1994~1995년 사이에 대전, 공주, 논산, 부여와 김해 등지에서 채집한 병든 딸기, 토마토, 오이에서 총 1,504 균주의 잿빛곰팡이병균을 분리하여 10 $\mu\textrm{g}$/ml의 약제를 넣은 PDA 배지에서 배양하면서 약제반응을 조사한 결과, benomyl에 대하여는 1,147(76.3%)균주, procymidone에 대하여는 614(40.8%)균주, prochloraz에 대하여는 189(12.6%)균주가 저항성으로 나타났다. UV 처리 및 약제 배지에서의 누대배양을 통하여 prochloraz저항성 균주를 선발하였는데, 이들의 생육 억제 최소 농도(MIC)는 8 $\mu\textrm{g}$/ml 이상이었고, 감수성균의 MIC는 2 $\mu\textrm{g}$/ml 이하였다. 병원력, 포자 발아율, 균핵형성과 같은 적응력과 관련된 생물학적 특성 비교에서 저항성 균주들은 감수성 균주보다 열등하거나 비슷한 정도로 나타났다.
To investigate the physiological and biochemical differences between susceptible and tolerant species of Echinochloa species to the foliar applied cyhalofop-butyl and pyribenzoxim herbicides, herbicidal response, the rate of absorption, translocation and metabolism were studied. Among 148 individuals of Echinochloa species collected from 41 sampling sites in Korea which were classified into 7 geographical regions, based on morphological characteristics of plant and seed type, 46 lines were used for further studies. From them, E. crus-galli var. praticola collected from Hwanggan and E. crus-galli var. crus-galli collected from Namyangju were selected as the most susceptible species to cyhalofop-butyl and pyribenzoxim, respectively. Meanwhile, E. oryzicola(from Cheju) and E. crus-galli var. crus-galli(from Asan) were selected as tolerant species to cyhalofop-butyl and pyribenzoxim, respectively. Application of radio-labelled herbicides on the 1st leaf to both susceptible and tolerant Echinochloa species exhibited that the applied $^{14}C$-Cyhalofop-butyl and $^{14}C$-pyribenzoxim were more easily absorbed and translocated into stem tissues than root. Absorption of $^{14}C$-Cyhalofop-butyl increased rapidly at 1 h after application and reached the maximum at 12 h after application. However, the absorption rate of $^{14}C$-pyribenzoxim was not changed. Two metabolites from cyhalofop-butyl-treated plants and one metabolite from pyribenzoxim-treated plants were separated by TLC. The amount of metabolite 1 in cyhalofop-butyl-treated tolerant species was significantly higher than that in the susceptible one, suggesting differences in detoxification ability between susceptible and tolerant species.
For our survey of insecticidal resistance of Palm thrips (Thrips palmi Karny), we established the discriminating time (DT) and concentration (DC) of nine insecticides, and we conducted a bioassay about seven local populations via leaf-dipping methods. The discriminating times of the recommended concentration (RC) were 24 h at emamectin benzoate EC and spinetoram SC, 48 h at chlorfenapyr EC, 72 h at spinosad SC, cyantraniliprole EC, acetamiprid WP, dinotefuran WG, imidacloprid WP and thiacloprid SC after treatment. The DC estimated the concentration which showed the difference within the mortalities of these local populations. The DCs were emamectin benzoate EC $0.013mg\;L^{-1}$ (RC, $10.8mg\;L^{-1}$), spinetoram SC $0.125mg\;L^{-1}$ (RC, $25.0mg\;L^{-1}$), chlorfenapyr EC $0.25mg\;L^{-1}$ (RC, $50.0mg\;L^{-1}$), spinosad SC $0.083mg\;L^{-1}$ (RC, $50.0mg\;L^{-1}$) and cyantraniliprole EC $5.0mg\;L^{-1}$ (RC, $50.0mg\;L^{-1}$), and DCs of neonicotinoids were their RCs, that is, acetamiprid WP (RC, $40.0mg\;L^{-1}$), dinotefuran WG (RC, $20.0mg\;L^{-1}$), imidacloprid WP(RC, $50.0mg\;L^{-1}$) and thiacloprid SC (RC, $50.0mg\;L^{-1}$). From our investigation into the resistance of the local populations with DT and DC application, the neonicotinoid insecticides have shown a high resistant level for all the local populations, and the other insecticides have demonstrated low or non-resistance. In the use of neonicotinoid insecticides to control Palm thrips, one must take caution. As a result, the establishment of DT and DC in the single dose bioassay method was helpful for surveying the insecticide response dynamics and the development of an insecticide resistance management strategy.
