This study aims to identify the mineraloical and petrographical characteristics of caprock from drilling cores of Pohang basin as a potential $CO_2$ storage site. Experiments and modeling were conducted in order to investigate the geochemical and mineralogical caprock effects of carbon dioxide. A series of autoclave experiments were conducted to simulate the interaction in the $scCO_2$-caprock-brine using a high pressure and temperature cell at $50^{\circ}C$ and 100 bar. Geochemical and mineralogical alterations after 15 days of $scCO_2$-caprock-brine sample reactions were quantitatively examined by XRD, XRF, ICP-OES investigation. Results of mineralogical studies, together with petrographic data of caprock and data on the physicochemical parameters of brine were used for geochemical modeling. Modelling was carried out using the The Geochemist's Workbench 11.0.4 geochemical simulator. Results from XRD analysis for caprock sample showed that major compositional minerals are quartz, plagioclase, and K-feldspar, and muscovite, pyrite, siderite, calcite, kaolinite and montnorillonite were included on a small scale. Results from ICP-OES analysis for brine showed that concentration of $Ca^{2+}$, $Na^+$, $K^+$ and $Mg^{2+}$ increased due to dissolution of plagioclase, K-feldspar and muscovite. Results of modeling for the period of 100 years showed that the recrystallization of kaolinite, dawsonite and beidellite, at the expense of plagioclase and K-feldspar is characteristic. Volumes of newly precipitation minerals and minerals passing into brine were balanced, so the porosity remained nearly unchanged. Experimental and modeling results indicate the interaction between caprock and $scCO_2$ during geologic carbon sequestration can exert significant impacts in brine pH and solubility/stability of minerals.
This study was performed to evaluate the extraction method (Yacon ethanol extracts; YEE, Yacon pressed extracts; YPE) and various levels (0.05-1.0%) of Yacon (Polymnia sonchifolia) on antioxidant and antimicrobial activities. In linoleic acid emulsion of YPE, there were higher iron chelation activity and antioxidant activity than those of YEE (p<0.05). A 1,1- diphenyl-2-picryl hydrazyl (DPPH) radical scavenging activity and reducing power of both extracts showed a higher rate at 0.5% level. Ground pork patties, which contain 0.5% YEE and YPE, were manufactured and BHT (0.01%) was used as a reference. Physicochemical properties and microbial counts of ground pork patties, containing a different type of Yacon, were evaluated during the 14 d of storage at $4^{\circ}C$. A pH level, and lightness (Hunter L), as well as the yellowness (Hunter b) values of treatments were not different from those of the control (p>0.05), but increased during storage, at $4^{\circ}C$. Lightness values of ground pork patties, with Yacon extracts, showed the highest. TBARS value of ground pork patties that contains Yacon increased with increased storage at $4^{\circ}C$ (p<0.05), and pork patties with YPE or YEE retarded the lipid oxidation, during refrigerated storage, as compared to that of the CTL. Thus, YPE could be used as a potential possibility to inhibit the lipid oxidation of processed meats, during the refrigerated storage.
Yoon, Ji-Hae;Ha, Ju-Young;Hwang, Jin-Yeon;Hwang, Byoung-Hoon;Gordon E. Brown, Jr.
Journal of the Mineralogical Society of Korea
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v.22
no.1
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pp.23-34
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2009
The adsorption of iodide on untreated bentonite and bentonites modified with organic cation (i.e., hexadecylpyridinium chloride monohydrate ($HDP^+$)) was investigated, and the organobentonites were characterized using uptake measurements, ${\mu}$-XRD, and electrophoretic mobilities measurement. Uptake measurements indicate that bentonite has a high affinity for $HDP^+$. Our ${\mu}$-XRD study indicates that organobentonites significantly expanded in basal spacing and organic cations were substantially intercalated into the interlayer spaces of bentonite. The electrophoretic mobility indicates that organobentonite tht is modified with organic cations in excess of the CEC of bentonite is completely different from untreated bentonite in the surface charge distribution. We found significant differences in adsorption capacities of iodide depending on the bentonite properties as follows: iodide adsorption capacities were 439 mmol/kg for the bentonite modified with $HDP^+$ at an equivalent amount corresponding to 200% of the CEC of bentonite whereas no adsorption of iodide was observed for the untreated bentonite. The molecular environments of iodine adsorbed on organobentonites were further studied using I K-edge and $L_{III}$-edge x-ray absorption spectroscopy (XAS). The X-ray absorption near-edge structure (XANES) of iodine spectra from organobentonites was similar to that of KI reference solution. Linear combination fitting of EXAFS data suggests the fraction of iodine reacted with the organic compound increased with increasing loading of the organic compound on organobentonites. In this study, we observed significant differences in the adsorption environments of iodide depending on the modified property of bentonite and suggest that an organobentonite has potential as reactive barrier material around a nuclear waste repository containing anionic radioactive iodide.
