• Title/Summary/Keyword: 약물

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Relation Extraction of Drug-Drug Interaction using Multi-Channel PCNN Model (Multi-Channel PCNN 모델을 활용한 약물-약물 상호작용 관계 추출)

  • Park, Chanhee;Cho, Minsoo;Park, Jangwon;Park, Sanghyun
    • Proceedings of the Korean Society of Computer Information Conference
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    • 2019.01a
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    • pp.33-36
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    • 2019
  • DDI 추출은 생물 의학 문헌으로부터 약물-약물 상호작용(Drug-Drug Interaction) 관계를 추출하는 작업으로, 기존에 알려지지 않은 인체 내 약물 간의 효과 또는 부작용 정보를 제공하는데 중요한 역할을 한다. 본 연구에서는 PCNN 모델을 활용하여 특징 추출 과정을 자동화하고 약물 개체 간의 구조 정보를 포착해 개체 간 관계를 효율적으로 추출하였으며, 생물 의학 문헌에서 쓰이는 생소한 용어를 보다 풍부하게 표현하기 위해 5가지 버전의 단어 임베딩을 PCNN의 채널로 사용하였다. 본 연구에서 제안하는 MC-PCNN 모델의 성능 평가를 위해 DDI'13 Corpus 데이터를 사용하여 비교 실험을 진행하였으며, 그 결과 기존 연구보다 $F_1$ 점수 기준 최대 2.05%p 향상된 성능을 보이며 DDI 관계 추출에서 효과적인 방법론임을 확인하였다.

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나노구조기반의 약물전달기술

  • Ryu, Won-Hyeong
    • Journal of the KSME
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    • v.52 no.6
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    • pp.43-47
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    • 2012
  • 이 글에서는 효과적인 약물 치료를 위한 약물전달(controlled drug delivery)의 기본 개념과 나노기술을 이용한 최신 약물전달기법 및 그 응용에 대해 소개하고자 한다.

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Pharmacotherapy in Neuropathic Pains: Evidence-Based Approach (만성 신경병성 통증의 약물 치료: 근거-중심의 약물 치료)

  • Cho, Sang-Hoon;Ahn, Yong-Woo;Ok, Soo-Min;Huh, Joon-Young;Ko, Myung-Yun;Jeong, Sung-Hee
    • Journal of Oral Medicine and Pain
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    • v.36 no.2
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    • pp.139-146
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    • 2011
  • Neuropathic pain is defined by "pain is initiated or caused by primary lesion or dysfunction in the nervous system" and several etiologic conditions can induce the neuropathic pains. Various groups of drugs are used to treat the neuropathic pains. Not depending on anecdotal case or habitual choice, to obtain the more effective pharmacotherapy, relative-comparison index is suggested through multiple analyses of clinical trials. Depending on relative-comparison index, first-line medications and second-line medications for neuropathic pain are recommended. To support the Quality of life in patients, selection of medication is made on such recommendations.

PHARMACOLOGICAL TREATMENT IN PERVASIVE DEVELOPMENTAL DISORDERS (전반적발달장애의 약물치료)

  • Choi, Jin-Sook
    • Journal of the Korean Academy of Child and Adolescent Psychiatry
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    • v.4 no.1
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    • pp.27-38
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    • 1993
  • Pervasive developmental disorder is one of the most severe clinical disorder in child psychiatry and is associated with deviancies in multiple areas of development. Medication does not cure pervasive developmental disorder and its effectiveness is generally nonspecific. But psychopharmacological treatment can be important for some children with pervasive developmental disorder and can make many young autistics more amenable to behavior modification and education. Haloperidol, the most widely studied antipsychotics, was statistically and clinically superior to placebo, and furthermore, was known to facilitate the positive functioning such as, discrimination learning and imitative communication, without side effects. However, administration of haloperidol is associated with drug related dyskinesia, and it warrants the introduction and use of the other novel drugs. Several biochemical studies suggest that subgroups of children with pervasive developmental disorder show hyperserotonemia and increased endogenous opioid level as compared with controls. Psychopharmacological trials were conducted according to these findings(ex : fenfluramine, naltrexone), with mixed results till now. These and another drugs that have been used in children with pervasive developmental disorder and their effectiveness are reviewed.

