Radiation grafting of acrylic acid to Polyester fabric has been studied by an impregnation method to render its surface more hydrophilic. Impregnated fabric was irradiated under nitrogen with gamma-ray from Co-60. The homopolymer formed usually could be extracted with water at 10$0^{\circ}C$. Graft-fabric exhibited a good acceptability to acid, basic or disperse dyes in conventional aqueous dye bath at moderate temperature.
Abu-Gharib, Ezz A.;EL-Khatib, Rafat M.;Nassr, Lobna A.E.;Abu-Dief, Ahmed M.
Journal of the Korean Chemical Society
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v.55
no.3
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pp.346-353
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2011
Base hydrolysis of 7-hydroxy-2H-chromen-2-one (HC) and 7-hydroxy-2H-chromen-2-one-4-acetic acid (HCA) in aqueous-methanol and aqueous-acetone mixtures were studied kinetically at temperature range from 283 to 313 K. The activation parameters of the reactions were evaluated and discussed. Moreover, the change in the activation energy barrier of the investigated compounds from water to water-methanol and water-acetone mixtures was estimated from the kinetic data. It is observed that the change in activation barriers is more or less the same for the hydrolysis of HC and HCA. Base hydrolysis of HC and HCA follows a rate law with $k_{obs}=k_2[OH^-]$. The decrease in the rate constants of HC and HCA as the proportion of methanol or acetone increases is due to the destabilization of $OH^-$ ion. The high negative values of entropy of activation support the proposal mechanism, i.e. the investigated reaction takes place via the formation of an intermediate complex. Moreover, these values refer to the rigidity and stability of the intermediate complex. Thus, the ring opening of the intermediate complex would be the rate controlling step.
The rose bengal reagent, based on the phase transfer catalysis technique, is a calcium-targeting reagent that forms an insoluble salt that does not dissolve in a neutral or basic solution. It is expected to be effective in developing a latent fingerprint in a wet sample. However, many previous studies did not observe the fluorescence of the developed fingerprints, nor were the proposed methods of producing the reagents the optimal develop conditions. The aim of this study was to investigate the optimum reagent composition of rose bengal by varying the concentration of rose bengal dye and phase transfer catalyst based on maximum emission fluorescence of rose bengal. As a result, it was confirmed that rose bengal and surfactant concentration were the most effective when 0.01M: 0.008M, respectively.
Basic dyes, Rhodamine 6G(R6G), Rhodamine B(RB), and Methylene Blue(MB), dissolved in water were used to investigate single-component adsorption affinity to the pearl layer fractionated according to the size. Unfractionated pearl layers were also used as adsorbents for the R6G and RB. The Langmuir and the Redlich-Peterson(RP) models were used to fit the adsorption data, and the goodness of fit was examined by using determination coefficient($R^2$) and standard deviation(SSE). The 3-parameter RP model was found to be better in describing the dye adsorption data than the 2 parameter Langmuir model, as can be expected from the number of parameters involved in the model. The adsorption affinity to the fractionated pearl layer was higher than that to the unfractionated layer The affinity order to the fractionated Conchiolin layer was found to be R6G > MB > RB. Furthermore, the dye adsorption capacity of the various types of pearl layer was found to be in the order, the fractionated pearl > powdered pearl > unfractionated pearl, exhibiting different adsorption isotherms according to the types of layer used in the study.
The surface energy and the effect of functional groups on the surface of the ozone-treated low-density polyethylene (LDPE) film were studied. Treatment conditions were treatment time, total amount of transferred ozone, and ozone concentration. The introduction of polar groups on the surface of LDPE film after ozone treatment was confirmed by FTIR-ATR and XPS analyses. Surface fee energy of the LDPE film was examined by a contact angle method. The ozone treated-LDPE film showed a decreased water contact angles about 15$^{\circ}$ mainly due to the increased concentration of oxygen-containing functional groups, which was attributed to the increased surface free energy or $O_{IS}/C_{IS}$Also, the concentrations of the oxygen-containing functional groups on the surface of LDPE film increased with ozone treatment time and concentration, whereas no significant effects were found for the total amount of transferred ozone. From the dyeability test using Kubelka-Munk equation, it was found that the ozone treatment plays an important role in the growth of oxygen-containing functional groups of LDPE film, resulting in the improvement of dyeability for basic dyeing agent.
Isotherms, kinetics and thermodynamic properties for adsorption of acid fuchsin (AF) dye by activated carbon were carried out using variables such as dose of adsorbent, pH, initial concentration and contact time and temperature. The effect of pH on adsorption of AF showed a bathtub with high adsorption percentage in acidic (pH 8). Isothermal adsorption data were fitted to the Freundlich, Langmuir, and Dubinin-Radushkevich isotherm models. Freundlich isothem model showed the highest agreement and confirmed that the adsorption mechanism was multilayer adsorption. It was found that adsorption capacity increased with increasing temperature. Freundlich's separation factor showed that this adsorption process was an favorable treatment process. Estimated adsorption energy by Dubinin-Radushkevich isotherm model indicated that the adsorption of AF by activated carbon is a physical adsorption. Adsorption kinetics was found to follow the pseudo-second-order kinetic model. Surface diffusion at adsorption site was evaluated as a rate controlling step by the intraparticle diffusion model. Thermodynamic parameters such as activation energy, Gibbs free energy, enthalpy entropy and isosteric heat of adsorption were investigated. The activation energy and enthalpy change of the adsorption process were 21.19 kJ / mol and 23.05 kJ / mol, respectively. Gibbs free energy was found that the adsorption reaction became more spontaneously with increasing temperature. Positive entropy was indicated that this process was irreversible. The isosteric heat of adsorption was indicated physical adsorption in nature.
