• Title/Summary/Keyword: 유전적 소인

Search Result 254, Processing Time 0.025 seconds

1-β-D-Arabinofuranosyl-cytosine Induces Chromosomal Breaks in vitro (In vitro에서 1-β-D-arabinofuranosyl-cytosine의 염색체 파열 유도)

  • Jeon, In-sang
    • Clinical and Experimental Pediatrics
    • /
    • v.46 no.12
    • /
    • pp.1186-1193
    • /
    • 2003
  • Purpose : Fragile sites are points on chromosomes which tend to break non-randomly when exposed to specific chemical agents or conditions of tissue culture. The chromosomal break induced by the antineoplastic drug, 1-${\beta}$-D-arabinofuranosyl-cytosine(Ara-c), was investigated to study the laboratory conditions in which the incidence of chromosomal break could be enhanced. Besides, the fragile sites induced by Ara-C were investigated and compared to the already known locations of the specific chromosomal alterations observed in specific neoplasms. Methods : T-lymphocytes from theree normal males and three females were cultured for 48 hours. Cells from each individual were exposed to the Ara-C for an additional 24 hours. After the caffeine was added during the last six hours culture, the metaphase chromosomes were prepared following the conventional method. A site was considered fragile if it was found to break two or more per 100 chromosomal breaks in more than four of six individuals tested. Results : Ara-C induced 252.1 chromosomal breaks per 100 mitotic cells and this result was significantly higher than that of the control, which induced 25.2 breaks(P<0.05). The incidence of the chromosomal break by Ara-C was higher, if cultured in the MEM-FA, which has no folic acid, than in the RPMI 1640 which contains enough folic acid(P<0.05). The most common break site by Ara-C was 3p14.2(FRA3B). There were 20 fragile sites induced by Ara-C. Among these 20 fragile sites, seven coincided with the locations of the mapped oncogenes, JUN, SKI, REL, N-MYC, FHIT, MET, ETS-1, and FOS. Conclusion : S phase specific chemotherapeutic agent, Ara-C, induced the expression of the chromosomal fragile sites effectively using the T-lymphocyte in vitro. Some of the fragile sites by Ara-C highly coincided with the oncogenes and neoplasm specific chromosome breakpoints. In this regard, the fragile sites reported here could provide the unknown neoplasm related chromosomal alternation points.

Gene Cluster Analysis and Functional Characterization of Cyclomaltodextrinase from Listeria innocua (Listeria innocua 유래 cyclomaltodextrinase의 유전자 클러스터 구조 및 효소 특성)

  • Jang, Myoung-Uoon;Jeong, Chang-Ku;Kang, Hye-Jeong;Kim, Min-Jeong;Lee, Min-Jae;Son, Byung Sam;Kim, Tae-Jip
    • Microbiology and Biotechnology Letters
    • /
    • v.44 no.3
    • /
    • pp.363-369
    • /
    • 2016
  • A putative cyclomaltodextrinase gene (licd) was found from the genome of Listeria innocua ATCC 33090. The licd gene is located in the gene cluster involved in maltose/maltodextrin utilization, which consists of various genes encoding maltose phosphorylase and sugar ABC transporters. The structural gene encodes 591 amino acids with a predicted molecular mass of 68.6 kDa, which shares less than 58% of amino acid sequence identity with other known CDase family enzymes. The licd gene was cloned, and the dimeric enzyme with C-terminal six-histidines was successfully produced and purified from recombinant Escherichia coli. The enzyme showed the highest activity at pH 7.0 and 37℃. licd could hydrolyze β-cyclodextrin, starch, and maltotriose to mainly maltose, and it cleaved pullulan to panose. It could also catalyze the hydrolysis of acarbose to glucose and acarviosine-glucose. In particular, it showed significantly higher activity towards β-cyclodextrin and maltotriose than towards starch and acarbose. licd also showed transglycosylation activity, producing α-(1,6)- and/or α-(1,3)-linked transfer products from the acarbose donor and α-methyl glucopyranoside acceptor.

