Heavy metals, Cd and Pb, in soil were extracted by using anionic surfactants such as AOS (alpha olefin sulfonate), SDS (sodium dodecyl sulfate), and LAS (linear alkyl benzene sulfonic acid). Metal extractability from soil was affected by the carbon number and solution pH of surfactants. LAS showed higher metal extractability due to the acidic solution condition. Although SDS has a fewer carbon number than AOS, it would produce smaller micelles and resulted in more efficient extraction of metals by increased soil contact. Cd extractability of surfactant was twice enhanced by adding NaI as a ligand. However, Pb extractability of surfactant was sometimes reduced by adding NaI. Those ligand effects were dependent on solubility of metal-ligand. The column experiment also showed that SDS having smaller micelles resulted in higher metal extractability than AOS.
Simultaneous analytical method has developed for the determination of anion biocides in soil by liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS). Chlorite and chlorate in soil were extracted with pure water, and cyanuric acid and sodium dodecylbenzenesulfonate (Na-DBS) were extracted with mobile phase (0.25 mM ammonium formate in 20 mM formic acid : acetonitrile (1:1)). The extract was injected into the LC-MS/MS system after filtration. The method detection limits in this study were 0.04 mg/kg for chlorite, 0.04 mg/kg for chlorate, 0.27 mg/kg for cyanuric acid, and 0.05 mg/kg for Na-DBS, respectively. The method was applied to the analysis of 50 soil samples collected from 40 sites sprayed with biocides and 10 background sites. As a result, anion biocides were not detected in all sites.
In this study, we synthesized bead-type GMA-DVB copolymer using glycidylmethacrylate (GMA) with high reactivity and hydrophilicity. Macrorecticular anion exchanger containing the trimethylammonium group were then prepared by amination with trimethylammonium chloride. We observed that the size of $NO_3^-$ is smaller than that of $SO_4^{2-}$ which disturb $NO_3^-$ removal in most of coexistent anions in ground water. Thus we investigated selective affinity for $NO_3^-$ and properties of individual ion exchangers with various DVB content. For each resins, we confirmed formation of copolymer by FT-IR spectrometer and investigated ion exchange capacity, swelling ratio, the amination yield and the effect with degree of crosslinking on adsorbability for nitrate. When amount of DVB is 4 wt%, amination yield, ion exchange capacity and swelling ratio was 384.3%, 3.25 meq/g and 77.1%, respectively. In these result, it can found that synthetic optimal condition is 4 wt% DVB content for monomer.
We investigated the functional characteristics of commercial wood charcoal in Korea and their application as functional raw materials. The areas of analysis were anatomical features, elementary composition, mineral composition, caloric values, anion and far-infrared ray emission, and moisture absorption capacity. Based on the analyses as above mentioned, it is considered that charcoal can be evaluated as functional raw material. In commercial wood charcoal in Korea, there were highly varied depending on manufacturing methods as black charcoal, white charcoal and mechanical charcoal and manufactures for elementary composition, mineral composition, anion emission, far infrared ray emission. Especially, black charcoal showed lower moisture absorption capacity than white charcoal and mechanical charcoal. For charcoal as functional raw material, selective usage are needed based on the analyses of anatomical features, elementary composition, mineral composition, caloric values, anion and far-infrared ray emission, and moisture absorption capacity. Specific charcoal making methods for improving specific functionality, required as functional raw material, are necessary in further research.
Qualitative and quantitative analysis for the anionic surfactants used in the metal washing fluid (brand names are BFA and BCA) was performed by the capillary electrophoresis. Acetonitrile and sodium benzoate were mixed with the buffer solution which controlled at pH 10. Under the 18kV applied voltage, the electropherograms have shown the theoretical plates more than $10^4$. Determined as the concentration at the S/N~3, the typical detection limit was ~5 ppm and the calibration curves have shown the correlation coefficients higher than ~0.99. Based on these results, it was concluded that each components were octanoate, decanoate, dodecanoate, tetradecanoate, hexadecanoate and the relative ratio was 1.0 : 1.0 : 6.5 : 2.1 : 0.8 for the BFA.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.16
no.3
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pp.127-131
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2006
The efflorescence mechanism of ceramic bodies with different sintering temperature was studied by quantitative analysis for the effect of various metal ions and anions. SEM and EDS characterization for efflorescence formed on the surface of the ceramic body showed that the main components of the efflorescence were Ca and S atoms. Leaching concentrations of various metal ions and anions for the ceramic bodies prepared by wet mixing with pH 7 and pH 10 were evaluated by ICP and IC analysis. The results of leaching test showed that the concentration of Ca ion at pH 7 body was eight times more than that of pH 10 body. Ca-rich efflorescence was not formed on the surface of ceramic body which prepared at pH 10 and sintered over $1100^{\circ}C$.
