Kim, Dae Hyun;Song, Ki Chang;Chung, Jae Shik;Lee, Bum Suk
Korean Chemical Engineering Research
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v.45
no.5
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pp.442-447
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2007
In order to improve the surface hardness of transparent plastic films, organic-inorganic hybrid coating solutions were synthesized by the sol-gel method. The coating solutions were prepared by adding GPTMS (glycidoxypropyl trimethoxysilane) to a colloidal silica (12 nm) suspension. PC(polycarbonate) substrates were dipped into the coating solutions and dried at room temperature for 10 min before being cured at $80^{\circ}C$ for 30 min. The effect of the solution pH and GPTMS content was investigated on the properties of coating films. The pencil hardness and adhesion to substrates of the coating films, prepared at acidic condition (pH 4), showed better properties than those at neutral or basic conditions. Also, the pencil hardness and adhesion to substrates of the coating films increased with increasing GPTMS content.
Solvent extraction behaviors of iron(III) from chloride solution at high ionic strength condition between Alamine336 and TBP were compared by using MaCabe-Thiele diagram. Extraction isotherms of iron by the two extractants were obtained by calculating the equilibrium concentrations of iron in both phases from the initial extraction conditions. In calculating the equilibrium concentration of iron, chemical equilibria in the aqueous phase and mass balance together with the solvent extraction reaction were considered. MaCabe-Thiele diagram of iron by 1M Alamine336 indicated that two extraction stages could lead to complete extraction of 0.5M iron from 3M HCl solution at an A/O ratio of 6/5. The extraction power of 1M Alamine336 was found to be the same as 2-3M TBP. MaCabe-Thiele diagram together with the physical properties of the two extractants indicated that Alamine336 is superior to TBP in extracting ferric iron from chloride solution.
Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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2011.05a
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pp.114-114
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2011
Aluminum oxide surface에 palladium 전처리 공정을 이용하여 무전해 Ni-P 도금을 진행하였다. Ni-P도금액을 산성(pH 4.8~5.3)용액과 알칼리(pH 9~10)용액에 따른 각각의 도금 특성을 평가하였다. 또한 다양한 공정조건(온도, pH, 두께 등...)에서의 도금 특성과 미세구조를 분석하여 $Al_2O_3$막에 적합한 Ni-P 도금액과 공정조건을 개발하였다. 산성 Ni-P 도금액의 경우 pH 5.3, $90^{\circ}C$의 도금 조건에서 phosphorous 12.1 wt.%, 도금속도 274nm/min.의 Ni-P 도금막을 얻을 수 있었다.
This experiment was conducted to know the appropriate methods for extraction and determination of rutin contained buckwheat plants. The efficient HPLC analytical condition of rutin contained buckwheat plants was developed. The gradient elution employed a $250mm\times4.6mm$ i.d. Tosoh ODS 120T column. The gradient system was used two mobile phases. A gradient elution was performed with mobile phase A, consisting of $2\%$ Acetic $acid-45\%$ Acetonitrile, and mobile phase B, comprising $2\%$ aqueous acetic acid, and delivered at a flow rate of 1mL/min as follows: 0-18 min, $50-100\%$ A; 18-20 min, $100-50\%$ A; 20-22 min, $50\%$ A. The UV detection wavelength was set at 355 nm. The limit of detection (LOD) for rutin standard compound was 20 ng/mL. And, the higher content of rutin in the extracts was obtained by $80^{\circ}C$ reflex extraction for 120 min. from plants of buckwheat using ethanol.
Nitrosation of phenol (POH) was studied by adding hydrochloric acid and sodium nitrite to phenol solution with reaction temperature and time change. The optimum condition of nitrosation was found from the effects of hydrochloric acid and sodium nitrite concentration, reaction temperature, and reaction time changes on the production of nitrosophenol (POHNO). As a result, it was found that the optimum conditions were $5.0{\times}10^{-4}{\sim}2.0{\times}10^{-3}M$ range of $NO{_2}^-$ concentration, more than 0.10 M of HCl concentration, temperature of $80^{\circ}C$, and 3 hrs. of reaction time. In this condition, 10 U.S. E.P.A. classified priority environmental pollutant, phenols, were nitrosated. Nitrosated phenols were: POH, 2-Chlorophenol (2ClPOH), 2,4-diChlorophenol (2ClPOH), 2,4-dimethylphenol (24diMPOH), and 4-Chloro -3-methylphenol (4Cl3MPOH), and a small part of 2-nitrophenol (2NPOH). The ${\lambda}_{max}$ values of nitrosated phenols in acidic solution were around 300 nm, and those in basic solution were around 400 nm. Molar absorptivities (${\varepsilon}$) at the 400 nm of the nitrosated phenols in the basic solution were 1.5~2.0 times larger than those at 300 nm in acidic solution. It was also found by Capillary-HPLC chromatograms of the nitrosated phenol solutions that the production of the nitrosophenols were interfered by the excess concentration of nitrite (more than $3.0{\times}10^{-3}M$).
Kim, Young-Ae;Kwon, Hyun-Ji;Koo, Jeong-Boon;Kwak, In-Seob;Sin, Jang-Sik
Resources Recycling
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v.20
no.2
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pp.67-73
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2011
In this study, for recovery of renewable noble metal from used stack of fuel cell, synthesis of platinum nano particle is established through effect of platinum solution concentration, pH value, reducing agent and dispersing agent at a volume ratio of 1 mM $H_2PtCl_6$:10 mM $NaBH_4$:8 mM Cl4TABr = 1:0.4:0.4(vol.%), pH4, $50^{\circ}C$, 160 rpm and 10min. Less than 5 nm platinum particles were synthesized using Pt leaching solution from used MEA of stack under same condition of method using simulated Pt solution. The characteristics of synthesized nano particles was illustrated by XPS analysis as the reduction of platinum ions into platinum metals(zero-valent).
