• 제목/요약/키워드: 약물상호작용

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Nifedipine이 Atrial Natriuretic Peptide의 혈압내림효과에 미치는 영향 (Nifedipine Enhances Vasodepressor and Natriuretic Responses to Atrial Natriuretic Peptide in Anesthetized Rats)

  • 이종은;최기철
    • The Korean Journal of Physiology
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    • 제24권1호
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    • pp.115-121
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    • 1990
  • Pentobarbital 마취한 정상혈압 및 신성 고혈압 흰쥐에서 calcium channel 봉쇄 약물 nifedipine과 atrial natriuretic peptide(ANP)의 상호작용을 조사하였다. 정상혈압 흰쥐에서 nifedipine$(1.0\;{\mu}g/kg/min)$ 또는 ANP(60 ng/kg/min)의 주입은 각각 유의하게 혈압을 내렸으며 두 약물의 동시 주입시에 개별적으로 주입하였을 때보다 그 혈압내림의 정도가 더욱 컸다. Nifedipine은 단독 주입하였을 때에 신기능에 유의한 영향을 미치지 않았으나 ANP와 동시에 주입하였을 때에는 ANP의 요량 및 Na 배설 증가 효과를 항진시켰다. 한편 고혈압 흰쥐에서도 ANP의 혈압내림효과와 신장효과는 nifedipine과 함께 주입하였을 때에 더 컸다. 적출 흉부대동맥 표본을 phenylephrine으로 미리 수축시킨 후 ANP를 첨가하면 용량의존 이완반응을 보였고 nifedipine 존재하에서 더 예민하였다. 이상의 실험결과는 calcium channel 봉쇄약물이 ANP의 혈압내림효과를 항진시킴을 보인 것이며 그 기전으로 요중 배설 증가 및 혈관이완효과 증가 등이 관여함을 시사하였다.

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Self-Attention 기반의 변분 오토인코더를 활용한 신약 디자인 (De Novo Drug Design Using Self-Attention Based Variational Autoencoder)

  • ;최종환;서상민;김경훈;박상현
    • 정보처리학회논문지:소프트웨어 및 데이터공학
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    • 제11권1호
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    • pp.11-18
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    • 2022
  • 신약 디자인은 단백질 수용체와 같은 생물학적 표적과 상호작용할 수 있는 약물 후보물질을 식별하는 과정이다. 전통적인 신약 디자인 연구는 약물 후보 물질 탐색과 약물 개발 단계로 구성되어 있으나, 하나의 신약을 개발하기 위해서는 10년 이상의 장시간이 요구된다. 이러한 기간을 단축하고 효율적으로 신약 후보 물질을 발굴하기 위하여 심층 학습 기반의 방법들이 연구되고 있다. 많은 심층학습 기반의 모델들은 SMILES 문자열로 표현된 화합물을 재귀신경망을 통해 학습 및 생성하고 있으나, 재귀신경망은 훈련시간이 길고 복잡한 분자식의 규칙을 학습시키기 어려운 단점이 있어서 개선의 여지가 남아있다. 본 연구에서는 self-attention과 variational autoencoder를 활용하여 SMILES 문자열을 생성하는 딥러닝 모델을 제안한다. 제안된 모델은 최신 신약 디자인 모델 대비 훈련 시간을 1/26로 단축하는 것뿐만 아니라 유효한 SMILES를 더 많이 생성하는 것을 확인하였다.

단미 한약과 합성 혈압약의 상호작용 (Interactions between herbal medicines and synthetic antihypertensive drugs)

  • 오유나;이홍범;김형우
    • 대한본초학회지
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    • 제33권6호
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    • pp.9-18
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    • 2018
  • Objective : Many patients take antihypertensive drugs as well as herbal medicines at the same time in order to treat other symptoms or to keep their well-being. In this study, interactions between herbal medicines and synthetic antihypertensive drugs were analyzed. Methods : To investigate the interaction between herbal medicines and synthetic antihypertensive drugs, three electronic databases, including OASIS, Mediline and Sciencedirect were searched. Experimental and clinical studies on the interaction between herbal medicines and antihypertensive drugs were independently reviewed and included. Results : Analyzing selected studies, twenty herbs were found to interact with antihypertensive drugs. Herbs found to increase the antihypertensive effect were Panax ginseng, Carthamus tinctorius, Magnolia officinalis, Silybum marianum, Scutellaria baicalensis, Schisandra chinensis, Sophora flavescens, Piper nigrum, Curcuma longa, Ginkgo biloba, Juncus effuses and Hydrastis canadensis. In contrast, Commiphora myrrha, Rhodiola rosea, Hypericum perforatum, Eurycoma longifolia, and Daturae metel were found to inhibit the antihypertensive effect. Stephania tetrandra could increase or decrease the effect depending on the type of antihypertensive drug. Epedria sínica was suspected of pharmacodynamic interaction with antihypertensive drug. Glycyrrhiza uralensis has been reported to have serious side effects in combination with antihypertensive drugs. Conclusion : These results imply that when used in combination with herbal medicines and synthetic antihypertensive drugs, proper doses and herbs which are to avoid need to be informed to the patients. Despite concerns about interactions between herbal medicines and synthetic drugs, related research is very limited. More systematic researches are needed to give information on patient safety as well as to guide clinical practice.

