Chordomas are slowly growing and rare malignant tumors arising from the remnants of the notochord. Furthermore, intrathoracic chordomas presenting as a posterior mediastinal tumor account for only 1∼2% of all reported chordomas. Incomplete resection of these tumors can lead to local recurrence, distant metastasis and result in a poor outcome, but complete remission can be expected with complete resection and adjuvant radiotherapy. We report a case of thoracic chordoma presenting as a posterior mediastinal tumor which was successfully treated with complete resection and adjuvant radiotherapy without recurrence and distant metastasis for 2 years.
We treated a 37-year-old male with traumatic hematoma in the suprapatellar bursa that had developed in the form of persistent swelling on suprapatellar area of left knee after blunt trauma. Though there were no obvious abnormal findings on plain roentgenographs, an isolated suprapatellar cystic lesion with fluid-fluid level on T2-weighted sagittal image of MRI was noted. We found the suprapatellar plica with complete septum and no synovitis in the knee joint proper by arthroscopy. We incised the plica and found leakage of blood-stained fluid from the suprapatellar bursa. There were no findings of pigmented villonodular synovitis or other tumorous lesions. At 6 months after surgery, the patient felt symptom-free and there was no recurrence.
Kim, Il-Kyu;Cho, Hyun-Young;Baek, Min-Kyu;Chang, Keum-Soo;Park, Seung-Hoon;Park, Jon-Won
Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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v.30
no.2
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pp.194-197
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2008
Nasolabial cyst is a rare non-odonotogenic, soft-tissue, developmental cyst arising inferior to the nasoalar region of the face. The most common clinical finding of the nasolabial cyst is that of a slowly enlarging asymptomatic swelling typically without radiographic abnormalities. This case report describes a 25-year-old man in which the clinicopathologic findings and an erosive finding on the computed tomographic scan on maxilla were consistent with nasolabial cyst. The histopathologic features, differential diagnosis, treatment and prognosis are discussed.
A case of distal aortopulmonary septal defect associated with aortic origin of right pulmonary ar- tery, patent ductus arteriosus and hypoplasia of aortic isthmus in a 50-day-old female infant is presented. Ligation of patent ductus arteriosus, resection and end-to-end anastomosis of hypoplasia of aortic isthmus, implantation of rlght pulmonary artery to main pulmonary artery and autologous peri- cardial patch repair of aortopulmonary septal defect were performed under cardiopulmonary bypass as one-stage approach. Deep hypothermic total circulatory arrest was applied during repair of hypoplasia of aortic isthmus. The p stoperative course was uneventful.
Kim, Jae-Gon;Kim, Young-Jin;Kim, Mi-Ra;Baik, Byeong-Ju
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.27
no.2
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pp.216-221
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2000
Mucoceles and Ranulas are mucous retention phenomena, ie, they develop from the extravasation or retention of mucous after trauma to the sublingual gland or one of the minor salivary glands. Mucoceles are chronic in nature, and local surgical excision is necessary. To minimize the chance for recurrence, the underlying feeder glands should be removed in continuity with the mucocele. Ranula is a term used for mucoceles that occur in the floor of the mouth Treatment consists of marsupialization and/or removal of the feeding sublingual gland. Marsupialization entails removal of the roof of the intraoral lesion. However this procedure is often unsuccessful. Some prefer initially to excise the entire sublingual gland. This case report presents two cases. one case was developed on lower lip and treated by marsupialization. There was no recurrence during follow up period.
Materials and methods: Between 1979 and 1996, 27 patients with primary cardiac tumor underwent surgery at Catholic University Medical College. Mean age of patient was 45.1${\pm}$3.03 ranging from 21 to 67 years old. Twenty-four cases were myxomas, 2 cases were chondrosarcoma, and remained case was angiosarcoma. Diagnosis was confirmed by echocardiography, cardiac angiography, CT scan, and MRI. The most common site of tumor origin was fossa ovalis limbus area(17cases:63%). A biatrial operative approach was commonly used in 15 cases and the tumor was removed through left atriotomy site. Complete excision of the tumor with a cuff of normal tissue was performed. All heart chambers were carefully explored for evidence of multicentric myxomas or other tumor debris. Most of the patients were improved on postoperative period compared to preoperative NYHA functional class. Results: There was one operative death due to low cardiac output syndrome. Follow up period was 3 months to 17 years. There was 2 late deaths due to local recurrences. Conclusion: complete surgical excion is important for increasing cure rate. Malignancy cannot be ruled out even though preoperative echocardiography suggests benign nature. Chest CT or MRI is effective for further evalution in addition to echocardiography. In suspicious of malignancy, more extensive resection is essential and postoperative chemotheraphy or radiotherapy is useful.
