Photo -alignment of poly (siloxane cinnamate) (PSCN) was studied to better understand the alignment mechanism of cynnamoyl groups under various process conditions. DSC and polarized microscope studies showed that the isotropic temperature oi PSCN was about $105^{\circ}C$ and the liquid crystallinity, once formed, did not completely disappear even when the temperature went into the isotropic regions. UV/Vis absorption study suggested that the photo - dimerization was the main photo alignment mechanism and it's efficiency could be enhanced through the self-alignment of PSCN. It was also found that photo-dimerization was in competition with photo-fries reaction and the photo- alignment of PSCN was interfered with the excessive UV because of the strong photo-fries reaction. However, photo - fries reaction could be suppressed by adjusting the UV wavelength.
A new sheet of back light unit(BLU) to reduce the number of sheets and enhance the optical performances of direct back light unit(BLU) in a liquid crystal display is proposed and designed. In order to improve the straightness and spatial uniformity of brightness of the BLU, we design the new sheet with linear arrays of complicated bar prism by using the fusion of cylindrical lens and bar prism. Then, we investigate and analyze various optical performances of a BLU including the new sheet through an illumination optical system design program. From these results, we determine the optimum geometrical structure of the sheet. Under the optimum condition, the luminance efficiency and spatial uniformity of luminance of the BLU are 53.5% and 83.5% respectively. And the vertical and horizontal widths of the angular luminance distribution are $90^{\circ}$ and $112.5^{\circ}$ respectively. Finally we have fabricated a new BLU sheet according to this design shape by using an ordinary resins.
Journal of the Korean Society for Precision Engineering
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v.20
no.4
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pp.92-102
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2003
To detect electrical faults of a TFT (Thin Film Transistor) panel for the LCD (Liquid Crystal Display), techniques of converting electric field to an image are used One of them is the PDLC (polymer-dispersed liquid crystal) modulator which changes light transmittance under electric field. The advantage of PDLC modulator in the electric field detection is that it can be used without physically contacting the TFT panel surface. Specific pattern signals are applied to the data and gate electrodes of the panel to charge the pixel electrodes and the image sensor detects the change of transmittance of PDLC positioned in proximity distance above the pixel electrodes. The image represents the status of electric field reflected on the PDLC so that the characteristic of the PDLC itself plays an important role to accurately quantify the defects of TFT panel. In this paper, the image of the PDLC modulator caused by the change of electric field of the pixel electrodes on the TFT panel is acquired and how the characteristics of PDLC reflect the change of electric field to the image is analyzed. When the holding time of PDLC is short, better contrast of electric field image can be obtained by changing the instance of applying the driving voltage to the PDLC.
The Journal of Korean Institute of Communications and Information Sciences
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v.22
no.5
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pp.956-966
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1997
Dynamic free-space optical interconnection system is experimented by a holographic crossbar with single-state switching architecture. For dynamic operation, electrically addressed liquid-crystal spatial light modulator and diffraction gratings are used in place of passive holograms of matrix-matrix crossbar. Diffraction gratings are consisted of regular cells which have different phase delays. This pixelated phase grating array displayed on SLM(Spatial Light modulator) deflects an input beam toward a wanted direction or splits an input beam into many beams and then steers them to desired positions. Through the experimental results, free-space optical interconnection is dynamically perfomed using a computer, SLM and phase diffraction gratings.
The thermal and optical properties of glucose penta(cholesteryloxycarbonyl)alkanoates (CAGLn, n = 2~8, 10, the number of methylene units in the spacer) were investigated. All the CAGLn formed monotropic cholesteric phases with left-handed helical structures. CAGLn with n = 2 or 10, in contrast with CAGLn with $3{\leq}n{\leq}8$, did not display reflection colors over the full cholesteric range, suggesting that the helical twisting power of the cholesteryl group highly depends on the length of the spacer joining the cholesteryl group to the glucose chain. The isotropic-cholesteric transition point ($T_{ic}$) decreased with increasing n and showed no odd-even effect. The plot of transition entropy at $T_{ic}$ against n had a sharp negative inflection at n = 7. The optical pitches (${{\lambda}_m}^{\prime}$ s) of CAGLn with $3{\leq}n{\leq}8$ decreased with increasing temperature. However, the temperature dependence of the ${\lambda}_m$ of the derivatives exhibited pronounced dependence on n. The transitional properties and the temperature dependence of the ${\lambda}_m$ observed for CAGLn were discussed in terms of the differences in arrangement of the cholesteryl groups and the conformation of the molecules.
The thermal and optical properties of cellobiose octa(cholestryloxycarbonyl)alkanoates CCCBn, $n=2{\sim}8$,10, the number of methylene units in the spacer) were investigated. All the samples formed monotropic cholesteric phases with left-handed helical structures. CCBn with n=2 or 10, in contrast with CCBn with $3{\leq}n{\leq}8$, did not display reflection colors over the full cholesteric range, suggesting that the helical twisting power of the cholesteryl group highly depends on the length of the spacer connecting the cholesteryl group to the cellobiose chain. The isotropic-cholestropic transition ($T_{ic}$) and glass transition temperatures decreased with increasing n and showed no odd-even effect. The transition entropy at $T_{ic}$ increased with increasing n from 2 up 6, but at n=7 it drops significantly and then increased again with increasing n from 8 to 10. The sharp change at n=7 may be attributed to a difference in arrangement of the side groups. The thermal stability and degree of order in the mesophase and the temperature dependence of the optical pitch observed for CCBn were significantly different from those reported for the cellulose tri(cholesteryloxycarbonyl)alkanoates and glucose penta(cholesteryloxycarbonyl)alkanoates. The results were discussed in terms of the differences in the degree of polymerization, the number of the mesogenic units per mole-glucose unit, and the conformation of the molecules.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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