• Journal of the Korean Academy of Child and Adolescent Psychiatry
• /
• v.2 no.1
• /
• pp.66-75
• /
• 1991

The authors studied chromosomal abnormalities in 38 autistic children meeting the diagnostic criteria of DSM-III-R in order to investigate genere factor in autistic disorder There were 28 males and 10 females, with the mean age being $108.8{\pm}28.5months(70-156months).$ All samples were analyzed on short-term lymphocyre cultures in Medium 199 that contained FUdR. The fragile X chromosome was not found in any of the patients. There were other chromosomal abnormalities in 14(36.8%) of 38 patients, such as breakage, 11cases ; gap, 2case ; breakage and gap, 1 case. In grouping of chromosomal abnormalities, group A patients were 4 cases ; group C were 3 cases ; group A and B was 1 case ; group A and E was 1 case ; group C and E was 1 case ; group A, B and C was 1 case. There were no statistical significance in the 16 symptoms of autistic disorder of DSM-III-R between patients with chromosomal abnormalities and patients without chromosomal abnormalites. These results do not support the hypothesis that fragile X chromosome is an etiological factor in autistic disorder.

• Proceedings of the Korean Society of Embryo Transfer Conference
• /
• 2002.11a
• /
• pp.77-77
• /
• 2002

본 연구는 체세포 및 체세포 핵이식란의 염색체 이상에 체세포의 계대의 영향성을 조사하고자 하였다. 한우 성축의 귀 조직으로 얻어진 세포를 공여세포를 체외성숙 후 제핵된 난자에 핵이식을 실시하였으며, 1.9kv/cm, 20$\mu\textrm{s}$/2times의 전기자극으로 융합후 5$\mu\textrm{g}$/ml의 ionomycin에서 4min, 1.9mM 6-DMAP에서 4h동안 배양함으로써 활성화를 유도하였다. 핵이식란은 CRlaa에서 4일간 배양 후 8 -cell단계에서 중기상의 유도를 위하여 상기 배양액 1ml당 0.05$\mu\textrm{g}$ colcemid에서 6-8시간 더 배양하였다. 이후, 6% Fetal bovine serum이 함유된 1% sodium citrate용액에 20분간 저장처리 후, methanol 5 : aceticacid 1 : distilled water 4로 1차, methanol 3: aceticacid 1 로 조성된 2차, methanol 4 : acetic acid 3 : distilled water 1의 3차고정액으로 1분간 재 침지시켰다. 고정 처리가 완료된 slide는 4% Giemsa용액으로 염색한 후 광학현미경 하에서 핵형 양상을 검경하였다. 체세포의 5계대에서는 684개의 spreads를 검경한 결과 염색체 수는 72%가 정상으로 60개이었고, 24%가 60개 이하였으며 4%가 60개 이상을 보였다. 10계대도 5계대와 비슷하여 71%가 정상, 26%가 60개 이하, 3%가 60개 이상이었고, 15계대에서는 55%가 정상이었고, 30%가 60개이하, 15%가 60개 이상을 보였다. 10계대 까지는 mixoploid의 비율의 변화가 없었으나 15계대에서 현저하게 늘어남을 볼 수 있었다. 또한 체외수정란과 핵이식란의 비교에서는 체외수정란은 250개의 spreads를 검경한 결과 염색체 수는 95.6%가 정상으로 60개이었고, 2.0%가 60개 이하, 2.4%가 60개 이상이었으나, 핵이식란은 204개를 검경하여 88%가 정상이었고, 4.9%가 60개이하, 7.1%가 60개 이상을 보임으로써, 핵이식란이 체외수정란에 비하여 염색체 이상의 비율이 높았다. 따라서 계대에 따라 체세포의 염색체이상의 비율이 상대적으로 증가하고, 체세포 핵이식에 따른 염색체 이상이 생길 수 있음을 알 수 있었다. (이 논문은 농림부 연구비에 의해 수행되었음)

• Environmental Analysis Health and Toxicology
• /
• v.24 no.1
• /
• pp.43-52
• /
• 2009