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The Effect of Sodium Alginate of Osmotic Pellet on Drug Release (알긴산 나트륨의 코팅이 삼투정 펠렛의 약물방출에 미치는 영향)

  • Youn, Ju-Yong;Ku, Jeong;Lee, Soo-Young;Kim, Moon-Suk;Lee, Bong;Khang, Gil-Son;Lee, Hai-Bang
    • Polymer(Korea)
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    • v.32 no.2
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    • pp.103-108
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    • 2008
  • Osmotic pellet, which consisted of water-swellable seed layer, drug layer, and porous membrane layer, has been widely utilized in oral drug delivery system. In this work, we describe the preparation of osmotic pellet with nifedipine as model drug and a mixture of cellulose acetate (CA) and Eudragit RS as membrane layer, and then examined the drug release behavior on the variation of the thickness change of membrane layer (CA and Eudragit RS) and release media. Furthermore, we examined the nifedipine release behavior using sodium alginate as a potential membrane candidate. Osmotic pellet was obtained in the quantitative yield by fluidized bed coater. Osmotic pellet exhibited the round morphology and the size ranging $1500{\sim}1700{\mu}m$ in SEM. The nifedipine release decreased as the thickness of membrane layer (CA and Eudragit RS) increased. In addition, it observed that there is difference of release amount in between intestinal juice (pH 6.8) and gastric juice (pH 1.2). In the case of osmotic pellet coated with sodium alginate, nifedipine release behavior depended on the crosslinking of sodium alginate layer. In conclusion, we found that various membrane layers could control the release amount of nifedipine.

THE PSYCHOSOCIAL CHARACTERISTICS OF ADOLESCENT DRUG USER (약물사용 청소년의 심리-사회적 특성)

  • Park, Joong-Kyu;Choi, Jung-Hun
    • Journal of the Korean Academy of Child and Adolescent Psychiatry
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    • v.1 no.1
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    • pp.130-147
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    • 1990
  • This study intended to investigate the characteristics of adolescent drug user in Korea. A questionnaire on adolescent drug use was administered to 1st or 2nd grade 898 students (465 males, 433 females) from 9 senior high schools in Seoul area. The extent of current using six representative drugs such as cigarettes, alcohol, chemical substance inducing hallucination(e,g., thinner, bond etc.), psychostimulant, hypnotic and minor tranqulizer was self-reported. Also their psychological distress, self-concept and individual-related variables such as academic grade, deviant behavior, drug-using peers, the perceived availability of drugs, the degree of family discipline, and the perceived parents' attitude for drinking and smoking were surveyed. Subjects were grouped into six(male) or five(female) subgroups (nonuser, simple experiencer, one kind of drug user, two kinds of drugs user, three kinds of drugs user(male only), minor tranqulizer user) to their extent of drug use. Then ANOVA procedure performed for group comparison of their psychological distress, self-concept and individual-related variables. The results showed that the most popular drugs among adolescents in Korea were cigarettes and alcohol. Minor tranqulizer was used by about 2.8% of male and 7.41% of female subjects. In general abusers showed lower academic grade, more deviant experiences, having more drug-using peers, higher degree of psychological distress, and lower postitive self-concept than nonuser group. According to the results of discriminant analysis, hostility and deviant behavior were reliable predictive variables that distinguished abuser group from nonuser group among the associated variables in this study. These results suggest that some common factors affect drug use of Korean high school students : high school students who have many common risk factors could be abusers more easily. These findings supported risk factor theory that the extent of drug use of adolescents might be associated with general maladjustment in everyday life.

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중서의결합치료소아백혈병사로(中西醫結合治療小兒白血病思路) -중서의 결합으로 소아백혈병 치료에 대한 접근-