Adsorption characteristics of carbol fuchsin (CF) dye by coal-based activated carbon (CAC) were investigated using pH, initial concentration, temperature and contact time as adsorption variables. CF dissociates in water to have a cation, NH2+, which is bonded to the negatively charged surface of the activated carbon in the basic region by electrostatic attraction. Under the optimum condition of pH 11, 96.6% of the initial concentration was adsorbed. Isothermal adsorption behavior was analyzed using Langmuir, Freundlich, Temkin and Dubinin-Radushkevich models. Langmuir's equation was the best fit for the experimental results. Therefore, the adsorption mechanism was expected to be adsorbed as a monolayer on the surface of activated carbon with a uniform energy distribution. From the evaluated Langmuir's dimensionless separation coefficients (RL = 0.503~0.672), it was found that CF can be effectively treated by activated carbon. The adsorption energies determined by Temkin and Dubinin-Radushkevich models were E = 15.31~7.12 J/mol and B = 0.223~0.365 kJ/mol, respectively. Therefore, the adsorption process was physical (E < 20 J/mol, B < 8 kJ/mol). The experimental result of adsorption kinetics fit better the pseudo second order model. In the adsorption reaction of CF dye to CAC, the negative free energy change increased as the temperature increased. It was found that the spontaneity also increased with increasing temperature. The positive enthalpy change (40.09 kJ/mol) indicated an endothermic reaction.
The main colorant of Chelidonium majus extracts is a berberine which shows relatively good dyeability onto silk fabrics in the appropriate dyeing conditions without mordant, But cotton fabrics are difficult to dye with berberine because of the low substantivity the cationic to cellulosic fibers. we treated cotton fabrics using three types of polycarboxylic acid, DL-malic acid, citric acid, 1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid(BTCA) to increase dyeability of Chelidonium majus extracts onto cotton fabrics. As a result the cotton fabrics treated with polycarboxylic acid could be dyed with Chelidonium majus extracts and also showed yellow vividly. The dye uptake were increased with increasing the number of carboxy groups. And so dye uptake resulted the largest in the BTCA solutions which have four carboxylic groups in the molecular unit. The optimal dyeing temperature a of Chelidonium majus extracts onto polycarboxylic acid treated cotton fabrics were $60^{\circ}C$. The dye equilibrium was reached 20 minutes after dyeing. Neutral pH of dye solutions showed in higher K/S value than acidic or alkaline conditions. But the colorfastness to washing and light according to polycarboxylic acid treat was not enhance.
Journal of the Korean Society for Marine Environment & Energy
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v.12
no.1
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pp.55-59
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2009
As one of the methods for recycling the FRP from the small and medium waste ships, separation of roving layer from the mat has some merits in a sense of the recycling energy and the environmental effects. Similar characteristics, however, between the roving and the mat even with different ratio of the resin and the glass and the thickness of the roving, much thinner than the mat, make the mechanically automatic differentiation difficult. In this study spectrochemical differentiation between the two layers has been made using (1) boiling concentrated sulfuric acid which can dissolve the resin in the FRP layer, (2) methanol and isopropanol solution saturated with KOH which can dissolve the glass, or (3) hydrogen fluoride(HF) solution which can reacts with $SiO_2$ fragments of the glass. Furthermore coloring water-soluble dye following the HF treatment makes the roving layer more distinguishable photo-physically.
This study focused on estimating the feasibility of a strong basic anion exchanger (PA312OH) as a sorbent for the removal of residual reactive dye and saving chemicals and water. Cellulose reactive dye C.I.RB49 was tested because reactive dye is the largest single group of dyes and that dye needs larger amount of inorganic salts as dyeing agent but nearly 50% of reactive dyes may be lost to the effluent. The adsorption characteristics of PA312OH for C.I.RB49 were as follows. Ion-selectivity among the dye and inorganic salts was Dye > ${SO_4}^{2-}$ > ${CO_3}^{2-}$ > $Cl^-$. C.I.RB49 was exchanged more than 3 times ${SO_4}^{2-}$ and ${CO_3}^{2-}$ and $Cl^-$ was not exchanged absolutely. The exchanging velocity was increased exponentially with increasing temperature. This result is positive effect on treating the high temperature dyeing process wastewater. The exchanged dye percents to initial were 96.8% and 99% at flow rate 20.5 mL/min. and 3.7 mL/min.. The exchanging capacity of PA312OH for C.I.RB49 was 215.2 mg/g at conc.=369.2 mg/L, Temp.=$25^{\circ}C$. 74% inorganic salts were recrystallized from real dark reactive color dyeing wastewater treated with PA312OH.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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