A new method for the quantitative determination of capsaicinoids in microcapsule has been developed. Among seventeen solvents tested for solubilizing wall material (gum arabic and modified starch) of microcapsule, dimethyl sulfoxide (DMSO) was selected as an optimal solvent. The most appropriate mixing ratio of microcapsule to DMSO for solubilizing wall material was 1 to 10(w/v). Appropriate carriersolubilizing temperature and time were $55^{\circ}C$ and 30 min, respectively. Also conditions for extracting oleoresin from the solubilized microcapsule were studied. The mixing ratio of ethanol to DMSO was optimal at 8 to 1(v/v). Optimized vortexing time was 5 min at 40㎐. Pecipitant was obtained by centrifugation at 21000 rpm for 15 min. The precipitant was reextracted with ethanol. The extracted supernatants were combined and adjusted to final volume of 25 ml. Extracted solutions were analyzed for quantitation of total capsaicinoids by employing HPLC and for quantitation of total carotenoids by spectrophotometric method. This method can be used to monitor changes of capsacinoid during manufacturing or storage of red pepper oleoresin microcapsule powder.
This study was carried out to investigate the effective extraction condition for increase of phytoecdysteroids from fronds of Matteuccia struthiopteris (FMS) and Osmunda japonica (FOJ). Lyophilizated fronds were mixed with three different solvents (MeOH, 80% EtOH or water) and then extraction was carried out by using six different methods, such as, immersion (room temp.), heating (60$^{\circ}C$), stirring (200 rpm) for 6 h, or sonication in 42 kHz ultrasonic bath for 15, 30 and 45 minutes. Contents of 20-hydroxyecdysone (20E) and ponasterone A (PonA) were measured by using HPLC after purification of the extracts by $C_{18}$ cartridge. Altogether, our results indicate that the extraction using sonication with MeOH as a solvent (for 30 minutes) was the most effective condition for 20E and PonA from both MFS and FOJ. Resulting contents of 20E from FMS and FOJ were 66.76 and 104.48 ${\mu}g{\cdot}g^{-1}$ and PonA were 53.43 and 43.82 ${\mu}g{\cdot}g^{-1}$, respectively.
The optimum extraction condition of pungent component from Zanthoxylum piperitum D.C pericarps by using supercritical fluid extraction(SFE) was investigated. The optimum condition of SFE was $300kg/cm^2$ of pressure, $60\;^{\circ}C$ of extraction temperature, 80% of $CO_2$ fluid, 20% of modifier(methanol) volume and 20 min of extraction time. The extraction efficiency between the classical solvent extraction method and SFE was studied. About 40% of extraction efficiency was improved when SFE was applied.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.33
no.6
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pp.1068-1073
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2004
Response surface methodology (RSM) was used to monitor characteristics of hot water extracts from Hericium erinaceus. A central composite design was applied to investigate the effects of independent variables, extraction temperature (X$_1$), sample ratio (X$_2$) and extraction time (X$_3$) on dependent variables such as soluble solid (Y$_1$), total phenols (Y$_2$), crude protein (Y$_3$) and electron donating ability (Y$_4$) of the extracts. As the sample ratio increased, the soluble solid content increased, while extraction temperature played a minor role. As a whole total phenols and crude protein contents increased with increasing the sample ratio. Electron donating ability increased in proportion to extraction temperature and sample ratio, which didn't increase at certain period. Then ranges of optimum extraction conditions for maximized physicochemical properties were 91.5∼96.5$^{\circ}C$ in extraction temperature and 3.5∼4.2 g/100 mL in sample ratio. Predicted values at the optimized conditions were coincident with experimental values.
This study investigated the antioxidant activities of extracts from Angelica dahurica roots after microwave-assisted extraction with different levels of energy (120, 240W) and extraction time (5, 10, 15 and 30 min). The highest extraction yield was 11.77 mg% in water at 240W for 30 min followed by 11.42 mg% in water at 120Wand 30 min. The highest total polyphenol contents was 32.36 mg/g in an ethanol extract, followed by 31.77mg/g in water extract at the same conditions of 240W, 30 min. The electron donating abilities both the ethanol extract obtained using 240W and 30 min and the water extract obtained employing 120W and 5min showed the highest values, 83.55% and 82.49% respectively at a concentration 1.0mg/mL. The highest superoxide dismutase (SOD)-like activity was 14.16% in ethanol extract at 120Wand 15min, followed by 13.22% in the water extract at 120W and 5 min. The best extraction yield and polyphenol content after microwave-assisted extraction were achieved with 240W and 30 min using water. The best condition for extraction of electron donating ability and SOD-like activity from A dahurica roots were 120W and 5 minutes using water.
