Several methods were examined for purification of docosahexaenoic acid (DHA, 22:6n-3) from skipjack Euthynnus pelamis orbital tissue oil, a marine by-product, and a modified method for isolation of a high purity DHA was proposed. Skipjack orbital tissue contained $55.4\%$ of total lipid(TL), and DHA accounted for $23.7\%$ of the TL. Application of low-temperature crystallization and urea inclusion compound methods to the orbital fatty acid mixture resulted in increases of DHA concentrations to approximately $46\%\;and\;61\%$, respectively. These methods were suitable for large production of DHA with relative low purity because of the simple purification procedure. DHA of approximately $74\%$ in purity was obtained by silver nitrate aqueous solution method, but the method gave a very low recovery($<10\%$). Silver nitrate-impregnated silica column chromatography was suitable for purification of a high purity DHA(purity, $>98\%$ and recovery, $>90\%$) A modified method, silver nitrate-impregnated silica column chromatography combined with low-temperature crystallization(two step purication method) was proposed as the most effective method to obtain DHA with high purity($99.9\%$) from the skipjack orbital oil.
The dynamic surface tension of GL12 (easily biodegradable nonionic surfactant and mild to skin), LAS and SLES aqueous solutions and that of mixed surfactant systems were measured by the maximum bubble pressure method at different mixing ratios. The effects of various salt such as NaCl, CsCl and urea on the dynamic surface tension of mixed surfactant systems were also studied. The dynamic surface tension of GL12 was not influenced by the presence of salts. On the contrary, the dynamic surface tensions of anionic surfactants (LAS and SLES) were significantly affected by the salts. In the mixed surfactant systems, the effect of salt increased as the composition of anionic LAS or SLES increased in the GL12/LAS and GL12/SLES mixtures.
MR(magnetorheological) devices for vehicle applications requires the consistent control performance and the reliable operation. However, the corrosion of iron particles consisting the MR fluid can significantly affect on MR properties. This paper presents an effect of the MR particle corrosion on the performance of MR fluids such as shear stress magnitude which is directly concerned with control performance. As a first step, MR particles are corroded by water-calcium chloride solution. The resulting MR particles are examined by scanning electron microscope (SEM) and their molar ratios are analyzed by the energy dispersive X-ray analysis (EDAX). By dispersing the corroded MR particles into silicone oil, the corroded MR fluid is synthesized for evaluation of MR effect change. A rotational viscometer is adopted to measure shear stress magnitude. Finally, it is demonstrated how much the corrosion affect on performances by comparing the normal MR fluid to the corroded MR fluid, from which performance investigation of the MR devices containing the corroded MR particles will be studied in the second phase of this study.
Journal of the Korean Society of Marine Environment & Safety
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v.21
no.5
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pp.577-582
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2015
This paper is the fundamental study for the application of cold storage system to the transportation equipment by sea and land. This numerical study presents the solid-liquid phase change phenomenon of calcium chloride solution of 30wt %. The governing equations are 1-dimensional unsteady state heat transfer equations of $1^{st}$ order partial differential equations. This type of latent heat storage material is often usable in fishery vessel for controlling the temperature of container with constant condition. The governing equation was discretized with finite difference method and the program was composed with Mathcad program. The main parameters of this solution were the initial temperature of heat storage material, ambient temperature of cold air and the velocity of cold air. The data of boundary layer thickness becomes thin with the increasing of cold air flowing velocity and also the heat storage completion time become shorten.
The bridged disulphato complex $[Cr_2(NH_2)_2(H_2O)_2(SO_4)_2]{\cdot}2H_2O$, terminal triisocyanato $[Cr(NCO)_3(H_2O)]{\cdot}3H_2O$ complex and limonite, $[FeO(OH)]{\cdot}0.2H_2O$ compound were prepared by the reaction of $Cr_2(SO_4)_3{\cdot}xH_2O, Cr(CH_3COO)_3$ and $Fe_2(SO_4)_3$, respectively, with urea in aqueous media at $80^{\circ}C$. The infrared spectra of the products indicate that the absence of the bands of urea, but shows the characteristic bands of coordinated amide, water, bridged sulphato and isocyanato groups. Thermogravimetric (TG) and differential thermal analysis (DTA) measurements on the complexes are also recorded. The data obtained agree quite well with the expected structures. A general mechanisms describing the formation and its thermal decomposition of the complexes are suggested.
By treatment(dropping) of 0.1~0.4% colchicine solution on the sprouts of winter buds of hard wood cutting slips for 4~5 days, two lines of artificial autotetraploids from Yongchonppong and one line from Yeongbyonppong were bred and the important cultivative characteristics of those new lines were as follows. The greentip sprouting stage of the new bred lines in spring season is later than the parental varieties by two days, but growth speed of the new lines after sprouting was faster than that of the parental varieties reaching the same level development with the parental varieties at the fifth leaf sprouting stage to be mid varieties same as the origins. The leaf shape of the new bred lines was wide round and the petioloes were long and thick. The thickness of leaf was thicker than the parental varieties by 17-33% and single leaf weight was heavy. The leaf area weight increased by 21-31% and the content of chlorophyll was also higher by 11-33%. With all the characteristics, the new breds produced good quality of leaves. The length and number of branches were shorter and less, respectively, than the parental varieties, but the internode length was either same or longer than the parents. Looking at the characteristics, the constitution of shoots was slightly inferior to the parental varieties. The cold hardness expressed by the death top rate of Sawonppong 23 and Sawonppong 24 was same level as that of Yongchonppong, but Sawonppong 25 was stronger than Yeongbyonppong in it with a high infection rate of dwarf disease. The productivity was lower than the parental varieties, but young shoot rate to shoot and branch and the ratio of leaf to young shoot were higher than the parental varieties. The fertility of Sawonppong 23 and Sawonppong 24 was comparatively high with 62% of cross success, but that of Sawonppong 25 was low with 23.9% of cross success.