Cloning and Expression of the Pasteurella haemolytica A1 leukotoxin Gene in Bacillus subtilis (Bacillus subtilis을 이용한 Pasteurella haemolytica A1 leukotoxin 유전자의 cloning 및 발현)

  • Yoo, Han-sang;Maheswaran, Samuel K.
    • Korean Journal of Veterinary Research
    • /
    • v.36 no.3
    • /
    • pp.665-680
    • /
    • 1996
  • Bovine Pneumonic Pasteurellosis는 수송열(輸送熱)로 일반적으로 알려져 있는 질병으로서, 여러가지 요인의 복합적(複合的)인 작용에 의해 발병하는 것으로 알려져 있으나, Pasteurella haemolytica A1이 가장 주요(主要)한 인자(因子)로 밝혀져 있다. P haemolytica A1은 leukotoxin(LKT), lipopolysaccharide(LPS), capsular polysaccharide 등 여러가지의 병원성인자(病原性因子)을 생성한다. 이들 인자중 LKT가 가장 중요한 병원성인자로 밝혀져 있다. 이에 본 실험은 P haemolytical A1의 LKT 유전자를 Bacillus subtilis에서 발현(發現)시킴으로서 LPS에 오염(汚染)되지 않은 LKT을 대량으로 생산할 목적으로 실시되었다. 실험의 첫 단계(段階)로서 pLKT52 plasmid을 Sau3 A1의 제한효소을 이용하여 부분소화(部分消化)시킨 후 이 부분 소화(消化)된 유전자들로부터 3~5kb 크기의 유전자들을 순수분리하여 pUC18와 결합시킨 후 E coli NM522에 형질전환(形質轉換)시켰다. 이때 형질전환된 균주들은 LKT에 대한 단크론 항체인 MAb601을 이용하여 colony blot 법에 의해서 LKT 유전자 보유 및 발현여부(發現與否)을 조사하였다. 이들 양성 clone들은 제한효소분석(制限酵素分析), 염기서열분석(鹽基序列分析) 및 Western blot 등에 의해서 재확인(再確認)하였다. 총 9개의 양성 clone중 위의 방법에 의해서 한 clone을 선택(選擇)하여 lktCA insert를 재분리하여 shuttle vector에 subcloning 하였다. Subcloning된 LKT 유전자들은 shuttle vector의 종류(種類)(pHPS9, p602/20, pHPS9-Sac)와 각기(各其) 다른 종류(種類)의 B subtilis(spoO12A, BR121, WB3O, Raj1105) 숙주내(宿主內)에서 발현정도를 Western blot 법에 의해서 비교(比較)하였다. 이때 최적발현조건(最適發現條件)은 p602/20와 pBL1의 dual plasmid system을 이용하여 B subtilis spoO12A에서 2시간동안 IPTG로 발현을 유도(誘導)하는 것이었다. B subtilis에서 발현된 LKT을 visual 법과 neutral red uptake 법을 이용하여 소 폐포(肺胞) 대식구(大食求)에 대한 biological activity를 확인하였다. 발현된 LKT에 대한 LPS 오염은 LKT을 SDS-PAGE 후 silver stain에 의해서 확인하였다. 본 실험을 통해서 볼 때에 lktCA 유전자를 보유(保有)하고 있는 p602/20는 B subtilis에서 매우 불안정(不安定)하였고, 발현된 LKT는 세균자체(細菌自體)에서 생성되는 protease들에 의해서 파괴(破壞)됨으로서 농도(濃度)가 매우 낮았다. 이러한 문제점들은 다음 단계(段階)의 실험에서 해결되어야할 문제들이다.

