• 한국심리학회지ㆍ건강
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• 제16권1호
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• pp.169-187
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• 2011

본 연구의 목적은 생식기 기형의 대표적인 하위유형인 요도하열과 잠복고환 영유아와 양육자의 심리 사회적 특성을 탐색하는 것이다. 생후 6~38개월 요도하열(103명), 잠복고환(48명)을 대상으로 생식기 기형과 관련한 걱정과 사건 충격, 수치심을 탐색하였다. 이들을 정상통제군(131명) 양육자와 비교하여 영아의 기질과 양육자의 정신 건강, 양육자의 사회적 지지와 결혼 만족도, 양육 스트레스와 대처기제를 비교하였다. 결과, 요도하열군 모는 '배뇨와 신체기능'과 '출산 능력'을, 잠복고환 모는 '마취에 대한 부담'과 '출산 능력'을 가장 걱정하였다. 또 요도하열 모는 임상수준의 심리적 충격을 보고하였다. 정상군과의 비교에서, 요도하열 영아는 정상영아에 비해 부정적 정서가 높았고, 잠복고환 영아는 주의 전환성이 유의하게 낮았으며, 요도하열과 잠복고환 모는 정상군모보다 대인 예민성이 낮았다. 사회적 지지에서 세 집단 간 차이는 없었으나, 잠복고환 모는 정상군 모에 비해 원가족과의 갈등이 적다고 보고하였다. 요도하열과 잠복고환 모는 정상군 모보다 양육 스트레스 중 부모의 고통은 낮았고, 대처 전략을 많이 사용하였다. 양육 스트레스 총점이나 까다로운 자녀, 역기능적 상호작용에서는 집단 간 차이는 나타나지 않았다. 결과에 대해 임상적 함의와 연구적 함의를 논의하였다.

• 한국임상수의학회지
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• 제26권2호
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• pp.185-188
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• 2009

6개월령의 보스톤 테리어가 미측 음경 돌출과 불완전 형성된 포피, 이분화된 음낭, 잠복고환과 음경골 이형성을 나타내었다. 신체검사상, 요도구멍은 회음부 표면에 위치하였고 섬유성 띠는 귀두로부터 회음부에 있는 요도구멍까지 연결되어 있었다. 또한, 잘못 위치한 요도구멍을 통한 상행성 감염에 의하여 요도염을 나타내었다. 교정수술은 외부생식기 전체와 잠복고환을 절제하기 위하여 시행되었다. 포피, 음경 그리고 잠복고환은 성공적으로 절제되었다. 수술 후 요도구멍을 주기적으로 세척하고 항생제를 투여한 이후, 재발성 요도염은 사라졌다. 만약, 요도구멍의 위치가 재발성 요도염의 원인과 요실금의 주요 원인이 아니라면, 요도구멍을 재형성할 필요가 없는 이 치료법을 이용할 것을 제안한다.

• 대한수의학회지
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• 제39권5호
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• pp.961-964
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• 1999

A six-month-old, male mongrel dog presented with wet ventral abdominal skin hairs and a short prepuce with penis. In physical examination, the penis was underdeveloped with fusion failure of the prepuce and the urethral opening was in the transitional area between os penis and perineal region. The radiological shape of urinary bladder was normal in positive contrast cystography and there was no any other routes except the observed urethral opening. Cryptochidism was also shown. It was diagnosed as hypospadia. Treatment included castration and resection of remnants of the prepuce and penis.

• Neonatal Medicine
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• 제16권1호
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• pp.76-80
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• 2009

저자들은 자궁 내 발육 지연으로 입원한 신새아가 요도하열, 잠복고환, 폐동맥판 협착이 동반되어 시행한 염색체 검사에서 불균형 전도로부터 재조합된 염색체이상의 결과로 8번 염색체 단완 결실과 장완 중복을 보인 1례를 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.

• Archives of Plastic Surgery
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• 제36권2호
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• pp.225-228
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• 2009

Purpose: Urethral reconstruction following failed hypospadias repair is difficult because of a severe shortage of the skin on ventral surface of the penis. We experienced a successful reconstruction of a failed hypospadias repair using the radial forearm free flap. So we present our case. Methods: A 16 - year - old boy had a proximal shaft hypospadias and had been taken a transverse preputial island flap but it completely broke down. There was no spare skin on the shaft of the penis. So we reconstructed a neo - urethra and the ventral skin of the penis with the radial forearm free flap. Results: Postoperatively he made relatively good process. The urethral catheter was maintained for 10 days and self - voiding was started. The suprapubic catheter was removed at the postoperative 30th day after control of cystitis. The postoperative appearance of the penis is acceptable and a straight erection is achieved. Conclusion: In the scarred penis with hypospadias, the radial forearm free flap transfer is a reliable reconstructive method for the neo - urethra and the ventral skin of the penis.

