Systolic coronary arterial narrowing, secondary to myocardial bridging which is capable of producing chest pain, myocardial infarction and ventricular fibrillation is a known but an uncommon entity. A supra-arterial myotomy in a case of myocardial bridge causing medication-refractory angina is described. Under the partial sternotomy incision, we performed a supra-arterial myotomy in the left anterior descending coronary artery without cardiopulmonary bypass. The postoperative course was uneventful.
Heart transplantation was planned for a 10-year old boy who had dilated cardiomyopathy with severe congestive heart failure and had been on dopamine for 1month. However, partial left ventriculectomy and mitral annuloplasty were performed instead, because there was no donor heart of the adequate size and the symptoms were aggravated. The clinical symptoms were markedly improved after the surgery. Comparing the postoperative echocardiographic results with the preoperative results, there were remarkable changes in the left ventricular ejection fraction(preoperative LV EF 17% to postoperative 3 months 29%, 6 months 35%, 1 year 36%) and the left ventricular end-diastolic dimension(preoperative 72 mm to postoperative 3 months 59 mm, 6 months 61 mm, 1 year 61 mm). Partial left ventriculectomy and mitral annuloplasty reduced the cardiac loading in the dilated cardiomyopathy. Partial left ventriculectomy and mitral annuloplasty may be considered as one of the alternative surgical metho s to carry over until a heart transplantation can be performed, especially for children.
Lee Jae-Hang;Kwak Jae-Gun;Jung Eui-Suk;Oh Se-Jin;Chang Myoung-Woo;Kim Woong-Han
Journal of Chest Surgery
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v.39
no.10
s.267
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pp.775-778
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2006
Hypertrophic cardiomyopathy is characterized by inappropriate hypertrophy of the myocardium and is associated with various clinical presentations ranging from complete absence of symptoms to sudden, unexpected death. These are caused by dynamic obstruction of the left ventricular outflow tract and surgical approaches were initiated. But, the complete resection of hypertrophied midventricular septum is impossible by standard, transaortic approach, because of narrow vision and limited approach. And it leads to inadequate excision, will leave residual left ventricular out-flow tract obstruction or systolic anterior motion of mitral leaflet, and limit symptomatic improvement and patient's survival. We report a case of extended septal myectomy for hypertrophic cardiomyopathy of mid-septum in a child. The extended septal myectomy was performed by aortotomy and left ventricular apical incision, and made possible the complete resection of mid-ventricular septum, abnormal papillary muscles and chordae. The patient's symptom was improved and the postoperative course was uneventful.
The purpose of this presentation is to demonstrate a good results of a second operation, the Waffle procedure, in a patient who did not improve following pericardiectomy. Incomplete parietal pericardiectomy, myocardial fiber atrophy, and unexpected restrictive cardiomyopathy can be considered when the patient\`s symptom does not improve after pericardiectomy is carried out. Constrictive epicarditis is always ruled out. In our case, the patient having constrictive pericarditis combined with pericardial effusion received a pericardiectomy. However, hemodynamics and symptoms of the patient following the operaltion did not improve. However, we experienced a good result following a second operation., the Waffle procedure.
Purpose: Abnormal myocardial perfusion may be caused by ventricular preexcitation, but its location, extent, severity and correlation with accessory pathway (AP) are not established. We evaluated perfusion patterns on myocardial perfusion SPECT and location of AP in patients with WPW (Wolff-Parkinson-White) syndrome. Materials and Methods: Adenosine Tc-99m MIBI or Tl-201 myocardial perfusion SPECT was performed in 11 patients with WPW syndrome. Perfusion defects (PD) were compared to AP location based on ECG with Fitzpatrick's algorithm or electrophysiologic study and radiofrequency catheter ablation. Results: Patients had atypical chest discomfort or no symptom. Risk of coronary artery disease (CAD) was below 0.1 in 11 patients using the nomogram to estimate the probability of CAD. Coronary angiography was performed in 4 patients (mid-LAD 50% in one, normal in others). In 4 patients, AP localization was done by electrophysiologic study and radiofrequency catheter ablation (RFCA). Small to large extent ($11.0{\pm}8.5%$, range:$3{\sim}35%$) and mild to moderate severity ($-71{\pm}42.7%$, range:$-2l7{\sim}-39%$) of reversible (n=9) or fixed (n=1) perfusion defects were noted. One patient with right free wall (right lateral) AP showed normal. PD locations were variable following the location of AP. One patient with left lateral wall AP was followed 6 weeks after RFCA and showed significantly decreased PD on SPECT with successful ablation. Conclusion: Myocardial perfusion defect showed variable extent, severity and location in patients with WPW syndrome. Abnormal perfusion defect showed in most of all patients, but it did not seem to be correlated specifically with location of accessory pathway and coronary artery disease. Therefore myocardial perfusion SPECT should be interpreted carefully in patients with WPW syndrome.