  • PDF

A Comparison of Discriminating Powers Between 14 Microsatellite markers and 60 SNP Markers Applicable to the Cattle Identification Test (소 동일성 검사에 적용 가능한 14 Microsatellite marker와 60 Single Nucleotide Polymorphism marker 간의 판별 효율성 비교)

  • Lim, Hyun-Tae;Seo, Bo-Yeong;Jung, Eun-Ji;Yoo, Chae-Kyoung;Yoon, Du-Hak;Jeon, Jin-Tae
    • Journal of Animal Science and Technology
    • /
    • v.51 no.5
    • /
    • pp.353-360
    • /
    • 2009
  • When 14 microsatellite (MS) markers were applied in the identifying test for 480 Hanwoo, the discriminating power was estimated as $3.43{\times}10^{-27}$ based on the assumption of a random mating group (PI). This rate is 1,000 times higher than that of 60 single nucleotide polymorphism (SNP) markers. On the other hand, the power of the 60 SNP markers was estimated as $4.69{\times}10^{-20}$ and $8.02{\times}10^{-12}$ on the assumption of a half-sib mating group ($PI_{half-sibs}$) and a full-sib mating group ($PI_{sibs}$), respectively. These powers were 10 times and 10,000 times higher than those of the 14 MS markers. The results indicated that the total number of alleles (MS vs SNP = 146 vs 120) acted as a key factor for the discriminating power in a random mating population, and the total number of markers (MS vs SNP = 14 vs 60) was a dominant influence on the power in half-sib and full-sib populations. In the Hanwoo population, in which it was assumed that the entire population is the enormous half-sib group formed by the absolute genetic contribution of a few nuclear bulls, there will be only a 10 times difference in the discriminating power between the 14 MS markers and the 60 SNP makers. However, the probability of not excluding a candidate parent pair from the parentage of an arbitrary offspring, given that only the genotype of the offspring ($PNE_{pp}$) was 1,000 times higher as shown by the 14 MS markers than that by the 60 SNP markers. The strong points of SNP makers are the stability of the variation (low mutation rate) and automation of high-throughput genotyping. In order to apply these merits for the practical and constant Hanwoo identity test, research and development are required to set a cost-effective platform and produce a homemade apparatus for SNP genotyping.

Polymorpshisms of XPC Gene and Risk of Primary Lung Cancer in Koreans (한국인에서 XPC 유전자의 다형성과 원발성 폐암의 위험도)

  • Kim, Kyung-Rock;Lee, Su-Yeon;Choi, Jin-Eun;Kim, Kyung-Mee;Jang, Sang-Soo;Jung, Chi-Young;Kang, Kyung-Hee;Jeon, Kyung-Neoyh;Cha, Sung-Ick;Kim, Chang-Ho;Kam, Sin;Jung, Tae-Hoon;Park, Jae-Yong
    • Tuberculosis and Respiratory Diseases
    • /
    • v.53 no.2
    • /
    • pp.113-126
    • /
    • 2002
  • Background : DNA repair plays a crucial role in protection from cancer-causing agents. Therefore, a reduced DNA repair capacity can increase the susceptibility to lung cancer. The XPC gene contains 15 exons and encodes a 940 amino acid protein that plays a central role in DNA damage recognition of the nucleotide excision repair pathway, which is a major DNA repair mechanisim removing the bulky-helix distorting DNA lesions caused by smoking. Recently several polymorphisms in the XPC gene were identified. In addition, it is possible that these polymorphisms may affect the DNA repair capacity, which modulate cancer susceptibility. The relationship between codon 499 and 939 polymorphisms, and a poly(AT) insertion/deletion polymorphism in the XPC gene, and the lung cancer risk were investigated. Materials and Methods : The genotypes were determined using either PCR or PCR-RFLP analysis in 219 male lung cancer patients and 150 healthy males controls. Results : The frequencies of the genotypes (Val499Ala, PAT and Lys939Gln) among the cases were not significantly different from those of the controls. There was no significant associantion between these polymorphi는 and the lung cancer risk when the analyses were stratified according to age, smoking status and the pack-years of smoking. Moreover, the genotypes had no apparent relationship with any of the histological types of lung cancer. There was a linkage disequilibrium among the Val499Ala, PAT and Lys939Gln polymorphisms. The PAT polymorphism had a strong linkage disequilibrium with the Lys939Gln polymorphism (kappa value=0.87). The XPC haplotypes showed no significant association with the lung cancer risk. Conclusion : These results suggest that XPC Val499Ala, PAT and Lys939Gln polymorphisms are not major contributors to the individual lung cancer susceptibility in Koreans.

