In Korea, base metals such as lead, zinc, copper, tin, nickel, and aluminum have a polarized supply and demand structure. Despite the presence of world-class producers of lead, zinc, and copper, and their production is insufficient. And there are no domestic producers of tin, nickel, and aluminum, Thus, most of the domestic demand is dependent on imports. Therefore, it is necessary to prepare for the risk of supply interruption, such as the disruption of the import of base metals or interruption of domestic production. In this study, we estimated the quantity required to respond to the risk of import disruption, the quantity to which the market can respond, and the quantity to which the government needs to respond for six base metals (copper, lead, zinc, aluminum, nickel, and tin).
The addition of one mole of zinc chloride to 2.33 moles of sodium borohydride in tetrahydrofuran at room temperature gave a clear chloride-free supernatant solution of zinc borohydride after stirring three days and standing at room temperature.The approximate rates and stoichiometry of the reaction of zinc borohydride with 54 selected organic compounds were determined in order to test the utility of the reagent as a selective reducing agent. Aldehydes and ketones were reduced rapidly, aromatic ketones being somewhat slowly, and the double bond of cinnamaldehyde was not attacked. Acyl halides were reduced rapidly within one hour, but acid anhydrides were reduced at a moderate rate. Carboxylic acids, both aliphatic and aromatic, were slowly reduced to alcoholic stage. Esters were inert to this reagent but a cyclic ester, γ-butyrolactone, was slowly attacked. Primary amides were reduced slowly with partial evolution of hydrogen, whereas tertiary amides underwent neither reduction nor hydrogen evolution. Epoxides and nitriles were all inert, as well as nitro, azo, and azoxy compounds. Cyclohexanone oxime and phenyl isocyanate were reduced slowly but pyridine was inert. Disulfide, sulfoxide, sulfone and sulfonic acids were stable to this reagent.
In this paper a simple and rapid method is described for the determination of lead in monazite. A monazite sample was dissolved with hot concentrated sulfuric acid and diluted to 200 ml with distilled water. Lead is quatitatively separated by coprecipitating with strontium. Lead-strontium sulfate is dissolved in 3N NaOH soluion. An excess Zn-EDTA is added. The remaining zinc ion is titrated with standard 0.01 M EDTA solution using xylenol orange as indicator at pH 5 in the presence of KCN and acetyl acetone as masking agents.
Hwang, Min Ji;Lee, Won Jae;Doh, Chil Hoon;Son, Yeong Guk
Journal of the Korean Electrochemical Society
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v.16
no.2
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pp.85-90
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2013
Graphite is a commercial anode material to have the specific capacity of 372 mAh/g and the true density of 2.2 g/ml. Many effort had been pouring to find out the better material than graphite. Good candidates are silicon, tin, etc. Zinc is also a plausible candidate to have the specific capacity of 412 mAh/g and the true density of 7.14 g/ml. In this study, the Zn based anode material including indium and nickel as minor additives was synthesised. In order to get the homogeneouly mixed Zn-In-Ni composite material, the sol-gel method was used. The anode prepared by Zn-In-Ni composite material has the $1^{st}$ specific capacity of 910 mAh/g. Through prolonged charge-discharge cycling, the specific capacities were reduced to 365 (at $31^{st}$ cycle) and 378 mAh/g (at $62^{th}$ cycle). The $1^{st}$ Ah efficiency was 45% and Ah efficiencies were exhibited at the prolonged cycle.
The Cu-Pb-Zn-Ag hydrothermal vein-type deposits which comprise the Sambong mine occur within calc-alkaline volcanics of the Cretaceous Gyeongsang Basin. The ore mineralization took place through three distinct stages of quartz (I and II stages) and calcite veins (III stage) which fill the pre-existing fault breccia zones. These stages were separated in time by tectonic fracturing and brecciation events. The reflection variations of one mineral depending on mineralization sequence are considered to be resulted from variation in its chemical composition due to different physico-chemical conditions in the hydrothermal system. The reflection power of sphalerite increases with the content of Fe substituted for Zn. Reflectances of the sphalerite grain are lower on (111) than on (100) surface. The spectral profiles depend on the internal reflection color. Sphalerite, showing green, yellow and reddish brown internal reflection, have the highest reflection power at $544m{\mu}$ (green), $593m{\mu}$ (yellow) and $615m{\mu}$ (red) wavelength, respectively. Chalcopyrite is recognized as biaxial negative from the reflectivity data of randomly oriented grains measured at the most sensitivity at $544m{\mu}$. The microindentation hardness against the Fe content (wt. %) for the sphalerite increases to 8.05% Fe and then decreases toward 9.5% Fe content. Vickers hardness of the sphalerite is considerably higher on surface of (100) than on (111). The relationship between Vickers hardness and crystal orientation of the galena was determined to be $VHN_{(111)}$ > $VHN_{(210)}$ > $VHN_{(100)}$. The softer sulfides have the wider variation of the diagonal length in the indentation. Diagonal length in the indentation is pyrite
In this study, cow tibial from cow bone, a kind of beef waste, sintered at $800\sim850^{\circ}C$ for three hours was used to measure its removal capacity for metal ions such as Pb, Cd and Zn in a single and a multi-component equilibrium systems. The sorption equilibrium data were analyzed as measured by the effect of media on lead, cadmium and zinc sorption. This analysis shows that the sorption of metal ions for multi-component systems applying IAST can be predicted more reasonably by the Freundlich and the Sips theory than the Langmuir.
