Background: As determined from the recent investigations of discordant cardiac xenotransplantation, hyperacute rejection occurs mainly at the endothelial cells in donor microvascular systems, but this does not occur at cardiac valve leaflets or at medium-to-large caliber vessels. On the basis of this background, this study was performed to look into the biocompatibility for transplantation of a middle or large diameter xenogenic blood vessel by conducting xenogenic arterial transplantation with the carotid artery in a pig-to-goat model. Material and Method: The experimental group was composed of 10 pairs of pig-to-goat combinations. They were divided into each period of 1 week, and 1, 3, 6 and 12 months. Four carotid artery grafts obtained through collection of the bilateral carotid arteries from two pigs were preserved at $-70^{\circ}C$ without other treatment, and then they were transplanted into the bilateral carotid arteries of two goats. Doppler ultrasonography was done on a periodic basis after transplantation to evaluate the patency of the grafted blood vessel. At the ends of a predetermined period, the grafts were explanted from the goats and they underwent gross examination. Hematoxylin-eosin and Masson's trichrome staining were conducted. In addition, in order to examine the immunological rejection of the grafted xenogenic blood vessel, immunohistochemical staining was conducted with T-lymphocyte indicator and von Willebrand factor. Result: Two goats at the each one-week period and the one-year period died during the experimental period because of a reason unrelated to the experimental procedure, and the remaining 8 goats survived until the end of each experiment period. On Doppler ultrasonography, unilateral carotid artery occlusion was found in a goat, whose period was specified as 3 months, among the 8 survived goats. However, the vascular patency was maintained well and there was no graft that formed aneurysms in the other goats. On gross examination, the region of vascular anastomosis was preserved well, and calcification of the grafted blood vessel was not shown. Histologically, the endothelial cells of the graft disappeared one week after transplantation, and then there was progressive spread of the recipients' endothelial cells from the anastomotic site. The reendothelialization occurred over the whole graft at one month after transplantation. The neointimal thickening and adventitial inflammation became severe by 3 months after transplantation, but this lessened at 6 months and 12 months, respectively. The rate of CD3 positive cells was very low among the infiltrated inflammatory cells. Conclusion: The fresh-frozen xenogenic artery kept its patency without being greatly influenced by xenogenic immune reaction.
We consider about software quality nowadays. The company considers about software quality more and more compare to software development. We analyze the software testing data in this paper. We find the software effect according to the number of testing, the number of testing date, the number of fault according to characteristics. Also, we analyze the result by regression. Also, we propose the testing effect by sex.
Background: With increasing coronary bypass and peripheral vascular surgeries, the demand for homologous vascular or synthetic conduits has continued to grow, but wide-spread application has been limited by dismal patency rates. Although cryopreserved allograft valves may provide a suitable alternative, current viability or patency of implanted allograft vascular conduits has been unsatisfactory. Material and Method: We serially analyzed the outcomes of canine femoral artery and saphenous vein allograft implants after storage in either $4^{\circ}C\;or\;-170^{\circ}C$. Result: There were no differences in graft flow rate (patency) (p=0.264), rate of thrombosis (p=0.264), presence of endothelium (p=0.587), or immunohistochemical staining for thrombomodulin (p=0.657) were detected between grafts stored in $4^{\circ}C\;and\;-170^{\circ}C$. Greater flow occurred in the arterial grafts versus the venous grafts (p=0.030), irrespective of the preservation method, with a significantly lower incidence of thrombosis (p=0.030) in arterial allografts. There was a correlation coefficient of -0.654 between thrombosis and positive immunohistochemical staining for thrombomodulin (p=0.006) and a correlation coefficient of 0.520 (p=0.0049) between the endothelial presence and positive immunohistochemical staining for thrombomodulin. The relationship between the presence of endothelium and thrombomodulin expression failed to show any correlation within the first 2 weeks (p=0.306). However, a strong correlation was seen after 1 month (p=0.0008). Conclusion: Tissue storage in either $4^{\circ}C\;or\;-170^{\circ}C$ in 10% DMSO/RPMI-1640 preservation solution preserved grafts equally well. In terms of thrombosis and graft patency, arterial grafts were superior to venous grafts. Considering the poor correlation between thrombomodulin expression and the presence of an endothelium in the implanted graft within the first two weeks, grafts in this period would not be thromboresistant.
