• Korean Journal of Microbiology
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• v.33 no.3
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• pp.203-209
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• 1997

형질전환은 가장 먼저 연구된 유전물질 전이 기작으로(3,29,36), 자연적 형질 전환과 인위적 형질 전환으로 구별할 수 있다. 자연적 형질 전환은 세균에게서만 일어나며, 이때 수여체 세균은 적정 조건, 즉, 형질 전환 능력이 있는 생리적 상태(competene)가 되면 능동적으로 세포의 DNA를 받아들여 그들 유전 정보에 합치게 된다. 하지만 재조합 DNA 기술이 발달된 이후로 인위적 형질 전환이 원핵세포와 진핵세포에서 사용되었다(48). 자연적 형질 전환은 DNase와의 반응이 민감하다는 점에서 접합과 형질 도입과 구별된다. 형질 전화에 의한 유전자 전이가 세포으 DNA에 의해서 일어나는 한 DNase가 공격할 수 있고, DNA는 분해되어 형질 전환이 방해될 수 있다. 하지만, 형질 도입되는 DNA는 파지의 단백질막(capsid)에 보호되어 세포외로 절대 노출되지 않아 DNase에 의해서 영향을 받지 않고, 접합에서도 DNA는 세포와 세포의 접촉에 의해서 전이되어 공여체에서 수여체로 DNA가 전이될 때 역시 DNase에 노출되지 않고 일어날 수 있다.

• Korean Journal of Animal Reproduction
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• v.20 no.4
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• pp.365-370
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• 1997

Historical programs for genetic improvement of dairy cattle are discussed in the context of new genetic technologies resulting in a hetero zygous gain of function. Concepts are outlined pointing to the importance of breaking the well established genetic correlation between fat content and protein content of milk to provide flexibility in the dairy industry. The concept of value added genetics is introduced and the econ omic mpetitiveness of the mammary glands of livestock are considered in relationship to mammalian cell culture bacterial fermentation technology.

• The Microorganisms and Industry
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• v.12 no.1
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• pp.23-27
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• 1986

최근까지 후핵세포에 있어서 이러한 불합리 제조합의 예는 상당수가 알려져 있는데 세포분화 과정에 수반되는 체세포 재조합, 효모의 접합형 전환, retroviral DNA의 숙주 DNA로의 삽입, 그리고 여러가지 다양한 종류의 tranposition 현상등이 그것이다. 그러나 비상동 재조합의 분자생물학적 연구는 주로 진핵세포를 대상으로 시작되었는데 그 소재는 주로 bacteriophage의 DNA, 단세포-다형질발현(clonal polymorphism)에 간여하는 유전인자, 그리고 transposable element들이다. 특히 bacterial transposable element는 구조적 특성이 후핵세포의 그것과 상당히 유사하기 때문에 진화의 초기단계에 그 시원을 두고 있으리라 추측되며 넓은 분포, 임상적 중요성, 조작이 용이한 점등의 이유로 많은 연구가 진행되어 왔다.

• Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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• v.27 no.8
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• pp.900-906
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• 2005

The responses of two luminescence-based biosensors were studied on various heavy metals in aqueous solutions. One was recombinant E. coli ($DH5{\alpha}$/pSB311), genetically modified luminescence-based bacteria, and the other was Vibrio fisheri used for the LumisTox system. The recombinant E. coli was marked with the lux CDABE gene from multicopy plasmid, pACYC184, originally isolated from Photorhabdus luminescens. The $DH5{\alpha}$/pSB311 had a characteristic of no organic substrate for its luminescence reaction. Among the tested heavy metals Zinc and cadmium were less toxic than copper and mercury. The recombinant E. coli was more sensitive to toxicity of heavy metals than the LumisTox. The order of toxicity of the heavy metals to the recombinant E. coli was $Hg^{2+}>Cu^{2+}>Zn^{2+}>Cd^{2+}$. In case of the LumisTox, the order of the toxicity of heavy metals was $Hg^{2+}>Cu^{2+}>Cd^{2+}>Zn^{2+}$. The genetically modified luminescence-based biosensor offers a range of sensitive, rapid, and easy to use methods for assessing the potential toxicity of heavy metals in aqueous samples.

• Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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• v.11 no.2
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• pp.720-726
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• 2010

Haplotype-based research has become increasingly important in the field of personalized medicine since the haplotype reflects a set of SNPs (Single Nucleotide Polymorphisms) that are genetically associated and inherited together. Currently, the most widely used application softwares available for haplotype reconstruction, based on in silico method, include PL-EM, Haplotyper, PHASE and HAP. PL-EM, Haplotyper and PHASE are command-line application running on LINUX or Unix system and HAP is a web-based client-server application. This paper deals with an integrated haplotype reconstruction system that have been developed with PL-EM and Haplotyper selected from the accuracy test with experimentally verified data on public application softwares. This integrated system is a kind of client-sever one with user friendly web interface and can provide end-users with a high quality of haplotype analysis. SNPs genotype data with a length of 5 derived from 5 people and SNPs genotype data with a length of 13 derived from 15 people were used to test the analysis results of Haplotyper and PL-EM respectively. As a result, this system has been confirmed to provide the systematic and easy-to-understand analysis results that consist of two main parts, i.e. individual haplotype information and haplotype pool information. In this respect, the integration system will be utilized as a useful tool for the discovery of disease related genes and the development of personalized drugs through facilitating the reconstruction of haplotype maps.

• Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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• 1994.04a
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• pp.277-277
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• 1994

Human immunodeficiency virus type (HIV-1 )은 복사에 필수적인 전사촉진단질유전자인 tat를 가지고 있다. 우리는 유전자 재조합기법을 사용하여 tat 유전자와 nef 유전자가 결핍된 HIV-1을 제조하였다. nef, tat-결핍 HIV-1 은 C $D_4$$^{+T}$ 세포에서 전혀 복제를 하지 못하였다. 반면, tat 단백질을 발현하도록 만들어진 재조합 Jurkat-tat세포에서는 복제능력을 다시 회복함을 알 수 있었다. 이러한 nef, tat-결핍 바이러스를 Jurkat-tat 세포에서 두달이상 계대배양했을 때, revertant가 전혀 생기지 않았다. 또한, nef, tat- 결핍 HIV-1 에 chloramphenicol acetyltransferase 유전자를 삽입시키고, 이의 발현정도를 측정함으로써 원형바이러스와 마찬가지로 민감하면서도 안전하고 편리하게 바이러스의 복제를 측정할 수 있었다. nef, tat- 결핍 바이러스는 항 HIV-1 제의 활성도를 측정하고자할 때 원형 바이러스의 대용으로 안전하게 사용될 수 있을것이다.다.

• Korean Chemical Engineering Research
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• v.55 no.2
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• pp.237-241
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• 2017

Acetoin is variously applicable platform chemical in chemical and food industry. In this study, Klebsiella pneumoniae was engineered for acetoin production using metabolic engineering. From the recombinant Klebsiella pneumoniae (KMK-05) producing 2,3-butanediol, budC and dhaD genes encoding two 2,3-butanediol dehydrogenases were deleted to reduce 2,3-butanediol production. Furthermore, a transcriptional regulator, AcoK, was deleted to reduce the expression levels of acetoin degrading enzyme. Lastly, NADH oxidase was overexpressed for adjusting intracellular redox balance. The resulting strain (KJW-03-nox) produced considerable amount of acetoin, with concentration reaching 51 g/L with 2.6 g/L/h maximum productivity in 36 h fed-batch fermentation.

• Journal of the Korean Society for Aeronautical & Space Sciences
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• v.47 no.12
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• pp.897-903
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• 2019

This paper represents an simplified design method of hybrid composites. The proposed method is very simple compared to conventional design approaches and easy to apply to practical design problems. The method is based on not complex optimization approaches but conventional theories. The equivalent dielectric properties concept and multi-layered dielectric slab theory are an important theoretical background of the proposed method. This approach divide the design domain into several domain which have theoretically different electro- agnetic functionality. Then, the domains are expressed by equivalent dielectric properties. Numerical analysis are performed several types of design candidates. S-parameter test for final design was conducted for validate the proposed approach indirectly.

• The Microorganisms and Industry
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• v.19 no.1
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• pp.41-43
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• 1993

최근 신기능을 가진 단백질의 설계와 창출에 가장 눈부신 기여를 한 기술로 유전자 재조합기술을 들 수 있다. 이 기술의 덕분으로 아미노산 잔기의 치환, 삭제, 혹은 삽입(insertion) 등과 같은 단백질의 아미노산 서열의 임의 변경은 물론, hybrid 단백질의 제조 및 새로운 단백질을 위한 유전자재조합까지도 가능케 되었다. 뿐만아미라 이와 같은 기술은 의학적, 산업적으로도 응용되어 여러 중요한 단백질 혹은 펩타이드의 대량생산에 기여하였다. 위에서 서술한 단백질공학기술은 의약품을 포함한 신기능성 단백질의 창제 및 생산에 가장 중요한 핵심기술이나 국내기술수준이 선진국과 비교할 때 상대적으로 매우 낮은 실정이고 선진국의 특허보호 등으로 기술이전 또한 용이치 않다. 따라서 범국가적 차원의 지원으로 국내에서의 독자적 개발이 절실한 상황이다. 단백질 공학기술개발과 응용의 모델로서 의약품 중에서도 국민보건 향상과 직접적인 상관관계가 있는 백신과 면역치료제의개발기술연구는 경제, 사회, 그리고 기술적 측면에서 매우 중요하며, 성공적으로 수행되어 간다면 매우 낮은 수준의 국내 단백질공학기술 자체의 발전은 물론 타의약품개발에 대한 기술적 파급효과도 매우 클 것으로 전망된다.

• Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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• v.30 no.5
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• pp.804-808
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• 1997

The genetic differentiation and characteristics of two oyster populations (Crassostrea gigas) in Korea were assessed based on the restriction fragment length polymorphisms (RFLP) analysis and the restriction patterns of subcloned mtDNA. The restriction fragments of twenty individuals in West Sea revealed an identical pattern, determined by 8 restriction enzymes. On the other hand, two haplotypes having variation at the HindIII site were shown in the specimens from South Sea; minor haplotypes (4 of 20) were similar to the results obtained from individuals in West Sea while major haplotypes were different from those in West Sea. It was suggested that oysters (C. gigas) of West Sea might have been introduced to South Sea. Each mitochondrial DNA from two oyster populations in Korea and from one in Japan was divided to three parts and subcloned into pUC19 to use in genetic studies effectively. Restriction map was constructed based on the cleavage pattern by multiple restriction enzymes.