In this study, manufacturing process for microcapsules with the self-healing agent was introduced and the characteristics of microcapsules manufactured by varying with various manufacturing process variables were evaluated through a particle size analyzer, an optical microscope, and a TGA. Urea-formaldehyde resin was used for the thin wall of microcapsules and DCPD (dicyclopentadiene) was used for the self-healing agent. The various manufacturing process variables, such as (1) 24hr, 40hr, 48hr, 60hr of the solution time of the EMA copolymer, (2) pH3.5, pH4.0, pH4.5 of the hydrogen ion concentration of the emulsified solution, (3) 400rpm, 500rpm, 600rpm, 1000rpm of the agitation speed of the emulsified solution, (4) $50^{\circ}$, $55^{\circ}$, $60^{\circ}$ of the reaction temperature of the emulsified solution, were considered. According to the results, the particle size distribution of microcapsules was affected on the agitation speed, and the thermal stability of microcapsules was influenced by the solution time of the EMA copolymer, the hydrogen ion concentration, and the reaction temperature of the emulsified solution. Therefore, suitable manufacturing process variables should be applied to obtain thermally stable microcapsules capable of containing the healing agent capable until the thin wall of microcapsules were to be burned.
This research was carried out to investigate the development of fire-retardancy treatment technology and performance evaluation of fire-retardant treated plywoods. Radiata pine, keruing, dillenia, calophyllum and terminalia veneers were treated by normal(conventional) pressure soak(NPS) and vacuum-pressure-soak(VPS) using 20% water solution of diammonium phosphate. Then, 4.8mm thick, 3ply plywoods were fabricated with combination of fire-retardant treated, untreated or water-immersion types and several composition types of radiata pine and keruing veneers, i,e. the uniform and the mixed types in species composition, and the homogenious and the alternate layer types in veneer treatment. In composed species, the retention and the treatment effects of fire-retardant chemicals III radiata pine was still greater than those of keruing. The effect of VPS treatment was larger than that of NPS treatment, however, adhesive bonding strength and bending strength of plywoods treated by these two methods were not necessarily lowered, compared to those of untreated plywood. And also, fire endurance performance of the urea melamine resin-bonded plywood was greater than that of the phenol resin-bonded plywood. In result, the appropriate combination in veneer species and layer as well as alternate fire-retardant treatments would be more efficiently available in service.
Human hair (HH) is produced as a waste from beauty parlor and barbershop. HH-based adhesives were formulated with NaOH-hydrolyzed HH, $H_2SO_4$-hydrolyzed chicken blood (CB) and PF as a crosslinking agent. Physicochemical properties and retention rate against hot water of the adhesives were measured to investigate the potential of HH as a raw material of wood adhesives. HH was composed of keratin-type protein of 80% and over. Ash of less than 0.1% was contained in HH. Among the amino acids included in HH, glutamic acid showed the highest content, followed by cysteine, serine, arginine and threonine. Solid content of the adhesives ranged from 33.2% to 41.8% depending on hydrolysis conditions of HH and PF type. Viscosity at $25^{\circ}C$ ranged from 300 to $600mPa{\cdot}s$ resulting in a sprayable adhesive. Retention rate against hot water measured to evaluate the water resistance of adhesives was the highest in the cured resin formulated with 5% NaOH-hydrolyzed HH and 5% $H_2SO_4$-hydrolyzed CB. Meanwhile, the molar ratio of formaldehyde to phenol in PF did not have a significant impact on the retention rate of HH-based adhesives. When the retention rates of HH-based adhesives were compared to those of conventional wood adhesive resins used for the production of wood-based panels extensively, HH-based adhesives formulated with 30 wt% PF showed lower retention rate than commercial urea-formaldehyde resin. However, when PF content was increased to 35 wt%, the retention rate greatly increased and approached to that of commercial melamine-urea-formaldehyde resin. Except for the results mentioned above, the analysis of economic feasibility suggests that HH-based adhesives can be used for the production of wood-based panels if HH is hydrolyzed in proper conditions and then the HH-based adhesives are formulated by the HH hydrolyzates with 35 wt% PF.
Monodisperse microparticles has been particularly enabling for various applications in the encapsulation and delivery of pharmaceutical agents. The microfluidic devices are attractive candidates to produce highly uniform droplets that serve as templates to form monodisperse microparticles. The microfluidic devices that have micro-scale channel allow precise control of the balance between surface tension and viscous forces in two-phase flows. One of its essential abilities is to generate highly monodisperse droplets. In this paper, a microfluidic approach for preparing monodisperse polycaprolactone (PCL) microparticles is presented. The microfluidic devices that have a flow-focusing generator are manufactured by soft-lithography using polydimethylsiloxane (PDMS). The crucial factors in the droplet generation are the controllability of size and monodispersity of the microdroplets. For this, the volumetric flow rates of the dispersed phase of oil solution and the continuous phase of water to generate monodisperse droplets are optimized. As a result, the optimal flow condition for droplet dripping region that is able to generate uniform droplet is found. Furthermore, the droplets containing PCL polymer by solvent evaporation after collection of droplet from device is solidified to generate the microparticle. The particle size can be controlled by tuning the flow rate and the size of the microchannel. The monodispersity of the PCL particles is measured by a coefficient of variation (CV) below 5%.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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