Kim, K.W.;Yoo, J.H.;Park, H.S.;Kim, J.D.;Aoyagi, H.;Yoshida, Z.
Nuclear Engineering and Technology
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v.27
no.2
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pp.216-225
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1995
Simulation for a dynamic analysis of the electrolytic preparation of U(IV) in two-phases system, which consisted of mass transfer of U(VI) from TBP phase into HNO$_3$ solution and electrolytic re-duction of U(VI) to U(IV) at a cathode in aqueous phase, was carried out in order to establish the most suitable operating condition and best electrode area as basic design data for the system. It was found that maintaining an appropriate mass transfer rate was more significant rather than enlarging the surface area of the cathode for more effective production yield of U(IV). The electrode area and the operation time affected deeply the production composition of U(IV) in the resulting aqueous phase. And optimal electrode areas ore evaluated to meet production criteria of U(IV) of resulting solution in several system conditions. Though about 0.37M HNO$_3$ was preferable to prepare the solution of U(IV), nitric acid concentration should be higher than 0.5M to prevent a hydrolysis of U(IV) in the aqueous phase.
Effect of culture conditions on the fermentation of wheat flour solution by mixed lactic acid bacteria of Lactobacillus brevis, L. fermentum and L. plantarum was investigated. The optimum temperature for the fermentation of wheat flour solution was $35^{\circ}C$ because pH decreased the lowest value and TTA (total titrable acidity) increased the highest value at this temperature. In aerobic condition, fermentor was purged with air at 1.0 vvm and was purged with nitrogen gas at 1.0 vvm in anaerobic condition. The decrease of pH and the increase of TTA in aerobic condition were higher than those in anaerobic condition. In aerobic condition, the optimum condition of oxygen supply was found to be oxygen transfer rate coefficient of $60\;hr^{-1}$ which corresponded to agitation speed of 250 rpm in a 5 L fermentor. Repeated fed-batch cultures were performed using pH-stat in order to increase the productivity of fermented wheat flour. With increasing the repeated fraction of culture volume, mean cycle time increased but maximum operation time decreased. However, the volume of produced broth per culture volume per time and total volume of produced broth per culture volume were maximum at the repeated fraction of culture volume of 20%. In a repeated fed-batch fermentation of wheat flour solution using mixed lactic acid bacteria, the culture condition was optimum at temerature of $35^{\circ}C$, aeration rate of 1.0 vvm, oxygen transfer rate coefficient of $60\;hr^{-1}$, and repeated fraction of culture volume of 20%.
Proceedings of the Korean Nuclear Society Conference
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1998.05b
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pp.78-83
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1998
Alloy 600과 Alloy 690의 응력부식파괴(Stress corrosion cracking, SCC)에 미치는 TiO$_2$의 영향을 315$^{\circ}C$의 10%NaOH 수용액에서 RUB(reverse U-bend) 시편, C-Ring 시편과 CT(compact tension)시편을 사용하여 평가하였다. 시편은 alloy 600 MA(mill anneal), alloy 600 TT(thermal treatment) 그리고 alloy 690 TT로 제작하였다. SCC 시험은 탈산된 10%NaOH 수용액에 2 g/1 TiO$_2$를 첨가한 용액과 첨가하지 않은 용액에서 수행하였으며, 이 조건에서 분극곡선도 얻었다. SCC 시험시 시편을 부식전위로부터 +150 ㎷ 양극분극을 가하였다. 기준전극으로 external Ag/AgCl electrode를 사용하였다. Alloy 600 MA로 제작한 RUB 시편은 TiO$_2$가 없는 용액에서 5일 안에 벽 관통 균열을 보였으나 TiO$_2$가 첨가된 용액에서는 균열을 관찰할 수 없었다. TiO$_2$가 첨가됨에 따라 alloy 600과 alloy 690의 임계전류밀도는 크게 감소하였고 또한 부동태 전류밀도도 감소하였다. 부동테 영역에서 TiO$_2$가 있는 용액의 경우 여러 peak가 있는 반면에 TiO$_2$가 없는 용액은 peak가 뚜렷하지 않았다. 이런 결과는 TiO$_2$가 첨가점에 따라 active region에서도 안정한 부동태 피막이 존재한다는 것을 시사한다. 또한 TiO$_2$가 없는 경우 SCC가 잘 일어나는 영역에 존재하는 부동태 피막이 TiO$_2$ 첨가에 따라 repassivation kinetics 등의 성질이 변화한 것으로 판단된다.
펄스 도금 조건이 Co 도금층의 미세 구조 및 알칼리 $NaBH_4$ 용액의 수소발생특성에 미치는 영향을 조사하였다. 펄스 주기 및 최대전류밀도가 증가함에 따라 polyhedral 형상의 Co 결정립이 triangular형상으로 변화하였으며, 점차 결정립이 조대화 되어, 촉매 표면적이 감소하였다. 결국 알칼리 $NaBH_4$ 용액 내에서 가수분해반응에 참여하는 촉매 site가 감소하여 수소발생속도가 낮아졌다. 펄스도금시간이 증가함에 따라 Co 결정립의 크기가 점차 증가하여 촉매 표면적이 감소하였고, 가수분해반응에 참여하지 못하는 CO의 양이 증가하여 수소발생속도가 크게 감소하였다. 최대전류밀도 $0.1\;A/cm^2$, 펄스 주기 2 mS에서 10 s 동안 펄스 도금 시, $25^{\circ}C\;1\;wt.\%\;NaOH\;+\;10\;wt.\%\;NaBH_4$ 용액에서 $2140\;ml/min{\cdot}g-catalyst$의 높은 수소발생속도를 가지는 것으로 나타났다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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