• Title/Summary/Keyword: 신경작용제

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Effects of Renal Denervation and Cromakalim on Central Diuretic Action of Glibenclamide, an ATP-dependent $K^+$ Channel Blocker, in Dogs (ATP-의존성 $K^+$ Channel 차단제인 Glibenclamide의 중추적 이뇨작용에 대한 신장 신경제와의 Cromakalim의 영향)

  • 고석태;임광남;정경희
    • YAKHAK HOEJI
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    • v.43 no.5
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    • pp.674-681
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    • 1999
  • This study was performed to investigate the effects of renal denervation and cromakalim, a K+ Channel opener, on central diuretic action of glibenclamide, an ATP-dependent K+ Channel blocker, in dog. Diuretic action of glibenclamide administered into the vein was weakened markedly by renal denervation and pretreatment of of cromakalim. Above results suggest that central diuretic action of glibenclamide is mediated by renal nerves and K+ Channel localized in kidney.

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Effect of Celecoxib, a Cyclooxygenase-2-specific Inhibitor, has no Effect on Chronically Maintained Neuropathic Pain in Rats (장기간 유지된 신경병증성 통증 흰쥐에서 선택적 COX2 억제제인 Celecoxib의 진통효과)

  • Park, Eun-Sung;Kim, Hyun-Jeong;Lee, Min-Ju;Lee, Ji-Yoon;Shin, Teo-Jeon;Seo, Kwang-Suk;Yum, Kwang-Won
    • Journal of The Korean Dental Society of Anesthesiology
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    • v.8 no.1
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    • pp.29-34
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    • 2008
  • 배경: 신경병증성 통증은 스테로이드, 아편유사제 등의 진통제에 잘 반응하지 않는다. 하지만 염증성 매개물질들이 신경병증성 통증의 발생에 관여한다는 보고가 있다. 특히 선택적 COX2 억제제인 celecoxib의 신경병증성 통증에 대한 효과에 관해서 상반된 연구결과가 존재한다. 본 연구는 신경병증성 통증 모델인 척추신경 결찰모델을 이용 기계적, 냉각 이질통 및 온도감각 과민현상의 발현에 celecoxib이 미치는 영향을 관찰하여 celecoxib의 항통각효과를 확인하고자 하였다. 방법: 30마리의 쥐를 이용 척추신경을 결찰하여 신경병증성 통증을 유도하였다 celecoxib (1, 10, 100, and 300 mg/kg)을 경구 투여하였고 총 30마리 중 12마리의 쥐에서 열, 기계적자극에 대해서 통각과민, 냉각자극에 의해 이질통이 발생하였다. 약물 투여 후 30, 60, 120, 180분 후 von Frey, 냉각자극검사, Hargreaves검사를 시행하여 쥐의 행동변화를 관찰하였다. 결과: 신경결찰 후 5일 후에 celecoxib의 용량에 관계없이 열, 기계적 자극에 의한 통각과민, 냉각 자극에 대한 이질통을 감소시키지 않았다(P > 0.05). 또한 celecoxib투여에 의한 장기간의 항 통각효과는 관찰되지 않았다(P > 0.05). 결론: celecoxib을 경구로 투여하였을 때 장기간 유지된 신경병증성 통증 흰쥐에서 약의 투여용량, 투여기간에 따른 항 통각작용은 관찰되지 않았다. 따라서 조직 손상후 발생된 장기간의 신경병증성 통증에 있어서 celecoxib은 효과가 없는 것으로 사료된다.

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Screening of Potential Compounds Promoting BDNF Production in Noradrenergic Locus Coeruleus Neurons (노르아드레날린성 신경세포에서의 BDNF 생산 증진 물질 탐색)

  • 전홍성
    • KSBB Journal
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    • v.18 no.3
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    • pp.207-210
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    • 2003
  • The locus coeruleus (LC) contains about half of the total number of noradrenergic neurons in the brain and those noradrenergic neurons from the LC innervate entire brain regions. The LC is a major common target region in several neurodegenerative disorders such as Alzheimer's, Pakinson's and Huntington's diseases. The brain-derived neurotrophic factor (BDNF) regulate neuronal cell survival and differentiation of central nervous system neurons, including LC noradrenergic neurons. In this study, various small molecules and growth factors were tested as candidates to promote the production of BDNF in LC noradrenergic neuronal cells. The molecules tested include neuropeptides, cytokines, growth factors, neurotransmitters, and intracellular signaling agents. Four small molecules or growth factors, FGF8b, BMP-4, forskolin, and dibutyryl cGMP, were found to increase the release of BDNF in LC noradrenergic neurons. Especially, BMP-4 significantly enhanced BDNF production over 2.5-fold in LC noradrenergic neurons.

