The photophysical properties of 7-diethylaminocoumarin (DEAC) laser dye have been measured in different solvents. The emission spectrum of DEAC has also been measured in cationic (CTAC) and anionic (SDS) micelles. The laser parameters have been calculated in different solvents namely acetone, dioxane, ethanol and dimethylforamide(DMF). The photoreactivity of DEAC has been studied in $CCl_4$ solvent using 366 nm light. The values of photochemical yield (${\Phi}_c$) and rate constant (k) are determined. The interaction of organic acceptors such as picric acid (PA), tetracyanoethylene (TCNE) and 7,7,8,8-tetracynoquinonedimethane (TCNQ) with DEAC are also studied using fluorescence measurements in acetonitrile ($CH_3CN$). The electrochemical investigation of (DEAC) has been carried out using cyclic voltammetry and convolutive voltammetry combined with digital simulation technique at a platinum electrode in 0.1 mol $L^{-1}$ tetrabutyl ammonium perchlorate (TBAP) in $CH_3CN$ solvent. The electrochemical parameters of the investigated compound were determined using cyclic and convolutive voltammetry. The extracted electrochemical parameters were verified and confirmed via digital simulation method.
Proceedings of the Korea Water Resources Association Conference
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2008.05a
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pp.1713-1716
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2008
최근 배출되는 미량유해물질로 1991년 페놀, 2004년 1,4-다이옥산, 2006년 퍼클로레이트 검출 등 빈번하게 원수수질 오염사고가 발생하고 새로운 미량유해 화학물질의 배출이 우려됨에 따라, 일부 시민단체, 시의회, 언론 등에서 깨끗하고 안전한 상수원수 확보를 위한 근본적인 대책을 요구하는 목소리가 커지고 있다. 이에 대한 대책의 일환으로 취수원 이전에 대한 타당성 등이 검토되고 있다. 이러한 요구를 바탕으로 본 연구에서는 K-WEAP 모형을 이용하여 낙동강수계 물수지 분석을 실시하였다. 관련된 기존자료를 이용하여 용수수요량을 산정하였으며, 갈수량시 물수지 분석을 실시하였다. 연구에 사용된 K-WEAP 모형은 SEI-B(Srockholm Environment Institute, Boston Center)에서 개발된 WEAP에 기반을 두고 우리나라에 특성에 맞게 모의형태를 개선하고 한글화한 모형으로 분석대상 지역으로서 도시지역과 농업지역, 단일 소유역이나 복잡한 하천유역의 물 수요-공급 시스템에 적용할 수 있다. 또한 K-WEAP 모형은 용수목적별 수요량 분석, 물 절약, 수리권과 배분 우선순위, 지하수와 하천유량 모의, 저수지 운영, 수력발전, 오염물질 추적, 생태계 필요수량 분석과 같은 광범위한 부문의 문제들까지 다룰 수 있다. 본 연구에서 물수지 분석에 사용된 대상구간은 낙동지점에서 고령교지점까지 약 120km이며, 낙동강에 유입되는 지류로는 감천과 금호강을 대상에 포함하였다. 대상구간에 대해서는 3가지의 시나리오를 바탕으로 모의를 진행하였다. 선정된 3가지 시나리오는 현재의 대구 인근지역의 취수와 방류를 고려하는 상태와 현실가능성이 있는 2가지의 대안에 대해서 분석을 실시해 보았다. 대안들은 각각의 대구 취수시설을 구미 상류로 이전하여 취수하는 상황과 구미지역 및 칠곡지역의 방류구 시설을 하류로 이전하여 방류하는 상황으로 가정하여 분석을 실시하였다. 분석결과 현재 상태의 시나리오에서만 갈수기시 만족할 만한 결과를 보여주었고 나머지 2가지의 시나리오에서는 유량이 부족함을 나타났다. 현재의 상태를 모의한 시나리오를 제외한 시나리오의 분석에서는 갈수기 시에 물 부족을 겪게 된다. 이는 낙동강 상류에서 추가방류가 없으면 해결되지 못하는 상황으로 다른 대안들(신규 댐 방류 등)에 대한 추가적인 시나리오 분석이 필요할 것으로 판단된다.