Fullerene의 유전독성을 평가하기 위하여 Chinese hamster유래의 난소유아세포(CHO-K1 cell)를 이용하여 직접법(-S9)과 대사활성화법(+S9 mix)의 염색체이상시험을 실시하였다. 시험물질은 1% CMC 나트륨염의 현탁액(1% CMC 용액)에 희석하여 조제하였다. 대사활성화를 시키지 않은 직접법의 염색체이상시험에서 24시간 투여군은 8단계의 농도(0.078, 0.156, 0.313, 0.625, 1.25, 2.5, 5, 10 mM)로 투여하여 실시하였다. 투여 농도 증가에 따른 염색체이상의 빈도가 증가하는 양상이 나타나지 않았다. 48시간의 투여군에서는 8단계의 농도(0.078, 0.156, 0.313, 0.625, 1.25, 2.5, 5, 10 mM)로 투여하여 실시하였는데 투여 농도 증가에 따른 염색체이상의 빈도가 증가하는 양상이 나타나지 않았다. 배수체의 염색체이상은 직접법에서 관찰되지 않았다. 대사활성화법을 이용하여 6시간 시험물질을 투여한 시험에 있어서는 8단계의 용량단계(0.078, 0.156, 0.313, 0.625, 1.25, 2.5, 5, 10mM)를 설정하였는데 투여 농도가 증가함에 따른 염색체이상빈도의 증가양상이 관찰되지 않았다. 이상의 결과를 종합할 때 본 시험물질은 본 시험 조건하에서 CHO-K1세포에서 대사활성화를 시켰을 때 염색체이상을 유발하지 않는 것으로 판단된다.

• Korean Journal of Plant Taxonomy
• /
• v.40 no.3
• /
• pp.153-156
• /
• 2010

The somatic chromosome number of four Korean species of Leontopodium were investigated. The chromosome number of L. leiolepis (2n = 24) is reported here as for the first time. The chromosome number of L. japonicum (2n = 28) is not varied among the 3 populations on the Korean Peninsula, but that condition is different from the previous reports for Korea (2n = 26) and Japan (2n = 21, 26). L. hallaisanense and L. japonicum, both of which are in sect. Nobilia and similar to each other in gross morphology, have the same chromosome number of 2n = 28. On the other hand the chromosome number of Korean L. leontopodioides (2n = 24) is different from that in Russian reports (2n = 26). The chromosome numbers of all Korean species of the genus Leontopodium could be inferred as tetraploid or aneuploid.

• The Korean Journal of Nuclear Medicine
• /
• v.33 no.1
• /
• pp.94-99
• /
• 1999

Purpose: Radiation-induced chromosomal damage and apoptosis were compared in human lymphocytes. Materials and Methods: Peripheral lymphocytes from 10 normal volunteers (6 males, 4 females, age range $23{\sim}41$ years) were irradiated by gamma rays from a cell irradiator. Doses of irradiation were 0 (control), 0.18, 2, 5, 10, 20 and 25 Gy. Irradiated lymphocytes were examined by metaphase analysis for chromosomal aberrations and by flow cytometry for apoptosis. Results of both studies were compared according to dose. Results: Number of dicentric and ring chromosomes (D+R) was $0.5{\pm}0.53$ at baseline, which was significantly increased after radiation according to the dose. The fraction of cells showing annexin V-fluorescein isothiocyanate uptake was $0.51{\pm}$0.39%, which increased to $3.58{\pm}1.85%$ by 2 Gy irradiation, and then decreased. The fraction of cells showing propidium iodide (PI) uptake was $0.52{\pm}0.12%$, which significantly increased according to dose (upto $15.64{\pm}5.99%$ by 20 Gy irradiation). D+R and PI uptake were well correlated (r=0.84, p<0.001). Conclusion: Radiation-induced chromosomal aberration was correlated to nuclear uptake of PI, a marker of late apoptosis.

• Proceedings of the Korean Society of Computer Information Conference
• /
• 2009.01a
• /
• pp.189-192
• /
• 2009

게임에서 주인공 캐릭터나 MPC(Non Player Character)가 목적지까지의 경로를 찾는 것은 매우 중요하다. 또한 캐릭터가 이동 중 다양한 오브젝트와 벽을 만나면 이를 회피해야 하며 최단 경로로 이동해야 한다. 본 논문에서는 게임 맵에서 캐릭터의 길 찾기 방법으로 유전 알고리즘을 이용하는 방법을 제안하였다. 특히, 유전 알고리즘의 구성요소 중해 집합을 구성하는 염색체 인코딩 방법을 제안하였다. 본 논문에서 제안한 염색체의 인코딩은 캐릭터의 이동 방향을 비트 스트링으로 표현하였다. 캐릭터가 현재 위치에서 이동할 수 있는 방향은 8 방향이다. 따라서 하나의 방향을 표현하기 위해서는 3비트의 이진스트링으로 나타낼 수 있다. 하나의 해를 나타내는 염색체는 3비트의 이진 스트링을 맵을 나타내는 그래프의 노드 수만큼 할당하여 구성할 수 있다.