pH and Eh were measured at 25 points in the abandoned Dalcheon mine. And, major ion components $(Na^+,\;K^+,\;Ca^{2+},\;Mg^{2+},\;Cl^-,\;SO_4^{2-},\;CO_3^{2-},\;HCO_3^-)$ were analyzed through groundwater sampling at 41 points. pH and Eh were measured the highest concentration in serpentinite area. And, pH was between weak alkaline and intermediate values in study area. Groundwater in study area was dominated oxidation-reduction environment caused by reaction with carbonate rock. Because sulfur components contained in carbonate, serpentinite, arsenopyrite and pyrite was dissolved by groundwater, $SO_4^{2-}$ component was high in study area. And $Ca^{2+},\;Mg^{2+}$ of cations were high. Correlation coefficients of ion components in tailing dumps were 0.95 between $Ca^{2+}\;and\;SO_4^{2-}$, 0.86 between $Ca^{2+}\;and\;Mg^{2+}$, 0.85 between $Mg^{2+}\;and\;SO_4^{2-}$. Correlation coefficients of ion components in bedrock were 0.86 between $Mg^{2+}\;and\;SO_4^{2-}$, 0.68 between $Ca^{2+}\;and\;SO_4^{2-}$. Concentration range of $Ca^{2+}$ in tailing dumps was $6.85{\sim}323.58mg/L,\;and\;3.18{\sim}207.20mg/L$ in bedrock. Concentration range of $SO_4^{2-}$ in tailing dumps was $21.54{\sim}1673.17mg/L,\;and\;2.04{\sim}1024.64mg/L$ in bedrock. By the result of Piper diagram analysis with aquifer material, groundwater in tailing dumps was $Ca-SO_4$ type. Groundwater quality types with bedrock material were Mg-$SO_4$ and Mg-$HCO_3$ types in serpentinite area, Ca-$HCO_3$ type in carbonate area, Na-K and $CO_3+HCO_3$ types in hornfels, respectively. As a result of this study, groundwater in tailing dumps were dissolved $Ca^{2+},\;Mg^{2+}\;and\;SO_4^{2-}$ components with high concentration. Also, these ion components were transported into bedrock aquifer.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.12
no.2
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pp.1020-1026
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2011
Seasonal characteristics of water soluble ions in atmospheric particles in Cheonan were studied between 2008 and 2009. $Na^+$, $NH_4^+$ and $NO_3^-$, $SO_4^{2-}$ were the principle cations and anions in both coarse and fine particles. Water soluble ions occupied 24.4%(spring), 33.2%(summer), 40.7%(fall), and 39.6%(winter) of the total mass of coarse particles. In fine particles, 43.0%(spring), 59.7%(summer), 55.4%(fall), and 53.2%(winter) of mass were occupied by water soluble ions. From the factor analysis, 2 and 4 factors were extracted for water soluble ions in coarse and fine particles, respectively. 70.33% of water ions in the coarse particles were estimated from the natural source, but 66.01% in the fine particles were from the anthropogenic source.
Five triterpenic acids as marker compounds were extracted and isolated from Prunellae Spica by column chromatography and reversed-phase high-performance liquid chromatography (HPLC), and their purity was determinated by HPLC (purity ${\geq}90%$). Molecular weight and elemental compositions of the five marker compounds were determined by fast atom bombardment high-resolution mass spectrometry (FAB-HRMS). The structural determination of the five marker compounds was carried out fast atom bombardment collision-induced dissociation tandem mass spectrometry (FAB-CID-MS/MS). The collision-induced dissociation (CID) of protonated molecules $[M+H]^+$ and deprotonated molecules $[M-H]^-$ produced diverse product ions due mainly to retro Diels-Alder reaction (RDA), dehydration and decarboxylation. Moreover, the CID-MS/MS spectra of the $[M-H]^-$ ions were observed charge-remote fragmentation (CRF) patterns. On the basis of interpretation of CID-MS/MS spectra, structural elucidation of triterpenic acids isolated from Prunellae Spica was clearly performed.
In order to enhance the efficiency of removal a series of ElectroKinetic Remediation (EKR) tests on ferrous soil contaminated by lead are carried out using acids, chelates and surfactant as flushing agents. The test results indicate that pH in the electrolyte rapidly reached at steady state as the introduce of flushing solution of the lower pH, the type of flushing solution have no effect the distribution of electrical voltage within the sample but the increasing of solution concentration increases it at x/L=0.9. In the distribution of the residual lead in the sample SDS is the highest. Also, the removal efficiency for acetic acid concentration of 1mM Is the highest but the concentration of acetic acid significantly have no effect.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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