  • Seok Hyo-Pyeong
    • The Journal of Pediatrics of Korean Medicine
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    • v.15 no.1
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    • pp.71-75
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    • 2001
  • 백혈병은 조혈계통의 악성 증식성 질환으로서 현재까지 주로 화학약물요법에 의존하고 있는 실정이다. 화학약물요법은 백혈병 세포를 소멸시킬 수 있지만 또한 인체에 여러 가지 독성 반응 및 부작용을 일으키기도 한다. 따라서 중서의결합으로 백혈병 치료에 접근하는 것은 중요한 의미를 갖는다. 중의학에서 소아 백혈병을 치료하는 경우 청열해독법(淸熱解毒法), 부정보허법(扶正補虛法), 활혈화어법(活血化瘀法)을 주로 사용한다. 청열해독법은 백혈병의 조기치료에 주로 활용되는데, 인체의 저항력을 증강시켜 화학약물요법을 실시하는 동안 흔히 나타날 수 있는 감염증상을 예방하는 효과를 얻을 수 있다. 부정보허법(扶正補虛法)은 주로 화학약물요법의 유도 완화기 및 치료효과의 유지를 위하여 활용되는데, 이는 인체의 면역력을 향상시켜 화학약물요법이 인체에 미치는 손상을 경감시킬 수 있다. 활혈화어법(活血化瘀法)은 미세순환을 개선시키는 작용을 하며 골수의 조혈기능을 촉진하고 면역기능을 조절하며 또한 일부 활혈화어제(活血化瘀劑)는 백혈병 세포에 직접적인 억제효과를 보인다. 소아백혈병에 대하여 화학약물요법을 진행하는 동안 중약을 같이 병행하는 경우 다음과 같은 과정으로 나누어 실시할 수 있다. 1. 유도완화치료(화학요법)단계: 이와 같은 치료과정은 대개 화학약물요법으로 인한 극심한 독성반응이나 주작용을 나타내게 되는데, 이 과정에서 중약치료를 병행하면 신속하게 증상을 개선시킬 수 있다. 만약 구토나 설사와 같은 소화계 부작용이 나타나면 화위강역법(和胃降逆法)을 활용하고, 감염 증상이 나타나면 부정(扶正)과 거사법(祛邪法)을 병행할 수 있다. 화학약물요법을 진행한 후 신체가 극도로 허약해지고 골수의 기능이 심하게 억제되는 경우는 주로 부정(扶正)시키는 중약을 사용하면서 익기양혈제(益氣養血劑)를 곁들이고 보조적으로 단삼(丹蔘), 당귀(當歸), 천궁(川芎), 계혈등(鷄血藤) 등과 같은 활혈화어제(活血化瘀劑)를 사용하여 골수의 조혈기능을 회복시킨다. 2. 치료효과의 유지단계: 본 과정에서는 중약치료에 있어서 부정(扶正)과 거사법(祛邪法)을 병행한다. 화학약물요법을 실시하는 동시에 거사제(祛邪劑)를 중용(重用)함으로써 화학약물요법의 효과를 강화시킨다. 화학약물요법이 끝난 뒤 부정(扶正)시키는 약물을 중용(重用)하여 인체의 면역기능을 증강시키고 백혈병세포를 억제시킨다. 3. 치료효과의 유지 및 강화단계: 치료효과의 유지단계에서는 변증논치(辨證論治)의 원칙에 입각하여 항암효과가 있는 중약을 활용할 수 있는데, 예를 들어 백화사설초(白花蛇舌草), 산자고(山慈?), 청대(靑黛), 용규(龍葵) 등을 사용할 수 있고, 육신환(六神丸)을 장기적으로 복용하여도 된다. 소아백혈병 치료에 있어서 중서의결합의 치료법을 활용하는 경우 다음과 같은 내용에 주안점을 둘 수 있다. 화학약물요법을 진행하는 과정에서 중약을 병행하여 투여하는 경우 사진합삼(四診合參)을 근간으로 종합적인 분석을 통하여 병인(病因)을 살피어 치료에 임하도록 한다. 약물의 선택과 처방의 구성은 반드시 변증논치(辨證論治)의 원칙하에 이루어져야 한다. 화학약물요법과 중약치료를 병행하는 과정에서 변증(辨證)과 변병(辨病)이 서로 결합되고 부정(扶正)과 거사법(祛邪法)을 병행하여 활용한다. 정체관(整體觀)에서 출발하여 환자를 관찰하는 동시에 특징적인 증후(證候)에 대한 변증논치(辨證論治)도 중요하며, 또한 백혈병 환자의 유형(類型)이나 임상 혈액검사 소견, 골수의 양상, 화학요법의 진행단계 및 환자의 연령과 체질 등을 충분히 가만하여 종합적인 분석을 토대로 치료법을 선택하여야 중약요법과 화학약물요법의 협동적인 효과를 증폭시키고 백혈병치료에 새로운 전기를 마련할 수 있을 것이다.