The study in detection of perioperative myocardial infarction by serial ECGs and the analysis of risk factors involved was carried out from January 1994 to July 1996 on 87 consecutive patients undergoing coronary artery bypass grafting. There were significant differences in the mean CK-MB peaks and frequencies of flipping in LDH1/LDH2 among the 3 groups(group I: new Q-wave, group II: S-T change, group III: no ECG change). The ECG was considered positive for postoperative myocardial infarction if the new Q-waves appeared in the postoperative period or if S-T segment changes persisted for more than 48 hours. The hospital mortality rate was 3.3% and the perioperative infarction rate was 17.2%. The following risk factors of the perioperative MI were found: endarterectomy, decreased ejection fraction($\leq$40%) and prolonged aortic cross clamping time. Left main disease, triple vessel disease, 3 or more graft, unstable angina and hypertension did not correlate with myocardial infarction. This study suggests that serial ECGs could be used as means of detecting the perioperative myocardial infarction after coronary artery bypass grafting.
Background: Postoperative morbidity and mortality in destroyed lung are relatively high. We tried to identify the prognostic factors affecting postoperative morbidity and mortality in destroyed lung through a retrospective study. Material and method: The retrospective study was undertaken in 112 patients who had undergone pneumonectomy or pleuropneumonectomy for destroyed lung at Severance Hospital from 1970 to 2000. We analyzed the correlation between postoperative morbidity and mortality and etiology, duration of disease, preoperative FEV1, presence or absence of peroperative empyema, operation timing, the side of operation, duration of operation, and operation type. Result: There were 55 men and 57 women, aged 20 to 81 years (mean 44 years). Etiologic diseases were tuberculosis in 86 patients(76.8%) including tuberculos empyema in 20 and tuberculous bronchiectasis in 4, pyogenic empyema in 12(10,7%), bronchiectasis in 12(10.7%), and lung abscess in 2(1.8%). Postoperative morbidity were 25%(n=28) and postoperative mortality was 6%(n=7). The presence of preoperative empyema(p=0.016), pleuropneumonectomy(p=0.037) and preoperative FEV1 of less than 1.75 L(P=0.048) significantly increased the postoperative morbidity, If operation time was less than 300min, postoperative morbidity(p=0.002) and mortality(p=0.03) were significantly low. Conclusion: Postoperative morbidity and mortality in destroyed lung were acceptable. Postoperative morbidity and mortality were significantly low when operation time was less than 300 min. Preoperative existence of empyema, pleuropneumonectomy and preoperative FEV1 of less than 1.75 L significantly increased postoperative morbidity.
A 16 year-old boy was admitted to our department because of mild chest discomfort and mild dyspnea. A mass involving posterior wall of the left ventricle near posterior mitral annulus was found on echocardiography and cardiac MRI. Total excision of the mass was performed via posterior ventriculotomy under the cardiopulmonary bypass. The pathologic diagnosis revealed mature cardiac myocyte hamartoma. There was no evidence of arrhythmia and tumor recurrence during the 1 year of follow up after the surgery.
We report aprimary malignant pericardial mesothelioma. Thirty-eight-year-old male patient complained of dyspnea and chest pain with left shoulder pain. At first, we thought it was because of tuberculous constrictive pericarditis and performed medical management for one and a half years. But, the above symptom recurred repeatedly; therefore we did pericardiectomy and diagnosed his case as malignant pericardial mesothelioma. Tumor was sticked to the myocardium and complete resection was impossible. He received postoperative chemoradiotherapy.
Purpose: In young male patients who suffered several kinds of trauma with subsequent suspicious reflex sympathetic dystrophy syndrome, we performed three-phasic bone scan in order to investigate its usefulness. Materials and Methods: Patients with narrow range of age (21-25. mean $22.8{\pm}1.3$, all male) were included with suspicious reflex sympathetic dystrophy syndrome of 12 feet and 5 hands. Only one was bilateral feet case and 16 were ipsilateral (Rt:13, Lt:3). The etiologic traumas were 4 fractures, 4 sprains, 3 blunt trauma, 2 cellulitis, 1 tendon tear, 1 crush injury, 1 overexercise, and 1 unknown. Radiologically 3 showed osteoporotic changes. Three-phasic bone scans were performed $21.2{\pm}7.3wks$ after trauma. Results: According to symptom complex, confirmatory reflex sympathetic dystrophy syndrome 4 cases and suspicious 13 were analyzed. All confirmatory cases (100%) showed increased uptake at delay phase with periarticular accentuation. Of confirmatory 4 cases, 2 showed increased uptake in all three phases (perfusion: P, blood pool: B, and delay: D), and other 2 revealed decreased P but, both increased B and D. Of suspicious 13 cases, 9(69.2%) had increased D (4 periarticular and 5 focal), 2 decreased D, and 2 symmetric D. In 12 foot cases, so-called weight hearing patterns - increased contralateral sole at P and B - were revealed in 7(58.3%). Conclusion: Diffuse periarticular increased uptake at delay phase of three-phasic bone scan was a compatible finding to reflex sympathetic dystrophy syndrome in young male patients whose symptom complex strongly designated post traumatic reflex sympathetic dystrophy syndrome.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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