This study carried out to investigate the antimicrobial resistance and biochemical characteristics of Staphylococcus aureus (S. aureus) isolated from reproductive and respiratory tract in Thoroughbred horse. The specimens were collected from equine vaginal mucosa and upper respiratory tract from March to December 2006 using a culture swab in Korea. S. aureus suspected colonies on blood agar plates were selected and identified as standard biochemical tests and PCR (Applied Biosystems, USA). Antimicrobial resistance test of S. aureus isolates was performed with 30 antimicrobial agents (BBL, USA) by using the agar disk diffusion method. S. aureus isolates were isolated 58 (39.2%) strains of 148 samples: wound 64.7% (11/17), genital discharge 37.0% (37/100) and nasal discharge 32.2% (10/31). Almost isolates showed high resistance to spectinomycin, sulfonamides, erythromycin, tetracyelin, ciprofloxacin and penicillin. These results may provide the basic information to establish strategies for treatment and prevention of reproductive and respiratory disease in Thoroughbred horses in Korea.
Proceedings of the Korean Society for Bioinformatics Conference
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2006.02a
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pp.91-96
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2006
현대의학의 발전으로 많은 질병들의 치료율이 개선되고 있으나, 암은 여전히 낮은 치료율과 약제 내성 및 부작용으로 많은 환자들이 의학적 고통 뿐 아니라 정신적, 경제적 문제점들을 호소하고있다. 이와같은 문제점은 동일한 병리학적 특성을 가지는 종양이라도 사람마다 그 생물학적 특성이 다르며, 동일한 환자안에서도 종양의 시기에 따라 다양한 특성의 세포들이 공존하며 다양한 문제를 발생하는 tumor heterogeneity에서 기인하게된다. 다행히 최근의 분자생물학의 발전과 인간유전체연구들의 활성화로 이와같은 다양한 암의 특성과 환자들의 특성을 이해하는 연구 방법들의 개발로 환자의 특성에 맞는 항암제를 효율적으로 투여하는 맞춤치료를 향한 노력을 지속하고 있다. 이와같은 맞춤치료의 일환으로 약제의 환자에서의 반응과 부작용을 예측하고자 최신의 high-throughput 기법을 도입한 것이 Pharmacogenomics이다. 즉, 지금까지의 항암치료는 암의 종류에 따라 임상연구 결과에 근거한 항암제를 선택하고 있다. 그러나 앞서 설명한 것처럼 암의 특성과 환자 반응의 다양화로 실제 항암효과는 기대에 미치지 못하여 많은 수의 환자들이 치료에 내성을 보일 뿐 아니라 치명적인 부작용으로 새로운 문제에 대면하게 되었다. 따라서 각 항암제011 최대의 효과를 보이며 최소의 부작용을 나타내는 최선의 치료책을 선정하는 것이 중요한 과제이다. 이를 위해서 암환자의 치료 단계에서 정확한 진단 및 병기 설정, 생물학적 특성 이해 뿐 아니라, 치료 반응을 예측할 수 있는 생물학적 표지자를 찾고자 하는 노력의 결과로 현재 임상에 사용되는 몇 가지 종양표지자를 포함하여 다양한 유전자 칩들이 연구단계에 있다. 특히 다양한 생물학적 현상이 많은 유전자들의 변화에 의한다는 근거하여 약제의 효과와 부작용을 예측할 수 있는 표지자 발굴도 DNA chip 등의 high-throughput technology를 사용하여 그 특이도와 민감도가 향상된 표지자 발굴이 시도되고 있다. 아직은 시작단계이고 많은 검증이 필요하나 여러 가지 가능성의 증거들로 멀지않은 시기에 맞춤치료가 가능하리라 기대하며, 암 연구에 있어서 pharmacogenomics의 현황을 소개하고자 한다.