Vasomotor Regulation of the Israeli Carp (Cyprinus carpio) Ventral Aorta by Cholinergic and Adrenergic Neurotransmitters (콜린성 및 아드레날린성 신경전달물질에 의한 이스라엘잉어 복대동맥의 혈관긴장도 조절기능)

  • Park, Kwan-Ha
    • Korean Journal of Ichthyology
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    • v.12 no.1
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    • pp.38-45
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    • 2000
  • Depending on the fish species the vascular tone is distinctively regulated by numerous vasoactive substances. In most fish species the regulatory role of autonomic neurotransmitters and other vasoactive substances are not well defined. This research was designed to delineate the regulatory role of various endogenous autonomic neurotransmitters known to be important in mammalian vascular systems on isolated Israeli carp ventral aorta. Acetylcholine(ACh) contracted the aorta regardless of the pre-existing level of vascular tone, and the contraction was almost completely abolished by a cholinergic-muscarinic antagonist atropine. Endogenous, multiple receptor ($\alpha$ and $\beta$)-acting adrenergic agonist epinephrine (Epi) relaxed the vessel in the presence and absence of the pre-existing tones. Another endogenous multiple receptoracting agonist norepinephrine (NE) weakly contracted the aorta in non-preconstrcted state, but the response was reversed to relaxation when preconstricted. Isoproterenol, ${\alpha}\;{\beta}$ adrenergic receptor agonist, was a potent vasodilator whereas an ${\alpha}_1$ agonist phenyephrine was a contractor. The ${\alpha}_2$ adrenergic receptor agonist clonidine has not any significant effect in altering the vascular tone. The vasorelaxing action of Epi, NE and isoproterenol was significantly attenuated by $\beta$ receptor antagonist propranolol. These results imply that ACh may primarily play a contractor role via muscarinic receptor activation while adrenergic agonists, Epi and NE, are relaxants through activation of $\beta$ adrenergic receptors in vivo.

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Activation of the M1 Muscarinic Acetylcholine Receptor Induces GluA2 Internalization in the Hippocampus (쥐 해마에서 M1 무스카린 아세틸콜린 수용체의 활성에 의한 GluA2 세포내이입 연구)

  • Ryu, Keun Oh;Seok, Heon
    • Journal of Life Science
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    • v.25 no.10
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    • pp.1103-1109
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    • 2015
  • Cholinergic innervation of the hippocampus is known to be correlated with learning and memory. The cholinergic agonist carbachol (CCh) modulate synaptic plasticity and produced long-term synaptic depression (LTD) in the hippocampus. However, the exact mechanisms by which the cholinergic system modifies synaptic functions in the hippocampus have yet to be determined. This study introduces an acetylcholine receptor-mediated LTD that requires internalization of alpha-amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4-propionate (AMPA) receptors on the postsynaptic surface and their intracellular mechanism in the hippocampus. In the present study, we showed that the application of the cholinergic agonist CCh reduced the surface expression of GluA2 on synapses and that this reduction was prevented by the M1 muscarinic acetylcholine receptor antagonist pirenzepine in primary hippocampal neurons. The interaction between GluA2 and the glutamate receptor-interacting protein 1 (GRIP1) was disrupted in a hippocampal slice from a rat upon CCh simulation. Under the same conditions, the binding of GluA2 to adaptin-α, a protein involved in clathrin-mediated endocytosis, was enhanced. The current data suggest that the activation of LTD, mediated by the acetylcholine receptor, requires the internalization of the GluA2 subunits of AMPA receptors and that this may be controlled by the disruption of GRIP1 in the PDZ ligand domain of GluA2. Therefore, we can hypothesize that one mechanism underlying the LTD mediated by the M1 mAChR is the internalization of the GluA2 AMPAR subunits from the plasma membrane in the hippocampal cholinergic system.

