Ki-Duk Kim;Eun Hee Kwon;Kwang Ho Kim;Suk Hyun Lim;Hai Hung Pham;Kang Seok Go;Sang Goo Jeon;Nam Sun Nho
Applied Chemistry for Engineering
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v.34
no.2
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pp.126-130
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2023
In response to environmental demands, pyrolysis is one of the practical methods for obtaining reusable oils from waste plastics. However, the waste plastic pyrolysis oils (WPPO) are consumed as low-grade fuel oil due to their impurities. Thus, this study focused on the upgrading method to obtain naphtha catalytic cracking feedstocks from WPPO by the hydroprocessing, including hydrotreating and hydrocracking reaction. Especially, various transition metal sulfides supported catalysts were investigated as hydrotreating and hydrocracking catalysts. The catalytic performance was evaluated with a 250 ml-batch reactor at 370~400 ℃ and 6.0 MPa H2. Sulfur-, nitrogen-, and chlorine-compounds in WPPO were well eliminated with nickel-molybdenum/alumina catalysts. The NiMo/ZSM-5 catalyst has the highest naphtha yield.
Transactions of the Korean hydrogen and new energy society
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v.33
no.1
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pp.77-84
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2022
The experimental work has been carried out for the study of pyrolysis of oil samples used in industrial and utility boilers in Korea. For five oil samples, the characteristics of pyrolysis have been investigated with a thermogravimetric analyzer (TGA), and their kinetic parameters were obtained and compared each other. The rate order of pyrolysis rate for five oils were as follows: by-product fuel oil, pyrolysis oil, diesel, a heavy oil and refined oil. The pyrolysis of refined oil has been successfully described by the three step, first order reaction model while the single step reaction model has been used for other oils. For the reaction temperature over 550 K, the reactivity of refined oil was very poor compared with other oils.
Journal of the Korean Recycled Construction Resources Institute
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v.11
no.4
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pp.391-399
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2023
Recently, low-temperature pyrolysis technology has been studied as a recycling method for waste plastic. Low-temperature pyrolysis technology for waste plastic produces pyrolysis oil that can be used as an energy resource, but solid residue remains. Waste plastic pyrolysis residues are mostly landfilled due to their limited use. In this study, it is investigated that mixed waste plastic pyrolysis residues could be recycled into activated carbon. It was confirmed that the fixed carbon content of the residue was 33.69 % from proximate Analysis. Chemical activation was used to manufacture activated carbon. KOH was used as an activator. To investigate the effect of the mixing ratio of KOH and residue, samples were mixed at ratios of 0.5, 1.0, and 2.0. The mixed sample was chemically activated at an activation temperature of 800 ℃ for 1 hour. As a result of analyzing the characteristics of activated carbon through BET, it was confirmed that the specific surface area increased as the mixing ratio of KOH increased.
Tae Ung Yoo;Sang Wan Seo;Ji Sun Im;Soo Hong Lee;Woo Jin Song;Seok Chang Kang
Applied Chemistry for Engineering
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v.35
no.2
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pp.107-114
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2024
In order to produce high-yield pitch-based activated carbon, pitch was synthesized by blending pyrolysis fuel oil (PFO) and coal-tar. Pitch was synthesized by varying the amount of coal-tar from 0~20% compared to PFO and reacting at 380~420 ℃ for 3 h. The synthesized pitch had a softening point between 80 and 260 ℃, and yields ranged from 10 to 40%. At all synthesis temperatures, as the coal-tar blending ratio increased, the yield increased and the softening point decreased. After considering the selected pitches (softening points: 230~260 ℃), pitches containing coal-tar were more volatile at a low boiling point and had a higher residual carbon content. This is a difference in the composition of coal-tar and PFO, and it was con- firmed that coal-tar has a lot of aromatics and PFO has a lot of aliphatics. The selected pitch was heated to 950 ℃ in a tubular reactor and physically activated with steam for 1 hour. Activated carbon containing coal-tar showed higher yield and microporosity compared to only PFO. In this study, the effect of increasing activated carbon yield by blending pitch raw materials was confirmed, and the physical activation characteristics according to the coal-tar mixing ratio were examined.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.28
no.6
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pp.596-602
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2006
The effects of resin additives and inorganic compounds addition on the thermal decomposition of low density polyethylene(LDPE) resin have been studied in a thermal analyzer(TGA, DSC) and a small batch reactor. The silica-alumina type compounds tested were kaolinite, bentonite, perlite, diatomaceous earth, activated clay and clay. The resin additives were antiforgging-agent and longevity-agent. As the results of TGA experiments, addition of antifogging-agent, longevity-agent and clay increased the temperature of the maximum reaction rate($T_{max}$). The silica-alumina type inorganic materials increased the pyrolysis reraction rate in the order of activated clay, diatomaceous earth, bentonite, perlites, and kaolinite. In the DSC experiments, addition of antifogging-agent and clay decreased the heat of fusion and the heat of pyrolysis reaction. Bentonite decreased 20% of the heat of fusion and 25% of the heat of pyrolysis reaction. In the batch system experiments, the mixing of clay retarded the initial producing rate of fuel oil, but increased the yield of fuel oil. Addition of bentonite increased the yield of fuel oil from LDPE resin. Mixing of antifogging-agent and longevity-agent produced the fuel oil having lower carbon number. The amounts of the carbon number below 12 in fuel oil decreased with adding the clay. That below 23 in fuel oil increased with mixing of bentonite, perlite, kaolinite, and activated clay. But the mixing of diatomaceous earth did not affect the carbon contents of fuel oil from pure LDPE resin. In the silica-alumina type inorganic material used in this experiments, bentonite was the most effective from the pyrolysis heat, yields, and the characteristics of fuel oil.