Lee, Song Am;Chee, Hyun Keun;Lee, Sung Jun;Kim, Jun Seok;Hwang, Jae Joon;Cho, Seong Joon
Journal of Chest Surgery
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v.42
no.1
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pp.127-130
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2009
Primary leiomyosarcoma of the mediastinum is an extremely rare tumor that develops either in the mesenchymal cells of the visceral mediastinum or in the smooth muscle of the great vessels. In the literature, the most significant factor for determining survival is the ability to completely resect the tumor. But there is 30~64% recurrence rate and there is also a lack of data for the role of adjuvant therapy after complete resection. We report here on a case of recurred leiomyosarcoma of the mediastinum that was surgically removed via left thoracotomy 2 years previously and this was misdiagmosed as benign disease.
For the purpose of clinical analysis In mediastinal tumors, 51 patients with mediastinal tumor who were surgically treated from February 1984 to February 1994 in Chunan hospital of Soonchunhyang university were reviewed. There were 21 male and 30 female patients in the study. Age ranges from 11 months to 75 years, with the mean 39.4$\pm$ 18.8 years. Symptoms and signs were asymptom(21.6%), chest d scomfort(19.6%), dyspnea(15.7%), ptosls(15.7%), general weakness(13.7%) and chest pain(9.8%). The most frequent tumor location was anterosuperior mediastinum(60.8%) followed by posterior(25.5%) and middle(13.7%) mediastinum. In the pathological viewpoint, thymoma(33.3%) was the most frequent type followed by neurogenic tumor(25.5%) an'd germ cell tumor(19.6%). All of benign tumors(46 cases) were completely removed and malignant tumors(5 cases) were treated with rAdiotherapy after operation. The postoperative complications were 2 wound dehesences, 1 pneumothorax, 1 vocal cord palsy and 1 prolonged mechanical ventilation.
Esophageal cancer is an aggressive disease with a poor prognosis. Recently, neoadjuvant therapy been used in an attempt to increase the long term survival but has not been shown as a clear advantage. We reviewed the recurrence and survival after complete resection of esophageal cancer without neoadjuvant therapy. Material and Method: From December 1994 to December 2001, 182 consecutive patients who underwent intrathoracic esophagectomy, transthoracic esophagogastrostomy and two-field lymph node dissection for esophageal canter without neoadjuvant therapy were studied retrospectively. Result: There were 167 men and 15 women. The median age was 65 years (range, 40 to 90 years). The tumor was located in the upper third part of the esophagus in 7 patients (3.8%), middle third in 86 (47.3%), and lower third in 89 (48.9%). The postsurgical stage were as follows: stage 0 in 2 patients (1.1%), stage I in 32 (17.6%), stageIIA in 47 (25.8%), stage IIB in 25 (13.7%), stage III in 54 (29.7%), stage IVA in 10 (5.5%), and stage IVB in 12 (6.6%). The in-hospital mortality rate was 3.8% (7 patients) and complications occurred in 65 patients (35%), Follow-up was complete in 95.6%. The recurrence occurred in 56 patients (30.8%) and the overall 5-year disease free rate was 55%. The overall 5-year survival rate was 57%; it was 80% for patients in stage I, 65% in stage IIA, 58% in stage IIB, 48% in stage III, and 40% in stage IVB. The overall 5-year survival rate of patients with postoperative adjuvant therapy was 59% compared to 34% in patients without postoperative adjuvant therapy (p<0.05). Conclusion: The most effective therapy for esophageal cancer may be complete resection. More aggressive surgical therapy and adjuvant therapy may improve the long-term survival, even for advanced stage esophageal cancer.
Background: Recent studies have suggested that UFT may be an effective adjuvant therapy for completely resected IB (pT2N0) non-small cell lung cancer (NSCLC). We designed this study to clarify the feasibility of performing adjuvant chemotherapy with UFT for completely resected IB nor-small cell lung cancer, Material and Method: We randomly assigned patients suffering with completely resected IB non-small cell lung cancer to receive either UFT 3g for 2 year or they received no treatment. All patients had to be followed until death or the cut-off date (December 31 2006). Result: From June 2002 through December 2004, 64 patients were enrolled. Thirty five patients were assigned to receive UFT (the UFT group) and 29 patients were assigned to observation (the control group). A follow-up surrey on the 3 year survival rate was successfully completed for all the patients. The median follow-up time for all the patients was 32.8 months. In the UFT group, the median time of administration was 98 weeks (range: $2{\sim}129$ weeks). The rate of compliance was 88.2% at 6 months, 87.5% at 12 months, 80.6% at 18 month and 66.7% at 24 months. Seven recurrences (24.1%) occurred in the control group and six (17.1%) occurred in the UFT group (p=0,489). The three-year disease free survival rate was 71.3% for the control group and 82.0% for the UFT group (p=0.331). On the subgroup analysis, the three-year disease free survival rate for the patients with adenocacinoma was 45.0% for the control group and 75.2% for the UFT group (p=0.121). The three-year disease free survival rate for the patients with non-adenocarcinoma was 88.1% for the control group and 88.9% for the UFT group (p=0.964), Conclusion: Postoperative oral administration of UFT was well-tolerated. Adjuvant chemotherapy with UFT for completely resected pT2N0 adenocarcinoma of the lung could be expected to improve the disease free survival, but this failed to achieve statistical significance. A prospective randomized study for a large number of patients will be necessary.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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