$\gamma-Fe_2O_3$ nanoparticles have been prepared by a sol-gel method. The structural and magnetic properties have been investigated by XRD, VSM and Mossbauer spectroscopy. $\gamma-Fe_2O_3$ powder annealed at $150^{\circ}C$ has a spinel structure and superparamagnetical behavior. The estimated size of superparammagnetic $\gamma-Fe_2O_3$ nanoparticle is around 7 nm. The hyperfine fields at $-261^{\circ}C$ for the A and B patterns were found to be 503 and 485 kOe, respectively. The blocking temperature ($T_B$) of superparammagnetic $\gamma-Fe_2O_3$ nanoparticle is about $-183^{\circ}C$. The magnetic anisotropy constant of $\gamma-Fe_2O_3$ nanoparticle was calculated to be $1.6{\times}10^6ergs/cm^3$. $\gamma-Fe_2O_3$ nanoparticle annealed at $150^{\circ}C$ can be a candidate for biomedicine applications as magnetic carriers.
The kinetic and thermodynamic parameters of Acid Red 66, adsorbed by granular activated carbon, were investigated on areas of initial concentration, contact time, and temperature. The adsorption equilibrium data were applied to Langmuir, Freundlich, Temkin, Redlich-Peterson, and Temkin isotherms. The agreement was found to be the highest in the Freundlich model. From the determined Freundlich separation factor (1/n = 0.125 ~ 0.232), the adsorption of Acid Red 66 by granular activated carbon could be employed as an effective treatment method. Temkin's constant related to adsorption heat (BT = 2.147 ~ 2.562 J mol-1) showed that this process was physical adsorption. From kinetic experiments, the adsorption process followed the pseudo-second order model with good agreement. The results of the intraparticle diffusion equation showed that the inclination of the second straight line representing the intraparticle diffusion was smaller than that of the first straight line representing the boundary layer diffusion. Therefore, it was confirmed that intraparticle diffusion was the rate-controlling step. From thermodynamic experiments, the activation energy was determined as 35.23 kJ mol-1, indicating that the adsorption of Acid Red 66 was physical adsorption. The negative Gibbs free energy change (ΔG = -0.548 ~ -7.802 kJ mol-1) and the positive enthalpy change (ΔH = +109.112 kJ mol-1) indicated the spontaneous and endothermic nature of the adsorption process, respectively. The isosteric heat of adsorption increased with the increase of surface loading, indicating lateral interactions between the adsorbed dye molecules.
The $Pb_{0.94}Y_{0.04}[(Zr_{0.6}Sn_{0.4})_{0.915}Ti_{0.085}]O_3$ ceramics which corresponded to the antiferroelectric-ferroelectric phase boundary composition were prepared for digital-type-piezoelectric/electrostrictive device application. Their dielectric, field-induced polarization (P) and strain (X) behaviors were studied with variations in sintering condition and excess PbO content. The orthorhombic structure of specimens was hardly affected either by excess PbO addition or sintering temperature. With increasing excess PbO content, grains tended to be smaller and rounded ones, and the optimum sintering temperature was lowered. Excess PbO addition stabilized the antiferroelectric phase of the specimen effectively, which was confirmed by P-E and X-E analyses. Also the digital-type-strain character was found to be enhanced despite of slight increase in phase transition (AFE-FE) field and electrical resistivity, and decrease in maximum strain. These results were explained in terms of possible lattice defects and domain wall motion.
In-site X-ray diffraction measurements under electric field up to 20kV/ cm were carried out on PLZT (x/70/30) with x=7.5, 8.0, 8.5, and 10.5 All of PLZT belonged to cubic phases. At x=7.5, 8.0 and 8.5 PLZT behaved as an antiferroelectric under low electric fields up to 4-8 kV/cm. PLZT became ferroelectric at the higher electric fields. The high-temperature measurements on the dielectric constants of PLZT with x=7.5, 8.0 and 8.5 showed that they were similar to relaxor ferroelectrics and underwent a diffuse phase transition from antiferroelectrics to paraelectrics at 50-7$0^{\circ}C$. Their P-E hysteresis curves confirmed that they were antifer-roelectrics. The broad distribution of Curie points suggests that there is a significant disorder of cations and vacances in the crystal structure of those PLZT due to La-substitution. The variation of the lattice strain of PLZT(10.5/70/30) with electic field was very small and did not show any hysteresis confirming that it was paraelectric. The degree of the electric-induced strain variation decreased as La doping increased. In PLZT(7.5/70/30) the intensity of 110 reflection changes sensitively by applying electric field. Some domains with polarization parallel to [110] appeared to be developed in the field-induced ferroelectric phase of the PLZT.
Kim Sang-Su;Lee Jun-Hee;Nam Jeong-Kwon;Choi Weon-Young;Back Nam-Hyun;Park Hong-Kyu;Choi Min-Gyu;Kim Chung-Kon;Jung Kwang-Yong
KOREAN JOURNAL OF CROP SCIENCE
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v.50
no.spc1
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pp.62-68
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2005
The characters associated with the rice quality and the factors as the proper harvesting time of rice were examined from 2002 to 2004 at Iksan in Honam plaine area. The rice cultivars tested were Samcheonbyeo (Early maturing one). Hwaseongbyeo(Medium maturing one) and Nampyeongbyeo(Mid-late maturing one). The ripened grain rates were high when the harvesting dates after heading were between 50 to 55 days,55 to 60 days, and 60 days for Samcheonbyeo, Hwaseongbyeo and Nampyeongbyeo, respectively. The yield of rice were higher when harvested 45 to 50 days, 50 to 55 days, and 55 to 60 days after heading for Samcheonbyeo, Hwaseongbyeo and Nampyeongbyeo. The highest yields of head rice were obtained when harvested 45 days after heading, 50 days and 55 to 60 days for Samcheonbyeo, Hwaseongbyeo and Nampyeongbyeo. In conclusion, in Honam plain, taking the head rice production, rice quality level, protein content and palatability of rice into account, the best harvest times were found to be 52 days(accumulated temp. : $1,213^{\circ}C$) after heading, 56 days$(1,221^{\circ}C)$, and 60 days $(1,207^{\circ}C)$, for Samcheonbyeo, Hwaseongbyeo and Nampyeongbyeo, respectively.