Partial Interferon-γ Receptor Deficiency in Patients with Disseminated Tuberculosis (파종성 결핵 환자에서 interferon-γ 수용체의 부분결핍에 관한 연구)

  • Hwang, Jung Hye;Koh, Won-Jung;Lee, Shin Hye;Kim, Eun Joo;Kang, Eun Hae;Suh, Gee Young;Chung, Man Pyo;Kim, Hojoong;Kwon, O Jung
    • Tuberculosis and Respiratory Diseases
    • /
    • v.58 no.1
    • /
    • pp.11-17
    • /
    • 2005
  • Background : Interferon-gamma ($IFN-{\gamma}$) is essential in the immune response to mycobacterial infections, and a complete or partial deficiency in the $IFN-{\gamma}$ receptor 1 ($IFN{\gamma}R1$) or the $IFN-{\gamma}$ receptor 2 ($IFN{\gamma}R2$) have been reported to confer susceptibility to a disseminated infection with nontuberculous mycobacteria. However, similar mutations in the $IFN-{\gamma}$ receptor have not been specifically examined in the patients with clinical tuberculosis. Methods : This study searched for mutations in the $IFN-{\gamma}$ receptor gene that resulted in a partial $IFN-{\gamma}$ receptor deficiency in six patients with disseminated tuberculosis. The previously identified $IFN{\gamma}R1$ and $IFN{\gamma}R2$ coding regions were sequenced after amplification. Results : There was no partial $IFN{\gamma}R1$ deficiency including a homozygous recessive missense mutation causing an amino-acid substitution in the extracellular domain of the receptor (I87T) and a hotspot for small deletions (818delT, 818del4, 818insA) found in any of the patients. In addition, a partial $IFN{\gamma}R2$ deficiency of the homozygous missense mutation (R114C) was not found in any of the patients. Conclusion : Genetic defects causing a partial $IFN-{\gamma}$ receptor deficiency were not identified in our patients with disseminated tuberculosis.

Comparative Molecular Phylogenetic Relationships in Different Strains of Pleurotus spp. (느타리속 버섯 계통의 분자생물학적 유연관계의 비교연구)

  • Cho, Hae-Jin;Lee, Jae-Seong;Yoon, Ki-Nam;Alam, Nuhu;Lee, Kyung-Lim;Shim, Mi-Ja;Lee, Min-Woong;Cheong, Jong-Chun;Shin, Pyung-Gyun;Yoo, Young-Bok;Lee, U-Youn;Lee, Tae-Soo
    • The Korean Journal of Mycology
    • /
    • v.38 no.2
    • /
    • pp.112-119
    • /
    • 2010
  • Pleurotus spp. have been used for edible and medicinal purposes in Asian countries for a long time. The fruiting bodies of the Pleurotus ostreatus, Pleurotus citrinopileatus and Pleurotus salmoneostramineus contained many physiologically beneficial substances for human health. Therefore, it is necessary to study the genetic diversity of Pleurotus mushroom cultivars commercially cultivated in Korea. Eleven strains of Pleurotus spp. were collected from different geographical regions in South-East Asia and ITS regions of rDNA and RAPD of genomic DNA were analyzed. The size of the ITS1 and ITS2 regions of rDNA from the different strains varied from 167 to 254 bp and 156 to 213 bp, respectively. The sequence of ITS1 was more variable than that of ITS2, and the 5.8S sequences were identical. A phylogenetic tree based on the ITS region sequences indicated that selected strains could be classified into 4 clusters. Eleven Pleurotus species were also analyzed by RAPD with 20 arbitrary primers. Ten of these primers were efficiently amplified the genomic DNA. The number of amplified bands varied with the primers and strains, with polymorphic fragments in the range from 0.1 to 2.0kb. The results revealed that genetic diversity of selected strains of P. ostreatus, P. citrinopileatus and P. salmoneostramineus is low.

