• 제목/요약/키워드: 신독성(腎毒性)

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수종약침액(數種藥鍼液)의 안정성평가(安定性評價)에 관(關)한 연구(硏究)

  • 최용태;이윤호;김창환;강성길;박동석;안병철;고형균;박영배;이혜정;최도영;이재동;김용석
    • 대한한의학회지
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    • 제15권2호
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    • pp.253-268
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    • 1994
  • 오종(五種) 약침액(藥鍼液)(약침액(藥鍼液)의 명칭(名稱) : V. OK. I. HO. B)의 안전성(安全性)을 실험적(實驗的)으로 검토(檢討)하기 위하여 급성독성여부(急性毒性與否)를 연구보고(硏究報告)한 이후 발열성시험(發熱性試驗), 피부자극시험(皮膚刺戟試驗), 용혈반응(溶血反應) 및 간독성(肝毒性)과 신독성시험(腎毒性試驗)을 실시(實施)하여 유의(有意)한 결과(結果)를 얻었다. 모든 약침액(藥鍼液)은 발열성시험(發熱性試驗)과 피부자극시험(皮膚刺戟試驗), 간독성(肝毒性) 및 신독성시험상(腎毒性試驗上) 이상소견(異常所見)이 발견(發見)되지 않았으나 용혈반응(溶血反應)의 경우 일부(一部) 약침액(藥鍼液)에서 용혈반응(溶血反應)을 의심(疑心)할 수 있으므로 향후(向後) 이에 대(對)한 연구(硏究)와 세포독성(細胞毒性) 및 항원성시험(抗原性試驗)이 필요(必要) 할 것으로 사려(思慮)된다.

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Cisplatin으로 유도된 신손상 마우스 모델에 대한 발효홍삼의 예방효능 (Preventive effect of fermented red ginseng on cisplatin-induced nephrotoxicity mouse)

  • 현자경;권오준;이주영;노성수;서영배
    • Journal of Applied Biological Chemistry
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    • 제59권2호
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    • pp.113-124
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    • 2016
  • 홍삼은 인삼을 찌고 말리는 과정을 거쳐 제조한 것으로 많은 약리 및 생리활성이 알려져 있다. Cisplatin은 항암제로 사용되고 있으나 부작용으로 골수억제, 위장관계독성, 신경독성, 신독성 등이 보고되어있다. 특히 cisplatin이 신장에 집중적으로 축적됨으로써 투여환자의 25-30%에서 신장독성이 유발된다. 따라서 본 실험에서는 발효홍삼을 이용한 cisplatin의 부작용인 신독성예방효능을 확인하고자 하였다. 시료에 따른 DPPH와 ABTS 라디칼소거능을 실험 결과 RG8F3에서 가장 우수한 소거능을 확인하였고 따라서 RG0SF0와 RG8F3 간의 비교실험이 가능할 것으로 사료되었다. 동물실험은 정상군, 대조군, RG0SF0 투여군 및RG8F3 투여군 4그룹으로 나누었다. 약물투여군은 200 mg/kg/day의 농도로 4일간 투여한 후,cisplatin은 20 mg/kg으로 대조군 및 약물투여군에복강주사하였다. RG8F3 투여한 결과 대조군과 비교하여 GSH의 수치는 증가하였고 ROS, BUN, creatinine 및 염증인자들의 감소를 보였다. 조직학적 결과에서도 신손상으로 인한 변형이 거의 없었다. 결론적으로 발효홍삼은 cisplatin으로 유발되는 신 손상 예방에 유의한 효과를 보이는 것으로 사료된다.

Streptozotocin 유도 당뇨성 흰쥐에서 methotrexate의 신독성 생성기전에 관한 연구 (The Mechanism of Nephrotoxicity Formation of Methotrexate in STZ-Induced Hyperglycemic Rats)

  • 김석환;김여정;이주연;강혜옥;이항우;최종원
    • 생명과학회지
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    • 제16권2호
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    • pp.259-265
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    • 2006
  • 엽산과 유사한 구조를 가져 관절염 치료제로 쓰이는 methotrexate (MTX)의 당뇨병 쥐에서의 신독성 기전을 구명할 목적으로 실험동물 정상군과 STZ로 당뇨를 유발한군에 MTX률 투여하여 신장 독성을 유발하여 혈중 생화학적 변화를 관찰하고 free radical의 생성계와 해독계의 활성에 미치는 영향을 관찰하였다. 혈중 신장기능 지표 효소 및 신장조직의 지질과산화 함량이 정상군에 MTX를 투여한 군에 비해 당뇨쥐에 MTX를 투여한 군에서 현저히 증가하였다. 당뇨쥐에 MTX를 투여함으로써 활성산소 생성계인 phase I 단계 중 cytosol 효소계 활성이 정상쥐에 MTX를 투여한 군에 비하여 현저히 증가하였고, phase II 단계 중 glutathione S-transferase의 활성이 정상쥐에 MTX를 투여하였을때에 비하여 당뇨쥐에 MTX를 투여하였을때 현저히 감소하였다. 신조직 중 glutathione의 함량 또한 당뇨쥐에 MTX를 투여했을때 현저히 감소하였고 이러한 결과는 $\gamma$-glutamylcysteine synthetase와 glutathione reductase의 활성을 감소시킨 결과로 생각된다. 이상의 결과를 종합하여 볼때 당뇨쥐에 MTX를 투여하면 신독성이 증가함을 확인할 수 있었고, 그 기전은 cytosol계 효소 활성을 증가시켜 MTX의 대사계를 촉진시킴으로 독성물질의 생성을 증가시키고, 이로 인한 신조직중의 지질과산화 함량의 증가는 glutathione의 함량 감소에 의해 나타나는 결과로 사료되어진다.