약물과 생체 고분자간의 상호작용(XI) -Cefaclor, cefpiramide, ceftazidime and ceforanide와 소혈청 단백과의 결합에 관한 연구- (Drug-Biomacromolecule Interaction(XI) -Binding of cefaclor, cefpiramide, ceftazidime and ceforanide to bovine serum albumin-)

  • 김종국;권경희
    • 약학회지
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    • 제32권3호
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    • pp.182-186
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    • 1988
  • Binding of four cephalosporins(cefaclor, cefpiramide, ceftazidime, ceforanide) to bovine serum albumin was studied. Difference spectrophotometry was employed to evaluate the nature and the degree of association of cephalosporin-albumin complex. 2-(4'-hydroxybenzen azo) benzoic acid was used as the uv spectrophotometric probe for measuring the binding of cephalosporins to bovine serum albumin. Competitive bindings between cephalosporins and probe were observed. For the binding of cephalosporins to bovine serum albumin, three binding sites were identified. The binding constants of cefaclor, ceforanide, ceftazidime and cefpiramide were $12.57\;{\times}\;10^{-2}M^{-1}$, $6.49\;{\times}\;10^{-2}M^{-1}$, $4.70\;{\times}\;10^{-2}M^{-1}$ and $6.20\;{\times}\;10^{-2}M^{-1}$ respectively.

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Warfarin과 Simvastatin/Gemfibrozil의 약물 상호 작용 : 높은 수치의 ALT/AST, 횡문근 융해와 급성 신장 장애 (Drug Interaction of Warfarin with Simvastatin / Gemfibrozil : high levels of ALT/AST, rhabdomyolysis and acute renal failure)

  • 윤현옥
    • 한국임상약학회지
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    • 제21권3호
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    • pp.270-275
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    • 2011
  • 이 증례는 드물게 보는 경우로 simvastatin과 gemfibrozil을 오랫동안 함께 복용했음에도, 특이한 문제가 발현되지 않았지만, 이들을 warfarin와 함께 치료하는 경우, 아주 높은 alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase(AST) 혈중 농도, rhabdomyolysis, 급성 신장 장애가 발생하였다. 그 후, Simvastatin와 gemfibrozil을 복용 중단시켰더니, ALT/AST는 빠르게 정상수치로 돌아온 경우이다. 이 증례 보고서는 의료인들에게 simvastatin과 gemfibrozil을 함께 혹은 따로 warfarin과 함께 복용시켜 치료할 경우, creatine phosphokinase (CPK) 와 creatinine 혈중 수치들을 포함하여 ALT/AST 농도들을 주의 깊게 모니터하도록 경각심을 주고자 한다.

수용성 폴리파라시클로판류와 약물과의 상호작용 (제1보) -디페닐에텔을 골격으로 하는 수용성 폴리파라시클로판류의 설계 및 합성- (Interactions between Water-Soluble Polyparacyclophanes and Drugs (I) -Design and Synthesis of Water-Soluble Polyparacyclophanes Containing Diphenyl Ether Skeletons-)

  • 전인구;이민화;김신근
    • Journal of Pharmaceutical Investigation
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    • 제18권2호
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    • pp.89-97
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    • 1988
  • A series of novel water-soluble paracyclophanes containing two diphenyl ether skeletons and two bridging aliphatic chains of various length were designed and prepared to develop artificial host compounds which might provide efficient hydrophobic field. They were 1,5,19,23-tetraaza-12,30-dioxa[5,1.5.1] paracyclophane (6), 1,6,20,25-tetraaza-13,32-dioxa[6.1.6.1]paracyclophane (7), 1,7,21,27-tetraaza-14,34-dioxa[7.1.7.1]paracyclophane (8) and 1,8,22,29-tetraaza-15,36-dioxa[8.1.8.1]paracyclophane (9). As the corresponding acyclic analogue, 4,4'-dimethylaminodiphenyl ether (11) was synthesized for the comparative study of further host-guest interaction.

