Background : Lung carcinogenesis is a multistage process involving alterations in multiple genes and diverse pathway. Mutational activation of oncogenes and inactivation of tumor suppressor genes, and subsequent increased genetic instability are the major genetic events. The p53 gene and FHIT gene as tumor suppressor genes contribute to the pathogenesis of lung cancer, evidenced by mutation, microsatellite instability(MI) and loss of heterozygosity(LOH). Methods : We analysed genetic mutations of p53 and FHIT gene in 29 surgical specimens of nonsmall cell lung cancer using PCR-single strand conformation polymorphism, DNA sequencing and RT-PCR. MI and LOH were analyzed in loci of D3S1285, D9S171, and TP53. Results : In 2 cases, point mutation of p53 gene was observed on exon 5. MI of 3 times and LOH of 14 times were observed in at least one locus. In terms of the location of microsatellite, D3S1285 as a marker of FH1T was observed in 5 cases out of 26 specimens; D9S171 as a marker of p16 in 5 out of 17; and TP53 as a marker of p53 in 7 out of 27. In view of histologic type, squamous cell carcinoma presented higher frequency of microsatellite alteration, compared to others. Mutation of FHIT gene was observed in 11 cases and 6 cases of those were point mutation as a silent substitution on exon 8. FHIT mRNA expression exhibited deletion on exon 6 to 9 in 4 cases among 15 specimens, presenting beta-actin normally. Conclusion : Our results show comparable frequency of genetic alteration in nonsmall cell lung cancer to previous studies of Western countries. Microsatellite analysis might have a role as a tumor marker especially in squamous cell carcinoma. Understanding molecular abnormalities involved in the pathogenesis could potentially lead to prevention, earlier diagnosis and the development of novel investigational approaches to the treatment of lung cancer.
Han, Kook-Il;Kang, Se Won;Eom, Mi Kyung;Kim, Ji-Sun;Lee, Keun Chul;Suh, Min Kuk;Kim, Han Sol;Park, Seung-Hwan;Lee, Ju Huck;Park, Jam-Eon;Oh, Byeong Seob;Ryu, Seoung Woo;Yu, Seung Yeob;Choi, Seung-Hyeon;Lee, Dong Ho;Yoon, Hyuk;Kim, Byung-Yong;Lee, Je Hee;Lee, Jung-Sook
Korean Journal of Microbiology
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v.55
no.3
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pp.274-277
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2019
Ruminococcus sp. KGMB03662 was isolated from fecal samples obtained from a healthy Korean. The whole-genome sequence of Ruminococcus sp. KGMB03662 was analyzed using the PacBio Sequel platform. The genome comprises a 2,707,502 bp chromosome with a G + C content of 43.09%, 2,484 total genes, 2,367 protein-coding gene, 14 rRNA genes, and 53 tRNA genes. In the draft genome, genes involved in the hydrolysis enzyme, fatty acid biosynthesis, fatty acid metabolite, antibiotic biosynthesis, and antibiotic resistance have been identified. Those genes of KGMB03662 may be related to the regulation of human health and disease.
Hypertension is caused by a combination of genetic and environmental factors. In advanced countries, more than 30% of adults have hypertension. Among the genetic factors affecting hypertension, there are reports from European cohort studies that variants of the MACROD2 gene are correlated with blood pressure and the hypertension status. In this study, genetic polymorphisms of the MACROD2 gene region were selected and extracted based on Korean Genome and Epidemiology data, and logistic regression analysis was then performed for the hypertensive state. Linear regression analysis was also performed for the systolic and diastolic blood pressure. As a result, 16 SNPs showed a statistically significant association with a hypertensive state, and 2 SNPs (rs16996211, rs6034240) showed statistical significance, even in blood pressure. The most significant rs16996211 had a relative risk of hypertension of 0.85 (CI: 0.76~0.95, $P=3.1{\times}10^{-3}$), as well as an association with the systolic blood pressure (beta=-0.75, P=0.024) and diastolic blood pressure (beta=-0.59, P=0.01). These results suggest that polymorphisms of the MACROD2 gene are associated with hypertension in both Caucasians and Koreans, and highlight the potential genetic correlations with the pathogenesis of hypertension.
We have obtained fertile transgenic rice plants resistant to the broad spectrum herbicide Bast $a^{(R)}$ (active ingredient phosphinothricin, PPT) by PEG-mediated transformation procedure. The plasmid pCaMV35S::Bar was used to deliver the bar gene into embryogenic suspension culture-derived protoplasts of rice (Oryza sativa L.). Transformed plants were regenerated and selected on medium containing 15 mg/l of phosphinothricin. Stable integration and expression of the bar gene in transgenic rice plants was confirmed by Southern and Northern blot analysis. Transgenic $R_1$ plants were also confirmed by assays for phosphinothricin acetyltransferase (PAT) activity. The bar gene was expressed in the primary transgenic rice plants and in the next generation progeny, in which it showed a 3 : 1 Mendelian inheritance pattern. Transgenic $R_1$ and $R_2$ plants were resistant to the herbicide Bast $a^{(R)}$ when sprayed at rates used in field practice.ice.
