• 제목/요약/키워드: 신경종양

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위에 발생한 신경내분비 종양의 임상병리학적 고찰 (The Clinicopathologic Characteristics of Neuroendocrine Tumor of the Stomach)

  • 이철민;신연명
    • Journal of Gastric Cancer
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    • 제8권4호
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    • pp.204-209
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    • 2008
  • 목적: 위에 발생하는 신경내분비 종양은 국내에서도 그 보고가 드문 매우 독특한 조직형인데, 이 종양의 임상병리학적 특징들에 대해 알아보고자 하였다. 대상 및 방법: 1999년 1월부터 2007년 8월까지 고신대학교 의과대학 외과학교실에서 위암으로 수술받은 4,159예 중 신경내분비 종양으로 진단받은 13예를 대상으로 의무기록 및 조직 표본을 후향적으로 분석하였다. 결과: 위 신경내분비 종양은 남자 11예, 여자 2예였고, 평균나이는 54.9세(42~72)였으며, 주증상은 상복부 통증과 속쓰림이 많았다. 점막 또는 점막하 종양 2예를 제외하고 나머지 9예는 모두 근육층 이상을 침범한 진행성이었고, 종양의 평균 크기는 7.0 cm (0.7~15)였다. WHO 분류법에 의한 내분비 종양의 유형은 제 3형이 8예, 제 4형이 4예, 제 1형이 1예였다. 림프절 전이는 11예에서 있었고, 추적 기간내 재발한 4명의 환자 모두 제 3형과 제 4형이었고, 재발한 장기는 간이 2예, 다장기(복막, 폐) 1예, 다장기(간, 췌장, 십이지장) 1예였고, 생존 기간은 평균 12.8개월이었다. 결론: 위에 발생하는 신경내분비 종양은 진단 당시 진행된 경우가 많았고 간 전이를 잘 하였으며 예후가 나쁜 독특한 조직형이다.

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종양 절제 후 동반된 비골신경 손상 (Peroneal Nerve Palsy Associated with Musculoskeletal Tumor Resection)

  • 정성택;정재윤;선종근;조상권;김기형
    • 대한골관절종양학회지
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    • 제10권1호
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    • pp.22-28
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    • 2004
  • 목적: 골연부조직에 발생한 종양 중 비골신경과 함께 종양 절제술을 시행받은 7명의 치료경험을 보고하고자 한다. 대상 및 방법: 종양이 발생한 비골 근위부 골육종 3예, 연골육종 2예 및 하퇴부 악성조직구 섬유종 2예였다. 비골 신경 절제술후 4예에서는 단하지 보조기를 착용하였으며, 3예에서는 후경골근 배부 이전술을 시행하였다. 후경골근 배부 이전술을 시행한 3예에서는 단하지 보조기 착용없이 능동적 보행이 가능하였다. 결과: 종양과 함께 절제한 비골신경 손상시 보행기능 개선을 위해서는 적극적인 수술적 치료방법이 시도되어야 할 것으로 사료된다.

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데스모이드 섬유종증과 점액성 낭성 종양으로 이루어진 췌장의 충돌 종양: 증례 보고 (Pancreatic Collision Tumor of Desmoid-Type Fibromatosis and Mucinous Cystic Neoplasm: A Case Report)

  • 류민중;김재운;이승은;최준혁
    • 대한영상의학회지
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    • 제82권5호
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    • pp.1297-1303
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    • 2021
  • 췌장의 충돌 종양은 매우 드문 종양으로서 췌장선암종과 신경내분비 종양, 췌관내유두상 점액 종양과 신경내분비 종양, 그리고 췌장 고형성 가유두상 종양으로 이루어진 증례들이 보고된 바 있다. 우리는 30세 임신한 여성에서 빠르게 자란, 데스모이드 섬유종증과 점액성 낭성종양으로 이루어진 췌장의 충돌 종양의 증례를 보고하고자 한다. 저자들이 아는 한, 섬유종증과 점액성 낭성 종양으로 이루어진 췌장의 충돌 종양을 최초로 보고하는 증례이다.

