Proceedings of the International Microelectronics And Packaging Society Conference
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2002.05a
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pp.158-164
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2002
본 연구에서는 탄소나노튜브를 직류 바이어스가 인가된 유도결합형 플라즈마 열선 화학기상증착 장치를 이용하여 58$0^{\circ}C$ 이하의 저온에서 유리기판의 변형 없이 수직 배향 시켰다. 탄소나노튜브의 성장을 위해 강화유리기판 위에 전도층으로 Cr을 증착하였고, 그 위에 촉매 층으로 Ni을 순차적으로 RF magnetron cputtering 장치를 이용하여 증착 시켰다. 성장 시 탄소나노튜브의 저온에서의 좋은 특성을 위해 높은 온도에서의 열분해를 목적으로 텅스텐 필라멘트를 이용하였으며, 수직 배향 시키기 위해서 직류 바이어스를 이용하였다. 성장된 탄소나노튜브는 수직적으로 잘 배향 되었으며, 저온에서 좋은 특성을 보였다. 탄소나노튜브의 특성화에는 SEM, TEM을 관찰하였으며, Raman spectroscopy를 이용하여 흑연화도를 측정하였고, 전계방츨 특성은 전류 전압 특성곡선과 Fowler-Nordheim plots를 이용하였다.
Proceedings of the Korean Society Of Semiconductor Equipment Technology
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2004.05a
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pp.244-248
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2004
$C_{2}H_{2}/NH_{3}/H_{2}$ 의 혼합기체를 Ni 및 Co 촉매 금속에 열분해하여 탄소 나노튜브를 성장하여 구조적 특성을 SEM, TEM 및 Ramann으로 분석을 하였는 바, 성장된 탄소 나노튜브의 직경은 40~100nm 이었으며 모양은 구불구불하며 무질서하게 배열되었다. 탄소 나노튜브로부터의 전계 방출 특성은 통상적인 전계 방출기구에 기인됨을 알 수 있었다. 또한 인가 전압의 증가에 따라 탄소 나노튜브로 부터의 방출된 전류밀도와 휘도는 증가하였으며, $2.5 V/\mu\textrm{m}$의 전계에서는 $3.6 mA/\textrm{cm}^2$의 전류밀도 값을 갖고 있었으며, $0.8\textrm{cm}^2$의 면적에 성장된 탄소 나노튜브로부터 $56 cd/\textrm{m}^2$의 발광 강도를 보였다.
We performed fast pyrolysis of empty fruit bunch (EFB) in the range of temperature from $400{\sim}550^{\circ}C$ and 1.3 s of residence time. The effect of temperature on the yields and physicochemical properties of pyrolytic products were also studied. Elemental and component analysis of EFB showed that the large amount of potassium (ca. 8400 ppm) presents in the feedstock. Thermogravimetric analysis suggested that the potassium in the feedstock catalyzed degradation of cellulose. The yield of bio-oil increased with increasing temperature in the range of temperature from $400{\sim}500^{\circ}C$, while that of gas and biochar decreased and showed monotonous change each with increasing temperature. When the EFB was pyrolyzed at $550^{\circ}C$, the yield of bio-oil and char decreased while that of gas increased. Water content of the bio-oils obtained at different temperatures was 20~30% and their total acid number were less than 100 mg KOH/g oil. Viscosity of the bio-oils was 11 cSt (centistoke), and heating value varied from 15 to 17 MJ/kg. Using GC/MS analysis, 27 chemical compounds which were classified into two groups (cellulose-derived and lignin-derived) were identified. Remarkably the concentration of phenol was approximately 25% based on entire chemical compounds.
In order to reduce carbon dioxide, one of the major greenhouse gases, a new type of copolymer, poly(alkylene carbonate) has been synthesized. The alternating copolymers have been obtained from carbon dioxide and various epoxides with zinc carboxylate as a catalyst. The number-average molecular weight of the polymer is about 50,000 and polydispersity is rather broad(5~10). The polymers are amorphous, and glass-clear materials that exhibit unusually facile and clean thermal decomposition behavior. Complete decomposition with no carbon residue is observed at elevated temperature even in an inert atmosphere. Terpolymers with bulkier epoxides improve the physical properties of the copolymer with simple epoxides. The decomposition properties of the polymer provide versatile applications such as ceramic, metal, and electronic binders and lost-foam casting. Further application of the polymer for the barrier film or the plasticizer will be investigated.