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Attitude to Drug Abuse in Adolescent in Jeollanam-do (전라남도 청소년의 약물남용 태도 조사)

  • Kim, Eun-Yeob;Park, Chong-Sun
    • Proceedings of the KAIS Fall Conference
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    • 2010.05b
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    • pp.667-669
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    • 2010
  • 본 연구에서는 청소년의 일반적 비의도적 약물에 대한 인식과 태도를 확인하고자 하였다. 전라남도 22개 시군구 초중학교를 대상으로 무작위 추출 설문을 하였다. 약물남용예방 교육을 받은 경험 유무에 대한 결과는 438명 42.9%는 약물예방교육을 받은 경험이 있다고 하였으며, 582명 57.1%는 약물예방교육을 받은 경험이 없다고 응답하였다. 약물(술, 담배 포함)을 사용하여 기분이 좋아진다면 약간의 후유증은 무시해도 되는가에 대하여 86.2%가 그렇지 않다고 응답하였다. 술, 담배, 흡입제(본드, 가스) 등은 중독성이 없는지에 대하여 17.3%가 그렇다고 다소 높은 응답을 보였다. 담배는 피울수록 흡연량이 늘어나는가에 대한 질문은 사전 교육을 받은 그룹이 사전 교육을 받지 않은 그룹보다 '그렇다'고 높은 응답을 하였다. 만약 친구가 약물사용을 권유한다면 향후 어떻게 할 것인가에 대한 결과 88.9%가 정중히 거절할 것이라 응답하였다. 향후 약물 오남용 예방 교육이 있다면 참여하겠는가에 대한 결과 91.3% 가 '그렇다'고 응답하였다. 본 약물 오남용 예방교육은 효과적이였는가에 대한 결과 90.3%가 효과적이였다고 응답하였다. 따라서, 청소년의 특성을 이해하고, 올바른 건강 관련 행위 습득을 통해 성인기 건강의 기반을 형성할 수 있도록 꾸준히 노력해야 할 것이다.

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Drug Release by Poly(DL-lactide) Coated Chitosan Derivatives Matrices (Poly(DL-lactide)로 피막된 키토산 유도체 매트릭스에서의 약물방출)

  • 차월석;나재운이동병
    • KSBB Journal
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    • v.10 no.4
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    • pp.461-467
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    • 1995
  • In this study, the release experiments of drug were operated in the phosphate buffer solutions of pH 7.4 and pH 1.2 by using drug carriers(chitosan, chitosan hydrochloride, and sulfonated chitosan)coated by poly(DL-lactide) with prednisolone for delivery drug. The release time of drug was more delayed in pH 7.4 than in pH 1.2. The release time of according to the kinds of drug carrier was delayed in the order of chitosan, sulfonated chitosan, and chitosan hydrochloride. In short, the formulation allows biodegradable coated monolithic polymetic matrices to suppress the burst effect of the drug release mechanism, which led to the sustained release pattern.

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Clinical Efficacy of Clozapine in Refractory Schizophrenia (불응성 정신분열증환자의 Clozapine 치료효과)

  • Lee, Min-Soo;Jung, In-Kwa;Kwak, Dong-Il
    • Korean Journal of Biological Psychiatry
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    • v.2 no.1
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    • pp.131-139
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    • 1995
  • Clozapine, on atypical antipsychotic drug, has been estimated to be a major improvement in the treatment-refractory schizophrenic patients. We evaluated the clozapine efficacy in the treatment of schizophrenic patients who are refractory to classic neuroleptics. The patients were assigned in a prospective, open, comparative trial for 12 weeks. Following an dose titration, 33 inpatients with treatment-refractory schizophrenia diagnosed according to DSM-III-R were given a clozapine(N=17, approximate 300-600mg/day) or haloperidol(N=16, approximate 20-30 mg/day) for 12 weeks. The clinical state was assessed before treatment, and 1st, 4th, 8th and 12th week during treatment using Brief Psychiatric Rating Scale(BPRS) and Positive and Negative Syndrome Scale(PANSS). Assessment of side effects were mode weekly using Simpson-Angus Scale for Extrapyramidal Side Effects and Adverse Events-Somatic Symptoms. Clozapine produces significant improvement than haloperidol on the BPRS and PANSS scores. 77% (13/17) of the clozapine-treated patients were categorized as responders, who showed at least 20% decrease in total BPRS scores, compared with 31% (5/16) of haloperidol-treated patients. Extrapyramidal side effects occurred in only one patient in clozapine group, but nine patients in haloperidol group. Salivation, sleepiness, constipation and hypotension were most frequent adverse effects observed in clozapine group. There was no significant changes in total WBC and neutrophil during clozapine treatment. These findings suggest that clozapine is on effective antipsychotic drug for the Korean treatment-refractory schizophrenic patients, who are nonresponsive to or unable to tolerate classcal antipsychotic drugs due to extrapyramidal side effects.

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