_2O$, MgO, CoO, and ZnO. Mechanical mixtures of Mo-V-O plus $SnO_2$ or ${\alpha}-Sb_2O_4$ had resulted in higher conversion of acrolein and higher yield of acrylic acid than Mo-V-O. The origin of the synergy is attributed to the cooperation of Mo-V-O and $SnO_2$ or ${\alpha}-Sb_2O_4$, in which $SnO_2$ or ${\alpha}-Sb_2O_4$ forms dissociated oxygens at their oxygen vacancies and transports them to Mo-V-O. $Cu_2O$, MgO, CuO, and $MnO_2$, increased conversion of acrolein but decreased yield of acrylic acid. CoO and ZnO inhibited the catalytic performance of Mo-V-O. The different role of these metal oxides is explained in terms of their oxidation-reduction properties.
The catalytic oxidation of 1,2-dichloribenzene (1,2-DCB) and simultaneous catalytic reduction of nitrogen oxides over the single catalyst has been investigated over various metals (Ru, Mn, Co and Fe) supported on $Al_2O_3$ and $CeO_{2}$. The activity of the different catalysts for catalytic oxidation of 1,2-dichloribenzene depended on the used metal, Ru/Co/$Al_2O_3$, Mn-Fe/CeO2 and Cr/$Al_2O_3$ (commercial catalysts) being the most actives ones. In the catalytic oxidation of chlorobenzene (CB), Ru/Co/$Al_2O_3$ is better than Pt-Pd/$Al_2O_3$, which is the well-known catalyst good for VOC oxidation. Furthermore, it has a good durability on the deactivation by $Cl_2$ and sulfur. For nitrogen oxides (NOx) removal, NOx conversion was 70% at $260^{\circ}C$.
The mechanism behind super-filling of high-aspect-ratio features with Cu by catalyst-enhanced chemical vapor deposition (CECVD) coupled with plasma treatment is described and the metrology required to predict the filling feasibility is identified and quantified. The reaction probability of a Cu precursor was determined as a function of substrate temperature. Iodine adatoms are deactivated by the bombardment of energetic particles and also by the overdeposition of sputtered Cu atoms during the plasma treatment. The degree of deactivation of adsorbed iodine was experimentally quantified. The quantified factors, reaction probability and degree of deactivation of iodine were introduced to the simulation for the prediction of the trench filling aspect by CECVD coupled with plasma treatment. Simulated results show excellent agreement with the experimental filling aspects.
Proceedings of the Korean Society of Propulsion Engineers Conference
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1997.04a
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pp.191-201
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1997
혼합형 고체추진제에는 연소속도를 증가시키는 촉매로서 철,구리,크롬등 전이금속 $화합물^1$ 이 사용되고 있다. 현재 당공장에서 양산되는 개량형 추진기관의 추진제에 철화합물인 $Fe_2$$O_3$ 가 사용되는데 그동안 $Fe_2$$O_3$ 를 공급해온 미국 Columbian chemical co.에서 생산을 중단함에 따라 새로운 수급이 필요하게 되었다. 이에 이원료의 안정적인 공급을 위해 국산 $Fe_2$$O_3$ 로 대체 개발하기 위해 국산 원료의 시장조사, 샘플 입수, 그리고 원료분석을 실시하였지만 당공장에서 사용해온 $Fe_2$$O_3$ 의 원료규격중 순도, 산도(PH값), 입도등 중요항목을 만족할만한 국산 원료는 발견하지 못했다. 하지만 국내 제조업체중 제조능력 및 시설을 고려하여 일신종합화학(인천 소재)을 선정한 다음 제조 공정의 개선을 통하여 당공장 사용 원료을 만족하는 원료를 생산할 수 있었고, 개향형 추진 기관의 추진제에 적용하여 추진제 공정성, 물성, 그리고 가장 중요한 연소특성을 만족하는 국산 $Fe_2$$O_3$ 를 개발에 성공하여 양산에 적용하고 있다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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