In this study, various types of nutrient models were tested by using two tears's water quality data collected from the stormwater wetland in Korea. Based on results, most important factor influencing nitrogen removal was hydraulic loading rate, which indicates that surface area of wetland is more important than its volumetric capacity, and model proposed by WEF was found to give a least error between measured and calculated values. For the phosphorus, in case assuming a power relationship between rate constant and temperature, the best prediction result were obtained, but temperature was most sensitive parameter affecting phosphorus removal. In addition, denitrification was always a limiting step for the nitrogen removal in this particular wetland mostly due to the lack of carbon source and high dissolved oxygen concentration. In this paper, several alternatives to improve nitrogen removal, including proper arrangement and designation of wetland elements and use of floating plants or synthetic fiber mat to control oxygen level and to capture the algal particles were proposed and discussed.
Al containing mesoporous molecular sieve (Al-MMS) was synthesized by hydrolysis of $H_2SiF_6$ and $Al(NO_3)_3{\cdot}9H_2O$. The material obtained was characterized by XRD, $N_2$-physisorption. The specific surface area was $981m^2/g$, and the average pore size was uniformity $39{\AA}$. It was confirmed that the acidity of Al-MMS was milder than that of zeolite Y based on the results of $NH_3$-TPD. Active materials, Pt and Pd, were loaded on Al-MMS in order to examine the feasibility of using Al-MMS as a catalyst support in the hydrogenation of aromatic compounds included in the residue oil of a naphtha cracker. The hydrogenation activity of PtPd/Al-MMS has been studied by following the kinetics of the hydrogenation of naphthalene, and by comparing the kinetic parameters obtained with Pt and Pd catalysts supported on the other mesoporous material support and commercial conventional support materials. PtPd/Al-MMS catalyst shows the highest activity of hydrogenation and sulfur resistance. The high activity of PtPd/Al-MMS was confirmed again in the hydrogenation of PGO (pyrolized gas oil), which is residue oil obtained from a naphtha cracker. Therefore, PtPd/Al-MMS can be applied to the hydrogenation of aromatic compounds included in the residue oil of a commercial naphtha cracker commericially.
Reinforced Calcium-alginate gel entrappment method for enzyme immobilization is described with an example of penicillin amidase from Bacillus megaterium KFCC 10029, a partially constitutive mutant of B. megaterium ATCC 14945. Penicillin amidase recovered from the fermentation broth by adsorption on celite is mixed with alginate and gelatin solution, and cast into a pellet or noodle form by coagulation in calcium salt solution followed by crosslinking with glutaraldehyde. Optimum pH and temperature of the immobilized enzyme preparation were 8.0 and 6$0^{\circ}C$, respectively. Kinetic constants such as Km value and the inhibition constant of 6-APA and phenylacetic acid were 2.6 mM, 7.4 mM and 21.2 mM, respectively. The enzyme leakage from the adsorbent during operation was successfully prevented owing to the increase of physical strength of gel coat. The half lives in a column reactor were 6 and 30 days at the respective temperature of 4$0^{\circ}C$ and 3$0^{\circ}C$, which were the 6-8 fold increased values as compared with those of without entrappment. The results highly recommended the use of reinforced Calcium-alginate gel entrappment method for the enhancement of physical strength and the operational stability of alginate gel entrapped enzyme.
Air Sparging (IAS, AS) is a ground-water remediation technique, in which organic contaminants are volatilized into air as they rise from saturated to vadose soil zone. This study was conducted to investigate the variation characteristics of TPH, VOCs and $CO_2$ for air sparging of diesel contaminated saturated soil. Initial TPH concentration was 10,000 mg/kg for saturated soil phase and 1,001 mg/L for soil aquifer phase. After 36 days of air sparging, the equilibrium temperature of 2-Dimension experiment system was $24.9{\pm}1.5^{\circ}C$. The saturated soil TPH concentration (in the C10 port close to air diffuser) was reduced to 66.0% of the initial value. The mass amount of $CO_2$ was 3,800 mg and 3,200 mg in air space (C70 port) and in unsaturated soil zone (C50 port), respectively. The VOCs production kinetic parameter was 0.164/day in the air space (C70 port) and 0.182/day in the unsaturated soils (C50 port).
Human caspase-9, an essential apoptosis initiator protease, was excessively degraded when expressed in Escherichia coli under the conventional induction condition. To optimize the conditions for induction and develop a rapid purification method for obtaining significant amounts of wild-type procaspase-9, we expressed procaspase-9 as GST fusion in E. coli. The addition of 0.01 mM IPTG as an inducer to the bacterial culture and decreasing the culture temperature to 25oC improved the production of procasapse-9 protein by circumventing proteolytic degradation in E. coli. The wild-type procaspae-9 was purified to approximately 70% purity with relatively high yields using the method developed in this study. In addition, we found that GST-caspase-9 is autocatalytically cleaved after aspartic acid 315, which is the same site for processing in mammalian cells, during expression in E. coli.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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