In 2005, 90 isolates of Colletotrichum gloeosporioides causing persimmons tree anthracnose were obtained from infected twigs and fruits of persimmon trees. Their responses to nine fungicides, consisting of two benzimidazoles (thiophanate-methyl, carbendazim), three ergosterol-biosynthesis inhibitors (difenoconazole, myclobutanil, tebuconazole), and four protective fungicides (propineb, mancozeb, chlothalonil, and dithianon), were investigated with relative mycelial growth index to untreated control on PDA treated with field application rate of each fungicide. At response to carbendazim ($415{\mu}g/ml$) and thiophanate-methyl ($750{\mu}g/ml$), 82% and 78% of isolates showed relative mycelial growth index under 0.1 to untreated control, respectively. All of them did not grow on PDA incorporated with myclobutanil ($40{\mu}g/ml$) and tebuconazole ($75{\mu}g/ml$). Only one isolate (PER 36) grew on PDA amended with difenoconazole ($50{\mu}g/ml$), but its relative mycelial growth index to untreated control was very low with a values of 0.03. They were most sensitive to propineb ($1,500{\mu}g/ml$) among four protective fungicides.
Son, Eun-Soon;Lee, Sun Kyoung;Cho, Sang-Nae;Park, Hae-Ryoung;Lee, Jong Seok
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.53
no.6
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pp.756-760
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2021
Frankincense has been used as a traditional medicine for treating rheumatoid arthritis, dermatitis, and muscle pain. In this study, the anti-tuberculosis effects of Frankincense were evaluated in immune responses of macrophages. Frankincense methanol extract was not cytotoxic to the host. The 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide reduction assay using human macrophage (THP-1) cells did not show cytotoxic effects or morphological changes with treatments of 31.3, 62.5, and 125 ㎍/mL Frankincense methanol extract (FRM). Inhibitory effects of Frankincense methanol extract on the growth of Mycobacterium tuberculosis in human macrophages were investigated. The immune response was measured by monitoring the levels of TNF-α and IL-1β in THP-1 cells with or without M. tuberculosis infection under Frankincense methanol extract treatment. Inflammatory cytokine levels and M. tuberculosis numbers were reduced in THP-1 cells treated with Frankincense methanol extract. Therefore, Frankincense methanol extract could be used as a potential anti-tuberculosis agent.
Kim, J.S.;Kim, T.J.;Shin, W.K.;Kim, K.J.;Cho, K.Y.
Korean Journal of Weed Science
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v.15
no.3
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pp.188-196
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1995
Blackgrass and water foxtail are troublesome weeds in a cultivation area of cereals. To know whether water foxtail could substitute for blackgrass as a plant material of screening for the discovery and development of new cereal herbicides, they were compared in a greenhouse and a growth chamber with respect to initial growth characteristics and responses to various herbicides. Blackgrass had a higher germination rate at lower temperature and a higher growth rate at higher temperature as compared to water foxtail. In addition, blackgrass was less sensitive to long day than water foxtail. These results suggest that blackgrass grows better in a cultivation area in spring than water foxtail. As compared to water foxtail, blackgrass showed shightly susceptible responses to herbicides when they were applied to soil surface at one day after seeding. However, the responses to the herbicides of blackgrass and water foxtail were similar with a foliar application of the herbicides at 3 or 4 leaf stage of the plant. Since there were no considerable differences in the herbicidal responses of the two plant species, water foxtail could substitute for blackgrass as a plant material for a primary herbicide screening. When water foxtail was used in a post-emergence screening test, seeding amount of 0.1g/$350cm^2$ and postemergence application of herbicides at 3 to 5 leaf stage were found to be appropriate on the view of alleviating screening efforts in a greenhouse.
Interaction between anti-cancer agents and various modulators of multidrug resistance in producing their joint effects are of fundamental interest in the chemtherapeutic treatment of cancer. We generate a dose-response curve for each combination of several anti-cancer agents and modulators based on an in-vitro experiment on each of several human cancer cell lines. We employ a log-linear model developed by Wahrendorf et al (1981) and Piegorsch et al (1988) to detect synergism among several compounds. We show two examples of the data analysis and their results. We believe that these results encourage further experiment in-vivo studies.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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