Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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2016.11a
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pp.168-168
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2016
최근 크로메이트 피막의 대체로서 실란 커플링제를 사용한 화성처리가 주목되고 있다. 실란 커플링제는 $R^{\prime}-(CH_2)_n-Si(OR)_3$로 나타내며 OR은 가수분해 가능한 메톡시기, 에톡시기 등의 알콕시기이다. OR기는 가수분해하여 반응성이 높은 시라놀기(-SiOH)를 생성하여 금속표면에 흡착하기 쉽다. 이후, 건조할 때 탈수 축합하여 공유결합이 가능하다. R'는 탄화수소에 한정되지 않고 성질이 다른 원소의 관능기를 나타내며 아미노(amino)기, 글리시딜(glycidyl)기, 멜캅토(melcapto)기, 비닐(vinyl)기를 들 수 있다. 실란 커플링제 가운데 아미노기를 갖는 실란 커플링제는 아연도금 강판을 포함한 다양한 금속의 내식성을 향상시킬 수 있는 화합물의 하나이다. 본 연구에서는 아미노기를 함유한 실란 커플링제에 인산 수용액을 도포하여 수세하지 않고 건조하여 피막을 형성시켰다. 또 부식거동 조사를 목적으로 아미노기를 함유한 실란 커플링제를 사용하여 초산첨가의 경우와 비교하였다.
Influence of a silane coupling agent on the reatraction behaviors of NR vulcanizates reinforced with carbon black and c lay was studied. Bis-(3-(triethoxysilyl)-propyl )-tetrasulfide (TESPT) was used as a silane coupling agent. The vulcanizates containing the silane coupling agent were, on the whole, recovered faster than those without the silane coupling agent. However, for the vulcanizate with the higher clay content at low temperature region (below $-12^{\circ}C$), the vulcanizate containing the silane coupling agent was recovered slower than that without the silane coupling agent. The recovery difference of the vulcanizates with and without silane coupling agent decreased with increase of clay content. The experimental results were explained with crosslink density, modulus, and bound rubber content.
Kim, Jun-Young;Kim, Sang-Hyun;Yoo, Myong-Jae;Lee, Woo-Sung
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2007.11a
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pp.219-220
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2007
실란 커플링제 종류에 따른 $SrTiO_3$/유기물 복합재료의 유전특성에 미치는 영향을 조사하여 비교하였다. 실란 커플링제는 amino계, epoxy계, methacryloxy계, acryloxy계, vinyl계를 사용하였으며, tape casting 방법으로 제작한 복합체 필름을 vacuum lamination 공정을 통하여 기판을 만들어 유전특성을 측정하였다. 실란 괴플링제의 종류에 따라 유전특성은 상이한 결과를 나타냈으며, acryloxy계를 제외한 다른 커플링제를 처리한 복합재료는 유전상수와 유전손실이 감소하는 경향을 확인할 수 있었다. Acryloxy계 커플링제를 처리한 복합재료는 커플링제가 처리되지 않은 복합재료와 비교하여 유전상수가 6%정도 증가하였며, 유전손실은 25%정도 감소하였다.
Kim, Pyung-Gee;Jang, Jung-Hoon;Park, Joung-Man;Hwang, Byung-Sun
Journal of Adhesion and Interface
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v.8
no.3
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pp.9-15
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2007
The interfacial evaluation of surface modified Jute fiber/polypropylene (PP) composites before and after hydration was investigated using micromechanical test and dynamic contact angle measurement. The IFSS of alkaline and silane-treated Jute fiber/PP composites increased, whereas after hydration, the IFSS of the untreated, alkaline- and silane-treated Jute fibers/PP composites decreased due to swelled fibrils by water infiltration. The interfacial adhesion of silane treated fiber/PP composites was higher than alkaline-treated or the untreated cases. The surface energies of Jute fiber treated under various conditions were obtained using dynamic contact angle measurement. Especially after hydration, the thermodynamic work of adhesion was calculated by considering water interlayer, which indicated the stability of IFSS between silane treated Jute fiber and PP matrix showing better than others.
Reaction between silica and silane coupling agent without solvent was investigated using transmission mode Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and thermogravimetric analysis (TGA). Bis[3-(triethoxysilylpropyl) tetrasulfide] (TESPT) was used as a silane coupling agent. After removing the unreacted TESPT, formation of chemical bonds was analyzed using FTIR and content of reacted TESPT was determined using TGA. Content of the coupling agent bonded to silica increased with increase in the coupling agent content, but the oligomers were formed by condensation reaction between coupling agents when the coupling agent was used to excess. In order to identify bonds formed among silica, coupling agent, and rubber, a silica-coupling agent-BR model composite was prepared by reaction of the modified silica with liquid BR of low molecular weight and chemical bond formation of silica-coupling agent-BR was investigated. Unreacted rubber was removed with solvent and analysis was performed using FTIR and TGA. BR was reacted with the coupling agent of the modified silica to form chemical bonds. Polarity of silica surface was strikingly reduced and particle size of silica was increased by chemical bond formation of silica-coupling agent-BR.