Wheat is one of the world's top three crops and is an important staple crop, accounting for 20% of the nutrient calories consumed by the world's population. However, due to its complex heterogeneous hexaploid chromosomes and vast genome of approximately 16 Gb, compared to those of other crops, molecular biology and biotechnology studies on wheat are lacking. In recent years, wheat genome analysis has been performed using the latest next-generation sequencing technology so that useful genes can be easily obtained, and wheat biotechnology research is accelerating in various fields. In this review, wheat transformation, an indispensable technique for developing new functional biotech wheat by revealing the function of wheat genes, is described in detail. In addition, the latest research results for overcoming plant diseases, abiotic stresses, and wheat-related diseases that are difficult to solve by classical breeding through wheat transformation and biotechnology are described.
Nam Soo Jung;Kang Dae-Kyung;Rhee Ki Hyeong;Kim Jong-Hee;Kang Sang Sun;Chang Yong Keun;Hong Soon-Kwang
Korean Journal of Microbiology
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v.41
no.2
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pp.105-111
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2005
Streptomyces produces many kinds of secondary-metabolites including antibiotics. Screening of a new compound and elucidation of a biosynthetic pathway for the secondary metabolites are very important fields of biology, however, there is a main problem that most of the identified compounds are already researched compounds. To solve these problems, a microarray system that is based on the data related to the biosynthetic genes for secondary-metabolites was designed. For the main contents of DNA microarray, the important genes for the bio-synthesis of aminoglycosides, polyenes group, enediyne group, alpha-glucosidase inhibitors, glycopeptide group, and orthosomycin group were chosen. A DNA microarray with 69 genes that were involved in the bio-synthesis for the antibiotics mentioned above was prepared. The usability of the DNA microarray was confirmed with the chromosomal DNA and total RNA extracted from S. coelicolor whose genomic sequence had already been reported.
Phase-change optical disk very rapid recording, high densification of data, resulting in high feedback rate and good C/N(carrier to noise) ratio of a feedback signal. However, repetitive thermal energy may cause the deformation of a disk or the lowering of an eliminability and a cyclability of the recording. The lowering of the cyclability can be reduced by insertion of thin layer of ZnS-$SiO_2$ dielectric thin film in appropriate disk structure between the upper and lower part of the recording film. Using the Taguchi method, optimum conditions satisfying both the optimized quality characteristic values and the scattering values for film formation were found to be the target R.F. power of 200W, the substrate R.F. power of 20W, the Ar pressure of 6mTorr, and the electrode distance of 6cm. From the refractive index data, the existence of the strong interaction between the electrode distance and Ar pressure was confirmed, and so was the large effect of the electrode distance on transmittance. According to the analysis of TEM and XRD, the closer the electrode distance was, the finer was the grain size due to the high deposition rate. However, the closer electrode distance brought the negative effect on the morphology of the film and caused the reduction of transmittance. AFM and SEM analyses showed that the closer the electrode distance was, the worse was the morphology due to the high rate of the deposition. Under optimum condition, the deposited thin film showed a good morphology and dense microstructure with less defects.
The zebrafish(Danio rerio) is a pre-eminent vertebrate model system for clarification of the roles of specific genes and signaling pathways in development. We show examples of positional cloning in two developmental mutants in zebrafish. headless: The severe head defects in headless(hdl) mutants are due to a mutation in T-cell factor-3(Tcf3). Loss of Tcf3 function in the hdl mutant reveals that Hdl represses Wnt target genes. The results provide genetic evidence that a component of the Wnt signaling pathway is essential in vertebrate head formation and patterning. mind bomb: Reduced lateral inhibition in mind bomb(mib) mutants permits too many neural precursors to differentiate as neurons. Positional cloning of mib revealed that it is a gene in the Notch pathway that encodes a ubiquitin E3 ligase. Mib interacts with the intracellular domain of Delta to promote its internalization. The results suggest a model for Notch activation where the Delta-Notch interaction is followed by endocytosis of Delta and transendocytosis of the Notch extracellular domain by the signaling cell.
In this paper, the characteristics of the inductor and capacitor, which are the basic components of the circuit, are constructed in a form that can be used in the LTCC multilayer. The inductors and capacitors used for the analysis were designed with rectangular spiral structures and MIM structures inside dielectrics with a dielectric constant of 7, respectively. The measured results were extracted from each element of the equivalent circuit proposed by the curve fitting method and verified the validity of the proposed equivalent circuit based on the extracted results. The analyzed inductor and capacitor were implemented in the form of library and proved its usefulness by applying to Elliptical type 5th LPF design. The LPF was measured through practical production, and as a result, the insertion loss in the passband DC ~ 3.7 GHz was up to 1.0 dB, the return loss was 19.2 dB, and the attenuation in the rejection band was 23.9 dB, which was close to the design goal.
Proceedings of the Korea Society of Poultry Science Conference
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2005.11a
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pp.53-59
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2005
Sequences of candidate chicken testis-specific genes were analyzed in order to develop a resource for functional genomic studies of the testis and male germ cells. Tentative consensus sequences (TCs) containing ESTs expressed in testis libraries only were selected from the TIGR Gallus gallus Gene Index, resulting in a total of 292 TCs. The transcriptional expression of these genes were evaluated in a variety of chicken tissues, including testis and ovary, Of the panel of 292 TCs, 110 were expressed in a testis-specific manner. The correlation between the number of ESTs assembled into each TC and the number of testis-specific TCs was not significant. Annotation of the TCs using the Gene Ontology database terms showed that the proportion of testis-specific TCs that were classified as having catalytic activity (within the Molecular Function branch) was larger than the proportion of total chicken TCs classified in the same way. Our results might facilitate the investigation of testis-specific genes and their functional analysis in the chicken as well as in other avian species.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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