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반코마이신과 프로베네시드의 약물동태학적 상호작용 (Pharmacokinetic Interaction of Vancomycin and Probenecid in Rabbits)

  • 이돈일;유재신;범진필;최준식
    • Journal of Pharmaceutical Investigation
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    • 제27권1호
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    • pp.51-56
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    • 1997
  • This study was attempted to investigate the pharmacokinetic interaction of vancomycin (10 mg/kg, i.v.) and probenecid (7.5. 15, and 30 mg/kg, oral) in rabbits. The area under curve (AUC) of plasma vancomycin concentration was significantly increased (p<0.01) in rabbits when the probenecid was coadministrated. Volume of distribution (Vd) was significantly decreased (p<0.05) in rabbits coadministrated with probenecid (15 and 30 mg/kg) and total body clearance (CLt) was decreased significantly (p<0.05. p<0.01) in rabbits coadministrated with probenecid (7.5, 15 and 30 mg/kg). There was significant correlation between AUC and probenecid dose. From the results of this experiment, it is desirable to adjust dosage regimen of vancomycin for reduction of side or toxic effect when the probenecid is coadministered in clinical practice.

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생물 검정 데이터 정렬기법들의 비교 및 분석 (Exploration of data alignment methods for bioassay analysis)

  • 김한주;이성민;박승현;윤성로
    • 한국정보과학회:학술대회논문집
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    • 한국정보과학회 2012년도 한국컴퓨터종합학술대회논문집 Vol.39 No.1(B)
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    • pp.453-455
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    • 2012
  • 생물 검정(Bioassay)이란 생체 조직이나 분자의 구조 분석이나 기능 해석, 화합물이나 약에 의한 영향성을 실험하기 위해 실험체 조직과 약물의 상호작용에 의한 생성물의 양적 세기를 측정하는 과학적 실험 방법의 총칭이다. 바이오 어세이 실험 방법은 Gas Chromatography, 시험관 전기영동(Capillary Electrophoresis), 핵자기공명(NMR) 등의 다양한 실험 데이터를 포함한다. 결과로 생성된 실험 데이터를 정량적으로 분석하기 위해서는 일관성을 위해 얻어진 데이터를 정렬하는(alignment) 과정을 거쳐야 한다. 본 연구에서는 알려진 정렬 알고리즘들을 비교하기 위해, 알고리즘의 유형별로 분류하고 그 결과물을 분석하여 성능을 비교함과 동시에 특성을 파악하고자 한다.

Glut4와 Cytoskeletal Protein의 상호작용에 관한 연구 (Studies on the Interaction of Glut4 and Cytoskeletal Protein)

  • 김미영;이경림
    • Biomolecules & Therapeutics
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    • 제4권4호
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    • pp.398-401
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    • 1996
  • The glucose transporters found in the plasma membrane of all animal cells are known to have 12 putative transmembrane domains. Among 7 cytoplasmic loops, the fourth loop is the largest one. Since previous studies showed that cofilin, an actin-modulating protein, was found to interact with the largest cytoplasmic loop of (Na, K)ATPase, we tested if cofilin interacts with the largest cytoplasmic loop of Glut4. We demonstrated by the two-hybrid system that the largest cytoplasmic loop of Glut4 did not show any interaction with cofilin, suggesting that cofilin is not required for the membrane targeting process of other membrane proteins but only for a P-type ATPase.

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약물과 생체 고분자간의 상호작용(III) 형광측정법에 의한 1-Anilinonaphthalene-8-sulfonate와 Bovine Serum Albumin간의 결합에 관한 연구 (Drug-Biomacromolecule Interaction (III) 1-Anilinonaphthalene-8-sulfonate Binding to Bovine Serum Albumin by Fluorescence)

  • 김종국;안해영;양지선;김양배;유병설
    • 약학회지
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    • 제26권2호
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    • pp.85-90
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    • 1982
  • The binding of the 1-anilinonaphthalene-8-sulfonate(ANS) to bovine serum albumin was studied by fluorescence spectroscopy. The effect of pH, ionic strength, and protein concentration on the binding of ANS to protein were compared. The binding between ANS and protein was dependent on pH and ionic strength. It seems that both hydrophobic binding and some electrostatic forces are involved in the binding of ANS to protein. The binding constants for ANS increased with increasing protein concentration. This suggests the possibility of a sharing of one ANS molecule by more than one protein molecule at relatively high protein concentration.

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