Inherited metabolic diseases in the urine organic acid analysis of complex febrile seizure patients (복합 열성경련 환자의 소변 유기산 분석에서 나타난 유전대사질환)

  • Cheong, Hee Jeong;Kim, Hye Rim;Lee, Seong Soo;Bae, Eun Joo;Park, Won Il;Lee, Hong Jin;Choi, Hui Chul
    • Clinical and Experimental Pediatrics
    • /
    • v.52 no.2
    • /
    • pp.199-204
    • /
    • 2009
  • Purpose : Seizure associated with fever may indicate the presence of underlying inherited metabolic diseases. The present study was performed to investigate the presence of underlying metabolic diseases in patients with complex febrile seizures, using analyses of urine organic acids. Method : We retrospectively analyzed and compared the results of urine organic acid analysis with routine laboratory findings in 278 patients referred for complex febrile seizure. Results : Of 278 patients, 132 had no abnormal laboratory findings, and 146 patients had at least one of the following abnormal laboratory findings: acidosis (n=58), hyperammonemia (n=55), hypoglycemia (n=21), ketosis (n=12). Twenty-six (19.7 %) of the 132 patients with no abnormal findings and 104 (71.2%) of the 146 patients with statistically significant abnormalities showed abnormalities on the organic acid analysis (P<0.05). Mitochondrial respiratory chain disorders (n=23) were the most common diseases found in the normal routine laboratory group, followed by PDH deficiency (n=2) and ketolytic defect (n=1). In the abnormal routine laboratory group, mitochondrial respiratory chain disorder (n=29) was the most common disease, followed by ketolytic defects (n=27), PDH deficiency (n=9), glutaric aciduria type II (n=9), 3-methylglutaconic aciduria type III (n=6), biotinidase deficiency (n=5), propionic acidemia (n=4), methylmalonic acidemia (n=2), 3-hydroxyisobutyric aciduria (n=2), orotic aciduria (n=2), fatty acid oxidation disorders (n=2), 2-methylbranched chain acyl CoA dehydrogenase deficiency (n=2), 3-methylglutaconic aciduria type I (n=1), maple syrup urine disease (n=1), isovaleric acidemia (n=1), HMG-CoA lyase deficiency (n=1), L-2-hydroxyglutaric aciduria (n=1), and pyruvate carboxylase deficiency (n=1). Conclusion : These findings suggest that urine organic acid analysis should be performed in all patients with complex febrile seizure and other risk factors for early detection of inherited metabolic diseases.

Problems of Environmental Pollution (환경오염의 세계적인 경향)

