• Journal of Chest Surgery
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• v.37 no.12
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• pp.1036-1039
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• 2004

Most tumors of the tracheobronchial tree are malignant, and benign tumors are less than 10%. Especially, the incidence of primary neurogenic tumors of the lung has been estimated to be less than 2 percent of primary lung cancer, and majority of these tumors are originated from Schwann cells. These tumors can be presented either as a solitary benign neoplasm or as a malignant form, which is rare. We present two cases of bronchial Schwan noma managed by means of lobectomy.

• Journal of Chest Surgery
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• v.34 no.5
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• pp.434-436
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• 2001

식도의 양성 종양은 흔하지 않았으며 이중 신경초종은 아주 드문 식도 양성종양이다. 봉원에서는 점점 심해지는 연하곤란을 주소로 내워한 52세 여자환자에서 식도에 생긴 신경초종을 우측 개흉술을 통한 종양 적출술로 성공적으로 제거 하였기에 이에 문헌 고찰과 더불어 증례 보고하는 바이다.

• Journal of Chest Surgery
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• v.40 no.4 s.273
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• pp.317-320
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• 2007

Neurogenic tumors are the most common posterior mediastinal tumors and accounting for $19{\sim}39%$ of all mediastinal tumors and 75% of all posterior mediastinal tumors. Neurofibromatosis is an autosomal dominant disorder with variable expression of tumors, including neurologic tumors of the peripheral nerves, nrve roots, and plexi. A posterior mediastinal neufibroma in neurofibromatosis patients is rare. We report here a case of posterior mediastinal neurofibroma in a patient with type 1 neurofibromatosis.

• Journal of Chest Surgery
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• v.35 no.4
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• pp.325-328
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• 2002

The neuroendocrine tumor is a rare thymic neoplasm, which has been regarded as a distinct tumor from thymoma and originates from Kultschizky cell. The pathologic diagnosis of thymic neuroendocrine tumor has been on findings from light microscopy, immunohistochemical studies, and electron microscopy. About 50% of thymic carcinoids are seen with endocrinopathies. Recurrence and extrathoracic metastasis are characteristics of thymic carcinoids. Surgical removal of the initial and recurred tumor is considered to be the most effective treatment. The role of the adjuvant chemotherapy and radiotherapy is still uncertain. Herein we report a case of thymic neuroendocrine tumor, which was resected surgically.

• Korean Journal of Head & Neck Oncology
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• v.25 no.2
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• pp.143-145
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• 2009

신경초종은 전신의 말이집신경 중 어디에서나 발생할 수 있는 말초신경집 양성종양이다. 이 종양이 비강에서 발생하는 것은 흔하지 않다. 저자들은 뇌경색으로 입원하고 있던 55세 여자환자에서 다량의 비출혈을 동반한 비강 신경집종 1예를 보고하는 바이다. 부비강 컴퓨터단층촬영사진상 좌측비강과 비인두를 채우는 비균질한 저음영의 거대 종양이 관찰되었고 뼈의 재형성 역시 관찰되었다. 내시경 생검을 시행하였다. 병리검사상, 난원형의 경계가 좋은 병변이 편평상피로 화생된 비강 점막 아래에서 관찰되었고, 종양은 물결모양의 핵을 가진 방추세포로 이루어져 있었고, 방추형의 핵들이 밀집하게 모여있는 Antoni A 부분과 세포의 수가 적으며 허술하게 뭉쳐있는 Antoni B 부분으로 이루어져 있었으며 S-100 단백질 면역염색에 양성이었다. 비강의 신경초종으로 진단하였다. 따라서, 흔하지 않게 접하게 되는 비강 신경초종의 임상양상, 감별진단, 및 치료에 대해 알아보고자 한다.

• Proceedings of the Acoustical Society of Korea Conference
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• 1998.06e
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• pp.399-402
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• 1998

본 논문에서는 환자의 음성을 정상, 양성종양, 악성종양으로 분류하는 실험을 켑스트럼 파라미터를 통한 음원분리와 신경회로망을 이용하여 수행하고 그 결과를 보고한다. 기존의 장애음성 데이터베이스에는 정상음성과 양성종양의 경우만 수록되어 있었고 외국의 환자들을 대상으로 한 경우만 있었기 때문에 국내의 환자들에게 직접 적용할 경우 어떠한 결과가 나올지 예측하기가 어려웠다. 최근 부산대학교 이비인후과팀에서 수집한 국내의 정상, 양성, 악성종양의 경우에 대한 데이터베이스를 분석하고 신경회로망에 의해 분류함으로써 사람의 음성신호만에 의한 후두질환이 식별이 가능하였다. 본 실험에서는 식별 파라미터로 음성신호의 선형예측오차신호에 관한 켑스트럼으로부터 음원비인 HNRR을 구하여 Jitter, Shimmer와 함께 사용하였다. 신경회로망은 입, 출력 층과 한 개의 은닉층을 갖는 다층신경망을 이용하였으며, 식별은 두단계로 나누어 정상과 비정상을 분류한 후 다시 비정상을 양성과 악성으로 분류하였다[1].

