• 대한두경부종양학회:학술대회논문집
• /
• 1996.11a
• /
• pp.253.2-254
• /
• 1996

• Korean Journal of Head & Neck Oncology
• /
• v.32 no.2
• /
• pp.65-68
• /
• 2016

신경초종은 천천히 자라는 양성종양으로 뇌신경, 말초신경, 또는 자율신경 등 신경초세포(Schwann cells)를 포함한 신경 어디에나 발생할 수 있다. 대부분의 신경초종은 무증상이며, 악성화되는 경우는 드물다. 전체 신경초종 중 약 25%에서 45%가 두경부 영역에서 발생하지만 구강 내 발생하는 경우는 거의 없는 것으로 알려져 있다. 구강 내 신경초종의 대부분은 설부에서 발생하며 그 외 발생하는 부위로 협부점막, 구개, 구강저, 잇몸, 입술 등이 있다. 본 저자들은 최근에 경구개에 발생한 신경초종 1예를 경험하였으며, 이를 관련문헌 고찰과 더불어 보고하는 바이다.

• 대한두경부종양학회:학술대회논문집
• /
• 1995.11a
• /
• pp.205.3-206
• /
• 1995

• 대한두경부종양학회:학술대회논문집
• /
• 1993.11a
• /
• pp.262.1-262.1
• /
• 1993

• Investigative Magnetic Resonance Imaging
• /
• v.15 no.2
• /
• pp.170-175
• /
• 2011

Ancient schwannoma is a rare variant of schwannoma and a slow growing benign tumor associated with degeneration that may be diagnosed as a malignant tumor, because it presents with a large size and an inhomogeneous signal intensity. The main differential diagnosis of plexiform soft tissue tumor includes plexiform neurofibroma, malignant peripheral nerve sheath tumor (MPNST). In this case, we describe the MRI findings in a case of ancient schwannoma involving left thigh of a 63-year-old woman mimicking a plexiform MPNST. The tumor appeared as an inhomogeneous signal intensity and multinodular appearance, causing misdiagnosis as a plexiform MPNST.

• Journal of Chest Surgery
• /
• v.32 no.8
• /
• pp.768-771
• /
• 1999

A 45 year old man was admitted for further examination of an abnormal shadow of the right posterior mediastinum. The patient suffered from dysesthesia in the right thoracic wall of dermatome T7. CT scan and MRI revealed that two separate tumors had developed in the right paravertebral area linked to the vertebral canal via an intervertebral foramina. One-stage removal of the tumors were performed safely through the right posterolateral thoracotomy following the resection of the rib head and vertebral pedicle. The tumors were confirmed as histologically neurilemomas. The postoperative course was uneventful.

• The Journal of the Korean bone and joint tumor society
• /
• v.20 no.2
• /
• pp.109-112
• /
• 2014

We experienced a case of 63 years old male patient who had synchronous rectus abdominis intramuscular schwannoma and chest wall lipoma. Schwannoma is rare benign tumor which derived from nerve sheath and mainly peripheral nerve of flexor part. The authors report rare synchronous schwannoma and lipoma development.

• Journal of Korean Academy of Oral and Maxillofacial Radiology
• /
• v.24 no.2
• /
• pp.461-466
• /
• 1994

신경초종은 신경초에서 발생되는 성장이 느린 양성 종양으로 단발성이며 드물다. 이 종양은 말초 신경,자율 신경,뇌신경의 Schwann세포에서 발생된다. 두경부 영역의 두개외 신경성 종양은 드물며 특히 타액선에서 발생되는 예는 드물다. 저자들은 20세 여자 환자에서 아래와 같은 소견을 나타내는 신경초종을 경험하였기에 보고하는 바이다. 1.주소는 좌측 악하선 부위의 종창이었으며 촉진시 3×4㎝의 단단한 종괴가 만져졌으나 동통이나 림프절병증은 없었다. 2. 일반방사선사진에서 종괴와 관련된 골변화는 없었으나 초음파 영상에서는 불균질한 반사 양상을 보이는 종괴가 좌측 악하선 영역에서 관찰되었다. 3. 자기공명영상으로 병소의 정확한 위치를 확인할 수 있었다. 병소의 경계는 명확하였으나 신호 강도는 균일하지 않았으며 T1 강조 영상에서는 근육과 유사한 신호 강도를 보였으나 T2 강조 영상에서는 근육보다 높은 신호 강도를 나타냈다. 4. 조직 병리학적으로 Antoni type B 부위보다는 A 부위가 지배적이었으며 Verocay body도 나타났다. 종양 세포는 anti-S-100 염색에 양성으로 반응하였다.

• Investigative Magnetic Resonance Imaging
• /
• v.14 no.2
• /
• pp.145-150
• /
• 2010

We report the case of a 16-year-old boy with a solid pancreatic mass which proved to be a nonfunctioning, malignant pancreatic neuroendocrine tumor (PNET). In pediatric patients, malignant pancreatic tumors are rare, especially malignant PNET. When dynamic contrast enhanced MRI showed a well enhancing solid pancreatic tumor on arterial and delayed phases and combined with malignant features, such as vascular invasion, invasion of adjascent organs, and lymphadenopathy, we should include malignant pancreatic neuroendocrine tumor in the differential diagnosis of childhood pancreatic tumors.

• Proceedings of the KOR-BRONCHOESO Conference
• /
• 1981.05a
• /
• pp.11.1-11
• /
• 1981

Neurilemmoma is a benign tumor which arises generally from the Schwann's cells. It is a slowly growing tumor and treated as surgically. We experienced a case of neurilemmoma of the oropharynx in a 28-year-old female who had noticed a gradual swelling of the left side of the oropharynx with swallowing difficulty for 6 months. The tumor was removed successfully intra-orally under the general endotracheal anesthesia and verified pathologically as neurilemmoma.