Dynamic properties of the retinal neurons by using of the intracellular recording method (세포내 기록법으로써 검출한 망막 신경원의 동적 특성)

  • 이성종;정창섭;배선호
    • Progress in Medical Physics
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    • v.9 no.2
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    • pp.95-104
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    • 1998
  • The dynamic properties of the 3rd-order neuron of the retina was investigated by using conventional intracellular recording techniques. Experiments were performed in the superfused retina-eyecup preparation of the channel catfish, Ictalurus punctatus. The cornea, iris, lens, and vitreous were removed by absorption with Kimwipe tissue under the dissection microscope thereby exposing the retina in a hemi -eyecup. The electrical signal was amplified by electrometer, viewed on oscilloscope. Regular signals from the cells were recorded on a penwriter and stored by data recorder and computer. Full-field, spot or annular light stimuli were generated on a computer monitor and focused onto the retina. Baclofen hyperpolarized the dark membrane potential, suppressed sustained component and enhanced transient component of the ON-sustained cell with a large transient component, but did not affect the surround antagonism of the cell. Baclofen selectively suppressed responses evoked by moving bar light stimuli on the ON-OFF transient cell. The results suggest that transient cells have directional selectivity in the inner retina. These dynamic properties of amacrine and ganglion cells were modulated by baclofen. Therefore, it is presumed that there is baclofen-induced directional selectivity in ON-OFF transient cells in the catfish retina.

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PHOSPHODIESTERASE 억제제 (PDE-1), SODIUM NITROPRUSSIDE, AMITRIPTYLINE, 및 CHLORPROMAZINE의 항-혈소판작용

  • 전보권;안상건;최상현;신경호;이민수;천연숙
    • Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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    • 1994.04a
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    • pp.286-286
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    • 1994
  • Thrombin (0.25 U/ml : TB), 소-피부 collagen (200 $\mu\textrm{g}$/ml : CG), adenosine 5'-diphesphate (4,0 $\times$ $10^{-5}$M : ADP), 및 epinephrine (4,0 $\times$ 10 $^{-5}$M : EPI)의 가토-혈소판 응집과 단백인산화작용에 미치는 PDE-I (3-isobutyl-1-methylxanthine : IBMX, 및 KR 30075), amitriptyline (AP), chlorpromazine (CP), 및 sodium nitrogrosside (SNP)의 염향을 비교-검토하였다. 그 결과, KR은 2,2 $\times$ $10^{-7}$M 이하의 $IC_{50}$/에서 EPI > ADP > CG > TB 순으로 각각을 억제하였으며, SNP 보다도 강하였고; KR-30075보다 약하나 IBMX, AP, 및 CP도 각 응집재의 작용을 억제하였으며 특히 EPI에 대하여 $10^{-8}$M 이하의 $IC_{50}$/에서 유의한 억제력을 보였다. 각 응집제들은 41 kD 인산화는 유의하게 증가시키며 47 kD와 20 kD 단백인산화는 감소시켰는데; 모든 항응집성 약물이 41 kD 인산화-증가는 유의하게 억제하였다, 아울러, AP와 CP는 47 kD 단백인산화-감소에 영향을 미치지 않았으나 20 kD 단백인산화-감소는 억제하였다. PDE-I (IBMX와 KR)와 SNP는 47 kD와 20 kD 단백인산화-감소를 다소 약화시켰으며, 43 kD와 22 kD 단백인산화를 KR > IBMX > SNP순으로 유의하게 증가시켰고, KR의 22 kD 단백인산화작용은 현저하였다.

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Neuroprotective Effect of Yukmijihwamg-tang(Liuweidihuangtang) Gamibang on the Deficits of Learning and Memory in Trimethyltin-Intoxicated Rats (트리메틸틴에 의해 유도된 흰쥐의 학습과 기억력 손상에 대한 육미지황탕가미방의 신경보호 효과)

  • Jeung, Hee-Sang;Kim, Geun-Woo;Koo, Byung-Soo
    • Journal of Oriental Neuropsychiatry
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    • v.20 no.1
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    • pp.75-87
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    • 2009
  • 목적 : 이 연구는 알쯔하이머 병에 대한 육미지황가미방의 효과를 조사하였다. 육미지황가미방은 산약, 산수유, 복령, 목단피, 구기자, 택사, 숙지황을 포함한 여러 가지 한약재의 전탕액으로 치매의 한약 치료제로 널리 사용되어 왔다. 방법 : 이 약물의 신경보호 작용을 조사하기 위해, 수중미로를 사용하여 학습과 기억에 대한 육미지황가미방의 효과를 평가 했고, 트리메틸틴은 강력한 유독물질로 선택적으로 중추신경계와 면역계의 세포를 파괴시킨다. 트리메틸틴(6.0 mg/kg, i.p.)주입 후, 쥐에게 육미지황가미방(400mg/kg, p.o.)를 2주 동안 날마다 복용시켰으며, 수중미로를 수행시켰다. 결과 : 육미지황가미방을 트리메틸틴에 노출시킨 쥐에 투약했으며, 그들은 수중미로에서 학습과 기억의 향상을 보였고, 이는 육미지황가미방이 어떠한 환경에서는 트리메틸틴으로 유발된 신경퇴화 후 중추신경계의 결손을 감소시킬 수 있음을 보여준다. 결론 : 이러한 결론은 육미지황가미방이 인지능력을 증가시키고, 트리메틸틴으로 유발된 신경퇴화에서 콜린 아세틸전환효소의 정도를 변화시킬 수 있음을 보여준다.

