• 대한영상의학회지
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• 제81권6호
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• pp.1466-1471
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• 2020

척추 경막 내 신경집종에 염전이 동반되는 경우는 드물다. 우측 엉치 통증과 하지 방사통을 주소로 내원한 63세 남자의 요추 수준에서 경막 내 신경집종이 발견되었다. 이 신경집종은 조영증강 자기공명영상에서 조영증강이 잘되지 않았고, 자기공명영상 및 척수조영-전산화단층촬영 영상에서 검사할 때마다 위치가 바뀌었다. 환자는 수술적 절제를 받았으며 신경집종은 염전을 동반하고 있었다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제39권11호
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• pp.875-878
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• 2006

39세 남자 환자가 건강검진에서 발견된 식도 점막하 종양을 주소로 내원하였다. 술 전 검사에서 평활근종으로 추정되어 눈종양적출술로 완전 절제를 시행하였다. 술 후 조직, 면역조직화학염색 등의 병리학적 진단으로 얼기형 신경집종으로 확진되었다. 얼기형 신경집종은 얼기형 또는 다결절 형태를 가지며 신경집종의 한 변형으로 매우 드물다. 본 논문은 식도에 드물게 생기는 얼기형 신경집종의 증례로, 다수의 관련된 논문과 함께 치험을 보고하는 바이다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제65권5호
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• pp.426-429
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• 2008

신경종은 흔한 후종격동 종양으로, 신경집종은 종격동에 발생하는 신경종의 40%를 차지한다. 신경집종은 대개 무증상으로 우연히 발견된다. 일부 환자에서 종양이 신경이나 기도를 눌러서 증상이 나타날 수 있다. 그러나, 제1형 신경섬유종증이 아닌 단일 신경집종에 의한 자발성 혈흉은 매우 드물다. 저자들은 자발성 대량 혈흉을 동반한 단일 신경집종을 경험하여 보고한다.

• Investigative Magnetic Resonance Imaging
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• 제13권2호
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• pp.207-212
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• 2009

척수내 신경집종은 드문 척수내 종양으로 추적 자기공명영상 소견에서 악화된 증례는 보고된 바가 없다. 우리는 신경섬유종이 없는 환자에서 생긴 흉추 척수내 신경집종의 초기 영상소견과 추적 자기공명영상을 보고하고자 한다. 추적 자기공명영상에서 척수내 종양의 크기가 커지고, 동반된 부종의 범위가 증가하여 악성처럼 보여도, 척수내 종양의 감별진단에 척수내 신경집종을 반드시 포함하여야 하겠다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제37권11호
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• pp.963-966
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• 2004

식도의 양성종양은 드물며 그 중에서도 신경집종은 매우 드물다. 2년 동안 서서히 진행하는 삼킴 곤란을 주소로 64세 남자가 방문하였다. 내시경과 흉부전산단층촬영에서 큰 점막하 종양이 관찰되었다. 수술시야에서 종양은 매우 단단했으며 주위조직과의 유착이 견고하였다. 식도절제술 및 식도위연결술을 시행하였다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제65권4호
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• pp.318-322
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• 2008

저자들은 가슴벽의 양측 갈비뼈사이 공간에 발생한 신경집종으로 한쪽의 갈비사이 공간에 발생한 덩어리는 일반적인 신경집종과 달리 피하 방향으로 진행하는 양상을 보였던 양측성 신경집종을 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

• Nuclear Medicine and Molecular Imaging
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• 제42권5호
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• pp.422-424
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• 2008

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제62권2호
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• pp.129-133
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• 2007

기관지내에 발생하는 신경집종은 매우 드물고 증상과 방사선학적 소견이 다양하게 나타난다. 진단을 위해서 기관지내시경을 통한 조직검사가 필요하지만 기관지내시경을 통한 조직검사에서도 확진이 되지 않을 수 있음을 고려해야 한다. 치료로는 기관지내시경을 통한 국소적 치료와 외과적 절제술이 있으며 환자의 상태, 종양의 위치 및 진행 정도 등을 고려하여 결정해야 할 것이다.

• 대한두경부종양학회지
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• 제25권2호
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• pp.143-145
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• 2009

신경초종은 전신의 말이집신경 중 어디에서나 발생할 수 있는 말초신경집 양성종양이다. 이 종양이 비강에서 발생하는 것은 흔하지 않다. 저자들은 뇌경색으로 입원하고 있던 55세 여자환자에서 다량의 비출혈을 동반한 비강 신경집종 1예를 보고하는 바이다. 부비강 컴퓨터단층촬영사진상 좌측비강과 비인두를 채우는 비균질한 저음영의 거대 종양이 관찰되었고 뼈의 재형성 역시 관찰되었다. 내시경 생검을 시행하였다. 병리검사상, 난원형의 경계가 좋은 병변이 편평상피로 화생된 비강 점막 아래에서 관찰되었고, 종양은 물결모양의 핵을 가진 방추세포로 이루어져 있었고, 방추형의 핵들이 밀집하게 모여있는 Antoni A 부분과 세포의 수가 적으며 허술하게 뭉쳐있는 Antoni B 부분으로 이루어져 있었으며 S-100 단백질 면역염색에 양성이었다. 비강의 신경초종으로 진단하였다. 따라서, 흔하지 않게 접하게 되는 비강 신경초종의 임상양상, 감별진단, 및 치료에 대해 알아보고자 한다.

• 대한기관식도과학회지
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• 제14권2호
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• pp.70-72
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• 2008

Nerogenic tumor of various histologic types may arise in the posterior mediastinum. Mediastinal schwannoma is a frequent paraspinal neurogenic tumor, but malignant mediastinal schwannoma is rare tumor which is derived from Schwann cells. Although there are some reports dealing with approach for screening patients with symptoms suggesting malignancy and the imaging criteria for distinguishing malignant from benign schwannoma but the results are not clearly defined. We present a case of hugh mediastinal schwannoma which was taken for malignancy in imaging studies because of its invasiveness.