배경: 여러 가지 원인에 의해서 일반적인 상행대동맥 차단법을 이용한 수술이 제한되는 경우가 있다. 본 연구는 대동맥 내 풍선카테터를 이용하여 대동맥 내 차단법을 이용한 수술의 효용성 및 안전성에 대해 알아보고자 하였다. 대상 및 방법: 2004년 4월부터 2007년 1월까지 총 7명의 환자에서 대동맥내 차단법을 이용한 수술을 시행하였다. 6예에서 RAP catheter를 사용하였고, 2예에서 Pruitt's balloon catheter를 사용하였다. 원인 질환으로는 흉골하 대동맥 근부의 가성대동맥류가 4예, 상행대동맥의 광범위한 석회화를 동반한 대동맥 판막 역류증이 2예, 심방중격결손이 1예이었다. 5예에서 이전에 1회 이상의 심장수술을 받은 과거력이 있었다. 결과: 전 예에서 성공적인 도관의 삽입 및 대동맥 차단이 이루어졌다. 1예에서 RAP catheter의 풍선이 파열되어, 상행대동맥 내 풍선도관을 추가적으로 삽입하여 대동맥 차단을 하였다. 수술사망은 없었으며, 대동맥 박리, 뇌졸중이나 혈관계 합병증은 없었다. 결론: 대동맥 내 풍선을 이용한 대동맥 차단법은 전통적인 수술방법으로 접근하기 어려운 질환에서 유용한 대안으로 이용될 수 있다고 생각된다.
Dr. Schimert는 1918년 스위스에서 태어나고 항가리와 독일에서 의사 면허를 취득하였다. 세계 이차 대전 직후 미국으로 이민 후 인턴, 레지던트 트레이닝을 계속한 그는 1956년 당시 심장수술로 세계적 명성을 떨치고 있던 미네소타 대학의 Dr. Lillehei의 지도하에 심장수술 트레이닝을 시작하였다. 이 기간 중인 1958년 그는 당시 미네소타 프로젝트의 일원으로 한국의 서울대학병원에 근무를 시작하였다. 이후 15개월 동안 그는 의학 총괄 자문관으로서 전반적인 의학 교육 및 행정에 참여하는 한편 당시 초창기의 흉부외과를 정립시키는데 공헌하였다. 특히 1959년 8월 6일에는 심방중격결손 환자를 대상으로 심폐바이패스를 이용한 개심술을 시행하였으나 환자는 불행히도 수술 6시간 후에 사망하였다. Dr. Schimert는 1959년 10월 미국으로 귀국하여 이듬해인 1960년에는 뉴욕 Buffalo General Hospital의 첫 심장수술 책임자로 부임하였다. 이후 동 병원에서의 기여 및 성과를 인정받아 1985년에는 그를 기념하여 Dr. George Schimert Lectureship and Medical Conference가 제정되었다. 이후 은퇴 생활 중 2002년 12월 7일 병사하였다.
da $Vinci^{TM}$ 수술로봇(da $Vinci^{TM}$ Surgical System)은 삼차원영상시스템과 사람의 손동작을 재현할 수 있는 로봇팔을 갖추고 있어, 최소절개를 통한 제한된 공간에서도 입체시야에서 다양한 수술을 시행할 수 있도록 해줌으로써, 최소침습적수술의 장점을 극대화할 수 있도록 해준다. 저자들은 심방중격결손에 대하여 da $Vinci^{TM}$ 수술로봇을 이용한 개심수술을 성공적으로 시행하였기에 보고하는 바이다.