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Effects of FK224, a $NK_1$ and $NK_2$ Receptor Antagonist, on Plasma Extravasation of Neurogenic Inflammation in Rat Airways (미주 신경의 전기적 자극으로 유발된 백서의 기도내 혈장 유출에 대한 FK224의 효과)

  • Shim, Jae-Jeong;Lee, Sang-Yeub;Lee, Sang-Hwa;Park, Sang-Myun;Seo, Jeong-Kyung;Cho, Jae-Yun;In, Kwang-Ho;Yoo, Se-Hwa;Kang, Kyung-Ho
    • Tuberculosis and Respiratory Diseases
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    • v.42 no.5
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    • pp.744-751
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    • 1995
  • Background: Asthma is an inflammatory disease because there are many inflammatory changes in the asthmatic airways. Axon reflex mechanisms may be involved in the pathogenesis of asthma. Sensory neuropeptides are involved in this inflammation, which is defined as neurogenic inflammation. Substance p, neurokinin A, and neurokinin B may be main neuropeptides of neurogenic inflammation in airways. These tachykinins act on neurokinin receptors. Three types of neurokinin receptors, such as $NK_1$, $NK_2$, and $NK_3$, are currently recognized, at which substance p, neurokinin A, and neurokinin B may be the most relevant natural agonist of neurogenic inflammation in airways. The receptor subtypes present in several tissues have been characterized on the basis of differential sensitivity to substance p, neurokinin A, and neurokinin B. Plasma extravasation and vasodilation are induced by substance p more potently than by neurokinin A, indicating NK1 receptors on endothelial cells mediate the response. But airway contraction is induced by neurokinin A more potently than by substance P, indicating the $NK_2$ receptors in airway smooth muscles. These receptors are used to evaluate the pathogenesis of brochial asthma. FK224 was identified from the fermentation products of Streptomyces violaceoniger. FK224 is a dual antagonist of both $NK_1$ and $NK_2$ receptors. Purpose: For a study of pathogenesis of bronchial asthma, the effect of FK224 on plasma extravasation induced by vagal NANC electrical stimulation was evaluated in rat airway. Method: Male Sprague-Dawley rats weighing 180~450gm were anesthetized by i.p. injection of urethane. Plasma extravasation was induced by electrical stimulation of cervical vagus NANC nerves with 5Hz, 1mA, and 5V for 2 minutes(NANC2 group) and for sham operation without nerve stimulation(control group). To evaluate the effect of FK224 on plasma extravasation in neurogenic inflammation, FK224(1mg/kg, Fujisawa Pharmaceutical Co., dissolved in dimethylsulphoxide; DMSO, Sigma Co.) was injected 1 min before nerve stimulation(FK224 group). To assess plasma exudation, Evans blue dye(20mg/kg, dissolved in saline) was used as a plasma marker and was injected before nerve stimulation. After removal of intravascular dye, the evans blue dye in the tissue was extracted in formamide($37^{\circ}C$, 24h) and quantified spectrophotometrically by measuring dye absorbance at 629nm wavelength. Tissue dye content was expressed as ng of dye per mg of wet weight tissue. The amount of plasma extravasation was measured on the part of airways in each groups. Results: 1) Vagus nerve(NANC) stimulation significantly increased plasma leakage in trachea, main bronchus, and peripheral bronchus compared with control group, $14.1{\pm}1.6$ to $49.7{\pm}2.5$, $17.5{\pm}2.0$ to $38.7{\pm}2.8$, and $12.7{\pm}2.2$ to $19.1{\pm}1.6ng$ of dye per mg of tissue(mean ${\pm}$ SE), respectively(p<0.05). But there was not significantly changed in lung parenchyma(p>0.05) 2) FK224 had significant inhibitory effect upon vagal nerve stimulation-induced airway plasma leakage in any airway tissues of rat,such as trachea, main bronchus, and peripheral bronchus compared with vagus nerve stimulation group, 49%, 58%, and 70%, respectively(p<0.05). Inhibitory effect of FK224 on airway plasma leakage in neurogenic inflammation was revealed the more significant in peripheral bronchus, but no significant in lung parenchyma. Conclusion: These results suggest that FK224 is a selective NK receptor antagonist which effectively inhibits airway plasma leakage induced by the endogenous neurotransmitters relased by neurogenic inflammation in rat airway. Tachykinin receptor antagonists may be useful in the treatment of brochial asthma.