  • 송인현
    • Proceedings of the KOR-BRONCHOESO Conference
    • /
    • 1972.03a
    • /
    • pp.3.4-5
    • /
    • 1972
  • 생활수준이 낮은 단계에 있어서는 우선 식량에 대한 수요가 강하다. 인간의 욕구가 만족스럽게 먹는다는 것에 대하여 제일 강하게 발동하는 것이다 그러나 점차 과학기술과 산업과 경제가 발전하여 성장과정에 오르게 되고 소득수준도 향상하게 되면 시장기구를 통해서 구입 할 수 있는 개인의 물적 소비재에 대해서는 점차 충족하게 되며 식량이외에도 의복, 전기기구 및 일용생활용품, 자동차 등에 이르기까지 더욱 고차원의 소비재가 보급하게 되는 것이다. 이렇게 되며는 사람의 욕구는 사적 재물이나 물적 수요에서 점진적으로 공공재나 또는 질적 수요(주택, 생활환경 등)의 방향으로 움직이게 되는 것으로써 여기에 환경오염 또는 공해문제에 대하여 의식하게 된다. 그러나 여기에서 더욱이 문제점이 되는 것은 소득 수준의 향상 과정이란 그 자체가 환경오염의 커다란 요인이라는 점이며 자동차의 급격한 보급과 생활의 편의성을 구하여 집중되는 도시인구의 집적, 높은 소득을 보장하기 위한 생산성 높은 중화학공업의 발전 등등은 그 자체가 환경권이란 사람이 요구하는 고차원의 권리를 침해하는 직접적인 요인이 된다는 것이다. 이와 같은 환경오염이나 공해문제에 대한 세계적인 논의는 이미 시작된 지 오래이지만 현재는 우리의 건강보호를 위해서나 생활환경의 보전을 위해서라는 점에서는 그치는 것이 아니고, 더욱 넓혀서 자연의 보호, 자원의 보호라는 견지로 확대되고 있다. 이와 같은 세계적인 확대된 이해와 이에 대한 대책강구의 제안은 1968년 국제연합의 경제사회이사회에서 스웨덴 정부대표에 의하여 제시되었으며 1969년의 우- 탄트 사무총장의 인간환경에 관한 보고서, 1970년 Nixon 미대통령의 연두일반교서 그리고 1972년 5월 6일 스웨덴의 스톡홀롬에서 개최되는 인간환경회의의 주제 등을 통해서 알 수 있고, 종래의 공해나 생활환경의 오염문제라는 좁은 개념에서가 아니고 인간환경전체의 문제로 다루고 있는 것이다. 즉 환경개발(도시, 산업, 지역개발에 수반된 문제), 환경오염(인위적 행위에 의하여 환경의 대인간조건이 악화하는 문제) 자연ㆍ자원의 보호관리(지하, 해양자원, 동식물, 풍경경치의 문제)란 3개 측면에서 다루고 있는 것이다. 환경오염이란 문제를 중 심하여 보면 환경을 구성하는 기본적인 요소로서 대기, 물, 토지 또는 지각. 그리고 공간의 사대요소로 집약하여 생각할 수 있음으로 이 4요소의 오염이 문제가 되는 것이다. 대기의 오염은 환경의 오염중 가장 널리 알려진, 또 가장 오랜 역사를 가진 오염의 문제로써 이에 속하는 오염인자는 분진, 매연, 유해가스(유황산화물, 불화수소, 염화수소, 질소산화물, 일산 화염소 등) 등 대기의 1차 오염과 1차 존재한 물질이 자외선의 작용으로 변화발생 하는 오존, PAN등 광화학물질이 형성되는 2차적인 오염을 들 수 있다. 기외 카도미움, 연등 유해중금속이나 방사선물질이 대기로부터 토지를 오염시켜서 토지에 서식하는 생물의 오염을 야기케 한다는 점등이 명백하여지고 있으며 대기의 오염은 이런 오염물질이 대기중에서 이동하여 강우에 의한 침강물질의 변화를 일으키게 되며 소위 광역오염문제를 발생케하며 동시에 토지의 토질저하등을 가져오게 한다. 물의 오염은 크게 내육수의 오염과 해양의 오염의 양면으로 나누어 볼 수 있다. 하천의 오염을 방지하고 하천을 보호하기 위한 움직임 역시 환경오염의 역사상 오래된 문제이며 시초에는 인분뇨와의 연결에서 오는 세균에 의한 오염이나 양수 기타 일반하수와의 연결에서 오는 오염에 대비하는 것부터 시작하였지만 근래에는 산업공장폐수에 의한 각종 화학적유해물질과 염료 그리고 석유화학의 발달에 의한 폐유등으로 인한 수질오탁문제가 점차 크게 대두되고 있다. 이것은 측 오염이란 시초에 우리에게 주는 불쾌감이 크므로 이것을 피하자는 것부터 시작하여 인간의 건강을 지키고 각종 사용수를 보존하자는 용수보존으로 그리고 이제는 건강과 용수보존뿐만 아니라 이것이 농림 수산물에 대한 큰 피해를 주게됨으로써 오는 자연환경의 생태계보전의 문제로 확대전환하고 있는 것이다. ?간 특히 해양오염에 대한 문제는 국지적인 것에만 끝이는 것이 아니고 전세계의 해양에 곧 연결되는 것이므로 세계각국의 공통관심사로 등장케 되었으며 이것은 특히 폐유가 유류수송 도중에 해양에 투기되는 유류에 의한 해양의 유막성형에서 오는 기상의 변화와 물피해등이 막심함으로 심각화 되고 있다. 