A psoralen-DNA monoadduct analogue, 4',5'-dihydropsoralen (DHP) is synthesized and its photophysical properties such as fluorescence quantum yield (0.08), phosphorescence quantum yield (0.013), fluorescence lifetime (0.95ns), and phosphorescence lifetime(0.039s) were measured in ether solution and in frozen matrix state at 77K. The photocycloaddition reaction of DHP with tetramethylethylene(TME) was carried out in solution and in the frozen state. The major photoadduct was isolated and characterized by elemental analysis and physical methods such as UV, IR, NMR, and mass spectrometry. The major DHP-TME photoadduct was proved to be an 1 : 1 $C_4$-cycloadduct formed through 2 + 2 cycloaddition of the pyrone double bond of DHP to TME.
Two promoters (trc and P$\rho$) were inserted in PHA operon derived from Alcaligenes eutrophus to obtain high chain molecules of polyhydroxybutyrate (PHB) in recombinant Escherichia coli. Newly designed PHA operon was used to control the gene expressions of hydroxybutyric CoA and PHA polymerization, separately. Plasmids containing new synthetic operon was transformed into E. coli DH5$\alpha$ and analyzed for PHB production. Without induction of the PHA biosynthetic operon, PHA synthase which has low activity might supply low concentration of initiator during the polymerization reaction, resulting very high molecular weight of polymer. An increase of PHB average molecular weight was observed with decreased IPTG (isopropyl $\beta$ -Dithiogalactosidase) concentration. When no IPTG was added to the culture of E. coli DH5$\alpha$ /$\rho$ SJS1 which contained two promoters in PHA operon, high chain polymer having an average molecular weight of $2.5{\times}10^7$ was achieved. Analysis of the enzyme activities of PHA biosynthetic enzymes suggests that PHA synthase, the enzyme responsible for polymerizing 3-hydroxybutyric CoA, controls the molecular weight of PHB produced in vivo.
Spectroscopic studies of trans-1,2-bispyrazylethylene (BPE), one of the stilbene analogues, were carried out. In normal UV spectra, a distinct $n{\rightarrow}{\pi}^*$ absorption band is missing because of a strong, nearly isoenergetic ${\pi}{\rightarrow}{\pi}^*$ absorption band. The second derivative and low temperature $(77^{\circ}K)$ UV absorption spectra were taken and $n{\rightarrow}{\pi}^*$ absorption band was identified by these methods. The transition energies of ${\pi}{\rightarrow}{\pi}^*$ transitions were calculated by Pariser-Parr-Pople (PPP)-SCF-CI MO method. The calculated values showed good agreement with the observed spectral data. Luminescence studies were also carried out at low temperature. From the fluorescence spectra, fluorescence polarization studies, and PPP-SCF-CI MO calculation, the fluorescent state was determined to be a singlet $({\pi},\;{\pi}^*)$ state. This conclusion is in good agreement with the results obtained from alkaline salt effects on the fluorescence of this compound.
Kim Jeong Hoon;Sim Sang Jun;Lee Dong Hyun;Kim Dukjoon;Lee Youngkwan;Kim Ji-Heung
Polymer(Korea)
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v.29
no.5
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pp.518-521
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2005
Biodegradable polymers and hydrogels have been increasingly applied in a variety of biomedical applications including current drug delivery system and tissue engineering field. ${\alpha},\;{\beta}-Poly$(N-2-hydroxyethyl-DL-aspart-amide), PHEA. is one of poly(amino acids) with hydroxyethyl pendants, which is hewn to be biodegradable and potentially biocompatible. So that, the utilization and various chemical modifications of PHEA have been attempted for useful biomedical applications. In this wort chemical gels based on PHEA were prepared by crosslinking with diisocyanate compound in DMF in the presence of catalyst. Here, the PHEA was prepared from polysuccinimde, the thermal polycondensation product of aspartic acid, via ring-opening reaction with ethanolamine. The preparation of gels and their swelling behavior, depending on the different medium and pH, were investigated. Also the morphology by SEM and simple hydrolytic degradation were observed.
As one of the $CO_2$ reduction strategies, a biological method was proposed to convert $CO_2$ to useful biomass with antioxidant carotenoids by photosynthetic microorganisms. One of the photoautotrophs, Haematococcus pluvialis is a freshwater green microalga and accumulates the secondary carotenoid astaxanthin during induction of green vegetative cells to red cyst cells. In this study, $CO_2$ fixation and astaxanthin production using H. pluvialis was conducted by photoautotrophic culture in the $CO_2$ supplemented photo-incubator. Maximum growth rate of H. pluvialis was obtained at a 5% $CO_2$ environment on basic N and P conditions of NIES-C medium. The photoautotrophic induction consisted of 5% $CO_2$ supply and high light illumination promoted astaxanthin synthesis in H. pluvialis, yielding an astaxanthin productivity of $9.6mg/L{\cdot}day$ and a $CO_2$ conversion rate of $27.8mg/L{\cdot}day$ to astaxanthin. From the results the sequential photoautotrophic culture and induction process using H. pluvialis is expecting an alternative $CO_2$ reduction technology with a function of valuable biosubstance production.
