• Korean Journal of Clinical Pharmacy
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• v.19 no.1
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• pp.43-49
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• 2009

토브라마이신은 그람음성균 감염에 사용하는 아미노글리코사이드계 항생제로 이독성 및 신독성 등의 부작용과 큰 개인차로 혈중농도 모니터를 통한 투여계획이 필요한 약물이다. 본 연구에서는 16명의 위암환자에서 비선형 최소자승 회귀분석과 베이시안 분석에 의한 토브라마이신의 약물동태에 분석오차의 영향에 대하여 연구하였다. 약물투여는 토브라마이신 1-2 mg/kg을 30분에 걸쳐 8시간 간격으로 등속 주입하였으며, 혈액 채취는 정상상태에 도달되었다고 판단되는 첫 약물투여 72시간 후에, 약물 주입 5분전과 주입이 끝난 뒤 30분과 2시간에서 세차례 채취하였다. 혈청중 약물농도는 형광편광면역법으로 측정 하였다. 분석오차를 위해 0, 1, 2, 4, 8 및 12 ${\mu}g/mL$에 해당하는 토브라마이신 혈중농도(C)을 네차례 측정하여 각 혈중농도의 표준편차 (SD)을 구하였다. 토브라마이신 분석오차를 구하기 위한 다항식이 SD = 0.0224+0.0540C+0.00173C2, $R^2$ = 0.935이었다. 이 식에서 구한 SD 값으로 분석시 가중치를 주었을 때, 비선형 최소자승 회귀분석에 의한 토브라마이신의 약물동태학적 파라메타 ($V_d$, $K_{el}$, $K_{slpoe}$, $t_{1/2}$)에 유의성있는 영향을 주었으나, 베이시안 분석에 의한 토브라마이신의 약물동태학적 파라메타에는 영향이 없었다. 이 다항식으로 부터 구한 분석오차를 토브라마이신의 비선형 최소자승 회귀분석을 이용한 약물동태 연구 및 파라메타 분석에 적용하여 좀 더 정확한 투여용량을 결정할 수 있으며, 더 나아가 토브라마이신 약물동태 시뮬레이션 연구에 응용할 수 있다.

• Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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• 1992.05a
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• pp.62-62
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• 1992

1.이온토포레시스에 의한 ISP의 경피촙수증가는 단순투과의 약 13배로서 그 증가정도는 전류세기와 약물농도에 비례하였다. 2. 가해주는 $Na^{＋}$ 농도가 커질수록 ISP의 flux는 감소하였다. 3. ion-pairing agent률 가하면 ISP의 flux는 감소하는데, 그 감소정도는 TU>SAL>BEN 로서 이는 이 물질들이 ISP와 ion-pair를 형성하는 능력순서와 같았다. 4. ISP용액의 pH증가시 ISP의 flux는 대체적으로 증가하며 그 pattern은 피부의 pKa를 3.5로 가정할 때의 피부해리곡선과 유사하였다. ISP가 광범위한 pH에서 완벽하게 해리된다고 가정할 때 pH증가시 flux증가는 피부해리 증가에 따른 permselectivity 증가에 기인한 것으로 생각되었다.

• Korean Journal of Clinical Pharmacy
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• v.18 no.1
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• pp.11-17
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• 2008