The adduct between phenylglyoxal and guanine was prepared. The structure of the adduct is similar to the glyoxal-guanine adduct. Aldehyde group of phenylglyoxal is added to 1-N of guanine base, and keto group is added to $N^2$ of guanine base. The structure of the adduct was determined by mass spectrometry, nuclear magnetic resonance spectroscopy and periodate oxidation. Periodate oxidation produced $N^2$-benzoyl-guanine from the adduct. On the basis of these results, ittvhas been assigned the structure I. The adduct is stable in alkaline solution: It does not dissociate into phenylglyoxal and guanine even after 2 hours heating at$60^{\circ}C$ at pH 12. The adduct is soluble in acidic ethanol, and is slightly soluble in neutral or alkaline water. It has a lower $A_{280}/A_{260}$ ratio at pH 1 compared to that of guanine.
We have analyzed the pollen sequence since the Late Glacial at Sorori Archaeological Site. The Sorori Site is an open site located at Soro-ri, Oksan-myeon, Cheongwon-gun, Chungchongbukdo. The main results are as follows: Four forest zones have been distinguished. \circled1 OS-1 zone : Pinus-Abies-Picea forest (the sub-alpine conifer forest), the Late Glacial (about 15,000~10,000yr. B.P.) ; \circled2 OS-2 zone : Pinus-Colyus forest (the mixed conifer and deciduous broad-leaved forest), R I (about 10,000 yr.B.P.) : \circled3 OS-3 zone : Alnus-Quercus forest (the cool temperate deciduous broadleaved forest), R II(about 10,000~2,000yr.B.P.) : \circled4 OS-4 zone : Pinus forest (the conifer forest), R III (about after 2,000yr.B.P.)
UV/VIS spectrophotometer interfaced with HPIC(High Performance Ion Chromatography) has been applied to the determination of lanthanide elements. The separation of lanthanide elements with HPIC helped to avoid erroneous analytical results due to interferences. Individual lanthanide elements at ppm level were separated on a HPIC CS5 column using pyromellitic acid and oxalic acid. The individual lanthanide elements were detected at 520nm following post-column reaction with PAR. Sm, Eu, Gd, Y, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Tb, and Lu were separated by pyromellitic acid. La, Ce, Pr and Nd were separated by oxalic acid. Appropriate pH of pyromellitic acid for separation was at pH 2.99.
Yang, Dong Jin;Kim, Hyun Ki;Park, No-Hyung;Lee, Jun Chul;Kim, Dong Hyun
Elastomers and Composites
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v.48
no.1
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pp.2-9
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2013
We synthesized polyethylene, poly(ethylene-co-1-decene), poly(ethylene-co-p-methylstyrene), and poly(ethylene-ter-1-decene-ter-p-methystyrene) using a rac-$Et(Ind)_2ZrCl_2$ metallocene catalyst and a methylaluminoxane cocatalyst system. The materials were characterized using nuclear magnetic spectroscopy and fourier transform infrared spectroscopy. To identify suitable reaction conditions for terpolymerization, we studied the effects of catalyst content, cocatalyst/catalyst molar ratio, polymerization time, and polymerization temperature. As the catalyst content increased, the catalytic activity and the molecular weight of the terpolymers increased. The catalytic activity sharply increased but little change was observed after a polymerization time of 30 min. The increase in the cocatalyst/catalyst molar ratio resulted in a decrease in the molecular weight of the terpolymers and an increase in the catalytic activity to some degree. The catalytic activity increased with increasing polymerization temperature, while the molecular weight of the terpolymers decreased.
In the study, we carried out a 3-D analysis to assess the influence of groundwater level changes on the slope stability, conducting a series of back-numerical analysis to delineate the critical line of the shear strength of the failure surface of a landslide, and a laboratory test to determine the geo-mechanical properties of soil samples. The analysis result shows that the shear strength determined by the laboratory test was distributed below the critical line of shear strength estimated by back-analysis. Differences between driving and resisting force were also analyzed in groundwater conditions of dry and saturation. It appeared that the stress gets greater towards the slope center of the landslide, and the debris mass moves downwards. According to the analysis, the factor of safety becomes 1 with the rise of foundwater level up to -0.85 m from the slope surface, while the slope tends to stay stable during dry seasons.