쿠싱 증후군을 동반한 흉선의 신경내분비 종양종 - 2례 보고 - (Thymic Neuroendocrine Tumor Associated with Cushing's Syndrome - 2 case report -)

  • 최진호;김진국;심영목;김관민;한정호
    • Journal of Chest Surgery
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    • 제34권11호
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    • pp.887-890
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    • 2001
  • 흉선에 발생하는 신경내분비 종양은 매우 드문 질환으로 재발이나 전이가 많아 예후가 좋지 못하다. 절반에서 내분비 증상을 보이며, 이 중 33%에서 쿠싱 증후군을 동반한다. 치료로는 수술적 절제가 우선이며, 방사선 치료나 항암치료는 아직 논란의 여지가 많다. 저자들은 쿠싱 증후군을 동반한 흉선의 신경내분비 종양 2례를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

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식도의 신경집종 -1예 보고- (Schwannoma of the Esophagus - A case report-)

  • 백종현;이장훈;이동협;정태은;김미진;이정철
    • Journal of Chest Surgery
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    • 제37권11호
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    • pp.963-966
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    • 2004
  • 식도의 양성종양은 드물며 그 중에서도 신경집종은 매우 드물다. 2년 동안 서서히 진행하는 삼킴 곤란을 주소로 64세 남자가 방문하였다. 내시경과 흉부전산단층촬영에서 큰 점막하 종양이 관찰되었다. 수술시야에서 종양은 매우 단단했으며 주위조직과의 유착이 견고하였다. 식도절제술 및 식도위연결술을 시행하였다.

대퇴부 지방육종 수술 후 발생한 반대측 근위 경골의 유잉육종/원시 신경 외배엽 세포종 (Double Primary Presentation of Liposarcoma and Ewing's Sarcoma: A Case Report)

  • 박형원;정성택;나선윤
    • 대한골관절종양학회지
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    • 제17권2호
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    • pp.95-99
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    • 2011
  • 악성 연부조직 종양 수술 후 이시성(metachronous)으로 발생하는 악성 골졸양은 매우 드물다. 이시성 종양은 두 경부 또는 복부에 주로 발생하며, 사지에 발생하는 경우는 더욱더 드물다. 저자들은 48세 남자환자에서 근위 대퇴부 악성 지방 육종의 광범위 변연 절제술 후 발생한 근위 경골 유잉육종/원시 신경 외배엽 세포종 1예를 경험하여 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다. 육종 환자들에게서는 이와 같이 이차적으로 악성 종양이 발생할 확률이 높아지기 때문에 추시 기간 동안 잠복 종양(occult tumor)에 대한 검사가 필요하겠다.

정중신경에 발생한 신경섬유종 치험례 -초미형태학적 관찰- (A Case of the Solitary Neurofibroma at the Median Nerve -Ultrastructural Study-)

  • 인주철;안종철;김세동;안면환
    • Journal of Yeungnam Medical Science
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    • 제1권1호
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    • pp.199-206
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    • 1984
  • 저자들은 19세 남자 환자에서 정중신경에 발생한 신경섬유종을 신경학적 손상없이 제거하였다. 전자현미경을 통한 초미형태학적으로는 종양성 신경주막세포, 섬유아세포 및 교원섬유로 이 종양이 구성되었고 주된 세포는 신경주막세포로써 종양의 발생기전에 중요한 역할을 할 것으로 사료되어 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

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종양 절개생검 이후에 발생한 의인성 완전안면신경마비에서 즉각적인 안면신경마비 재건술에 대한 증례 1예 (Immediate Facial Reanimation Surgery Following Tumor Resection after Iatrogenic Complete Facial Nerve Palsy)

  • 김종세;조재근;정한신;손영익;백정환
    • 대한두경부종양학회지
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    • 제29권2호
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    • pp.87-92
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    • 2013
  • Complete facial nerve palsy is emotionally and physiologically devastating condition. Management of patients with the facial nerve palsy poses significant challenges to achieve the goal of returning patients to their premorbid state. We experienced a case of iatrogenic facial nerve palsy in a 66 year-old patient, who was diagnosed as facial nerve schwannoma with previous incisional biopsy. The author describes the management of this patient and reviews the literature.

갑상선 종양으로 오인된 경부 미주 신경 거대 신경초종 1예 (A Case of Cervical Vagus Schwannoma Mimicking Thyroid Tumor)

  • 윤종호;장항석;정웅윤;박정수
    • 대한두경부종양학회지
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    • 제19권2호
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    • pp.188-191
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    • 2003
  • Schwannoma is a benign tumor of Schwann cell origin and may occur on any nerve covered by Schwann cells. Although approximately 25% to 48% of all Schwannoma occur in the head and neck region, the lesions originating from the cervical vagus nerve are extremely rare. We have recently experienced a case of huge Schwannoma arising from the cervical vagus nerve which was initially misdiagnosed as a huge goiter. We report herein the case with review of the literatures.