Although lung transplantation has been accepted as the most effective treatment for end-stage pulmonary emphysema, it is not only very hard to find a donor but also to obtain a relatively healthy lung. Furthermore, it is more difficult to match the size of the allograft, considering the height, the weight, and the size of the thoracic cage. The single lung transplatations for the end-stage emphysema have been more commonly performed than bilateral lung transplantation due to the shortage of the donors and the long-term survival rate of the single lung transplantations has shown no reasonable difference compared with that of the bilateral lung transplantationh. Recently, the functional criteria based on a comparison of predicted TLCs(Total Lung Capacities) of the donor and recipient according to height, sex and age, have been accepted at a more suitable.
Journal of the Korean Society of Marine Environment & Safety
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v.22
no.7
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pp.814-820
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2016
In order to utilize coal ash for eelgrass beds, a pilot plant experiment was carried out. Eelgrass was transplanted to on artificial bed made of granulated coal ash. Successful settlement of eelgrass was achieved and the density of the eelgrass increased at an exponential rate through vagetative propagation after 24 months. An increase in biodiversity in and around the artificial eelgrass bed was observed after the transplant took place. From the results of this experiment, it can be concluded that granulated coal ash is a suitable material for creating eelgrass beds.
Purpose: To compare the measurements of the rebound tonometer (RT), Goldmann applanation tonometer (GAT) and noncontact tonometer (NCT) in patients who underwent penetrating keratoplasty (PKP), and to evaluate the reproducibility of the RT measurements. Methods: This study included 19 PKP eyes and 28 normal eyes. We compared the intraocular pressure (IOP) measurements of the GAT and NCT with the RT in both groups using Spearman's correlation analysis and the Wilcoxon signed-rank test. The IOP, as measured with an RT in each group, was assessed with respect to reproducibility using the intraclass correlation coefficient (ICC). Results: In normal eyes, there was no significant difference in the measurements obtained with the RT, GAT, and NCT (p > 0.050). In the patient group, the RT measurements were not significantly different from those of the GAT (p = 0.872), but they were significantly lower than those obtained with the NCT (p = 0.011). However, the RT measurements showed a relatively high correlation with those of the GAT and NCT (r = 0.770 and 0.879, respectively). The ICC of the RT was 0.986 for the PKP eye group and 0.961 for the normal eye group, both of which were highly reproducible. Conclusions: In PKP eyes, the measurements obtained with the RT showed a relatively high correlation with those of the GAT and NCT, and the repeatability of the RT measurements was high and similar to those for normal eyes. The RT can therefore be considered a useful method for measuring the IOP in PKP eyes.
목 적: 본 연구의 목적은 유방암 세포(MCF-7) 이식 누드 마우스 모델을 이용하여 육종용 열수 추출물의 면역활성 효과를 통한 항암 활성을 체계적으로 평가하는 것이다. 육종용 열수 추출물은 유방암 치료제로 자주 사용되는 대표적인 경구용 항암제인 tamoxifen 경구 투여군과 비교하여 분석 연구하였다. 방 법: 총 110마리의 6주령 암컷 누드 마우스를 준비하여, 7일간 적응 후 체중이 일정한 마우스를 선정하여 우측 둔부 피하부위에 MCF-7 세포를 이식하였다. 종양세포 이식을 한 지 20일 후, 종양 크기 및 체중을 기준으로 그룹 당 8마리씩 본 실험에 사용하였다. MCF-7 이종 이식 21일 후부터 매일 1회씩 35일간 육종용 열수 추출물을 10 ml/kg의 용량(400, 200 및 100 mg/kg)으로 경구 투여하였으며, tamoxifen 역시 10 ml/kg의 용량(20 mg/kg)으로 경구 투여하였고, 정상 및 종양 이식 매체 대조군에서는 멸균증류수만 종양 이식 21일 후부터 동일한 방법으로 35일간 경구 투여 하였다. 결 과: 본 실험의 결과, MCF-7 세포 이식을 함으로써 현저한 비장 및 하악하 림프절 무게, 혈중 IFN-γ의 함량, IL-1β 및 IL-10의 함량, 비장내 TNF-α, 비장세포 및 복강 대식구의 활성의 감소가 관찰되었고, 비장 및 하악하 림프절의 림프구 감소에 의한 조직병리학적 위축 또한 관찰되었다. 그리고 체중 및 증체량의 감소 역시 관찰되었으며, 혈중 IL-6 함량의 증가, 난소 주위의 지방 무게의 감소 및 조직병리학적으로 난소 주위의 축적 지방 조직 위축 현상이 인정되어, 종양 이식 후에 전형적인 종양과 관련된 면역억제와 악액질 현상이 유발된 것으로 판단되었다. 한편 육종용 열수 추출물 400, 200 및 100 mg/kg 경구 투여군에서는 종양 이식 대조군에 비해 유의성 있는 현저한 항암활성이 투여 용량 의존적으로 관찰되었다. 또한 tamoxifen 20 mg/kg 경구 투여군에서는 종양 관련 악액질 소견이 오히려 악화되는 반면, 육종용 열수 추출물 경구 투여군에서는 면역활성 및 악액질 억제 효과가 관찰되었다. 결 론: 본 연구 결과, 육종용 열수 추출물의 적절한 경구 투여는 심각한 부작용 없이, 종양 관련 악액질 소견을 포함하여, 효과적인 유방암 치료 수단을 제공할 수 있을 것으로 기대된다.