Proceedings of the Korea Water Resources Association Conference
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2019.05a
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pp.89-89
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2019
수환경으로 유출되는 유해화학물질은 독성을 가지고 직접 유출되거나 다양한 매체와 반응하여 화재 및 폭발 등의 사고가 발생한다. 실제로 낙동강 유역에서는 1991년 페놀 유출사고를 시작으로 2009년 구미공단 '1,4-다이옥산' 유출사고, 2014년 11월 경북 봉화군의 황산유출사고 등 크고 작은 사고가 빈번히 발생하고 있으며 작년 6월에는 대구와 부산의 수돗물에서 과불화화합물이 검출되기도 하였다. 이러한 대규모 사고를 방지하기 위해 신속한 오염물의 거동 예측이 가능한 추적모델이 필요하며, 본 연구에서는 수환경으로 유출된 유해화학물질의 추적을 위한 1차원 저장대 모형을 개발하였다. 일반적으로 저장대 모형은 복잡한 하천 구조를 하천의 주 흐름이 존재하는 본류대와 하천 흐름이 정체되는 저장대, 그리고 하상구조로 단순화 하여 나타낸다. 본류대에서는 하천흐름에 의한 이송 및 횡방향 유속차로 발생하는 전단류에 의한 확산이 일어나며, 저장대와의 물질교환으로 발생하는 저장효과와, 하상구조와의 흡착 및 탈착, 그리고 생물화학적 반응 및 휘발이 발생한다고 가정한다. 본류대와 저장대간의 질량교환은 난류유속변동과 농도차에 의해서만 발생한다고 가정하고 오염물질의 이송과 분산과정을 해석한다. 저장대에서는 이송 및 전단류에 의한 확산은 일어나지 않으며, 본류대와의 물질교환으로 발생하는 저장효과와 하상구조로의 흡착, 그리고 생물화학적 반응 및 휘발이 발생한다고 가정하며, 하상구조에서는 본류대 및 저장대와의 흡착 및 탈착만 발생한다고 가정한다. 저장대 모형의 해석을 위해서는 리치(Reach) 별로 본류대 분산계수($K_F$), 본류대 면적($A_F$), 저장대 면적($A_S$), 그리고 저장대 교환계수(${\alpha}$)의 네 가지 저장대 매개변수가 필요하며 본 연구에서 개발된 저장대 모형은 흡탈착, 생물화학적 반응 및 휘발 과정을 모두 고려하여 유해화학물질의 확산 거동을 모의한다. 최적의 리치길이, 흡탈착, 반응 및 휘발 계수를 산정하여 모형의 정확도를 향상시켰으며, 신속하고 정확하게 오염물의 거동을 예측할 수 있었다.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.29
no.2
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pp.214-219
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2007
66 micropollutants analyses in 9 wastewater treatment plants(WWTPs) along Nak-dong river were implemented to identify the concentrations and removal efficiencies before and after treatment processes. As a result of study, the concentration levels discharged from WWTP effluents to water system were below the water quality criteria and the levels of other studies. The removal efficiencies were 84.6%(DAF/CCR) and 81.6%(AC) for 1,4-dioxane. Phenol, Clphs and PAHs were removed 94.6%, 66.4% and 80.6% respectively by the activated sludge(AS) process. The removal efficiencies of Clbzs were 45.3% for the activated sludge(AS) process and 60.6% for the activated carbon(AC) process. However, other processes besides AS and AC, the removal efficiencies of Clbzs were very low(<20%). The sand filtration(SF) process that could remove particle matters showed the best efficiency for PCDDs / Fs removal$(\geq99%)$. However, in case of relatively low PCDDs/Fs concentration level in influent, the removal efficiency was not so high$(\leq50%)$.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.27
no.10
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pp.1108-1113
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2005
Advanced oxidation process involving $O_3/H_2O_2$ was used to eliminate 1,4-dioxane and to enhance the biodegradability of dioxane-contaminated water. Oxidation process was carried out in a bubble column reactor under different pH and $H_2O_2$ concentrations. The removal efficiencies of 1,4-dioxane were investigated at hydrogen peroxide concentration between 40 and 120 mg/L. At the same pH, removal efficiencies of 1,4-dioxane increased with increasing initial $H_2O_2$ concentration. There was a linear relationship between initial concentration of $H_2O_2$ and the amount of consumed $O_3$. It was observed that the high $H_2O_2$ concentration accelerated the generation of hydroperoxy ions(${HO_2}^-$) and hydroxyl radicals($OH{\cdot}$). Hydrogen peroxide enhanced the decomposition of 1,4-dioxane and the biodegradability of the solution.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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