각국이 자국의 해안과 해양을 보호하기 위하여 조치를 서두르고 있는 현시점에서 볼 때에는 이는 국제문제화하고 있으며 세계적인 국제적 협력과 협조의 필요성이 강조되는 좋은 예라 하겠다. 토양의 오염에 있어서는 대기나 수질의 오염이 구국적으로 토양과 관련되고 토양으로 환원되는 것이지만 근래에 많이 보급사용되는 농약과 화학비료의 문제는 토양자체의 오염에만 그치는 것이 아니고 농작물을 식품으로 하여 섭취함으로써 발생되는 인체나 기타생물체의 피해를 고려할 때 더욱 중요한 것이며, 또 토질의 저하를 가져오게 하여 농림생산에 미치는 영향이 적지 않을 것이다. 지반강하는 지각 에 주는 인공적 영향의 대표적인 것으로써 지하수나 지하 천연가스를 채취이용하기 위하여 파들어 감으로써 지반이 침하 하는 것이며 건축물에 대한 영향 특히 풍수해시의 재해를 크게 할 우려가 있는 것이다. 공간에 있어서의 환경오염에는 소음, 진동, 광선, 악취 등이 있다. 이들은 특수한 작업환경의 경우를 제외하고는 건강에 직접적인 큰 피해를 준다고 생각할 수 없으나 소음, 진동, 관선, 악취 등은 일반 일상시민생활에 불쾌나 불안을 줌으로써 안정된 생활을 방해하는 요인이 되는 것이다. 공간의 오염물로써 새로운 주목을 끌게된 것은 도시산업폐기물로써 이들은 대기나 물 또는 토지를 오염시킬 뿐만 아니라 공간을 점령함으로써 도시의 미관이나 기능을 손상케 하는 것이다. 즉 노배폐차의 잔해, 냉장고등고형폐기물등의 재생불가능한 것이나 비니루등 합성물질로 된 용기나 포장 등으로 연소분해 되지 않은 내구소비재가 이에 해당하는 것으로 이는 maker의 양식에 호소하여 그 책임 하에 해결되어야 할 문제로 본다. 이렇듯 환경오염은 각양각색으로 그 오염물질의 주요 발생원인 산업장이나 기타 기관에서의 발생요인을 살펴보며는 다음과 같은 것으로 요약할 수 있다. A. 제도적 요인 1. 관리체재의 미비 2. 관리법규의 미비 3. 책임소재의 불명확 B. 자재적 요인 1. 사용자재의 선택부적 2. 개량대책급 연구의 미흡 C. 기술적 요인 1. 시설의 설계불량, 공정의 결함 2. 시설의 점검, 보전의 불충분 3. 도출물의 취급에 대한 검사부족 4. 발생방지 시설의 미설치, 결함 D. 교육적 요인 1. 오염물질 방제지식의 결여 2. 법규의 오해, 미숙지 E. 경제적 요인 1. 자금부족 2. 융자상의 문제 3. 경제성의 문제 F. 정신적 요인 1. 사회적 도의심의 결여(이기주의) 2. 태만 3. 무지, 무관심 등이다. 따라서 환경오염의 방지란 상기한 문제의 해결에 기대하지 않을 수 없으나 이를 해결하기 위하여는 국내적 국제적 상호협조에 의한 사회각층의 총력적 대책이 시급한 것이다. 이와 같은 환경오염이 단속된다 하며는 미구에 인류의 건강은 물론 그 존립마저 기대하기 어려울 것이며, 현재는 점진적으로 급성피해에 대하여는 그 흥미가 집중되어 그 대비책도 많이 논의되고 있지만 미량의 단속접촉에 의한 만성축적에 관한 문제나 이와 같은 환경오염이 앞으로 태어날 신생률에 대한 영향이나 유전정보에 관한 연구는 장차에 대비하는 문제로써 중요한 것이라 생각된다. 기외에 우려되는 점은 오염방지책을 적극 추진함으로써 올 수 있는 파생적인 문제이다. 즉 오염을 방지하기 위하여 생산기업체가 투자를 하게 되며는 그만큼 생산원가가 상승할 것이며 소비가격도 오를 것이다. 반면 이런 시책에 뒤떨어진 후진국의 값싼 생산국은 자연 수입이 억제 당할 것이며, 이렇게되면 후진국은 무역경쟁에서 큰 상처를 입게될 것이고 뿐만 아니라 선진국에 필요한 오염물질의 발생이 높은 생산기기를 자연후진국에 양도하게 될 것임으로 후진국의 환경오염은 배가할 우려가 있는 것이다. 또 해양오염을 방지할 목적에서와 같이 자국의 해안보호를 위하여 마련된 법의 규제는 타국의 선박운항에 많은 제약을 가하게 될 것이며 이것 역시 시설이 미약한 약소후진국의 선박에 크게 영향을 미치게 될 것임으로 교통, 해운, 무역등을 통한 약소후진국의 경제성장에 제동을 거는 것이 될 것이다. 이렇듯 환경오염의 문제는 환경자체에 대해서만 아니라 부산물적으로 특히 후진국에는 의외 문제를 던져주게 되는 것임으로 환경오염에 대해서는 물론, 전술한 바와 같이 인간환경전체의 문제로써 Nixon 대통령이 말한 결의와 창의와 그리고 자금을 가지고 과감하게 대처해 나가야 할 것이다.