아미카신은 그람음성균 감염에 사용하는 아미노글리코사이드계 항생제로 이독성 및 신독성 등의 부작용과 큰 개인차로 혈중농도 모니터를 통한 투여계획이 필요한 약물이다. 본 연구에서는 16명의 위암환자에서 비선형최소자승 회귀분석과 베이시안 분석에 의한 아미카신의 약물동태에 분석오차의 영향을 연구하였다. 약물투여는 아미카신 7.5 mg/kg을 30분에 걸쳐 12시간 간격으로 등속 주입하였으며, 혈액 채취는 정상상태에 도달되었다고 판단되는 첫 약물투여 72시간 후에, 약물 주입 5분전과 주입이 끝난 뒤 30분과 2시간에서 세차례 채취하였다. 혈청중 약물농도는 형광편광면역법으로 측정하였다. 분석오차를 위해 0, 5, 15, 30, 60 및 $80\;{\mu}g/ml$에 해당하는 아미카신 혈중농도(C)을 네차례 측정하여 각 혈중농도의 표준편차 (SD)을 구하였다 아미카신 분석오차를 위한 다항식이 $SD=0.3017+(0.00538C)+(0.00112C^2)$, $R^2=0.974$이었다 이 식에서 구한 SD 값으로 분석시 가중치를 주었을 때, 비선형최소자승 회귀분석에 의한 아미카신의 약물동태학적 파라메타($V_d$, $K_{el}$, $K_{slpoe}$, $t_{1/2}$)에 유의성있는 영향을 주었으나, 베이시안 분석에 의한 아미카신의 약물동태학적 파라메타에는 영향이 없었다. 이 다항식에 의한 분석오차를 비선형최소자승 회귀분석에 의한 아미카신 약물동태학적 파라메타 분석시 적절히 사용하면 안전하고 효율적인 투여계획을 할 수 있다.

• Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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• 1993.04a
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• pp.104-104
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• 1993

시방성 제제에 대한 연구는 주로 제제학적 수단에 의한 약효의 지속화로서 제제설계상 제형개발 및 투여제형에서의 약물방출 조절로 체내의 유효 혈중농도를 유지한다. 이에 약물 방출 조절용 물질의 하나로서 체내 분해가 가능하고 독성이 없는 생체 고분자인 Chitosan이 약물방출 담체로서 양호함에 착안하여 약물의 서방화를 기하고자 본 실험에 착수 하였다. 모델 약물로서는 sulfamethoxazole, acetaminophen, sylimarin을 사용하여 chitosan gel 과 혼합비를 달리하여 고형 문산체를 조제하고 이것을 formaldehyde, glutaraldehyde, 1acetaldehyde, butylaldehyde 4종의 aldehyde를 사용하여 농도에 따른 가교화가 in vitro에서의 약물용출에 미치는 영향을 검토하였으며, 또한 위장을 거쳐 소화효소 또는 장내미생물 효소에 의한 chitosan 분해로 약물 방출의 촉진을 실험한바 지견을 얻었기에 보고한다.

• Korean Journal of Biological Psychiatry
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• v.5 no.2
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• pp.248-252
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• 1998

Object : This study was performed in order to examine the correlation between acute neuroleptic-induced dystonic reactions and serum iron level. Method : Serum iron levels were measured in psychiatric inpatients who had developed acute neuroleptic-induced dystonia(N=41) and in control patients with no history of acute dystonic reactions(N=37). Serum iron levels were compared in acute dystonic inpatients before starting treatment with neuroleptics and after acute dystonic reaction. Results : The patients exhibiting acute dystonic reactions had significantly lower serum iron levels than the patients without acute dystonic reactions. Conclusion : This result supports an association between low serum iron and the occurrence of neuroleptic-induced acute dystonic reactions.

• The Korean Journal of Pharmacology
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• v.31 no.1 s.57
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• pp.135-140
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• 1995

Glycation occurs by covalent binding between the carbonyl group of monosaccharides and the epsilon amino group of amino acid. It can alter the physiological function of proteins and causes the development of diabetic complications. In this study, the influence of glycation on protein binding of warfarin and dansylsarcosine was studied by equilibrium dialysis which was performed for 3 hours at $37^{\circ}C$ in the water bath. The high glycated albumin which contained $50{\pm}16%$ of glycated albumin bound less than natural albumin which contained $8.5{\pm}5.28%$ of glycated albumin, if drugs concentration were more than the albumin concentration. But only warfarin binding showed a significant difference of 6% (P<0.05) when the molar concentration ratio of warfarin per albumin was 3. In consideration of low therapeutic concentrations, low glycated albumin concentrations in the body, and rapid elimination of excessive free drugs, these small increaes of free warfarin concentrations by glycation of albumin are not considered as risk. factors for drug intoxication for diabetics, if renal functions are intact.