Seo, Hyun-Soo;Moon, Hee-Joon;Kim, Jung-Ryang;Kim, Jong-Soon;Ahn, Seok-Hwan;Moon, Chang-Kwon;Nam, Ki-Woo
Journal of Ocean Engineering and Technology
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v.25
no.1
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pp.32-38
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2011
Galvanized steel has gone through a chemical process to keep it from corroding. The steel gets coated in layers of zinc because rust will not attack this protective metal. For countless outdoor, marine, or industrial applications, galvanized steel is an essential fabrication component. The reduction of the corrosion rate of zinc is an important topic. In the past, a very popular way to reduce the corrosion rate of zinc was to use chemical conversion layers based on $Cr^{+6}$. However, a significant problem that has arisen is that the use of chromium salts is now restricted because of environmental protection legislation. Therefore, it is very important to develop new zinc surface treatments that are environmentally friendly to improve the corrosion resistance of zinc and adhesion with a final organic protective layer. In this study, a Urethane solution (only Urethane 20 wt.%; S-700) and an organic/inorganic solution with Si (Si polysilicate 10 wt.% + Urethane 10 wt.%; LRO-317) are used. Based on the salt spray test of 72 h, S-700 and LRO-317 had a superior effect for the corrosion resistance on EGI and HDGI, respectively.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.35
no.1
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pp.11-17
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2009
Betamethasone propionate, an anti-inflammatory glucocorticosteroid, was detected in cosmetics with no indication on the label of this compound as an ingredient. The product was formulated as a topical spray or shampoo and labeled to contain zinc pyrithione as the active ingredient. A thin-layer chromatographic analysis was carried out on silica gel plates to provide a first indication about the presence of a compound with steroid structure and reactivity; then high-performance liquid chromatography (HPLC) separation allowed the identification of the corticosteroid agent and its quantification. To identify the corticosteroid agent from these commercial samples we collected the fractions suspected to have ketol steroids by prep HPLC and identified the compound as betamethasone propionate by NMR and MS spectrometry. Then we synthesized the standard for the betamethasone 17-propionate and 21-propionate and quantitate the corticosteroids from the sample by HPLC with that standards. By this method we identified the corticosteroid compounds from some commercial cosmetics such as zinc pyrithione sprays. The finding of betamethasone propionate in the products was shown by comparison to an authenticated standard of betamethasone propionate by retention time on reverse-phase HPLC. Two of the tested products contained betamethasone propionate at the levels of 0.005 ${\sim}$ 0.02% and the others were free of betamethasone propionate.
Oxides of nitrogen (NO$_x$) in exhaust gases was determined by absorbing the gas in alkaline peroxide solution containing 0.03${\%}$ H2O2 and 0.1N NaOH. About 100 ppm of NO$_x$ was rapidly oxidized to NO$_2$ or N$_2$O$_5$ by H$_2$O$_2$ and required a contact time of 2 minutes with the absorbing solution for complete absorption. With vigorous shaking including air or oxygen gas, high concentration of NO$_x$ (>200 ppm) can be absorbed within 30 minutes. The remaining H$_2$O$_2$ affect the absorbance of color solution strongly. However, the excess H$_2$O$_2$ was completely decomposed by zinc powder 0.5g and the sample solution should be adjusted to the pH range 6.1∼6.6 before the reduction so that conversion of nitrate to nitrite ion is possible. The absorbed NO$_x$ is determined colorimetrically by the diazotization-coupling method with sulfonilamide and NEDA as the coupling agent. The sensitivity of the new method was 4.48 ${\times}$ 10$^4$ as molar absorptivity which was high sensitive compared with that obtained for the usual zinc reduction NEDA method with O$_3$. This method was far more rapid, brief and accurate than previously published O$_3$-NEDA method in Korean industrial standard.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.30
no.5
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pp.894-899
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2001
Intakes and excretions of zinc and copper were determined for 8 female adolescents (aged 16.4$\pm$0.5 y; body mass index 20.4$\pm$1.3kg/$m^2$; body fat 33.3$\pm$2.5%; bone mineral density of lumbar spine in L2-L4; 0.96$\pm$0.08g/$\textrm{cm}^2$) when they consumed diets basal and high in calcium for 6 days each. All subjects consumed a basal Ca diet containing 800 mg, Korean RDA level of the subjects, and a high Ca diet containing 1200mg, RDA plus 2 SDs of calcium intake. The diets provided 58% of energy intake as carbohydrate, 25% as fat, and 17% as protein. Food, urine and fecal samples were collected during the last 3 days of each feeding period and were assayed. Mean daily intakes on the basal and high calcium diets, respectively, were 6.57 and 6.37 mg for zinc and 910 and 812 $\mu\textrm{g}$for copper. Fecal excretion of copper and zinc in relation to intake was significantly greater on the high calcium than on the basal calcium diet. Hence, apparent absorption rate was significantly lowered from 98.7% on the basal calcium diet to 97.9% on the high calcium diet for zinc from 66.3% to 56.4% for copper, respectively. Urinary loss of copper was not detectable but that of zinc was 0.38mg on the basal diet and 0.47mg on the high calcium diet. Copper retention was 899$\pm$105$\mu\textrm{g}$/day on the basal calcium diet and 792$\pm$20.8$\mu\textrm{g}$/day on the high calcium diet, and zinc retention was 3.95$\pm$0.91mg/day and 3.11$\pm$0.89mg/day. Thus, copper and zinc retention was significantly decreased on the high calcium diet (p<0.05). Summarizing the results, apparent absorption and retention of zinc and copper were significantly decreased by calcium supplementation. Therefore, it is suggested that interactions among minerals should be considered in determining RDA.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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