Park, Dong-Won;Kim, Woo-Seong;Son, Dong-Un;Kim, Sung-Phil;Choi, Yong-Kook
Applied Chemistry for Engineering
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v.17
no.2
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pp.183-187
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2006
The choice of solvents for electrolytes solutions is very important to improve the characteristics of charge/discharge in the Li-ion battery system. Such solvent systems have been widely investigated as electrolytes for Li-ion batteries. In this paper, the electrochemical properties of the solid electrolyte interphase film formed on carbon anode surface and the solvent decomposition voltage in 1 M LiPF6/EC:MA(x:y) electrolyte solutions prepared from the various mixing volume ratios are investigated by chronopotentiometry, cyclic voltammetry, and impedance spectroscopy. As a result, the solvent decomposition voltages are varied with the ionic conductivity of the electrolyte. Electrochemical properties of the passivation film were different, which are dependent on the mixture ratio of the solvents. Therefore, the most appropriate mixing ratio of EC and MA as a solvent in 1 M $LiPF_6/(EC+MA)$ system for Li-ion battery is approximately 1:3 (EC:MA, volume ratio).
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.31
no.4
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pp.604-608
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2002
Accelerated solvent extraction (ASE) was used for a rapid and simple extraction of propylenchlorohydrin (PCH) residue in hydroxylpropyl modified starch. The effects of temperature, pressure and extraction solvent on the extraction efficiency were investigated to find the optimal condition of ASE. The optimal conditions for PCH extraction in hydroxylpropyl modified starch were static time of 50 min, purge time of 300 sec, heating time of 5min, temperature of 12$0^{\circ}C$, pressure of 2500 psi, flush (%) with 100 volumes, and ethylacetate as an extraction solvent. The recovery (96.1%) of this method was higher than that (76.4%) of Code of Food Additive. Therefore, the ASE was a good method in both aspects of efficiency and effectiveness.
DDVP, malathion and diazinon ECs which differ in chemical compositions and moisture contents were formulated with nine emulsifiers, three solvents(xylene, cyclohexanone and DMF) and epichlorohydrin. For the studies of decomposition characteristics, these technicals and ECs were subjected to the test under elevated temperature at $54^{\circ}C$ for 15 days and $38^{\circ}C$ for 90 days respectively. DDVP technical was rapidly decomposed in early stage of thermoaccelerated test at $54^{\circ}C$, but the decomposition rate slowed down with time. As for malathion and diazinon technicals, the longer they were incubated, the more decomposed. The decomposed AI in ECs increased with solvent polarity. The increment of moisture content in ECs accelerated the decomposition of AI, and that was remarkable especially in diazinon ECs. Addition of emulsifiers increased the moisture content to be accelerated the decomposition of AI, but the decomposition of AI was more affected by the kind of emulsifier than by the moisture content of emulsifier, Stabilizing effect by epichlorohydrin was distingished in malathion and diazinon ECs, but there was no effect in other solvent-based formulation except xylene.