• Environmental Mutagens and Carcinogens
• /
• v.10 no.1
• /
• pp.25-32
• /
• 1990

포배단계의 북미산 표범개구리 Rana pipiens의 핵을 국내종 북방산개구리 Rana dybowskii의 무핵난에 이식하여 형성되는 nucleocytoplasmic hybrid 개체는 초기 낭배시기를 전후하여 치사하는 조합임이 핵치환 실험에 의하여 밝혀졌다. 이들의 치사원인이 이질세포질의 존재에 의한 일시적 현상인지 또는 발생도중 핵내에 일어난 영구적 변화에 의한 것인지를 조사하기 위한 노력의 일환으로 치사직전 개체의 염색체를 분석한 결과, 염색체의 수와 염색체의 일부분에 구조적 이상이 다양하게 관찰되었다. 따라서 이질세포질에서 DNA의 이상복제가 진행되었음을 나타내고 있으며 그 결과 비정상적 염색체를 가진 할구의 형성과 부분 난할등이 유발되어 결국 치사하는 것으로 사료된다. 또한 nuclocytoplasmic 개체의 lethality 는 정상개체와의 접촉에 의해 교정되지 않는 조직의 내적 특성임이 hybrid의 조직을 정상 embryo로 이식시킨 실험을 통해 명확히 밝혀졌다.

• Clinical and Experimental Pediatrics
• /
• v.46 no.3
• /
• pp.291-294
• /
• 2003

Ring chromosome 21 causes a multitude of phenotypes, ranging from severe abnormalities to normal. The proposed mechanism of ring formation, breakage of both short and long arms of a chromosome with subsequent end to end fusion, remains unproven. We encountered a 4-year-old boy who presented developmental delay, microcephaly, micrognathia, hypertelorism, low-set ears, mild optic nerve hypoplasia, cleft lip and palate, scoliosis and left foot valgus, but normal brain MRI. Chromosome study from peripheral blood showed 46,XY, r(21)(p11.2q22.1) karyotype. The authors report the first case of ring chromosome 21 in Korea with a review of the literature.

• The Korean Journal of Zoology
• /
• v.33 no.3
• /
• pp.255-259
• /
• 1990

The Karyotypes of Korean Sciurus uulgaris coreae and Tamias sibiricus asiaticus were analyzed by the G-banding method. Chromosomes of two species could be identified by G-banding patterns. The banding patterns of chromosomes 9, 10, 12 and X of S. vulgaris coreae were identical to those of chromosomes 6, 9, 12 and X, respectively of T. sibiricus asiaticus. It was shown that chromosomes 4, 10, 7 and 17 of T. sibiricus asiaticus resulted from pericentric inversion of chromosomes 1, 7, 8 and 16 of S. vulgaris coreae. These results suggested that pericentric inversion was an important factor in the karyological differentiation of two species.

• Proceedings of the Korean Society of Computer Information Conference
• /
• 2014.01a
• /
• pp.321-322
• /
• 2014

게임에서 캐릭터가 현재 위치에서 목적지까지 경로를 탐색하는 것은 매우 중요하다. 특히, 오브젝트나 벽 등의 장애물들이 배치된 복잡한 게임 맵에서는 이러한 장애물을 회피하면서 가능한 최단 경로를 찾아 이동해야 한다. 본 논문에서는 복잡한 게임 맵 상에서 캐릭터가 목적지까지 최단 경로를 탐색하는 방법으로 유전자 알고리즘을 적용하는 방법을 제안한다. 유전자 알고리즘은 모집단(Population)을 구성하는 염색체의 인코딩 및 디코딩, 진화를 위한 연산자인 교차연산(Crossover)과 돌연변이연산(Mutation), 그리고 염색체를 평가하는 목적함수로 구성된다. 본 논문에서는 염색체 구성을 시작 노드에서 목적지 노드까지의 전체 노드로 구성하기 보다는 캐릭터의 현재노드에서 이동할 수 있는 8방향만으로 구성하여 염색체의 크기를 줄였고, 이를 통해 염색체의 인코딩과 디코딩 연산 시간을 줄일 수 있었다.