Soojeong Bae;Su Jin Lee;Ye Kyung Kim;Hee-Won Moon;Kyung Rae Cho;Ran Lee
Pediatric Infection and Vaccine
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제30권3호
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pp.159-164
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2023
뇌농양은 생명을 위협할 수 있는 심각한 중추신경계 감염으로 특히 소아에서는 증상이 모호하여 시의적절한 진단이 이루어지지 않는 경우가 종종 발생한다. 저자들은 면역력이 정상인 소아에서 드문 병원체에 의한 중추신경계 감염을 진단 및 치료하여 보고하는 바이다. 7년 전 심방중격결손을 진단받았고, 1달 전부터 충치 치료를 받은 과거력이 있는 10세 여아가 10일 전 발생한 두통을 주소로 입원하였다. 뇌자기공명영상에서 4.2 cm 크기의 뇌농양이 오른쪽 두정엽에서 발견되어 두개골절개술과 농양 흡인을 시행하였다. 흡인된 농과 조직에서 Aggregatibacter aphrophilus가 배양되었고, 16S rRNA sequencing에서 Actinomyces georgiae가 확인되어 ampicillin-sulbactam을 8주간 투여하였다. 수술 및 항균요법으로 환자의 증상이 호전되었고, 추적한 뇌자기공명영상에서 농양과 부종도 호전되어 치료를 종료하였다.
An atrial septal defect (ASD) is congenital heart disease with a communication between the atria, which allows blood to shoot from the atrium with pressure. A 3-month-old female Miniature Schunauzer was referred to the Veterinary Teaching Hospital of Konkuk University for the evaluation of systolic heart murmur. At presentation, the mucous membrane was cyanotic. On physical examination, an ejection-type systolic murmur was auscultated at the pulmonic area. In addition, thoracic radiography showed enlargement of main pulmonary artery and right atrial/ventricular enlargement. Echocardiography revealed dilated right atrium and atrial septal defect. However, mitral and tricuspid valve were still intact and well tolerating. The presence of an ASD was confirmed by identifying flow across the defect with color Doppler imaging. Doppler echocardiography provides a means of non-invasive documentation and quantification of ASD. Complete blood count and serum chemistry were not remarkable. Although large defect was confirmed between the two atrium, the patient did not show any obvious clinical signs of heart failure at this time.
Forty eight patients diagnosed as atrial septal defect, had been operated from April 1986 to December 1990 at the Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Inha University Hospital, were analysed retrospectively. Of the 48 patients, 12 patients, were male and 36 patients were female, Their ranged from 8 months to 51 years old, and the mean was 18.0 years old. The proceeding two symptoms were exertional dyspnea and frequent upper respiratory infection. But 10 patients [20.8%] were asymptomatic. Electrocardiographic findings were regular sinus rhythm in 100.0%, RVH in 29.2%, incomplete RBBB in 27.1%, and first degree AV block in 2.1%. Hemodynamic studies were performed in 38 of 48 patients. Significant pulmonary hypertension[over 50mmHg in systolic pulmonary arterial pressure], which is the most serious risk factor, was developed in 4 patients[8.3%]. There was statistical significance between size of defect[cm2/BSA-M2] and systolic pulmonary arterial pressure[sPAP] retrospectively[p=0.036]. We could not find the correlationship between age and Qs % size. Anatomically, secundum type constituted 97.9%, in which 43 patients were PFO type[91.6%] and 3 patients were IVC type[6.3%]. 38 of 48 ASD patients were repaired with patch closure[72.9%] and remains were repaired with direct closure[27.1%]. The operative result was excellent except two cases of transient postoperative arrhythmia. There was no operative mortality.
Up to October 31, 1975, 34 cases of atrial septal defect, secundum type, operated in this department, were presented. This is 23.2% of all congenital heart diseases, operated utilizing cardiopulmonary bypass, in this department during this period [34 out of 146]. Out of 34 cases, 32 cases are pure ostium secundum type and one case is sinus venosus and another one is ostium secundum type with partial anomalous pulmonary venous drainage. Six cases of endocardial cushion defect and 3 cases of trilogy of Fallot are excluded in this report. All 34 cases are repaired under direct vision utilizing extracorporeal circulation. Among 34 cases of atrial septal defect, 16 cases are male, and 18 cases are female. Their ages range between 3 to 48 years, but over 59% of the cases are below the ages of 20 years. Thirty-two cases are repaired by direct sutures while 2 cases are repaired with Teflon patches. The average perfusion time is 30 minutes; the shortest 12 and the longest 81 minutes. The number of the defect is single in 31 cases, double in 2 cases, triple in one case. But the associated defect except the main defect are so small as can be closed by simple direct suture. The size of the defect is average $12cm^2$; the smallest 0.7 and the largest $25cm^2$. The surgical mortality is 2 cases [5.6%] and other cases are found to be excellent in the follow up studies.