Two forms of extracellular endo-inulinase, designated as PIand P II were resolved from a species of Pseudomonas isolated from soil. Both enzymes were glycoproteins with their carbohydrate content of 15% for PIand 2.4% for P II inulinase. Tryptophan residue was proved to be an essential amino acid for their catalytic activity. The molecular weights of PIand P II were estimated to be 210, 000 and 170, 000, respectively. The activity of the two enzymes was strongly inhibited by p-chloromercuribenzoate but the inhibition was nearly completely offset by the addition of the reducing agents such as cysteine or dithiothreitol. On the other hand, the two enzymes were activated about 50-60% of their activities by the presence of Co$^{+2}$ ion, and quite stable at pH values ranging from pH 4.0 to 1.5. They also appeared to be relatively thermostable, and no appreciable inactivation was observed after incubation at 55$^{\circ}C$ for 2 hours. About 70 % hydrolysis rate with PIand 56 % with P II were achieved when inulin was hydrolyzed at 5$0^{\circ}C$ for 12 hours with 60 units of the enzymes in 2 % inulin solution.
Hydrogen sulfide and ammonia are one of the common malodorous compounds that can be found in emissions from many sewages treatment plants and industrial plants. Therefore, removing these harmful gases from emissions is of significance in both life and industry because they can cause health problems to human and detrimental effects on the catalysts. In this work, pyrolytic carbon blacks from waste tires were used to develop adsorbent with good adsorption capacity for removal of hydrogen and ammonia. Pellet-type adsorbents were prepared by a mixture of carbon black, metal oxide and sodium hydroxide or hydrochloric acid, and their adsorption capacities were estimated by using breakthrough curve of a continuous fixed bed adsorption column at ambient condition. The adsorbent manufactured with a mixture of carbon black, iron oxide(III) and sodium hydroxide showed the maximum working capacity of hydrogen sulfide. For ammonia, maximum working capacity was obtained by the adsorbent manufactured with a mixture of carbon black, copper oxide(II) and hydrochloric acid.
In order to decrease carbon dioxide, one of the green house gas, poly(styrene carbonate) has been synthesized from carbon dioxide and styrene oxide with zinc glutarate as a catalyst. The polymer has been identified as an alternating copolymer by spectroscopic analysis, FT-IR, $^1H$-NMR, and $^{13}C$-NMR. The number average molecular weight ($M_n$) of the polymer is $5.0{\times}10^4g/mol$ and the glass transition temperature ($T_g$) is $88^{\circ}C$ and its melting point ($T_m$) is $240^{\circ}C$. The cyclic carbonate, styrene carbonate, has been obtained by thermal degradation of the polymer via the unzipping mechanism.
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers B
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v.39
no.2
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pp.177-182
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2015
The NOx emissions from diesel engines and industrial boilers are a major cause of environmental pollution. The selective catalytic reduction of urea is an aftertreatment technology that is widely used for the reduction of NOx emissions. The objective of this study was to investigate the characteristics of the thermal decomposition of a urea aqueous solution using laboratory-scale experimental equipment under conditions similar to those of marine diesel engines. A 40 wt. urea aqueous solution was used in this study. It was found that the total conversion rate varied with the inflow gas conditions and flow rates of the urea aqueous solution. In addition, there were conversion rate differences between NH3 and HNCO. At inflow gas temperature conditions of $210^{\circ}C$ and $250^{\circ}C$, the $NH_3$ conversion rate was found to be higher than that of the HNCO, depending on the residence time.
The effect of novel N-crotyl-N,N-dimethyl-4-methylanilinium hexafluoroantimonate (CMH) curing agent as a thermal latent initiator on thermal behaviors, rheological properties, and thermal stability of diglycidylether of bisphenol A (DGEBA) epoxy cationic system was investigated. From DSC measurements of DGEBA/CMH system, it was shown that this system exhibits an excellent thermal latent characteristic at a given temperature. The conversion and conversion rate of DGEBA/CMH system increased with increasing the concentration of initiator, due to high activity of CMH. Rheological properties of the system were investigated under isothermal condition using a rheometer The gelation time was obtained from the analysis of storage modulus (G'), loss modulus (G"), and damping factor (tan $\delta$). As a result, the reduction of gelation time was affected by high curing temperature and concentration of CMH, resulting in high degree of network formation in cationic polymerization, due to difference of activity. The thermal stability of the cured epoxy resin was discussed in terms of the activation energy for decomposition and thermal factors determined from TGA measurements.ents.
Water selective silica membranes were prepared fur use as membrane reactor for synthesis of dimethyl ether (DME) by methanol dehydration. Silica membranes formed on a Porous SUS tube by ultrasonic spray Pyrolysis (USP) and chemical vapor deposition (CVD) using tetraethoxysilane (TEOS) as precursor. The CVD-derived membranes formed higher level of trade-off line between water permeance and water/methanol selectivity than that of the USP-derived membranes. The membrane reactor possessing water permeance of $1.2\times10^{-7}\;mol\;{\cdot}\;m^{-2}\;{\cdot}\;S^{-1}\;{\cdot}\;Pa^{-1}$ and water/methanol selectivity of 10 exhibited increase in methanol conversion of about $20\%$ comparing to conventional reactor system. These findings led us to conclude that the dehydration membrane reactor simultaneously separating the water vapour produced in the reaction zone was effective in increasing the reaction conversion.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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