  • PDF

A Study of Microsatellite Instability in Primary Small Cell Lung Cancers by Microsatellite Analysis (원발성 소세포폐암에서 Microsatellite 분석을 이용한 Microsatellite 불안정화에 대한 연구)

  • Cho, Eun-Song;Chang, Joon;Park, Jae-Min;Shin, Dong-Hwan;Kim, Se-Hoon;Kim, Young-Sam;Chang, Yoon-Soo;Cho, Chul-Ho;Kwak, Seung-Min;Lee, Jun-Gu;Chung, Kyung-Young;Kim, Sung-Kyu;Lee, Won-Young;Kim, Se-Kyu
    • Tuberculosis and Respiratory Diseases
    • /
    • v.48 no.2
    • /
    • pp.180-190
    • /
    • 2000
  • Background: Genomic instability, which is manifested by the replication error(RER) phenotype, has been proposed for the promotion of genetic alterations necessary for carcinogenesis. Merlo et al. reported frequent microsatellite instability in primary small cell lung cancers. However, Kim et al. found that instability occurred in only 1% of the loci tested and did not resemble the replication error-positive phenotype. The significance of microsatellite instability in the tumorigenesis of small cell lung cancer as well as the relationship between microsatellite instability and its clinical prognosis was investigated in our study. Methods: Fifteen primary small cell lung cancers were chosen for this study. The DNAs extracted from paraffin-embedded tissue blocks with primary tumor and corresponding control tissue were investigated. Forty microsatellite markers on chromosome 1p, 2p, 3p, 5q, 6p, 6q, 9p, 9q, 13q, and 17p were used in the microsatellite analysis. Results: Thirteen(86.7%) of 15 tumors exhibited LOH in at least one of the tested microsatellite markers. Three of 13 tumors exhibiting LOH lost a larger area in chromosome 9p. LOH was shown in 72.7% on chromosome 2p, 40% on 3p, 50% on 5q, 46.7% on 9p, 69.2% on 13q, and 66.7% on 17p(Table 1). Nine(60%) of 15 tumors exhibited shifted bands in at least one of the tested microsatellite markers. Nine cases exhibiting shifted bands showed altered loci ranging 2.5~52.5%(mean $9.4%\pm16.19$)(Table 2). Shifted bands occurred in 5.7% (34 of 600) of the loci tested(Table 2). Nine cases with shifted bands exhibited LOH ranging between 0~83.3%, and the median survival duration of those cases was 35 weeks. Six cases without shifted bands exhibited LOH ranging between 0~83.3%, and the median survival duration of those cases was 73 weeks. There was no significant difference between median survival durations of the two groups(p=0.4712). Conclusion: Microsatellite instability as well as the inactivation of several tumor suppressor genes may play important roles in the development and progression process of tumors. However, the relationship between microsatellite instability and its clinical prognosis in primary small cell lung cancer could not be established.

  • PDF