인진오령산이 흰쥐의 신독성(腎毒性)에 미치는 영향(影響) (Effect of InJinORyungSan on the nephrotoxicity in rat)

  • 김호현;신흥묵;김길훤
    • 대한한의학회지
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    • 제17권2호
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    • pp.133-144
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    • 1996
  • This study investigated the effect of InJinORyungSan on the nephrotoxicity in rat treated with cyclosporin A. Control group were injected with cyclosporin A alone. whereas test group were injected with cyclosporin A and InJinORyungSan extract. In the control group, blood urea nitrogen(BUN), serum creatinine(S-Cr) and renal lipid peroxidation(LPO) level were significantly increased, but renal superoxide dismutase(SOD) activity was significantly decreased. In the kidney of control group, the destruction of distal convoluted tubules(DCT) and proximal convoluted tubules(PCT) were observed in renal cortex, lymphocytes and fibroblast were appeared in the portion of DCT destruction. However, in the test group, BUN, S-Cr and renal LPO level were significantly decreased as compared with control group, on the other hand, renal SOD activity was significantly increased. In the kidney of test group, the destruction of DCT and PCT were repaired as compared with control group. These results demonstrated that InJinORyungSan. can be attributed to recovery from nephrotoxicity, We consider that activated SOD by InJinORyungSan suppress renal LPO or production of free radicals induced by cyclosporin A.

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가와사끼병과 특발성 혈소판 감소성 자반증 환아에서 고용량 정주용 면역글로불린의 신독성 유무 (Renal Toxicity of High-dose Intravenous Immunoglobulin in Children with Kawasaki Disease and Idiopathic Thrombocytopenic Purpura)

  • 정지아;김혜순;서정완;이승주
    • Childhood Kidney Diseases
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    • 제2권2호
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    • pp.133-137
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    • 1998
  • 목 적 : 1987년 정주용 면역글로불린(Intravenous immunoglobulin: IVIG)에 의한 급성신부전의 첫 증례가 보고된 이후 성인에서는 고용량의 IVIG와 관련된 신손상의 보고들이 다수 있었다. 이에 저자들은 고용량 IVIG의 사용이 보편화되어 있는 가와사끼병과 특발성 혈소판 감소성 자반증 환아에서 IVIG의 신독성 여부를 관찰하고자 하였다. 방 법 : 1996년 1월에서 8월까지 이대 부속 목동 병원에 입원하여 가와사끼병(23례)과 특발성 혈소판 감소성 자반증(7례)으로 고용량의 정주용 면역글로불린(2 g/kg)을 투여받은 환아를 대상으로 하였다. IVIG투여후 1일, 3일에 요량, BUN, 혈청 creatinine, Ccr, FENa, TRP, 24 시간뇨 ${\beta}_2$-microglobulin/cr 비 및 microalbumin/cr 비의 변화를 관찰하였다. 통계는 repeated measurement ANOVA test와 t-test를 사용하여 검정하였다. 결 과 : 고용량의 IVIG 투여후에 요량, BUN, 혈청 creatinine, Ccr, TRP, 24 시간뇨 ${\beta}_2$-microglobulin/cr 비 및 microalbumin/cr비의 유의한 변화는 없었다. IVIG투여후 1일에 일시적으로 증가한 FENa만이 유의한 변화였다. 결 론 : 소아에서 흔히 사용되는 고용량 IVIG는 정상 신기능 상태에서는 유의한 신손상을 일으키지 않았다.

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질산비스마스의 겐타마이신 신독성 경감기전 (Protective Mechanism of Bismuth Nitrate Against Gentamicin Nephrotoxicity)

  • 김정선;정해영;노영재;이상록
    • 약학회지
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    • 제36권6호
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    • pp.570-576
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    • 1992
  • The treatment with gentamicin in the presence of pretreatment with bismuth nitrate significantly reduced blood urea nitrogen compared with given gentamicin alone. But the amelioration of gentamicin-induced nephrotoxicity by bismuth nitrate was abolished by pretreatment with indomethacin that is cyclooxygenase inhibitor, which significantly decreased renal glutathione S-transferase activity and thiobarbituric acid reactive substance compared with mice of given gentamicin and bismuth nitrate. On the other hand, treatment with bismuth nitrate significantly increased prostaglandin $E_2$ production in rat kidney slice. These results suggest that bismuth nitrate might ameliorate the nephrotoxicity of gentamicin via prostaglandin $E_2$ production.

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영지버섯 균사체(Ganoderma lucidum IY009)로부터 추출한 $\beta$-Immunan의 시스플라틴 유발 신독성 보호효과 (Protective Effects of $\beta$-Immunan Isolated from the Mycelium of Ganoderma lucidum IY009 against Cisplatin-induced Nephrotoxicity)

  • 김용석;배우철;박정민;이준우;백성진;이상봉;윤경하
    • 한국미생물·생명공학회지
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    • 제32권3호
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    • pp.271-276
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    • 2004
  • $\beta$-Immunan was proteoglycan obtained from mycelium of Ganoderma lucidum IY009. In this study, the protective effects of $\beta$-Immunan, against the CDDP induced in vitro cytotoxicity and in vivo renal toxicity, was measured. Concentration dependent cytotoxicities of CDDP in normal kidney cells (Vero, TCMK-l) were reduced by $\beta$-Immunan treatment. Increased renal toxicity factors, such as elevation of blood urea nitrogen (BUN) and serum creatinine, reduction of kidney weight and malonidialdehyde (MDA), by intraperitoneal administration of CDDP in rats was improved. These results indicated that $\beta$-Immunan have a protective effects against the CDDP induced renal toxicity, however, it needed to confirm the detailed mechanism for therapeutic effects.