Samples of refined soybean oil were irradiated with lights from a 20-watt incandescent tungsten lamp, a 20-watt fluorescent daylight type lamp, a 20-watt low-pressure mercury vapor germicidal lamp, and direct sunlight for an experimental period of 147 days. Some samples were stored in a dark room throughout the period as a control. The peroxide values of all samples were measured every week. The induction period of the samples was arbitrarily taken as the time required for the samples to reach a peroxide value of 15. The induction period of the control was estimated at 198 days. Those of the samples irradiated with the incandescent light, the fluorescent light, the ultraviolet light, and the sunlight were estimated at 196, 119, 52 and 6 days, respectively. The sunlight showed by far the strongest prooxidant activity whereas the incandescent light showed the weakest but distinct prooxidant activity. The small temperature differences observed among the various samples throughout the experimental period did not seem to affect the oxidation rates of the irradiated samples in any significant way.
In this study, hexavalent chromium (Cr(VI)) plating wastewater in strong acidic condition was treated by reduction and alkalization. Ferrous sulfate ($FeSO_4$), known to reduce Cr(VI) to Cr(III) rapidly at acidic pH, was used as a reductant of Cr(VI). The optimum reduction condition of Cr(VI) was observed at iron to chromium dose ratio of 3:1 by mole concentration. The precipitation of Cr(III) as $Cr(OH)_3$, was achieved by the pH adjustment in the limestone aeration bed. The precipitates were removed less than the upper limit of chromium for effluent at pH over 5.0. The continuous removal of Cr(VI) was performed using the process consisting of reduction vessel, limestone aeration bed, and sedimentation tank coupled with metal screen membrane. As pH was maintained around 5.0 in the limestone aeration bed, insoluble chromic hydroxide flocs was formed continuously. Most chromic hydroxide flocs were filtered by the metal screen membrane with 1450 mesh size, and the treated water to meet the upper limits of chromium for effluent (Cr Conc. 0.25~0.90 mg/l) was obtained in 30 minutes. Periodic backwashing decreased the fouling on the membrane rapidly.
This study was carried out to acquire the basic information of root growth under different pot size, imposing different space limitation on rhizosphere. Different size of pots that had same surface area but different depth, 5cm(Iength)$\times$5cm(width)$\times$30, 15, 5cm(depth), were used during the seedling stage of tobacco plant. Space limitation on rhizosphere affected not only the aerial growth, stem height, leaf area and shoot dry weight, but also root growth and root architecture. Aerial growth was highly related to growth of underground part, so space limitation on rhizosphere decreased aerial growth. Limitation on pot volume by reducing pot depth induced new rooting on crown. Root number and relative multiplication rate were higher in small pot that had 5cm depth than large pot, but total root length and mean extension rate showed reverse patterns. Root numbers of 1st order and 2nd order were increased as pot depth was increased, but the root number of 3rd order was increased in small pot. Root system of seedling grown in large pot distributed more horizontally than that in small pot at 20 days after temporary planting (DAT), but the root architecture of seedling was reversed at 25 DAT.
The seed dormancy of weed species is the important mechanisms to unfavorable conditions but it brings about critical problems in weed control. The factors which induced dormancy were varied with species and their physiological conditions. More than 20 of 50 species of dominant weed species showed the seed dormancy. When several physical treatments were given to seeds to break the dormancy, each species showed the different responses. The germination percentage and germination velocity were increased with alternating temperature. The treatment of more than 4 weeks of stratification had strong effect on dormancy breaking. The ${\alpha}-amylase$ activities of germinating seeds were increased in proportional to the period of stratification treatment of dormant seeds. The contents of soluble protein and soluble sugar were changed slightly with stratification.
Kim, Jun-Pyo;Park, Tai-Hyun;Kim, Mi-Sun;Sim, Sang-Jun
KSBB Journal
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v.20
no.6
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pp.453-457
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2005
We investigated the effect of sulfate re-addition on hydrogen production under sulfur-deprived condition. When the final concentration of sulfate to cell suspensions($0{\sim}120{\mu}M$) was increased, chlorophyll concentration, culture density, and total amount of $H_2$ produced, increased up to an optimal concentration of $30{\mu}M\;MgSO_4$. Maximum hydrogen volume was 236 mL $H_2/L$ culture at $30{\mu}M\;MgSO_4$. However, the addition of excess sulfate(above $MgSO_4\;60{\mu}M$) delayed the start of hydrogen production and the induction of hydrogenase. Accordingly, the final yield of hydrogen production was reduced. Using these results, we attempted the continuous and sustained hydrogen production by sulfate re-addition($30{\mu}M\;MgSO_4$) using a single C. reinhardtii culture for up to 4 cycles. In total, hydrogen production volume was 625 mL $H_2/L$ culture.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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