The conditions for immobilization of the partially purified ${\beta}-galactosidase$ form Bacillus subtilis HP4 and the properties of the immobilized enzyme have been investigated. The crude enzyme precipitated with cold acetone was purified about 68-fold through DEAE-cellulose and sephadex G-100 chromatography and its recovery was 19.9% The optimal conditions for Immobilization of enzyme were obtained in 2%(w/v) sodium alginate, 15%(v/v) enzyme solution and 2%(w/v) calcium chloride, and also the optimal stirring thme was 2 hours on the above conditions. The optimum temperature and pH values for immobilized enzyme were $55^{\circ}C$ and 6.5, respectively. Its residual activity was show 25% after heat treatment for an hour at $65^{\circ}C$, and found its high stability in pH 6.0 to 8.0. The enzyme activity was not affected b)· EDTA, 2-mercaptoethanol, KCN, protective agents, and other methal ions except Hg ion and Cu ion. The $K_m\;and\;V_{max}$ values of the immobilized enzyme on ONPG were $1.82{\times}10^{-2}M\;and\;3.57{\times}10^{-8}mole/min$, whereas those on lactose were $2.94{\times}10^{-2}M\;and\;1.68{\times}10^{-7} mole/min$, respectively. The remained enzyme activity for the immobilized enzyme was 95%t of original activity after storage of 40 days at $4^{\circ}C$, and when reused for 5 times was 81%. When skim milk(4.8% lactose) and 5% lactose solution were reacted with the immobilized enzyme(250 units/g) of lactose were 51% and 43%, respectively.
In the present work, we show that tamoxifen(Tam)-induced cytotoxicity is due to the mitochondrial-dependent pathway triggered by the intracellular $Ca^{2+}$ increase in MCF-7 human breast cancer cells. Tam induced the intracellular $Ca^{2+}$ increase. According to the experimental results with $Ca^{2+}$ channel blockers, Tam-induced $Ca^{2+}$ uptake seemed to depend on the voltage-sensitive $Ca^{2+}$ channel at the early stage, but at later stages the intracellular $Ca^{2+}$ increases are more likely due partly to the release of stored $Ca^{2+}$ and partly to the capacitative $Ca^{2+}$ or other entry pathways. Tam-induced $Ca^{2+}$ increase led to the release of cytochrome c from mitochondria into the cytosol and the change of mitochondrial membrane potential. In MCF-7 cells, caspase-7 plays a key role in the downstream of apoptosis because caspase-3 is absent. In the cells treated with Tam, caspase-7 cleavage was increased almost two-fold. There was no marked alteration in the level of anti-apoptotic Bcl-2 protein; however, the cells showed increased expression of pro-apoptotic Bax protein more than two-fold in response to Tam. These results imply that the apoptotic signaling pathway activated by Tam is likely to be mediated via the mitochondrial-dependent pathway.
Acrylic pressure-sensitive adhesive has been made utilizing organic solvents, but nowadays it is made by solvent-free system due to environmental problems. In this study, emulsion polymerization were carried out at $40^{\circ}C$ with methacrylic acid(MAA), n-butyl acrylate(n-BA) and 2-ethylhexyl acrylate(2-EHA) as monomers in the presence of anionic(sodium dodecyl sulfate, SDS) and nonionic(ethylene oxide types) surfactant mixtures. The overall conversion of the polymerization reaction in a mixed surfactant system was found to be higher than that in a single surfactant system. Emulsion stability in mixed or anionic surfactant systems was found to be over 12 week, which was better than that in nonionic surfactant system. Emulsion particle size decreased as surfactant content increased. The Tg and molecular weight of emulsion polymer were inependent of the type, the amount and the mixing ratio of surfactant. Based on the results of stability and peel strength, the optimum nonionic surfactant ratio in total 4 g of surfactant mixture systems is found to be 40~60% by weight where the nonionic surfactant has 50 ethylene oxide groups and 16~18 carbon atoms in hydrophobic alkyl chain.