The effects of zeolite-type catalysts addition on the thermal decomposition of the PP resin have been studied in a thermal analyzer, a Pyrolyser GC-mass, and a small batch reactor. The zeolite type catalysts tested were natural zeolite, used FCC catalyst, and ZSM-5. As the results of TGA experiments, the pyrolysis starting temperature for PP varied in the range of $330{\sim}360^{\circ}C$ according to the heating rate. Addition of the zeolite type catalysts in the PP resin increased the pyrolysis rate in the order of used FCC catalyst> natural zeolite> ZSM-5 > PP resin. Adding the used FCC catalyst in the PP reduced most effectively the pyrolysis finishing temperature. In the PY-G.C. mass experiments, addition of zeolite type catalysts decreased the molecular weight of pyrolyzed product. In the batch system experiments, the mixing of used FCC catalyst enhanced best the initial yield of fuel oil, but the final yield of fuel oil was 2% higher in the case of mixing of natural zeolite. Also in the carbon number analysis, used FCC catalyst was the most useful one in this experiments for fuel oil.
The low temperature pyrolysis of ABS resin has been carried out in a batch reactor under the atmospheric pressure. The effect of the reaction temperature on the yield of pyrolytic oils has been determined in the present study. The oil products formed during pyrolysis were classified into gas, gasoline, kerosene, gas oil and heavy oil according to the petroleum product quality standard of Ministry of Knowledge Economy. The conversion reaches 80% after 60 min at $500^{\circ}C$ in the pyrolysis of ABS resin. The amount of the final product was ranked as gas heavy oil > gasoline > gas oil > kerosen based on the yield. The yields of heavy oil and gas oil increase with an increase in the reaction time and temperature.
Hwayeon Jeon;Cheol Hwan Jeon;Sung Joon Park;Jae Woo Lee;Jae-kon Kim
Clean Technology
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v.29
no.4
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pp.262-271
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2023
Globally, the amount of waste plastics has been occurring to environmental problems. As a result, it is necessary to research methods that utilize waste plastic pyrolysis oil (WPPO) produced by pyrolysis. One such method being studied is utilizing WPPO as a naphtha feedstock. In this study, five types of WPPO were analyzed to determine whether they can be used as raw materials for naphtha. Because of their wide boiling point range, the WPPOs were fractionated into light and heavy fractions through vacuum distillation, and the separation and purification techniques were analyzed using GC-VUV to determine the content of paraffin, olefin, and other compounds. All WPPOs showed high olefin content regardless of the source and fraction. Aromatic and paraffin content varied depending on the source, and oxygen and other compounds also varied significantly by source and fraction. In addition, the light fraction showed a carbon distribution similar to that of naphtha, whereas the heavy fraction showed a carbon distribution of C11 ~ C14. In conclusion, additional processes and raw material selection are required to utilize waste plastic pyrolysis oil as a raw material for naphtha.
Proceedings of the Korean Institute of Resources Recycling Conference
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2005.10a
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pp.75-82
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2005
Pyrolysis of biomass is one of the promising methods to obtain energy and valuable chemical stocks. Fast pyrolysis of Q. acutissima and L. letolepis has been carried out in a bubbling fluidized bed reactor to determine the optimum operating conditions of the pyrolyzer. Effects of reaction temperature, Uo/Umf, L/D ratio, and feed rate have been determined and the optimum conditions are as follows: $T\;=\;400^{\circ}C,\;U_o/U_{mf}\;=\;3.0,\;L/D\;=\;2.0$. Maximum yield of bio-oil was about 55% and the main compositions were carbohydrates, guaiacols, furans, phenols, and syringols. Product gas was consists of CO, $CO_2$, light hydrocarbons and the measured gas yield using the compositions agreed with the calculated value.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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