Chae, Kyu Young;Lee, Kyu Hyung;Eun, So Hee;Choi, Byung Min;Eun, Baik-Lin;Kang, Hoon-Chul;Chey, Myung Jae;Kim, Nam Keun;Oh, Doyeun
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.50
no.9
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pp.882-890
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2007
Purpose : Preterm very low birth weight infant have high rate of adverse neurodevelopmental sequale. Recently, there have been lots of reports that human umbilical cord blood transplantation ameliorates functional deficits in animal models as hypoxic ischemic injury. This pilot study was undertaken to determine the clinical efficacy and safety of autologous umbilical cord blood cell transplantation for preventing neurodevelopmental sequale in perterm VLBW. Methods : Subjects were 26 preterm infants whose birth weight are less than 1,500 g and delivered under the intrauterine period 34 weeks. Autologous umbilical mononuclear cells (about $5.87{\times}10^7/kg$) were injected to neonate via the umbilical vein on the postnatal 24-48 hour. The therapeutic efficacy was assessed by numbers of nucleated RBC, urinary uric acid/creatinine ratio, concentration of neuron specific enolase (NSE), interleukin 6 (IL6), interleukin-$1{\beta}$ ($IL-1{\beta}$), and glial cell derived neurotrophic factor (GDNF) in serum and cerebrospinal fluid on day 1 and 7. Results : There were no significant differences in the numbers of the nucleated RBC, urinary uric acid/creatinine ratio, concentration of creatine kinase between the transplanted infants and controls. But the nucleated RBC is more likely to be rapidly discharged in the transplanted group. In the transplanted group, the concentrations of IL6, $IL-1{\beta}$, and GDNF were no significant difference between day 1 and 7, although GDNF seemed to be elevated. Serum NSE concentration was significantly elevated after transplantation, but not in CSF. Conclusion : It is suggested that autologous umbilical cord blood transplantation in preterm very low birth weight infant is safe to apply clinical practice. Long term follow up study should be needed to evaluate the potential therapeutic effect of umbilical cord blood transplantation for neuroprotection.
This research studied the evaluation of reliability among the software quality characteristics: suitability, reliability, usability, portability, maintainability, performance efficiency, security, and compatibility. It proposes a quantitative evaluation of reliability in the measurement of software quality. This study introduces a method for measuring the failure rate included in maturity during reliability evaluation, which is one of the characteristics of software quality, and is a study with experimental data on how the failure rate changes depending on the form of failure data. Focusing on software testing, the failure rate was measured and compared according to the type of failure data by applying it to the software reliability growth model, focusing on the number of failures per day. The failure rate was measured around the failure time found through the 6-day test, and the failure rate was compared with the failure rate proposed by the international standard ISO/IEC 25023 using the measurement results, and the application was reviewed according to the data type.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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