Kim Hyun-Soo;Moon Seong-In;Yun Mun-Soo;Ko Beyng-Hi;Park Sang-Kun;Shin Dong-O;Yoo Seong-Mo;Lee Seung-Ho
Journal of the Korean Electrochemical Society
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v.4
no.3
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pp.132-137
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2001
Recently, the demand for notebook PC with lithium ion batteries has steadily increased and consumers require them to adopt a SBP(smart battery pack) able to predict the remaining capacity and the run time of batteries precisely. The SBP is composed of a protection If, by which safety of lithium ion batteries is maintained against overcharge, overdischarge and overcurrent, and a smart IC, which calculates the remaining capacity and the remaining run time. The protection IC shut abmormal current down by using overcharge/overdischarge FET. A SBS(smart battery system) is composed of a system host, a smart battery and a smart battery charger. The smart ICs for SBP will be required to provide a low cost, low current consumption and small size. There will need to develop a microcomputer control type IC and an optimum algorism which is able to predict the residual capacity and the residual run time precisely. SBS will apply to many kinds of industry fields such as an electric bicycle, an electric vehicle, a load levelling and a military.
Journal of Nuclear Fuel Cycle and Waste Technology(JNFCWT)
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v.4
no.4
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pp.311-320
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2006
Removal characteristics of $H^{14}CO_3$ ion from IRN-150 mixed resin contaminated with $^{14}C$ radionuclide and a gasification behavior of $^{14}C$ radionuclide to $^{14}CO_2$ were investigated. The stripping solutions used for the removal of $^{14}C$ from spent resin were $NaNO_3,\;Na_3PO_4,\;NH_4H_2PO_4,\;H_3PO_4$. The influence of stripping solution concentration on the desorption characteristics of inactive $HCO_3$ ion into stripping solution from IRN-150 mixed resin and the gasification of this ion to $CO_2$ was analyzed. The gasification behavior to $CO_2$ by using NaOH, $HNO_3$, HCl was also compared to that of phosphate solution. Real spent resin stored in Wolsung nuclear power plant was used to evaluate the gasification characteristics of $^{14}C$ radionuclide to $^{14}CO_2$. Gamma radionuclides such as $^{137}Cs,\;^{60}Co$ in residual striping solutions after desorption experiment were analyzed.
Journal of the Korea institute for structural maintenance and inspection
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v.18
no.1
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pp.111-118
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2014
The present study concerns the leachability of alkali ions from hardened cement paste in terms of an increase in the pH together with the rate of alkali leaching. To evaluate the influence of mix design on the leaching capacity and rate of alkali, different water-cement ratios (W/C) and binders were used to manufacture paste specimens. The cement paste was made in the form of rectangular bucket where deionised water was subsequently supplied as solvent media. Then the specimen was wrapped in polythene film to avoid contact to atmospheric conditions, which may affect the water chemistry in the bucket. The pH of media was monitored until no further change in the pH value was observed, of which value then used to calculate the leaching capacity and rate. The influence of binder on the pH of solvent is more dominant than that of water to cement ratio: OPC paste produced the highest level of alkali leaching, whilst 30% PFA and 60% GGBS pastes imposed lower level of alkali leaching. After the monitoring of the pH, the inner bucket was ground with an increment of 1.0 mm to measure the leaching influence using the suspension consisting of paste powder and deionised water. It was found that the impact zone for OPC was about 7-8 mm, whilst 30% PFA and 60% GGBS had deeper impact depth of the alkali leaching.
The effects of phosphatidyl choline (PC), phosphatidyl ethanolamine (PE), phosphatidyl inositol (PI), phosphatidic acid (PA), phosphatidyl glycerol (PG), and cardiolipin (CL) on the flavor stability of purified soybean oil were studied. Purified soybean oil obtained from soybean oil by silicic acid chromatography does not contain measurable iron, tocopherols and phospholipids. Three hundred ppm of PC, PE, PI, PA, PG, or CL was added to the purified soybean oil, with and without 1ppm ferrous iron added. The flavor stability of sample, which was stored at $60^{\circ}C$ for 10 days in dark oven, was determined by a combination of volatile compounds formation and molecular oxygen disappearence in the headspace of air-tightly sealed serum bottle every 48 hrs. Results showed that, in general, phospholipids worked as prooxidant in the pufified soybean oil without ferrous iron added, and worked as antioxidant in the oil, when added 1ppm ferrous iron. The results also suggest that phospholipids work as prooxidant by increasing the solubility of oxygen on the surface of oil, and work as antioxidant in the oil containing 1 ppm ferrous iron by chelating iron. The results showed that PE and PA are better antioxidants than PC and PG. CL and PI showed the lest antioxidant activities in the oil will 1ppm ferrous iron added.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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