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전기자동차 개발

  • 임성기
    • 전기의세계
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    • v.41 no.12
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    • pp.21-30
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    • 1992
  • 내연기관의 가솔린자동차보다 역사가 오래된 전기자동차는 상대적으로 주생성능과 가격 경쟁력의 열세로 그 자취를 감추었고 최근까지 주로 특수목적의 단거리 저속차량으로 사용되고 있다. 그러나 1890년대 후반부터 전세계가 자동차배기가스에 의한 대기오염과 지구온난화 현상등의 문제를 심각하게 공감하게 되었고 마침내 미국 캘리포니아주에서는 전가자동차의 강제판매를 규정화하게 이르렀다. 이 규정에 의하면 1998년도부터 차량 판매대수의 2%를 전기자동차 판매로 강제요구하고 있다. 이 비율은 2000녀도에 5% 2003년에는 10%로 늘어날 계획이다. 따라서 미국에 많은 자동차를 수출하고 있는 일본, 독일 및 여러 유럽국가에서는 이 사업에 막대한 자금을 투자하며 개발에 몰두하고 있다. 미국의 Big3도 에너지성의 도움으로 최근 USABC를 결성하여 전기자동차 개발에 박차를 가하고 있다. 지금까지 기존의 가솔린자동차 기술에 있어서 일본과 독일에 상대적 열세에 있었던 미국도 이번 캘리포니아주의 전기자동차 강제판매 규정에 따른 전기자동차 사업으로 미국자동차 시장의 새로운 판도를 조성하겠다는 의도인듯하다. 국내에서도 정부가 이 사업의 중요성을 심각히 인식하고 G7사업과제의 하나로 선정하여 산, 학, 연 각층의 전문가가 참여하여 성공적으로 개발을 마칠 수 있도록 적극 지원하고 있다. 지금까지의 평균주행성능을 보면 최고속도 100-120km/h, 일층전 최대주행거리 150-200km 정도이며, 아직 양산체제에 돌입하지 않았기 때문에 가격면에서 경쟁력이 없는 실정이다. 그러나 1990년도에 들면서 각종 요소부품들의 기술수준이 급성장을 이루어서 앞으로 10년정도 후면 성능과 가격면에서 가솔린자동차와 대등한 수준의 전기자동차 개발이 실현될 수 있으리라 예측된다.는 영향받지 않았다. Clonidine의 심박수 감소작용은 .뇌실내및 정맥내 diltiazem이나 nifedipine 처리후에 감약되었다. 5). 뇌실내 clonidine$(30{\mu}g)$ 처 리후 뇌실내 diltiazem$(400{\mu}g)$과 nifedipine$(350{\mu}g)$의 혈압하강및 심박수 감소효과는 영향 받지 않고 그대로 나타났다. 이상의 결과로 diltiazem과 nifedipine은 가토뇌내에서 methoxamine에 의한 혈압상승의 작용점인 alrfia-1 adrenoceptor의 흥분에는 영향을 미치지 못하나 clonidine의 작용점인 alpha-2 adrenoceptor의 흥분에 의한 혈압하강및 심박수 감소효과는 억제한다고 추론하였다.thin 함량은 110.6 mg/L로서 산업적인 생산성이 있는 것으로 나타났다. 이번 연구를 통하여 개발된 변이주 B76 및 이의 대량 발효를 위한 최종조건의 정립은 향후 astaxanthin의 산업적 생산공정에 필요한 기초자료로 이용될 것으로 기대된다.색총말내에 소형의 도형, 소형의 장형 연접소포 및 DENSE CORE VESICLE의 3가지 연접소포를 가지고 있었고 출현빈도수는 촉각엽에서 가장 큰 33%이었다. 제5형 신경연접은 축색종말내에 중등도크기의 원형, 대형의 원형연접소포 및 DENSE CORE VESICLE을 포함하였고 13%의 출현빈도수로 관찰되었다. 배추횐나비의 촉각에 있는 지각신경세포가 뇌의 촉각엽으로 뻗어 들어가 위의 5가지 신경연접중 어느 형을 형성하는지를 관찰하기 위하여 좌측 촉각의 기부를 제거하여 지각신경세포를 절단하였는데 그 결과, 좌측 촉각엽에서 제4형의 신경연접이 퇴행성 변화를 나타내었다.

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