The effect of cure accelerator content on the change in crosslink density by thermal aging was studied for silica-filled natural rubber (NR) vulcanizates. Influence of silane coupling agent was also investigated. N-tert-Butyl-2-benzothiazole sulfenamide (TBBS) and bis-(3-(triethoxysilyl)-propyl)-tetrasulfide (TESPT) were used as a cure accelerator and a silane coupling agent, respectively. The crosslink density increased by thermal aging and the increasing level became larger as the aging temperature increased. The degree of crosslink density change of the vulcanizates without the silane coupling agent was larger than that of the vulcanizates containing the silane coupling agent. For the vulcanizates silane coupling agent, the activation energy for the crosslink density change decreased with increase of the cure accelerator content in the vulvanizate.
Polyimide (PI) surface modification was carried out by ion-beam treatment and silane-imidazole coupling agent to improve the adhesion between polyimide film and copper. Silane-imidazole coupling agent contains imidazole functional groups for the formation of a complex with copper metal through a coordination bonding and methoxy silane groups for the formation of siloxane polymers. The PI film surface was first treated by argon (Ar)/oxygen ($O_2$) ion-beam, followed by dipping it into a modified silane-imidazole coupling agent solution. The results of X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) spectra revealed that the $Ar/O_2$ plasma treatment formed oxygen functional groups such as hydroxyl and carbonyl groups on the polyimide film surface and confirmed that the PI surface was modified by a coupling reaction with imidazole-silane coupling agent. Adhesion between copper and the treated PI film by ion-beam and coupling agent was superior to that with untreated PI film. In addition, adhesion of PI film treated by an $Ar/O_2$ plasma to copper was better than that of PI film treated by a coupling agent. The peeled-off layers from the copper-PI film joint were completely different in chemical composition each other. The layer of PI film side showed similar C1s, N1s, O1s spectra to the original Upilex-S and no Si and Cu atoms appeared. On the other hand the layer of copper side showed different C1s and N1s spectra from the original PI film and many Si and Cu atoms appeared. This indicates that the failure occurs at an interface between the imidazole-silane and PI film layers rather than within the PI layers.
Park, Jin-Young;Lim, Jae-Phil;Kim, Yong-Seok;Jung, Hyun-Min;Lee, Jae-Heung;Ryu, Jong-Ho;Won, Jong-Chan
Polymer(Korea)
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v.33
no.6
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pp.525-529
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2009
In order to manufacture 2-layer flexible copper clad laminate (FCCL) s having the excellent performance high adhesion properties between copper foil and polyimide film are required. Silane coupling agents with specific functional groups as an adhesion promoter are generally used to enhance the adhesion. In our study, we synthesized a novel silane coupling agent for increasing the adhesive property between copper layer and polyimide layer. The surface morphology of rolled copper foil, as a function of the concentrations of the coated silane coupling agent, was fully characterized. As fabricated 2-layer FCCL, we observed that adhesive properties were changed by the surface morphology and we confirmed that the novel silane coupling agent affects adhesive properties in FCCL with two types of poly (amic acid)s.
In order to improve the hydrophilic property of polymer films, coating solutions which showed a good hydrophilic property, were prepared by the sol-gel method. The coating solutions were prepared by adding different types of silane coupling agents (aminosilane, epoxysilane and acrylsilane) to a colloidal silica (15 nm diameter). The solutions prepared by adding aminosilane resulted in gels which could not be used as coating solutions. On the other hand, the coating solutions prepared by the addition of epoxysilane showed contact angles of $10{\sim}15^{\circ}$ and good hydrophilic property at R=0.10~0.15 (R=silane coupling agent/colloidal silica weight ratio). In addition, the coating solutions prepared by the addition of acrylsilane at R=0.03~0.07, exhibited contact angles of $5{\sim}10^{\circ}$, which means better hydrophilic property than aminosilane or epoxysilane.
NCO terminated polyurethane prepolymers were synthesized from isophorone diisocyanate(IPDI), poly (tetramethylene glycol)(PTMG) and dimethylol propionic acid(DMPA). Subsequently, waterborne polyurethanes were prepared by capping the NCO groups of polyurethane prepolymers with different types of silane coupling agents, such as methyltrimethoxysilane(MTMS), glycidoxypropyl trimethoxysilane(GPTMS), methacryloxypropyl trimethoxysilane (MPTMS) and aminopropyl triethoxysilane(APS). The average particle size of the waterborne polyurethane solutions was increased by adding silane coupling agents. Also, the coating films prepared from GPTMS, MPTMS and APS, exhibited better pencil hardness than those from pure waterborne polyurethane. On the other hand, the coating films from MTMS did not show an improved pencil hardness than those from pure waterborne polyurethane.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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