Proceedings of the Korean Society of Postharvest Science and Technology of Agricultural Products Conference
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2000.06a
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pp.26-86
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2000
마늘을 MAE(microwave-assisted extractiona)방법에 의하여 물, 30% 에탄올 및 50% 에탄올로 추출하고 그 특성을 비교하였다. 마늘과 각 용매의 비율은 1:2.5로 하여 마이크로웨이브 60W로 각각 5분 및 20분 동안 추출하였다. 마늘 올레오레진 수율은 50% 에탄올로 20분동안 추출한 추출물이 14.1%로 가장 높았으며 polyphenol함량도 물로 20분동안 추출한 경우가 579.0mg%로 가장 많은 함량을 나타내었다. 전자공여작용 효과 및 피르브산 함량도 물로 20분 동안 추출한 추출물이 각각 32.7% 및 마늘 1g당 13.4$\mu$molus로 가장 높게 나타났다. 각 용매에 대해 20분동안 추출한 추출물들을 37$^{\circ}C$에서 8일동안 저장하면서 피르브산 함량과 전자공여작용의 변화를 조사한 결과, 피르브산 함량은 물 추출물이 에탄올 추출물보다 높은 함량을 나타내었고 저장 시간이 증가할수록 그 함량은 감소하는 경향을 나타내었다. 전자공여작용도 물 추출물이 가장 높은 효과를 나타내었으며 추출시간에 비례하여 증가하다가 저장 6일째부터 감소하는 경향을 나타내었다. 각 용매에 대한 추출물의 색깔을 조사한 결과 물 추출물이 가장 밝고 옅은 갈색을 나타내었으며 30% 에탄올 추출물이 가장 어둡고 푸르스름한 노란색을 나타내었다. 또한 각 추출물들을 37$^{\circ}C$에서 10일간 저장하면서 갈색화 정도를 측정해 본 결과 물 추출물이 에탄올 추출물이 에탄올 추출물보다 갈색화가 많이 진행되었으며 0.1% cysteine을 첨가한 추출물과 에탄올 추출물의 갈색화는 비슷한 경향을 나타내었다. 마늘 추출물을 추출한 후에 0.1% cysteine을 첨가하여 저장한 것 보다 추출하기 전에 첨가하는 경우가 갈색화 억제 효과가 뚜렷하였다.문에 밀가루에 일부를 대용한 wheat flour dough를 사용하고 가정용 제빵기로 구워 최종 단계에까지의 제빵성 결과를 산출했다. amarans folur 5%의 대체에는 빵의 비용적이 비교적 증대했지만 그 이상 amarans flour을 대처하면 확연히 비용적은 감소했다. amarans flour 10% 대체에 hemicellulase 1250U 이상을 첨가하면 비용적은 눈에 띄게 증대했다. farinograph에 있어서 반죽의 안정성은 amarans flour 10% 대용에 현저히 감소했다. 반죽의 점탄성(아축응력, 탄성률, 점성계수)는 amarans flour 10%를 대용한 것이 무첨가한 것보다 많이 단단해졌음을 알 수 있었다. 혼합중의 반죽의 조사형 전자현미경 관찰로 amarans flour로 대체한 gluten이 단단해졌음을 알수 있었다. 유화제 stearly 칼슘, 혹은 hemicellulase를 amarans 10% 대체한 밀가루에 첨가하면 확연히 비용적을 증대시킬 수 있다는 사실을 알 수 있었다. quinoa는 명아주과 Chenopodium에 속하고 페루, 볼리비아 등의 고산지에서 재배 되어지는 것을 시료로 사용하였다. quinoa 분말은 중량의 5-20%을 quinoa를 대체하고 더욱이 분말중량에 대하여 0-200ppm의 lipase를 lipid(밀가루의 2-3배)에 대하여 품질개량제로서 이용했다. 그 결과 quinoa 대량 7.5%에서 비용적, gas cell이 가장 긍정적 결과를 산출했고 반죽의 조직구조가 강화되었다. 또 quinoa 대체에 의해 전분-지질 복합제의 흡열량이 증대된 것으로부터 전분-지질복합제의 형성 촉진이 시사되었다.이것으로 인하여 호화억제에 의한 노화 방지효과가 기대되었지만 실제로 빵의 노화는 현저히 진행되었다. 이것은 quinua 대체량 증가에 따른 반죽의 안정성이 저하되어 버린 것으로 생
This study was conducted to elucidate extraction efficiency by microwave in comparison with Soxhlet for extraction of pesticide residues in dried medical herbs; red-ginseng, white-ginseng, Bupleuri Radix, Angelica gigas Nakai, Rehmannia glutinosa. The acetone extraction by microwave of tolclofos-methyl and quintozene in medical herbs was efficient. The extraction efficiency by microwave with power 45 to 150 watts, extraction time 1 to 5 minutes and solvent volume 30 ml was compared with that of Soxhlet with extraction time 7 hours and solvent volume 150 ml. The extraction efficiency by microwave with extraction time 3 to 5 minutes was similar with extraction time of 7 hours by Soxhlet. When medical herbs spiked with tolclofos-methyl and quintozene was analyzed to how the extraction efficiency of microwave by kind of medical herbs, the extraction efficiency by microwave with extraction time of 3 to 5 minutes was the same as Soxhlet extraction. The optimal condition for extraction of tolclofos-methyl and quintozene in medical herbs by microwave was 45 to 90 watts of power supply, 3 to 5 minutes of extraction time and acetone 30 ml of solvent volume.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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