From Oct. 1983 to Dec. 1991, 135 cases of atrial septal defect which were operated at the department of Thoracic and Cardiovascualr Surgery, Chonnam National University Hospital, were analysed retrospectively. They were 23.7% of all congenital heart diseases operated in the same period. Among the 135 cases, 62 cases were male and 73 cases were female. Their ages were ranged from 2 to 54 years and the mean was 18 years old. Main symptoms at admission were exertional dyspnea[70.37%], frequent URI[49.12%] and palpitation[32.59%], but 12 cases[8.88%] were asymptomatic. Electrocardiographic findings wer regular sinus rhythm in 96.99%, RVH in 64.66%, incomplete RBBB in 27.06%, complete RBBB in 42.10%, and first degree AV block in 9.02% All 135 cases were operated under the direct vision with cardiopulmonary bypass. Anatomically, most frequent type was fossa ovalis defect with complete septal rim[78.52%]. 117 of 135 ASD patients were repaired with pathch closure[86.66%] and 14 patients were repaired with direct closure[10.37%] and 4 patients in mutiple ASD were repaired with patch and direct closure[2.96%]. Postoperative complications were occured in 21 cases[15.56%], and they were wound infection, pleural effusion, postoperative bleeding, urinary tract infection, and heart failure mainly. One case died due to epidural hematoma and operative mortality was 0.74%.
Repairs of atrial septal defect utilizing cardiopulmonary bypass were performed in 50 adults, ranging age from 16 to 53 years, since April 1986 up to October 1994. They occupied 38.8% of all adult congenital heart disease operated in the same period. Preoperatively, 16 patients were functional class II, 12 patients class III and 4 patients class IV[New York Heart Association Classification , respectively. Five patients combined with atrial fibrillation and the remainders revealed regular sinus rhythm. Cardiac catheterizations were performed in 43 out of 50 patients, and revealed a systolic pulmonary arterial pressure in excess of 51 mmHg in 4 patients but none had reversed shunt. 40 patients[80% were repaired with patch closure and remainings were repaired with direct closure. 49 patients were followed up for 2 months up to 102 months[average 55 months . A comparison of the preoperative and postoperative functional class demonstrated a mean decrease of one NYHA functional level[2.5$\pm$0.63 to 1.4$\pm$0.56 . There was no operative mortality. One patient died during the follow-up period and the death was unrelated to heart disease. Operative treatment is indicated for repair of atrial septal defect with left to right shunt in the adult patient and a considerable clinical improvement can be anticipitated with low mortality.
From Jun. 1980 to Mar. 1984, 33 cases of atrial septal defect, secundum type, operated at the department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, School of Medicine, Keimyung University, were analyzed retrospectively. They were 24.3% of all congenital heart diseases operated in the same period. Among the 33 cases, 17 cases were males and 16 cases were females. Their ages were ranged from 4 to 42 years and cases of over 15 years of age were 60.6%. Main symptoms at admission were exertional dyspnea [69.7%], palpitation [63.6%] and frequent upper respiratory infections [51.5%], but 2 cases [6.1%] were asymptomatic. All 33 cases were operated under the direct vision with cardiopulmonary bypass. All cases were secundum type defect of atrial septal defect and single defect were in 29 cases [90.6%], and oval type defect were in 31 cases [96.9%]. In 7 cases [21.9%], other lesions of cardiovascular system were associated, and the most common lesion was pulmonic valvular stenosis [4 cases; 12.5%]. The defects were closed directly in 27 cases and in 6 cases with Dacron patch. Postoperative complications were occurred in 8 cases [24.2%], and they were pleural effusion, congestive heart failure, and alopecia mainly. One case died due to air embolism postoperatively and operative mortality was 3.1%.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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