• 한국임상수의학회지
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• 제29권4호
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• pp.352-355
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• 2012

Hypospadias is a rare congenital malformation of the urethra reported in cattle. The urethral lumen of male indigenous Korean calf is open along the ventral aspect of the penis in the perineal region. Renal abscess and renal stone formation causing urinary tact infection has not been reported in hypospadia calves. The objective of this study was investigation for renal abscess and renal stone formation through autopsy. Histopathological examination and laboratory tests were performed. At autopsy, the pustules were formed on the right renal cortex, and the renal medulla abscess were formed on right and left part of the renal pelvis. Histopathological finding, this case was diagnosed as severe acute suppurative and necrotizing pyelonephritis, and severe chronic interstitial nephritis with fibrosis and moderate multifocal acute cystitis with edema. Milky exudate of the kidney has been identified as Actinomyces meyeri using the VITEK-2 system for identification of bacteria, and the stone has been identified as carbonate apatite using FT-IR system for quantification analysis. This case report describe the hypospadias complicated with urinary tract infection due to carbonate apatite stones and Actinomyces meyeri.

• 한국임상수의학회지
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• 제24권2호
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• pp.288-291
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• 2007

Hypospadias is a malformation in which the urethra open on the ventral side of the penis and its frequency is about from 0.3% to 0.5% male birth in human. It is considered a disorder both genetic and environmental factors involves in pathogenesis. A KNC(Korean native calf) showing symptoms of fusion defect of the male ventral urethra, penile defect, bifid scrotum and low body weigh was born. To prevent an ascending urinary tract infection, dermatitis and loss of hair, surgical operation was performed to make a genitals like a female. After the operation, the KNC got a regenerative hair and normal urination. However the KNC became anorexia, loss in weight and weak. Seventy days after birth, the KNC died. The view of autopsy was a yellowish hepatomegaly, hydronephrosis, closed ureter and complex disorder in interanl organ. The symptoms of hepatomegaly and hydronephrosis could be due to a fluid therapy as a consequence of ureter obstruction. The normal urination of the KNC before it got sick, suggested that ureter obstruction in the case of this KNC was formed at its postnatal growth stage.

• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제45권5호
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• pp.622-628
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• 2002

목 적 : 저자들은 이차적인 병변으로 인한 우심증이 아닌 환아들에서 그들의 임상양상, 동반 심장 또는 심장외 기형과 예후를 분석하고자 하였다. 방 법: 1996년 1월에서 2001년 7월까지 계명대학교 동산의료원 소아과에서 흉부 방사선 소견상 심장이 우측 흉곽에 위치하였던 환아 중 폐나 흉곽 병변에 의한 우전위를 제외한 24례를 대상으로 하였다. 모든 환아들에게 심에코 검사와 복부 초음파 검사를 시행하였고 필요에 따라 심장 조영술, 염색체 검사를 시행하였으며 이들의 진단 당시의 연령과 임상 증상, 이학적 소견, 동반하는 심기형 뿐 아니라 심장외 기형, 치료 후 예후를 조사하였다. 결 과: 총 24례 중 남아가 17례(79.8%)이었으며, visceroatrial situs로 보았을 때 situs solitus가 7례, situs inversus가 10례, situs ambiguous가 7례이었다. 우심증을 처음 발견한 시기는 생후 7일 이내가 21명(87.5%)으로 대부분을 차지하였다. 진단 당시의 증상으로는 청색증과 심잡음이 각각 11례(45.8%)로 가장 많았고 11례(45.8%)는 증상 없이 우연히 발견되었다. Situs solitus와 inversus의 경우는 우연히 발견된 경우가 증상을 보여 진단된 경우보다 많았으나 situs ambiguous의 경우는 청색증(71.4%) 등의 증상으로 발견된 경우가 많았다. 19례(79.2%)에서 심기형을 동반하고 있었으며 situs solitus와 ambiguous는 전례에서 심기형을 동반하였고 situs inversus는 50%에 서 심기형을 동반하였으며 동반된 심기형 중 폐동맥 협착이나 폐동맥 폐쇄가 12례로 가장 많았다. 심장외 다른 기형이 동반된 경우는 7례(29.2%)로 원선, 비후성 유문 협착증, 요도 하열, 수신증, 다지증, 만곡지 등이었으며 염색체 검사를 시행한 4례는 모두 정상이었다. 총 24례 중 11(45.8%)례는 심기형이나 동반된 다른 선천성 기형으로 사망하였으며, 특히 situs solitus와 ambiguous에서 사망률이 높았다. 결 론 : 우심증의 첫 진단 시기는 1주 이내가 많았고, 이들 중 증상 없이 우연히 발견된 경우도 약 반수로 많았으며, situs solitus와 ambiguous는 동반된 심장기형이 100%로 situs inversus의 50%보다 많았으며 예후 또한 불량하였다.