• Progress in Medical Physics
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• v.18 no.3
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• pp.161-166
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• 2007

A model theory of passive-targeted drug delivery in sphere-shaped solid tumors is introduced on the basis of Fick's law of diffusion, with appropriate boundary and initial conditions. For a uniform initial concentration inside the tumor, the concentration is obtained as a function of time and radial position. The concentration is shown to approach the equilibrium distribution as the time elapses, as is expected by the Gedanken Experiment. The time-evolution rate is found to be determined by the diffusion coefficient of the drug in the tissue, the size of the tumor, the volume of the drug-injected region, and the concentration gradient at the boundary.

• Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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• 1996.04a
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• pp.279-279
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• 1996

Sudan IV는 2시간 관류시키는 동안 약 30%의 농도감소를 보였다 Sudan IV자체는 물에 녹지않고 리포솜에 의해서 가용화 되는 물질이기 때문에 관류액중에서 리포솜으로부터 release out되지 않는다. 따라서 situation I의 가능성은 희박하며 또 그 자체로는 물에 거의 녹지않아 흡수되지 않을 것으로 예상되는 물질이므로 Sudan IV의 관류액으로부터의 소실은 곧바로 situation II를 반영할 것이다. 또 리포솜의 구성물질인 PC역시 관류액중에서 농도감소를 나타내었는데 이로부터 난용성약물을 봉입한 리포솜이 어떻게 장관으로 흡수되는 지 예상할 수 있었다.

• Journal of the Korean Chemical Society
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• v.65 no.5
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• pp.320-326
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• 2021

This study investigated the effect of the structure of the crosslinking agent used in contact lens polymerization on the physical properties and drug dissolution of contact lenses.es Contact lenses were manufactured using 0.3% and 3% of 4 types of crosslinking agents, respectively, and ofloxacin was used as the drug. Contact lenses using hydrophilic crosslinking agents improved water contents and wettability, and the more hydrophilic functional groups, the greater the effect. Contact lenses with a high concentration of crosslinking agent had a low concentration of eluted drug and a longer release time. The cross-linking agent structure of contact lenses had an effect on improving the performance of contact lenses and controlling drug release.

• Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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• 1996.04a
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• pp.271-271
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• 1996

PG의 농도가 AM의 경피투과에 미치는 영향은 용해도곡선과 유수분배곡선의 교점인 40% 농도에서 투과극대를 보였다. 지방산 및 지방산 알코올의 촉진효과는 리놀레인산＞올에인산＞올레일알코올＞ DHA=EPA=라우린산의 순이었고 PG에 리놀레인산 또는 올레인산을 첨가한 경우는 PG 단독에 비해 129.9 및 43.0배의 투과를 나타냈다. 또, 리놀레인산의 농도증가 (2,5,10%)에 따라 피부/매질 간의 분배계수가 가장 큰 5% 농도의 리놀레인산을 사용했을 때 투과효과가 최대로 나타났다. 한편, AM의 농도증가에 따른 투과효과에 있어서는 포화용해상태인 2% 약물농도에서 투과 flux가 가장 컸다. 라우릴황산타트륨의 첨가는 유의성 있는 효과를 발현하지 못했고 지방산과 병용시에도 지방산 단독 사용시에 비해 오히려 투과를 감소시켰다. 종차에 따른 AM의 피부투과에 있어서는 리놀레인산을 투과촉진제로 사용한 결과 흰주와 무모마우스의 투과 flux가 각각 23.78 및 213.29 $\mu\textrm{g}$/$\textrm{cm}^2$/hr로 무모마우스가 8.97배 높았다. 흰주의 추출액 및 호모지네이트 중에서의 AM의 대사에 있어서는 겉보기 1차 분해속도정수가 표피측추출액, 장막측추출액, 호모지네이트에서 각각 0.0105, 0.572 및 6.153$hr^{-1}$로 호모지네이트 중의 분해속도가 가장 빨라 AM은 피부투과 중에 가장 많이 분해됨을 알았다.