• Journal of Digestive Cancer Reports
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• v.9 no.1
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• pp.19-24
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• 2021

The incidence of small and asymptomatic pancreatic neuroendocrine neoplasms (PNENs) has been increased due to the widespread use of high-resolution imaging techniques and endoscopic procedures in screening programmes. Most of PNENs are indolent neoplasms with slow-growing. However, sometimes, PNENs show local invasion or metastasis with poor prognosis. The management of small, nonfunctioning PNENs remain under debate. The National Comprehensive Cancer Network guidelines recommend observation in selected cases of small PNENs less than 2 cm. Pancreatic surgeons are divided into two factions: "the hawks," who indicate the high risk of malignancy even in small PNENs and, therefore, the need for an aggressive surgical treatment, and the "the doves," who accepts the risk of malignancy in some ≤ 2 cm PNENs, advocate that the risk of overtreating many benign ≤ 2 cm PNENs would be much higher. As the pancreatic surgery remains a high-risk operation with a 28-30% morbidity and 1% mortality, the decision for small PNENs is challenging.

• Journal of Chest Surgery
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• v.33 no.11
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• pp.922-924
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• 2000

양성 신경초종(benign schwannoma)이 식도를 포함한 위장관계에 발생하는 경우는 매우 드물다. 이러한 양성식도 신경초종은 확진을 위해 면역 조직 화학적 염색을 필요로 한다. 정기 신체 검진상 우연히 발견된 66세여자 환자의 식도 점막하 종양에 대해 우측 후측부 개흉을 통한 종양 적출을 시행하였으며, 술후 면역 조직 화학적 병리 검사를 통하여 식도의 양성 신경초종임을 확인하였고, 환자는 술후 1년째 재발없이 외래 추적 관찰을 받고 있다.

• Proceedings of the KOR-BRONCHOESO Conference
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• 1987.05a
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• pp.20.2-20
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• 1987

신경초종은 비교적 드문 질환으로서1908년Verocay가 이 종양의 특징적 조직소견인 Verocay body를 발견하고 이를 neurinoma라고 명명하였다. 이 종양은 양성종양으로서 뇌신경, 척수신경뿐 아니라 자율신경에서도 발생하여, 약 25%가 두경부에서 발생하고, 단일 부위로서는 청신경에서의 발생빈도가 가장 높으나 인후부 발생은 드물다. 저자들은 피열후두개추벽에 발생한 거대한 신경초종 1례를 치험하였기에 보고하는 바이다.

• Journal of the Korean Orthopaedic Association
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• v.55 no.6
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• pp.511-519
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• 2020

Purpose: Schwannoma is a benign tumor that occurs mainly in the peripheral nerve. If the tumor is large or is in areas other than the nerves, it is likely to be mistaken for malignant soft tissue tumors. The authors reviewed 50 cases of giant schwannomas and assessed the distribution of the primary locations, clinical symptoms, radiological and pathological diagnosis, and diagnostic accuracy. Materials and Methods: Of the 214 pathologically confirmed schwannomas, 50 cases with a maximum diameter of 5 cm or more were extracted. The entire cohort was classified into three subgroups (major peripheral nerve, intramuscular, bone) according to the primary location, and the anatomical locations were specified. Results: When the entire cohort was classified according to the primary location, 14 tumors occurred in the major peripheral nerve, 31 cases in the muscle, and 5 cases in the bone. The mean size of the tumor in the entire cohort was 7.0 cm, and the intramuscular subgroup had the largest size with 8.0 cm. The radiological diagnosis revealed 33 out of 50 cases to be benign schwannoma (66.0%), 15 cases as low-grade malignancy (30.0%), and the remaining two cases (4.0%) as a suspicious tuberculosis abscess and tenosynovial giant cell tumor, respectively. On the clinical symptoms, Tinel sign was the most common in the peripheral nerve group with 78.6% (11/14), while 93.5% of the intramuscular group had palpation of the mass with a mean duration of 66.6 months. In the bone group, one out of five cases was reported as a low-grade malignancy. Two cases of postoperative complications were encountered; one was bleeding after tumor excision, which required hemostasis, and the other was peroneal nerve palsy after surgery. Conclusion: When assessing the large-sized soft tissue tumors in the muscles, the possibility of a benign schwannoma should be considered if 1) there is a long period of mass palpation and 2) non-specific findings in MRI. Preoperative pathology confirmation with a biopsy can help reduce the risk of overtreatment.